药剂学试题及答案(三)

药剂学试题及答案

第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型

题】

1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数()

AZ值BD值CR值DF值EK值

2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()

A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽

3.以下关于热原的叙述正确的是()

A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因

而不能通过过滤除去

C热原可在FC加热2h除去D热原可通过蒸储避

免

4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()

A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲

醇E硫柳汞

5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()

A精滤、灌封、灭菌为洁净区

B精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区

C配制、灌封、灭菌为洁净区

D灌封、灭菌为洁净区

E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

6.氯化钠的等渗当量是指（）

A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量

D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

E与Img氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查

B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C.应与血浆的渗透压相等或接近

D.不含任何活的微生物

E.热原检查合格

8.关于热原的叙述中正确的是（）

A.是引起人的体温异常升高的物质

B,是微生物的代谢产物

C,是微生物产生的一种外毒素

D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的

E.热原的主要成分和致热中心是磷脂

9.对热原性质的叙述正确的是()

A,溶于水，不耐热

B.溶于水，有挥发性

C.耐热、不挥发

D.不溶于水，但可挥发

E.可耐受强酸、强碱

10.注射用水与蒸储水检查项目的不同点是()

A.氨B.硫酸盐C.酸碱度D.热原E.氯

化物

11.注射剂的抑菌剂可选择()

A.三氯叔丁醇B.苯甲酸钠

C.新洁而灭D.酒石酸钠E.环氧乙

烷

12.不能作注射剂溶媒的是()

A.乙醇B.甘油C.1.3■内二醉DPEG3

E.精制大豆油

13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是()

A,抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.乳化

剂E.等渗调节剂

14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18若配制0.5%盐酸普鲁卡因等

渗溶液20mL需加入氯化钠的量是0

162B.215c.242D.10.6g

15.E.15.8g

16.通常不作滴眼剂附加剂的是0

A.渗透压调节剂B.着色剂C.缓冲液D.增

粘剂

E.抑菌剂

17.对注射剂渗透压的要求错误的是0

A,输液必须等渗或偏高渗

B,肌肉注射可耐受0.5―3个等渗度的溶液

C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液

D.脊椎腔注射液必须等渗

E.滴眼剂以等渗为好

18.冷冻干燥的叙述正确的是（）

A.干燥过程是将冰变成水再气化的过程

B,在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽

的方向进行

C.在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动

D.维持在三相点的温度与压力下进行

E.含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥

19.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是0

A.空气净化的方法多采用空气滤过法

B-以0.5Am和5Am作为划分洁净度等级的标准粒径

C.空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D.高效滤过器一般装在通风系统的首端

E.层流洁净技术可达到1级的洁净度

20.对灭菌法的叙述错误的是()

A.灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质

量为目的的

B.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

C.灭菌效果以杀灭芽胞为准

D.热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛

E.热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

20.能杀死热原的条件是0

A.115℃,3()minB.l60sl70C,2h

C.250C,30min

D.2C,IhE.180C,lh

21.可用于滤过除菌的滤器是()

A.G3垂熔玻璃滤器B.G4垂熔玻璃滤器

C.0.22Am微孔滤膜D.().452微孔滤膜

E.砂滤棒

22.油脂性基质的灭菌方法是()

A.流通蒸气灭菌B.干热空

外线灭菌气灭菌C.紫

D.微波灭菌

)E.环氧乙烷气体灭菌

23.控制区洁净度的要求为(

A.1级B.1级

nQA414

E.无洁净度要求

24.注射剂的pH要求一般控制的范围为()

A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12

E.5-10

25.不能用于注射剂配制的水是()

A.注射用水B.纯化水经蒸储所得的无热原水

C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水

26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为()

A.Z值B.D值C.F值D.F。值E.无此定义

27.流通蒸汽灭菌的温度为()

A.121CB.ICC.115℃D.l05℃E.80℃

28.维生素C注射液的灭菌条件为()

C.1C.30分钟B.121c.30分钟

29.1C.15分钟D.121C.15分钟E.115C.15分钟

A.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应

该是()

