2026年土壤污染物测试题及答案解析

2026年土壤污染物测试题真题及答案解析一、单项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），下列选项中属于第一类建设用地土壤污染风险筛选值基本项目的是（）。A.阿特拉津B.三氯乙烯C.石油烃（C₁₀-C₄₀）D.邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯答案：B答案解析：GB36600-2018将建设用地分为第一类（居住用地、中小学用地、医疗卫生用地、社会福利设施用地、公园绿地中的儿童活动区等）和第二类（工业用地、物流仓储用地、商业服务业设施用地、道路交通设施用地、公共设施用地等）两类。标准中第一类用地筛选值基本项目共45项，包括重金属与无机物7项、挥发性有机物27项、半挥发性有机物11项。选项A阿特拉津属于第二类用地筛选值的其他项目；选项C石油烃（C₁₀-C₄₀）属于两类用地筛选值的其他项目；选项D邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯属于半挥发性有机物其他项目；三氯乙烯属于挥发性有机物基本项目，因此答案为B。2.采用电位法测定土壤pH值时，实验室测定要求的水土比通常为（），该水土比条件下测定值与田间实际pH偏差控制在可接受范围内，是国内农用地土壤调查的标准规定水土比。A.1:1B.2.5:1C.5:1D.10:1答案：B答案解析：根据《土壤pH值的测定电位法》（HJ962-2018），常规农用地、建设用地土壤pH测定采用的水土比为2.5:1，即称取10.0g过2mm孔径筛的风干试样，加入25mL无二氧化碳水，搅拌平衡后采用pH计测定。1:1水土比虽然更接近田间水分状况，但溶液电导率高易对电极信号产生干扰，测定平行偏差较大；5:1、10:1水土比会稀释土壤溶液中氢离子浓度，导致pH测定值偏高0.1-0.3个单位，仅适用于盐碱化程度极高的土壤特殊测定场景，因此答案为B。3.土壤重金属总量消解过程中，测定镉、铅等痕量重金属时，需要加入（）去除土壤有机质，避免有机质包裹重金属颗粒导致消解不完全、测定结果偏低。A.氢氟酸B.高氯酸C.浓硝酸D.浓盐酸答案：B答案解析：土壤重金属总量消解常用的四酸体系为盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸：其中浓盐酸主要提供氯离子络合能力，溶解部分金属硫化物；浓硝酸作为强氧化剂，初步氧化有机质、溶解大部分金属氧化物；氢氟酸用于破坏土壤硅酸盐晶格，释放晶格结合态的重金属；高氯酸沸点最高（203℃），在消解后期升温过程中可彻底分解残留的土壤腐殖质、动植物残体等有机质，同时赶尽残留的氢氟酸，避免其腐蚀玻璃仪器或原子吸收光谱仪的雾化器。若未加高氯酸彻底去除有机质，会导致消解液浑浊、重金属被有机质络合无法进入溶液，最终测定值比实际值偏低15%-40%，因此答案为B。4.测定土壤中挥发性有机物（VOCs）时，为避免样品运输、保存过程中目标物挥发损失，野外采样时需直接将土壤样品采集入预先加入（）的40mL棕色顶空瓶中，密封后低温运输。A.无水硫酸钠B.甲醇保护剂C.磷酸水溶液D.十氟联苯替代物答案：B答案解析：根据《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（HJ605-2011），用于VOCs测定的土壤样品需在野外采样时直接采集至预先添加了10mL色谱纯甲醇作为保护剂的顶空瓶中，甲醇可以快速渗透土壤颗粒，吸附固定土壤孔隙中的挥发性有机物，避免在4℃冷藏运输的7天保存期内目标物挥发降解。选项A无水硫酸钠用于半挥发性有机物测定样品的脱水；选项C磷酸水溶液是水样VOCs测定时用于抑制微生物活性的固定剂；选项D十氟联苯是半挥发性有机物测定的替代物，在样品提取前加入，因此答案为B。