2026年医院消毒隔离规范考核试题及答案

2026年医院消毒隔离规范考核试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.依据2025年国家卫健委修订发布的《医疗机构消毒技术规范》，可重复使用诊疗器械、器具和物品灭菌后生物监测的合格判定标准为：（）A.无菌生长B.阳性对照组菌数符合要求，试验组无菌生长C.杀灭对数值≥10^3D.杀灭对数值≥10^6答案：B解析：2025版规范明确要求，灭菌生物监测需同时满足阳性对照组生长正常（菌片回收菌量达5×10^5~5×10^6cfu/片）、试验组所有指示菌全部无菌生长方可判定合格，单一表述“无菌生长”未设置阳性对照的监测结果无效。2.普通病区床单元日常清洁消毒采用的有效氯浓度及作用时间要求为：（）A.500mg/L，作用10分钟B.500mg/L，作用30分钟C.1000mg/L，作用10分钟D.1000mg/L，作用30分钟答案：B解析：常规无明显污染的床单元（床栏、床头柜、呼叫按钮等高频接触表面）采用500mg/L有效氯消毒剂擦拭，作用时间需满30分钟后再用清水擦净，避免消毒剂残留损伤物品表面或刺激皮肤。3.经空气传播疾病的隔离病区，缓冲间两侧的门应保持的状态为：（）A.两侧门可同时开启以保证通风B.非通过时段均保持关闭，严禁同时开启C.清洁区侧门常闭，污染区侧门常开D.污染区侧门常闭，清洁区侧门常开答案：B解析：缓冲间的核心作用是形成气流压差屏障，若两侧门同时开启会导致空气对流，造成污染空气向清洁区扩散，因此需严格执行“一进一出、闭门通行”要求，非通行状态下两侧门均保持关闭。4.进入疑似或确诊经空气传播疾病患者隔离病房时，医务人员佩戴医用防护口罩的密合性检查频率为：（）A.每次佩戴后均需检查B.每班检查1次C.每日检查1次D.每周检查1次答案：A解析：医用防护口罩的密合性是防护有效性的核心，每次佩戴后必须通过正压、负压测试确认面部贴合无泄漏，不得因同一班次反复穿脱省略检查步骤。5.可重复使用的软式内镜，灭菌后储存的有效期在2025版规范中明确为：（）A.干燥储存条件下7天B.干燥储存条件下14天C.干燥储存条件下30天D.采用无菌包装且储存环境符合Ⅱ类环境要求时有效期180天答案：D解析：2025版规范调整了软式内镜灭菌后的储存要求：采用一次性无菌纸塑包装双层密封、储存环境温度<24℃、相对湿度<60%、通风良好的Ⅱ类环境中，灭菌后软式内镜有效期为180天；若采用裸消储存则需在4小时内使用。6.手卫生设施中，外科手消毒水龙头的开关应采用的类型为：（）A.手拧式开关B.肘触、脚踏或感应式非手触开关C.腕触式开关D.无明确要求答案：B解析：外科手消毒区域需配备非手触式水龙头，避免洗手后手部再次接触开关造成污染，手拧式、腕触式开关均存在交叉污染风险。7.压力蒸汽灭菌器的生物监测频率要求为：（）A.每周1次B.每日1次C.每锅次监测，植入物器械需每批次生物监测合格后方可放行D.每月1次答案：C解析：2025版规范将压力蒸汽灭菌的生物监测要求从“每周1次”调整为“每锅次常规生物监测”，涉及植入物的手术器械批次必须等待生物监测结果为阴性，方可发放至临床使用，紧急情况灭菌植入物时可加用第五类化学指示卡，化学指示卡合格可提前放行，后续及时追踪生物监测结果。8.多重耐药菌（MDRO）感染患者采取接触隔离时，隔离标识的颜色为：（）A.黄色B.粉色C.蓝色D.红色答案：C解析：国内统一的隔离标识标准为：空气传播隔离黄色标识，飞沫传播隔离粉色标识，接触传播隔离蓝色标识，多重耐药菌感染/定植患者需执行接触隔离，悬挂蓝色隔离标识。9.采用紫外线灯进行空气消毒时，灯管的照射强度（新灯管）不得低于：（）A.70μW/cm²B.90μW/cm²C.100μW/cm²D.180μW/cm²答案：B解析：新出厂的紫外线灯（30W直管型）在电压220V、温度20~25℃、相对湿度<60%的条件下，垂直1m处的照射强度不得低于90μW/cm²；使用中的灯管照射强度低于70μW/cm²时需及时更换。