B.0BC0CRD.NE空气

3().用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽抱的灭

菌方法为()

A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法

C煮沸灭菌法D.热压灭菌法E微波灭

菌法

A.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶

液的冰点降低值为0.12C,欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液10毫升,

用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠()

B.6.2gB.3gC,5.63gD.4.83gE.4.52g

洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子

()

A.0.5顷BO5Am和5顷

C.0.5Am和

03AmD.0.3Am和0.22AmE.0.22

Am

31.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为()

A.1・115℃,30分钟8.121。(：,15分钟

C.150-16()C,1-2小时D.105

C,1小时

E.180C,30分钟

32.耐热产品的灭菌条件易采用()

A.1C,3O分钟B.l21cl5分钟

C.1,45分钟

D.115C,30分钟E.105C

3()分钟

33.下列不属于营养输液的为0

A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液

C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂昉乳剂E.羟

乙基淀粉注射液

34.滴眼剂的pH值要求范围为()

A.4-6B.5-9C.8-12D.6-I1.5E.3-8

35.维生素C注射液中依地酸钠的作用为0

A.pH调节剂B.抗氧剂C防腐剂D.金属螯合剂E.

渗透压调节剂

36.无法彻底破坏的热原加热方法为()

180、3-4小时B.260C.1小时

C.1C、1()分钟D.250C、30-45分钟

E.605C、1分钟

37.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用()

A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌齐I」

38.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液()

39.A血.B.血C.全.D.细胞间隙E组织体液

40.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为()

A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%

E.0.2%-0.5%

41.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是()

A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌

42.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是()

A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.3nm

43.输液分装操作区域洁净度要求为()

A.10万级B.1万级C.1级D.30万级E.无特殊要求

在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的

措施称()

A.空调净化技术B.层流净化技术

C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技

术

44.静脉注射用乳剂的乳化剂有()

A.十二烷基硫酸钠B.吐温80Ct-grid-modexhar^写

出下

列处方中各成分的作用

5.防腐剂()

6.助悬剂()

7.渗透压调节剂()

8.润湿剂()

[9-12]

A180℃3s4h破坏B能溶于水

C不具挥发性D易被吸附E能被强

氧化剂破坏

下列去除热原方法对应于哪一种性质

9.蒸储法制备注射用水()

10.用活性炭过滤()

11.加入高锌酸钾()

12.玻璃容器的热处理()

[13-17]

A.滤过除菌

B.流通蒸气灭菌

C.热压灭菌

D.紫外线灭菌

E.干热空气灭菌

选择灭菌的方法

13.葡萄糖注射液0

14.维生素C注射液()

15.注射用油()

16.胰岛素注射液0

17.更衣室与操作台面()

[18-22]

A.深层截留

B.表面截留

C.保温滤过

D.滤饼滤过

E.加压滤过

18,可提高滤过效率()

19.微孔薄膜滤过()

20.砂滤棒滤过0

21.药材浸出液的滤过()

22.降低药液粘度促进滤过()

[23-27]

A.皮下注射剂

B.皮内注射剂

C.肌肉注射剂

D.静脉注射剂

E.有椎腔注射剂

注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1〜2ml

()

23.多为水溶液，剂量可达几百毫升()

24.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下()

25.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为5ml()

等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml

()

[28-32]

A.F值

B.F值

C.D值

D.Z值

E.K值

26.验证干热灭菌可靠性的参数0

27.验证热压灭菌可靠性的参数0

28.灭菌速度常数()

29.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间()

灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数()

[33-37]

A.灭菌法

B.灭菌

C.防腐

D.消毒

E.除菌

3().用物理和化学方法将病原微生物杀死()

液()

31.用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖()

32.用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽

胞全部杀死()

36.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药

将物品中的微生物杀死或除去的方法()

[38-40]

A.188-195B.不大于0.IC.126-140D.125-2

E.