5.某工业遗留地块土壤调查中，测得表层0-0.5m土壤中六价铬含量为5.7mg/kg，该地块规划为城镇住宅用地，根据GB36600-2018中第一类用地六价铬风险筛选值3.0mg/kg、风险管制值30mg/kg，下列说法正确的是（）。A.该地块土壤六价铬含量未超过管制值，可直接作为住宅用地开发，无需开展进一步调查B.该地块土壤六价铬含量超过筛选值，需开展详细调查与风险评估，确定污染范围与健康风险水平C.该地块土壤六价铬含量超过筛选值，必须立即采取修复工程，修复达标后方可开发D.六价铬属于重金属，在土壤中迁移性差，无需关注深层土壤的六价铬污染答案：B答案解析：GB36600-2018中明确，筛选值是基于保守暴露参数推导的、保护人体健康的土壤污染物含量限值，当土壤污染物含量超过筛选值时，意味着对人体健康可能存在风险，需开展进一步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围、污染深度与风险等级；管制值是推导得出的、超过后对人体健康通常存在不可接受风险的限值，超过管制值时必须采取严格的风险管控或修复措施。本题中六价铬含量超过筛选值但远低于管制值，需开展详细调查而非直接修复，因此A、C错误；六价铬在氧化性、碱性土壤中主要以可溶性阴离子形态存在，迁移性远强于三价铬，可随降水入渗迁移至数米深的包气带甚至地下水中，必须关注深层污染，D错误，因此答案为B。6.采用重铬酸钾容量法-外加热法测定土壤有机质含量时，消煮过程中需严格控制油浴温度在170-180℃，煮沸时间准确控制为5分钟，若温度过高、煮沸时间过长，会导致测定结果（）。A.偏高B.偏低C.无影响D.视土壤质地而定答案：A答案解析：重铬酸钾容量法的原理是在过量硫酸存在条件下，用重铬酸钾氧化土壤中的有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，通过消耗的重铬酸钾量计算有机碳含量，再乘以换算系数1.724得到有机质含量。若油浴温度超过190℃、煮沸时间超过5分钟，会导致溶液中的重铬酸钾自身发生分解反应，使得滴定剩余重铬酸钾时消耗的硫酸亚铁体积偏低，计算得到的被还原重铬酸钾量偏高，最终有机质测定值偏高，最高可产生20%以上的正误差；若温度过低、时间不足则会导致有机质氧化不完全，结果偏低，因此答案为A。7.土壤阳离子交换量（CEC）是评价土壤保肥能力、缓冲能力的重要指标，下列关于不同类型土壤CEC大小排序正确的是（）。A.砂质土>壤质土>黏质土>腐殖土B.腐殖土>黏质土>壤质土>砂质土C.黏质土>腐殖土>壤质土>砂质土D.壤质土>砂质土>腐殖土>黏质土答案：B答案解析：土壤阳离子交换量主要取决于土壤胶体的含量与类型，有机胶体（腐殖质）的CEC可达200-500cmol(+)/kg，远高于无机胶体中的蒙脱石（80-100cmol(+)/kg）、伊利石（20-40cmol(+)/kg）、高岭石（3-15cmol(+)/kg）。腐殖土有机质含量通常在5%以上，CEC最高；黏质土黏粒含量超过30%，无机胶体含量高，CEC次之；壤质土砂粒、粉粒、黏粒比例适中，CEC处于中等水平；砂质土颗粒粗、胶体含量极低，CEC通常低于5cmol(+)/kg，保肥能力最差，因此答案为B。8.开展农用地土壤污染状况调查时，对于一般耕地的土壤采样点布设，下列做法符合《农用地土壤污染状况详查质量控制技术规定》要求的是（）。A.采样点全部布设在距离田埂1m以内的位置，便于采样操作B.采样深度统一采集0-0.2m表层土壤，无需考虑作物根系分布深度C.每个采样点采用梅花点法采集5个分点的土壤混合组成混合样，分点间距不小于2mD.