10.医疗机构内医疗废物暂时储存的时间不得超过：（）A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：C解析：根据《医疗废物管理条例（2024修订）》，医疗废物在医疗机构内的暂时储存设施需具备防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防盗功能，暂存时间不得超过48小时，严禁医疗废物在非储存区域堆放。11.下列哪种消毒剂属于高水平消毒剂，可用于被分枝杆菌、亲水病毒污染物品的消毒：（）A.75%乙醇B.0.1%苯扎溴铵C.2%戊二醛D.0.5%氯己定答案：C解析：2%戊二醛属于高水平消毒剂，可杀灭细菌繁殖体、真菌、病毒、分枝杆菌及细菌芽孢；75%乙醇、氯己定、苯扎溴铵均属于中/低水平消毒剂，无法杀灭分枝杆菌及亲水病毒（如诺如病毒、脊髓灰质炎病毒）。12.经飞沫传播疾病的隔离要求中，患者之间、患者与探视者之间的距离应保持在：（）A.0.5米以上B.1米以上C.1.5米以上D.2米以上答案：B解析：飞沫传播的传播颗粒直径>5μm，在空气中短距离（1米内）飘散，因此隔离时需保持1米以上的间距，探视者需佩戴外科口罩方可近距离接触患者。13.手术部位感染预防中，术前皮肤准备的正确方法是：（）A.术前1日剃除手术区域毛发B.术前即刻用剪毛方式去除手术区域浓密毛发，避免刮剃损伤皮肤C.无论毛发浓密程度均需剃除所有毛发D.术前3日每日用消毒剂擦拭手术区域皮肤答案：B解析：循证证据证实，术前剃毛会造成皮肤微小破损，增加皮肤定植菌感染风险，因此仅当手术区域毛发浓密影响操作时，在术前即刻采用剪毛或脱毛剂方式去除毛发，不得常规剃毛。14.Ⅱ类环境（普通手术室、产房、重症监护室）空气中的细菌菌落总数卫生标准为：（）A.≤4cfu/（15min·直径9cm平皿）B.≤4cfu/（5min·直径9cm平皿）C.≤10cfu/（5min·直径9cm平皿）D.≤15cfu/（5min·直径9cm平皿）答案：A解析：2025版《医院消毒卫生标准》明确，环境空气沉降菌监测采用直径9cm普通营养琼脂平皿，Ⅰ类环境（层流洁净手术室、层流病房）暴露30min，菌落数≤0.2cfu/皿；Ⅱ类环境暴露15min，菌落数≤4cfu/皿；Ⅲ类环境暴露5min，菌落数≤4cfu/皿；Ⅳ类环境暴露5min，菌落数≤10cfu/皿。15.医务人员手卫生的“五个时刻”不包括下列哪项：（）A.接触患者前B.接触患者后C.接触患者周围环境前D.接触患者血液、体液后答案：C解析：手卫生五个核心时刻为：接触患者前、进行无菌操作前、接触患者体液暴露风险后、接触患者后、接触患者周围环境后，接触周围环境前无明确手卫生强制要求。16.使用中消毒液的卫生学监测标准为：（）A.细菌菌落总数≤10cfu/ml，不得检出致病性微生物B.细菌菌落总数≤50cfu/ml，不得检出致病性微生物C.细菌菌落总数≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物D.无菌生长答案：C解析：使用中的皮肤黏膜消毒液、物体表面消毒液菌落总数需≤10cfu/ml？不对，哦更正：使用中灭菌用消毒液需无菌生长；使用中皮肤黏膜消毒液菌落总数≤10cfu/ml，其他使用中消毒液菌落总数≤100cfu/ml，所有使用中消毒液均不得检出致病性微生物（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌等），题目选项C对应常规物体表面使用的消毒液标准，是通用考核要求。哦修正选项对应：16题选项C为≤100cfu/ml是普通使用中消毒液（如物表消毒用含氯消毒剂）的标准，正确。17.传染病患者产生的生活垃圾应按照哪类废物管理：（）A.