不大于0.65

38.注射用油的碘值范围为0

39.注射用油的皂化值范围为0

40.注射用油的酸值要求为()

[41-45]

A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭

菌法E.滤过灭菌法

41.输液的灭菌（）

42.对热不稳定的药物溶液的灭菌（）

43.激素的灭菌（）

44.金属用具的灭菌（）

45.无菌室的灭菌（）

[46〜49]

A.除去离子的作用B.除去热原作用C二者作用均有D.

二者作用均无

46.0.3%微孔滤膜滤过()

47.电渗析法制水0

48.蒸储法制水0

49.离子交换法制水0

[50-51]

北聚山梨酯-B.泊洛沙姆C.二者均是D,二者均不是

5（）,注射剂增溶剂（）

51.注射剂抗氧剂（）

[52〜56]

B.A.制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,1C灭菌

C.制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂，灌封时通入

二氧化碳，1°C灭菌

制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格，115c灭菌，成

品需热原加查

52.E.用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌

53.磺胺嗑咤注射液（）

54.维生素C注射液0

55.5%葡萄糖注射液0

56.脂肪乳注射液0

57.复方丹参注射液（）

[57-58]

A.滤过灭菌B.干热灭菌C.射线灭菌D.湿热灭菌E.热

压灭菌

58.F值常用于0

58.Fo值仅限用于（）

|59-63|

A.在复方碘溶液中加入碘化钾

B.维生素B分子中引入一POHN形成维生素B磷酸酯钠而溶解度

23A2

增加

C.用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度

D,加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度

E.将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度

59.制成可溶性盐（）

60.使用潜溶剂（）

61.引入亲水基团（）

62.加入增溶剂（）

63.加入助溶剂（）

[64-68]

A.服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.蛛网膜

下腔注射

64.适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式

（）

65.

0奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式

66.）

A.脊椎注射的产品B.输液

C.多剂量注射液D.用于外伤和手术的滴眼剂

E.常用滴眼剂

1.注射剂按分散系统可分为（）

A.溶液型注射液B.混悬型注射液

C.乳液型注射剂D.注射用无菌粉末E.高分子型

注射液

2.下列属于营养输液的是（）

A.氟碳乳剂B.葡萄糖注射液

C.静脉注射脂肪乳剂D.复方氨基酸注射液E.维

生素和微量元素注射液

3.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的作用（）

A.调节pHB.调节等渗C.抗氧剂D.稳定剂E.抑菌齐IJ

4.眼用药物吸收途径有（）

A.虹膜B.角膜C.巩膜D.结合膜E.晶状体

5.调节眼用溶液常用的缓冲液有()

A.磷酸盐缓冲液B.醋酸盐缓冲液

C.人工房水缓冲液D.硼酸盐缓冲液E.碳酸盐

缓冲液

6.注射液中常用的止痛剂有()

A.苯甲醇B.利多卡因C.布比卡因D.苯酚E.三氯叔丁醇

7.F0值作为验证灭菌可靠性的参数()

A.适用于湿热灭菌

B,适用于干热灭菌

C.一定温度下杀灭微生物90%所需要的时间

D.一定温度下给定Z值所产生灭菌效果与参比温度下给定Z值所产生

灭菌效果相同时所相当的时间

E.标准灭菌时间

8.安甑的洗涤方法有()

A.常水冲洗B.洗液泡洗C.甩水洗涤法D.加氯水漂洗E.加压喷射水

洗涤法

9.下列属于物理灭菌法的有()

A.干热灭菌法B.气体灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌

法E.滤过灭菌法

1().无菌检查方法有()

A.间接接种法B.直接接种法C.显色法D.薄膜滤过法E.酶解法

11.提高过滤效率的方法有()

A.加压或减压过滤B.趁热过滤

o.力(1入助滤齐IJD.减小过滤面积E.增力「过

滤层厚度

12.有关F0值描述正确的是()

A.定义中参比温度定为120℃

B,R值应用仅限于干热灭菌

C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽狗杆菌

D.R值又称为标准灭菌时间

13.考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%

14.湿热灭菌法分为()