为避免样品交叉污染，所有采样工具在采集完一个点位后用蒸馏水简单冲洗即可采集下一个点位答案：C答案解析：根据农用地土壤调查相关技术规范，采样点需避开田埂、路边、施肥点等受人为活动干扰的特殊位置，A错误；一般耕地采样深度为0-0.2m，对于果林等深根作物需采集0-0.6m深度土壤，且采样深度需根据实际耕作层厚度调整，并非完全统一，B错误；每个采样点需采用梅花点法、棋盘法或蛇形法采集5-10个分点的土壤，去除石块、植物残体后充分混合组成混合样，分点间距不小于2m，避免点位过于集中缺乏代表性，C正确；采集重金属污染点位样品后，采样工具需用自来水冲洗干净，再用去离子水冲洗，必要时用稀硝酸擦拭浸泡，避免残留的重金属交叉污染下一个样品，仅用蒸馏水冲洗无法去除吸附在工具表面的重金属离子，D错误，因此答案为C。9.土壤中多环芳烃类污染物的主要来源不包括（）。A.化石燃料不完全燃烧B.机动车尾气沉降C.秸秆露天焚烧D.农田施用铵态氮肥答案：D答案解析：多环芳烃（PAHs）是一类典型的持久性有机污染物，主要来源于含碳有机质的不完全燃烧过程，包括煤炭、石油等化石燃料燃烧、机动车尾气排放、秸秆露天焚烧、垃圾焚烧、炼焦等工业过程排放，通过大气沉降、污水灌溉、固废堆放等途径进入土壤。铵态氮肥是农田常用的氮肥类型，主要成分为铵盐，施用后会在土壤中发生硝化反应、被作物吸收或随水流失，不涉及多环芳烃的输入，因此答案为D。10.采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤中多种重金属元素时，通常会选择内标元素校正仪器信号漂移与基体干扰，下列选项中属于常用内标元素的是（）。A.¹²CB.¹¹⁵InC.⁵⁶FeD.⁴⁰Ca答案：B答案解析：ICP-MS测定时选择的内标元素需满足三个条件：一是待测土壤样品中本身不含有该元素或含量极低，不会产生本底干扰；二是内标元素的质量数、电离能与待测元素接近，信号变化趋势一致；三是内标元素性质稳定，不会与样品基体发生反应。¹¹⁵In（铟）、¹⁰³Rh（铑）、¹⁸⁵Re（铼）、²⁰⁹Bi（铋）都是常用的内标元素，其中铟的质量数介于常见重金属元素（如镉、铅、铬、镍、铜、锌等）的质量数范围中间，校正效果好。¹²C、⁵⁶Fe、⁴⁰Ca都是土壤中大量存在的元素，本底值极高，无法作为内标使用，因此答案为B。二、多项选择题（共5题，每题4分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项，错选本题不得分，少选所选的每个选项得0.8分）1.下列污染物中，属于《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618-2018）中规定的基本项目的有（）。A.镉B.滴滴涕C.苯并[a]芘D.敌草快E.铅答案：ABE答案解析：GB15618-2018中农用地土壤污染风险筛选值基本项目共8项，包括重金属5项（镉、汞、砷、铅、铬）、有机氯农药2项（六六六总量、滴滴涕总量）、其他1项（苯并[a]芘）。敌草快、草甘膦、阿特拉津等农药属于农用地筛选值的其他项目，仅在特定污染地块或种植敏感作物时开展监测，因此答案为ABE。2.土壤样品采集后，需根据测定指标的要求采用不同的保存方式与保存期限，下列做法符合技术规范要求的有（）。A.用于测定土壤重金属总量的风干样品，磨细过100目尼龙筛后，装于塑料样品瓶中常温密封保存，保存期不超过180天B.用于测定土壤挥发性有机物的新鲜样品，密封后于4℃以下冷藏避光保存，保存期不超过7天C.用于测定土壤氰化物的新鲜样品，密封后于4℃以下冷藏避光保存，保存期不超过48小时D.用于测定土壤半挥发性有机物的风干样品，磨细过60目筛后装于棕色磨口玻璃瓶中常温保存即可，无保存期限要求E.