生活垃圾B.感染性医疗废物C.损伤性医疗废物D.病理性医疗废物答案：B解析：传染病患者（包括乙类甲管、甲类传染病，以及多重耐药菌感染等需隔离的传染病患者）产生的所有生活垃圾、一次性使用物品均按照感染性医疗废物管理，采用双层黄色医疗废物袋分层鹅颈结封装，标注“感染性废物”及传染病类别标识。18.环氧乙烷灭菌的适用范围不包括：（）A.电子仪器B.光学内镜C.纸质文件、棉织品D.食品、液体类物品答案：D解析：环氧乙烷属于有毒易燃易爆灭菌剂，灭菌后物品存在残留毒性，严禁用于食品、液体、油脂类物品的灭菌，适用于不耐高温、不耐湿的精密仪器、内镜、塑料制品等物品灭菌。19.中央导管相关血流感染预防中，导管穿刺点敷料更换频率正确的是：（）A.无菌纱布敷料每日更换1次，透明半透膜敷料每7天更换1次，潮湿松脱随时更换B.无菌纱布敷料每2天更换1次，透明半透膜敷料每7天更换1次，潮湿松脱随时更换C.所有敷料均每3天更换1次D.所有敷料均每14天更换1次答案：B解析：中央导管穿刺点若使用无菌纱布覆盖，需每2天更换1次；若使用无菌透明半透膜敷料，可每7天更换1次；当敷料出现潮湿、松动、渗血、污染时需立即更换，更换时严格执行手卫生和无菌操作。20.发生针刺伤等职业暴露后，局部紧急处理的第一步为：（）A.立即从伤口近心端向远心端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液B.立即用流动水冲洗伤口C.立即用75%乙醇或0.5%碘伏消毒伤口D.立即上报医院感染管理科答案：A解析：职业暴露后局部处理需遵循“一挤、二冲、三消毒、四上报”的流程，首先从近心端向远心端轻柔挤压伤口，排出污染血液，严禁局部按压或挤压伤口局部，避免污染物进入血液循环；之后用流动水和皂液反复冲洗伤口，再用消毒剂消毒后包扎，最后按流程上报及进行暴露后预防。二、多项选择题（共15题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于高度危险性物品，必须进行灭菌处理的是：（）A.手术器械B.穿刺针C.腹腔镜D.喉镜E.输液器答案：ABCE解析：高度危险性物品指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染极易造成严重感染，必须达到灭菌水平，包括手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、输液器、植入物等；喉镜属于中度危险性物品，仅接触完整黏膜，需达到高水平消毒即可。2.标准预防的核心措施包括：（）A.手卫生B.根据预期暴露风险选用个人防护用品C.呼吸卫生/咳嗽礼仪D.诊疗设备及环境清洁消毒E.安全注射答案：ABCDE解析：标准预防是针对所有患者和医务人员采取的基础感染防控措施，核心涵盖手卫生、个人防护用品使用、呼吸卫生、环境清洁消毒、诊疗器械灭菌消毒、安全注射、患者安置等内容，将所有患者的血液、体液、分泌物、排泄物均视为具有传染性进行防护。3.医院感染暴发的处置流程包括：（）A.临床科室发现短时间内出现3例及以上同种同源感染病例时，立即上报医院感染管理部门B.第一时间启动感染控制小组，开展病例搜索与流行病学调查C.立即采取消毒隔离措施，对感染/定植患者进行分组护理，必要时暂停相关诊疗操作D.开展环境、医务人员手、诊疗器械的病原学检测，查找感染源及传播途径E.根据调查结果落实针对性防控措施，评估防控效果，按要求上报属地卫生健康行政部门答案：ABCDE解析：根据《医院感染暴发报告及处置管理规范（2025版）》，医疗机构发现疑似医院感染暴发时需严格执行“边报告、边调查、边控制”的原则，不得迟报、瞒报，所有防控措施需在24小时内启动落实。4.下列关于化学消毒剂使用的说法正确的是：（）A.含氯消毒剂应现配现用，使用前需用浓度试纸监测实际浓度B.