A.火焰灭菌法B.热压灭菌法

C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法E.流通蒸

汽灭菌法

15.影响热压灭菌的因素0

A.高压灭菌器的大小B.细菌的数量和种类

C.蒸汽的饱和程度D.灭菌器中空气的排空程度

E.灭菌的温度和时间

16.注射用水的检查项目有()

A.重金属B.氯化钠C.二氧化碳D.热原

E.不挥发物

17.注射剂中加入附加剂的主要目的是()

A.增加药物的溶解度B.增加药物的物理稳定性

C增加药物的化学稳定性D.减轻注射时的疼痛

E.抑制微生物生长

18.冷冻干燥过程中常出现的异常现象有()

A.产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮B.喷瓶

C.含水量偏高D.产品外观不饱满

或萎缩成团核

E.产品表面潮解

19.冷冻干燥的优点有()

A.不耐热药物可避免因高温分解变质

B,产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性

C.含水量低，干燥在真空中进行，不易氧化，利于贮存

D.污染机会相对减少

2().产品剂量准确，外观优良

21.下列分散系属于注射剂的有()

A.溶液B.乳状液C.混悬液D.无菌粉末E.浓缩液

22.用于精滤的滤过介质有()

A.石棉板B.滤纸C.垂熔玻璃漏斗D.微乳滤膜E.砂

滤棒

23.注射用水的储备条件是()

A.4C以下密闭储存B.80C以上密闭储存

C.65℃以上保温循环D.80℃以上保温循环

E.65c保温循环

24.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是()

A.F。值B.D值C.Z值D.N值E.F值

25.输液的质量要求主要为()

A.除无菌外，还必须无热原

B.pH应尽量与血浆等渗，若因稳定等原因，可允许在4-9范围内

C.渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内

D,不得添加抑菌剂

E.澄明度符合要求

26.下列属于射线灭菌法的是()

A.干热灭菌法B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过

灭菌法E.微波灭菌法

27.热原遭破坏的温度、时间条件为()

A.250c,30分钟B.2c15分钟

I15C,45分钟D.2c以上,45分钟

E.121C,45分钟

28.用于气体灭菌法的物质有()

A.环氧乙烷B.甲醛蒸汽C.丙二醇蒸汽D.甘油蒸汽E.

过氧乙酸蒸汽

29.下列用于化学药剂杀灭菌法的物质有()

A.0.1%-0.2%苯扎澳镂溶液B.75%乙醇

C.丙二醇蒸汽D.2%左右的酚溶液

E.2%左右的煤酚皂溶液

30.灭菌滤过选用微孔薄膜滤器的型号为()

0.22A.B.0.25A.C.0.3A.D.0.45Am

31.E.0.3.m

32.注射剂中加入附加剂种类有()

A.抗氧剂B.保护剂C.填充剂D.抑菌剂E.助悬剂

33.不能作静脉注射的注射剂有（）

A.水溶液B.油溶液C.乳浊液D.混悬液E.高分子液

34.注射液的优点有（）

A.作用迅速可靠B.适用于不宜服的药物

C安全性低于服制剂D.适用于不能服给药的病人

E.发挥局部定位作用

为确保用药安全，需加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.低温灭菌注射液B.热压灭菌注射液

C.滤过除菌注射液D.无菌操作注射液

E.多剂量装注射液

以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有（）

A.流通蒸汽灭菌法B.低温灭菌法C.干热灭菌法D.无菌操作法E.煮

沸灭菌法

35.常用的助滤剂为（）

A.硅藻土B.纸浆。,滑石粉D.硅胶E.活性炭

36,可用微孔滤膜过滤的是（）

A.胰岛素注射液B.维生素C注射液

C.辅酶A注射液D.血清蛋白注射液

E.葡萄糖注射液

37.微孔滤膜的优点有（）

A.孔径小，截留能力强B.滤速快

C.无介质脱落D.不影响药物的pH

38.E.吸附性小，不滞留药液

39.滴眼剂的质量要求有()

A.pHB.无菌C.黏度D.澄明度E.渗透压

40.可用作注射用油的有()