用于测定土壤可交换态重金属的新鲜样品，可风干后磨细保存，测定前再进行提取答案：ABC答案解析：重金属总量测定用样品可采用风干处理，磨细过100目（0.149mm）尼龙筛后常温密封保存，塑料容器可避免玻璃容器溶出重金属的干扰，保存期180天内测定结果无显著偏差，A正确；VOCs样品需4℃以下冷藏保存，加甲醇保护剂的样品保存期为7天，无保护剂的样品保存期仅为48小时，B正确；氰化物属于易分解污染物，新鲜样品冷藏保存期限不得超过48小时，否则会因微生物降解导致含量下降30%以上，C正确；半挥发性有机物样品需在-18℃以下冷冻保存，即使风干处理后也需冷藏密封，保存期不超过1年，常温下会导致多环芳烃、有机氯农药等目标物被微生物降解或挥发损失，D错误；土壤重金属形态（包括可交换态）测定必须采用新鲜样品，严禁风干处理，风干过程会改变土壤氧化还原电位、pH值，导致重金属形态发生转化，E错误，因此答案为ABC。3.下列关于土壤污染物生物有效性的说法，正确的有（）。A.土壤中重金属的生物有效性是指能够被生物吸收或对生物产生毒性效应的重金属形态占总量的比例B.土壤pH升高会导致镉、铅等重金属形成氢氧化物沉淀，降低其生物有效性C.土壤有机质含量越高，所有重金属的生物有效性越低D.土壤氧化还原电位降低（淹水还原条件）会导致六价铬还原为三价铬，降低铬的生物有效性E.砂土中污染物的生物有效性通常高于黏质土答案：ABDE答案解析：生物有效性是衡量污染物实际生态风险与健康风险的核心参数，指污染物中可被生物接触、吸收并产生毒害效应的部分占总含量的比例，而非所有总量都具有风险，A正确；土壤pH升高时，溶液中氢氧根离子浓度增加，会与镉、铅、铜等重金属离子形成难溶的氢氧化物沉淀，同时土壤胶体表面负电荷增加，对重金属阳离子的吸附能力增强，导致生物有效性下降，B正确；土壤有机质对重金属的影响具有双重性，一方面腐殖质中的腐殖酸可与重金属形成稳定的络合物，降低重金属生物有效性，但另一方面小分子溶解性有机质可与重金属形成可溶性络合物，促进重金属在土壤溶液中的迁移，提高其生物有效性，并非所有情况下都降低有效性，C错误；淹水条件下土壤氧化还原电位下降，还原性物质增加，高毒性、高迁移性的六价铬会被还原为低毒性、易沉淀的三价铬，砷会从易溶的砷酸根形态转化为难溶的亚砷酸铁沉淀，生物有效性显著下降，D正确；砂土黏粒和有机质含量低，对污染物的吸附固定能力弱，污染物主要存在于土壤溶液中，更容易被作物根系吸收或随水迁移，生物有效性高于黏质土，E正确，因此答案为ABDE。4.土壤污染风险评估过程中，需要考虑的主要暴露途径包括（）。A.经口摄入土壤B.皮肤接触土壤C.吸入土壤颗粒物D.吸入室外空气中来自土壤的气态污染物E.饮用地下水时摄入经土壤淋溶进入地下水的污染物答案：ABCD答案解析：根据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》（HJ25.3-2019），土壤污染风险评估的暴露途径主要针对土壤中污染物直接接触人体的场景，包括经口无意摄入土壤颗粒、皮肤直接接触污染土壤、呼吸吸入土壤扬尘颗粒物、吸入土壤中挥发进入室外或室内空气的气态污染物，以及土壤污染物挥发进入室内空气的吸入途径。饮用受污染地下水的暴露途径属于地下水污染风险评估的范畴，不属于土壤污染风险评估的核心暴露途径，当需要考虑土壤淋溶对地下水的影响时，需单独开展土壤淋溶风险评估，因此答案为ABCD。5.下列土壤污染物测试质量控制措施中，属于实验室内部质量控制的有（）。A.每批次样品插入10%的平行双样，测定相对偏差需满足对应方法的允许偏差要求B.每批次样品插入不少于2个土壤标准物质，测定值需在标准物质的不确定度范围内C.采样过程中采集全程序空白，采样全程序空白的目标物检出量不得超过方法检出限D.每20个样品插入1个实验室空白，空白值不得超过方法检出限E.由资质认定部门组织开展的实验室间比对与能力验证答案：ABD答案解析：实验室内部质量控制是实验室为保证测定结果准确性自行采取的质控措施，包括平行双样控制精密度、有证标准物质控制准确度、实验室空白控制试剂与仪器污染、加标回收控制提取与测定过程的回收率等。