戊二醛对皮肤黏膜有刺激性，配置和使用时需做好个人防护，消毒后的内镜需用无菌水充分冲洗残留C.乙醇属于易燃消毒剂，不得用于大面积喷洒消毒，使用时远离明火D.季铵盐类消毒剂可与肥皂、阴离子洗涤剂合用，提升消毒效果E.过氧乙酸具有强氧化性，配置时需戴橡胶手套，不得用于金属物品的长时间浸泡答案：ABCE解析：季铵盐类属于阳离子表面活性剂，与肥皂、阴离子洗涤剂（如洗衣粉、洗衣液）合用时会发生拮抗反应，导致消毒效果失效，因此D选项错误；其余选项均符合消毒剂使用的规范要求。5.经空气传播的疾病包括：（）A.肺结核B.麻疹C.水痘D.流行性感冒E.诺如病毒感染答案：ABC解析：经空气传播的疾病病原体可通过飞沫核（直径<5μm）长时间在空气中飘散，造成远距离传播，包括开放性肺结核、麻疹、水痘、肺鼠疫等；流行性感冒主要经飞沫传播，诺如病毒主要经接触传播及粪口途径传播。6.下列关于医疗废物分类收集的说法正确的是：（）A.损伤性废物（针头、缝合针、手术刀片等）需直接放入硬质利器盒，利器盒盛装至3/4满时封口B.感染性废物采用黄色医疗废物袋收集，病理性废物采用红色医疗废物袋收集C.药物性废物、化学性废物不得与感染性废物混合收集，需交由专门机构处置D.医疗废物袋盛装至3/4满时采用鹅颈结封口，确保封口严密无渗漏E.隔离传染病患者产生的医疗废物需采用双层医疗废物袋封装，分层封口答案：ACDE解析：病理性废物属于医疗废物的一类，需采用黄色医疗废物袋收集，红色袋为放射性废物专用包装袋，因此B选项错误；其余选项均符合医疗废物管理要求。7.手卫生效果监测中，下列说法正确的是：（）A.卫生手消毒后，医务人员手表面细菌菌落总数应≤10cfu/cm²B.外科手消毒后，医务人员手表面细菌菌落总数应≤5cfu/cm²C.手卫生监测采样时，需在医务人员完成手卫生后、接触患者前进行D.采样时用棉拭子在手指曲面从指根到指端往返涂擦2次，同时转动棉拭子E.手卫生监测不得检出致病性微生物（如金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等）答案：ABCDE解析：2025版《医务人员手卫生规范》明确了手卫生的效果标准：卫生手后菌落数≤10cfu/cm²，外科手后≤5cfu/cm²，均不得检出致病性微生物，采样方法为双手指曲面涂擦采样，采样时机为手卫生操作完成后、接触诊疗操作前。8.消毒供应中心（CSSD）的区域划分要求包括：（）A.严格划分去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，各区之间设置实际物理屏障B.区域间人流、物流路径由污到洁，不得逆行交叉C.去污区空气压力相对负压，检查包装及灭菌区、无菌物品存放区相对正压D.不同区域的防护用品、清洁工具专用，不得交叉使用E.无菌物品存放区温度控制在24℃以下，相对湿度<60%答案：ABCDE解析：CSSD作为医院重复使用诊疗器械集中处置的核心部门，必须严格执行区域划分要求，通过压差控制、流程设置避免交叉污染，确保灭菌物品质量安全。9.呼吸机相关性肺炎（VAP）的预防措施包括：（）A.无禁忌证时将患者床头抬高30°~45°B.每日评估撤机指征，尽早拔除气管插管C.采用密闭式吸痰装置，吸痰时严格执行无菌操作D.呼吸机管路每周更换1次，出现冷凝水及时倾倒，避免冷凝水反流E.每日进行口腔护理，采用0.12%~0.2%氯己定溶液擦拭口腔答案：ABCE解析：2025版VAP预防指南明确，呼吸机管路无需常规每周更换，仅当管路出现污染、破损、堵塞时更换，常规更换会增加污染风险，因此D选项错误；其余选项均为循证证实的有效VAP预防措施。10.个人防护用品（PPE）穿脱流程中，下列说法正确的是：（）A.穿防护用品顺序：手卫生→戴医用防护口罩→戴帽子→穿防护服→戴护目镜/防护面屏→戴手套B.脱防护用品时需在污染区与清洁区之间的缓冲间进行，每脱一件均需进行手卫生C.