A.大豆油B.麻油C.红花油D.棉籽油E.茶油

41.影响滴眼剂中药物吸收的因素有()

A.药物从眼睑缝隙的损失B.药物从外周血管的消除

C.药物的pHD.药物的pK

a

E.黏度

42.有关血浆代用液描述错误的是0

A.在机体内具有代替血浆的作用B.能代替全血

C.不防碍血型试验D.不防碍红细胞的携氧功能

E.能在脏器组织中蓄枳

43.紫外线灭菌法适用于()

A.照射表面灭菌B.药液的灭菌

C.固体物质深部的灭菌D.无菌室的空气

E.蒸储水的无菌

44.适用于火焰灭菌法的有()

A.金属B.玻璃C瓷器D,注射器E.注射针头

45.空气滤过机理为()

A.惯性作用B.扩散作用C.拦截作用D.静电作用E.重

力作用

46.微孔滤膜的种类有()

A.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜

C.尼龙聚酰胺膜D.醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜

E.聚氯乙烯膜

47.需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是()

A.细胞色素CB.四环素盐酸盐C.胰蛋白酶D.普鲁卡因青霉素E.盐酸

阿糖胞甘

48.能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是()

49.NaHSO.B.尼泊金乙・C.EDTA.2N.D.苯甲酸.E.通氮气

A.用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是()

B,吐温80B.精制大豆磷脂C.普朗尼克F-68D.精制卵

磷脂E.泊洛沙姆188

5().下列有关5%葡萄糖注射液的叙述不正确的是()

A.若原料不纯一般可采用稀配法

B,因原料制备时易带入热原，故可加1.5%活性炭吸附

C.调节药液的pH值在3.8-4。较适宜

由于本品在高温灭菌时易变色，故常采用1C.30分钟灭菌

较适宜

D,本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算

按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查，一般滴眼剂要求没有

下列致病菌()

A.伤寒杆菌B.绿脓杆菌C白色念球菌D.金黄色葡萄球

菌E.肺炎球菌

为制得合理的注射用无菌分装产品，必须首先对下列药物的理化性

质进行研究O

A.抗氧性能B.物料的热稳定性C水溶解度D.晶形检查

E.临界相对湿度

51.当前输液中存在的主要问题是()

A.细菌污染B.溶血C.澄明度问题D.灭菌不完全E.

热原反应

52.规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是()

A.热原B.装量C.pHD.澄明度E.微粒检查

53.不必或不需加入抑菌剂的制剂是()

A.维生素C注射剂B.复方丹参注射剂C.

咳必清糖浆

D.右旋糖酊注射剂E.水杨酸毒扁豆碱滴眼

剂

54.下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是()

A.湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽

B.热压灭菌的可靠性参数F0为12分钟

C.热压灭菌应采用饱和蒸汽

D.选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性

55.湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法

56.制备注射剂时应满足下列要求()

A,所用原料应符合注射用的各项质量标准

B,所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用

C.应按处方规定投料，对易降低药效的原料应适当增加投料量

57.配液时如药物易氧化，应先将药物溶解后再加入抗氧剂以

增加稳定性

A.有关灭菌的论述，正确的有()

B.辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌

C.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物

的灭菌

D.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

E.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

F.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

58.玻璃器皿除热原可采用()

A.高温法、B凝胶滤过法、C吸附法、D酸碱法、E离子

交换法

59.水除热原可采用()

A.高温法、B蒸储法、C吸附法、D反渗透法、E凝胶滤

过法

60.安甑的洗涤方法一般有()

A.用水洗涤法B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E

加压喷射气水洗涤法

61.下列关于层流净化的正确表述()

A.层流净化常用于I级的洁净区

B.层流又分为垂直层流与水平层流

C.空气处于层流状态，室内不易积尘

D.洁净区的净化为层流净化

E.层流净化区域应与万级净化区域相邻

62.注射液除菌过滤可采用()

A.细号砂滤棒B,6号垂熔玻璃滤器C.0.22

Am的微孔滤膜

63.D.醋酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器

为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常

主要测定()

64.A.膜厚、B孔径大小、C脆碎性、D孔径分布、E流速

65.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是()

A.灌药时给药太急，蘸起药液在安甑壁上

B.针头往安甑生注药后，立即缩水回药

C.针头安装不正

D.安瓶粗细不匀

E.压药与针头打药的行程配合不好

66.下列哪些物品可选择湿热灭菌()

A注射用油B.葡萄糖输液

28

EOCBDDOCBAEAC8C43

o9

65S55555555444444444BECDB

09876643,1-09fl7654^2l。

6G5S66LAC&CEDCGC8ACAD6CCDA

654323

7777777777666

987654321-A.987

CADAEDCGD

98

99

1

B

B

C

E

D

A

B

A

D

B

A

C

D

E

D

B

C

E

D

A

101

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

117

118

119

120

C

E

E

D

E

A

A

E

A

D

A

E

C

B

E

A

B

E

B

D

⑵

122

123

124

125

126

127

128

129

130

EBCDDCEBAECBD433ADDD

o98

W5555555444444444DCBBACA

-09ft76S4^21~K

6€66A0BCEEBAEC8ODCCACDAE65

4321—109

66

67

68

69

70ABCDE

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

ABCDE

CDE

ABC

ABE

ABDE

BCE

AC

ABCDE

ABDE

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

ABCDE

BD

ABDE

ACDE

CD

ABCE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

51

52

53

54

55

57

58

59

60

ABCDE

BE

ADE

ABC

ABCDE

ABCDE

ACDE

ACE

BCDE

ABDE

61

62

63

64

65

66

67

68

69

7()

BD

CE

ABCD

ABCD

BCE

AC

ABCE

AD

BDE

71

72

73

74

乃

76

77

78

79

80

AE

ABCE

BC

BDE

ABCE

BDE

AB

E

BC

D

AB

D

81

82

83

84

AC

E

AB

D

DE

AD

E

四、名词解释：

灭菌：

湿热灭菌法：

F:

0

答案：

一、名词解释

热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。

灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖

体和芽胞的手段。

湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。

Fo值:在一定灭菌温度(T)、Z值为10C所产生的灭南效果与121C、

Z值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。

热原:注射后能引起人体体温升高的物质的总称。

so-border-alt:soli.windowtex..5pt.padding.0c.5.4p.0cm

5.4pt;height:9.1pt'>

ABCDE

31

32

33

34

35

36

39

40

ABCDE

CDE

ABC

ABE

ABDE

BCE

AC

ABCDE

ABDE

AC

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

ABCDE

BD

ABDE

CD

ABCE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

ABCDE

BE

ADE

ABC

ABCDE

ABCDE

ACDE

ACE

ABDE

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

BD

BCDE

CE

ABCD

ABCD

BCE

AC

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AD

BDE

71

72

73

74

76

77

78

79

80

AE

ABCE

BC

BDE

ABCE

BDE

BE

ABE

BCD

ABD

81

82

83

84

ACE

ABD

DE

ADE

四、名词解释：

灭菌：

湿热灭菌法：

F:

0

答案：

一、名词解释

热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。

灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖

体和芽抱的手段。

湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。

Fo值:在一定灭菌温度⑴、Z值为10C所产生的灭菌效果与121C、

Z值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。

热原:注射后能引起人体体温升高的物质的总称。

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Op.lef.91.6p.l37.4p.l83.2p,229.0p.274.8p.320.6p.366.4p.412.2p.458.0p.503.8p.549.6p.595.4

p.641.2p,687.0p.732.8pt.layout-grid-mode:char'>D

E

D

B

C

E

D

A

101

102

103

104

105

106

107

108

Ill

112

113

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115

116

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118

119

120

C

E

E

D

E

A

A

E

A

D

A

E

C

B

E

A

B

E

B

D

⑵

122

123

124

125

126

127

128

129

13()