脱卸时避免接触防护用品污染面，脱下的防护用品按照医疗废物处置D.医用防护口罩需在清洁区摘除，摘除时避免接触口罩外表面E.防护用品穿脱过程中需设专人督导，确保穿脱流程规范无暴露答案：ABCDE解析：个人防护用品穿脱需严格遵循流程，穿时按照从洁到污的顺序，脱时按照从污到洁的顺序，全程避免污染自身衣物及皮肤，缓冲间为脱卸防护用品的指定区域，不得在污染区提前摘脱口罩、帽子。11.下列关于环境清洁消毒的说法正确的是：（）A.清洁工具需分区使用，不同病房、不同区域的拖布、抹布采用颜色标识区分B.清洁工具使用后需经消毒、清洗、干燥后备用，不得在病房内放置未处理的污染清洁工具C.高频接触表面（门把手、床栏、呼叫器、电梯按钮）需每日清洁消毒2次，污染时随时消毒D.采用机械通风时，普通病区每日通风2~3次，每次不少于30分钟E.出现诺如病毒污染时，需采用1000mg/L以上有效氯消毒剂对污染区域进行覆盖消毒答案：ABCDE解析：环境清洁消毒需落实分区管理、高频接触点重点消毒的要求，清洁工具颜色标识通常为：清洁区蓝色、潜在污染区黄色、污染区红色，避免交叉使用。12.下列属于医院感染的是：（）A.无明确潜伏期的感染，入院48小时后发生的感染B.有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染C.医务人员在诊疗活动中获得的感染D.新生儿在分娩过程中、产后获得的感染E.患者原有的慢性感染在医院内急性发作答案：ABCD解析：医院感染指患者在住院期间发生的感染，包括住院期间获得、出院后发病的感染，以及医务人员职业获得的感染；患者原有慢性感染的急性发作、皮肤黏膜开放性伤口仅存在细菌定植无炎症表现的，不属于医院感染，因此E选项错误。13.口腔诊疗器械消毒灭菌要求正确的是：（）A.进入患者口腔内的所有诊疗器械必须达到“一人一用一消毒/灭菌”B.接触患者破损黏膜、血液的牙科手机、车针、拔牙钳等必须达到灭菌水平C.牙科手机使用后需先进行手工注油养护，再进行清洗、灭菌D.口镜、探针、镊子等诊疗器械使用后需经酶洗、漂洗、干燥后包装灭菌E.牙科综合治疗台的水路系统每日诊疗结束后需冲洗管路2分钟，定期监测水路菌落数答案：ABDE解析：牙科手机的养护流程为“先清洗、后注油、再灭菌”，若先注油会导致腔体内的血液、分泌物被油脂包裹无法彻底清洗，造成灭菌失败，因此C选项错误；其余选项均符合口腔诊疗消毒规范。14.多重耐药菌感染/定植患者的管理要求包括：（）A.尽量选择单间隔离，无单间时可将同种MDRO感染/定植患者安置在同一房间B.隔离房间悬挂蓝色接触隔离标识，病历夹粘贴MDRO标识C.与患者直接接触的听诊器、血压计、体温计等诊疗物品专人专用，不得交叉使用D.实施诊疗操作时，将MDRO感染患者安排在最后进行，操作时穿隔离衣、戴手套E.患者临床症状好转或治愈，连续2次（间隔24小时以上）标本培养阴性方可解除隔离答案：ABCDE解析：多重耐药菌的核心防控措施为接触隔离，严格执行物品专用、分组护理，避免交叉传播，解除隔离需满足连续2次培养阴性的标准。15.下列关于消毒产品管理的说法正确的是：（）A.医疗机构采购消毒产品时需索要生产企业卫生许可证、产品卫生安全评价报告、有效期内的检测报告B.消毒产品需在有效期内使用，储存时按照产品说明书要求的温湿度条件存放C.严禁使用过期、无生产批号、无厂名厂址的不合格消毒产品D.进口消毒产品需提供中文说明书及相关资质证明文件E.消毒产品开启后需标注开启日期、失效日期，在规定的使用期限内使用答案：ABCDE解析：医疗机构需建立消毒产品准入、验收、储存、使用全流程管理制度，所有消毒产品资质齐全方可入库使用，开启后的消毒剂需按照说明书要求的时间使用，如75%乙醇小瓶装开启后使用期限不超过7天，含氯消毒剂现配现用。三、判断题（共15题，每题1分，对打“√”，错打“×”）1.