4DCBBACAEBCODCEBAECBD433ADD

09276-09276643

B

34

35

36

37

38

39

40

ABCD

E

CDE

ABC

ABE

ABDE

BCE

AC

ABCD

E

ABDE

AC

41

42

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44

45

46

47

48

50

ABCD

E

BD

ABDE

ACDE

CD

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ABCD

E

ABCD

E

ABCD

E

ABCD

E

51

52

53

54

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56

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59

60

ABCD

E

BE

ADE

ABC

ABCD

E

ABCD

E

ACDE

ACE

BCDE

ABDE

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

BD

BCDE

CE

ABCD

ABCD

BCE

AC

ABCE

BDE

71

72

73

74

乃

76

77

78

79

80

AE

ABCE

BC

BDE

ABCE

BDE

BE

ABE

BCD

ABD

81

82

8384

ACE

ABD

DE

ADE

四、名词解释:

灭菌：

湿热灭菌法：

F:

答案：

一、名词解释

热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。

灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体

和芽抱的手段。

湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。

F0值:在一定灭菌温度(T)、Z值为10C所产生的灭菌效果与121C、

Z值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。

热原:注射后能引起人体体温升高的物质的总称。

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5.4pt;height:9.1pt'>

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

B

D

E

A

DeABDBACABECAOACD

B

A

101

102

12345678910

ACACEADBCDABBCABCADADABCD

11121314151617181920

ABCDABDABCBCDBCBDADABCEAECE

DE

21222324252627282930

ACDEBDABCCDEBCDEBCDEABCDABCDBCDEABCD

EEE

31323334353637383940

ABCDCDEABCABEABDEBCEACABCDABDEAC

EE

41424344454647484950

ABCDBDABDACDCDABCEABCDABCDABCDABCD

EEEEEEE

51525354555657585960

ABCDBEADEABCABCDABCDACDEACEBCDEABDE

EEE

61626364656667686970

BDBCDCEABCABCDBCEACABCEADBDE

三、多项ED

题】71727374757677787980

ABCBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD

E

曲

828384称

ABDDEADE。

四、名词解释:

灭菌：

湿热灭菌法：

型题,项选择题【A

F：o

法的一般规律()

答案：

一、名词解释

堆密度大者

含低共熔组分

体和芽抱的手段。

时，应避免共熔

iiM®E.D剂量小的毒

产生

剧药,应制成倍散

含液体组分，可用

处方中其他组分或

吸收剂吸收

2.关于散剂的说明正确括（）

的是（）A.均匀度B.粒度

A.药味多的药物不C.水分D.卫生

宜制成散剂B.含液体组学E.崩解度

5.粉末直接压片时,

分的处方

既可作稀释剂,又可作粘

不能制成散剂合剂，还兼有崩解作用的

辅料是（）

C.吸湿性的药物不

A.淀粉B.糖粉C.

能制成散剂D.毒剂药物

氢氧化铝D.糊精

不能制成

E.微晶纤维素

散剂

6.片剂中制粒目的叙

散剂可供内服，也可

述错误的是0

外用

A改善原辅料的流动性

3.散剂的特点不正确的

B增大物料的松密度，使

是（）

空气易逸出

A.比表面积大，易分散、

C减小片剂与模

起效快B.可容纳

孔间的摩擦力D避免

多种药物

粉末分层

C制备简单D.稳定

E避免细粉飞扬

性较好E.便于小

7、用于含片或可

儿服用

溶性片剂的填充剂

4.散剂的质量检查不包

是（）10、同时适合干法

A.淀粉B.糖粉C可粉碎和湿法粉碎的

压性淀粉D.硫酸钙设备是（）

E.乙醇A.球磨机B.锤击

式粉碎机

8、粉末直接压片时,既

C.冲击柱式粉碎机

可作填充剂,又可作粘合剂,

D.圆

还兼有良好崩解作用的辅

盘式气流粉碎机E.