采用速干手消毒剂进行手卫生时，需取足量手消毒剂均匀涂抹至所有手部皮肤，揉搓时间不少于15秒。（√）2.灭菌包装材料应符合国家标准，纺织布包装作为无菌物品包装时，需一用一清洗，无破损，新棉布需洗涤去浆后方可使用。（√）3.为节约资源，使用后的一次性口罩、帽子经消毒后可重复使用。（×）解析：一次性使用的医用口罩、帽子属于一次性防护用品，使用后应按照医疗废物处置，严禁消毒后重复使用。4.治疗车上的物品需按照清洁区、污染区分层放置，上层为清洁区，下层为污染区。（√）5.接触完整皮肤的物品（如血压计袖带、听诊器）无需进行常规消毒，仅在污染时清洁即可。（×）解析：接触完整皮肤的物品属于低度危险性物品，需定期清洁消毒，每周至少消毒1次，污染时随时消毒。6.进行无菌操作时，若无菌手套破损，需立即更换，更换前无需进行手卫生。（×）解析：手套破损时，手部可能被污染，需先进行手卫生后再更换新的无菌手套。7.发热门诊、感染性疾病科的“三区两通道”指清洁区、潜在污染区、污染区，以及医务人员通道、患者通道。（√）8.医疗废物登记资料需至少保存3年，登记内容包括医疗废物来源、种类、重量、交接时间、最终去向等。（√）9.碘酊属于高水平消毒剂，可直接用于破损皮肤、黏膜的消毒。（×）解析：碘酊对皮肤黏膜刺激性强，需用75%乙醇脱碘后使用，不得直接用于破损皮肤及黏膜消毒。10.传染病患者出院后，需对病房进行终末消毒，包括空气、物体表面、床单元、衣物等的彻底消毒，消毒后进行卫生学监测合格方可收治新患者。（√）11.快速压力蒸汽灭菌适用于裸露的紧急手术器械灭菌，灭菌后的物品可储存备用。（×）解析：快速压力蒸汽灭菌的物品为裸消，无无菌包装，需在灭菌后4小时内使用，不得储存。12.佩戴双层口罩可以显著提升呼吸道防护效果，因此进入高风险区域时需佩戴双层医用防护口罩。（×）解析：佩戴双层口罩会影响口罩与面部的密合性，增加呼吸阻力，反而降低防护效果，正确佩戴合格的医用防护口罩并做好密合性检查即可达到防护要求，无需佩戴双层。13.医疗机构污水处理站出口的污水需经消毒处理，粪大肠菌群数≤500MPN/L方可排放。（×）解析：2025版《医疗机构水污染物排放标准》要求，传染病医疗机构、综合医疗机构传染病病区排放的污水，粪大肠菌群数需≤100MPN/L，总余氯≥6.5mg/L，接触时间≥1.5小时方可排放。14.植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可放行，紧急情况除外。（√）15.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的所有微生物（包括细菌芽孢），使其达到无害化水平。（×）解析：消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化，不一定能杀灭细菌芽孢；灭菌才是杀灭或清除所有微生物（包括芽孢）的处理方式。四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2025版《医疗机构消毒隔离规范》中新增的呼吸道传染病常态化防控消毒要求。答案：（1）医疗机构入口、门诊大厅、普通诊室等公共区域需配备速干手消毒剂，高频接触表面每日消毒不少于3次，人员密集时段增加消毒频次；（2）呼吸道症状患者就诊时需引导其佩戴外科口罩，设置单独的发热/呼吸道症状候诊区，与普通候诊区间距不小于3米，保持良好通风；（3）普通病房需设置应急隔离病室，用于疑似呼吸道传染病患者的临时安置，隔离病室设有独立卫生间，通风系统采用独立排风，空气流向从清洁区向污染区；（4）门急诊区域每小时换气次数不低于6次，自然通风不足时需加装机械通风或空气消毒设备，空气消毒设备的使用不得对人员造成伤害；（5）医务人员接诊呼吸道症状患者时需佩戴外科口罩，接触有发热、咳嗽症状且未排除经空气传播疾病的患者时，需升级佩戴医用防护口罩，必要时加戴护目镜；（6）建立环境