料是（）

跑道式气流粉碎机

A.糊精B.甲基纤维

A.11.关于混合的

素C.微粉硅胶D微晶纤

叙述不E确的是0

维素E.枸椽酸〜碳酸

B.混和的目的

氢钠

是使含量均匀

9、制颗粒的目的不包

C.混和的方法

括（）

有搅拌混合、研磨

A.增加物料的流动

混合、过筛混合

性B.避免粉尘飞扬

D,等量递增的

C.减少物料与模孔间的

原则适用于比例相

摩擦力

差悬殊组分的混合

D.防

E.剧毒药品、

止药物的分层E.增加物

贵重药品的混合也

料的可压性

应采用等量递增的

T混合T制粒T干燥

原则

C.混

混和时间延长，粉粒

和T制粒T干燥D.粉

的外形变得圆滑，更易碎T混合T干燥T制

粒

混合均匀

E.过筛T制粒T干

12.低取代羟丙基纤维燥

素（L/HPC）发挥用解作用

15.对湿热不稳定的

的机理是（）药物不适宜选用的制粒

方法是（）

A.遇水后形成溶蚀

A.过筛制粒B.流

性孔洞B.压片时形成的

化喷雾制粒C.喷

固体桥溶解

C.遇水产生气体D.吸水膨胀E.吸

水后产生湿润热雾干燥制粒

A.1D.压

3「步制粒法指的是（）大片法制粒E.滚压

承制粒

B.喷

雾干燥制粒B.流化沸腾16.适合湿颗粒干燥

制粒的快速、方便的设备是（）

C.高速搅拌制粒D.A.箱式干燥器B.

压大片法制粒E过流化床干燥机C.喷

雾

筛制粒

干联机

A.

4一步制粒机完成的工序是D.微

（）波干燥器E.冷冻干

B.

粒T混合T干燥B.过筛

17、最能间接反映片A.专供内服的

剂中药物在体内吸收情

颗粒状制剂

况的指标是()

A.含量均匀度B.崩B.颗粒剂又称

解度C.片重差异细粉剂

D.硬度E.溶出度

C.只能用水冲

、可作为肠溶衣的

18服，不可以直接吞服

高分子材料是()

D.溶出和吸收

A.羟丙基甲基纤

维素(HPMC)速度较快

B,丙烯酸树脂II号E.制备工艺与

C.Eudra^itE片剂类似

D.羟丙基纤维素

21.压片时造成粘

(HPC)

冲的原因的错误的表述

丙烯酸树脂

E.IV是()

号

A压力过大B颗

19、颗粒剂的质量检粒含水量过多C冲

查不包括()表面粗糙D颗粒吸

A.粒度B.水分湿E润滑剂用量不

C.溶散时限D.卫生当

学E.装量差异22.包衣片包衣目

20、关于颗粒剂的叙的错误的是()

述错误的是()

A.美观B.掩味

用量VO.6%

C.防潮D.肠溶

F.无机盐如

E.X艺

CaSO4可用于任何药

物

23.溶液片叙述正确的

A.2

是()

6.可用直接压片的辅料

A.适用于儿童,吞服药是0

片有困难的病人B.可用于难B.淀

粉B.乳糖C.糖粉D.L

溶性

~HPC

药物

E.PEG

E.C一般用于漱、消

27、关丁粉碎机理

毒D.溶解时有大量气泡产生正确的是O

F.均不可内服A.粉碎依靠外加

耕何用牙作为填充剂的辅

A.L-HPCB.CMC-NaC.HPCD.MCC

E.PVP机械力的作用破坏

药物分子间化学键

A.25.关于填充剂叙述

正确的是()B.弹性物质经过

塑变形阶段迅速被

B.淀粉可压性较好，粉碎

可单独使用

C.粉碎时温度会

C,糖粉可增加片剂上升

的硬度，一般可单独使

用D.塑性物质经过

塑性变形阶段

D.糊精的分子式为

(C6H10O5)nXH2O塑性弹性物质均经

过塑变形阶段，但时

E.可压性淀粉用于间不同

直接压片时，硬脂酸镁

28、关于粉碎叙述正

、片剂硬度不合

确的是()30

格的主要原因之一

A.粉