全程序空白是在采样现场携带空白试剂，经历采样、运输、保存、测定全流程的空白样品，属于采样过程质量控制，是野外工作环节的质控内容，不属于实验室内部质控；实验室间比对与能力验证属于外部质量控制，由第三方机构组织实施，不属于实验室内部质控，因此答案为ABD。三、判断题（共10题，每题1分，正确打“√”，错误打“×”）1.土壤中六六六、滴滴涕等有机氯农药性质稳定，在土壤中降解半衰期长达数年至数十年，属于持久性有机污染物。（）答案：√答案解析：有机氯农药化学性质稳定，脂溶性强，难被微生物降解，在农田土壤中的残留半衰期可达3-30年，我国自1983年起禁止在农业生产中使用六六六、滴滴涕，但目前部分地区表层土壤中仍可检出残留。2.采用原子荧光光谱法测定土壤中汞、砷含量时，样品消解完成后需加入硫脲-抗坏血酸溶液，将五价砷还原为三价砷、二价汞还原为单质汞，以便生成氢化物进行测定。（）答案：×答案解析：测定砷时硫脲-抗坏血酸的作用是将五价砷还原为三价砷，三价砷可与硼氢化钾反应生成砷化氢；但汞在消解后为二价离子，直接与硼氢化钾反应生成原子态汞蒸气，不需要还原为单质汞的额外步骤，硫脲-抗坏血酸对汞的测定无还原作用，同时还可消除铜、钴、镍等重金属离子的干扰。3.土壤环境监测中，测定不同指标的样品需分别采集，避免样品交叉污染，其中用于测定重金属的样品需使用金属材质采样工具采集。（）答案：×答案解析：测定重金属的样品严禁使用金属材质采样工具，避免工具表面的金属碎屑进入样品造成污染，需使用木质、竹制或不锈钢材质（不含待测目标重金属）的采样铲、采样钻采集，样品装入塑料或聚四氟乙烯材质的样品容器中。4.当土壤中污染物含量超过农用地土壤污染风险管制值时，应采取严格的管控措施，原则上应当采取退耕还林、退耕还草等严格管控措施，禁止种植食用农产品。（）答案：√答案解析：GB15618-2018规定，农用地土壤污染物超过管制值时，食用农产品不符合质量安全标准等农用地土壤污染风险高，且难以通过安全利用措施降低风险，应当采取严格管控措施，划定为特定农产品严格管控区，禁止种植食用农产品，可调整为林地、草地或种植非食用经济作物。5.土壤石油烃（C₁₀-C₄₀）测定时，采用气相色谱法测定的是沸点在170-430℃、碳数在10到40之间的所有可萃取烃类总量，包括直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃等，不包括低沸点的挥发性石油组分。（）答案：√答案解析：石油烃（C₁₀-C₄₀）的测定方法为《土壤和沉积物石油烃（C₁₀-C₄₀）的测定气相色谱法》（HJ1021-2019），样品经二氯甲烷提取、净化后，采用带氢火焰离子化检测器的气相色谱测定，保留时间介于正癸烷和正四十烷之间的所有色谱峰面积总和即为石油烃含量，不包括碳数小于10的挥发性烃类，该部分组分属于挥发性有机物的测定范畴。6.土壤中有效磷含量测定时，对于中性和石灰性土壤通常采用碳酸氢钠溶液作为提取剂，酸性土壤采用氟化铵-盐酸溶液作为提取剂。（）答案：√答案解析：土壤有效磷的提取剂需根据土壤酸碱性选择：酸性土壤（pH<6.5）中磷主要被铁铝氧化物固定，采用0.03mol/L氟化铵-0.025mol/L盐酸提取剂，氟离子可络合铁铝离子，释放被固定的磷；中性和石灰性土壤（pH≥6.5）中磷主要被钙固定，采用0.5mol/L碳酸氢钠提取剂（pH8.5），可通过碳酸根交换、降低钙离子活性的方式提取有效态磷。7.土壤污染调查中，深层土壤采样时，不同深度的土壤岩芯可混合后组成一个样品进行测定，以减少分析工作量。（）答案：×答案解析：深层土壤采样需按规定的深度分层采集样品，通常0-0.5m、0.5-1.5m、1.5-3m、3m以下每2m分层采集，不同深度的样品严禁混合，否则无法判断污染物在土壤剖面中的垂直迁移深度与分布规律，影响污染范围界定与风险评估结果的准确性。8.土壤酶活性是评价土壤健康质量的重要指标，当土壤受到重金属、有机污染物污染时，土壤脲酶、脱氢酶、过氧化氢酶等活性通常会受到显著抑制。（）答案：√答案解析：土壤酶主要来自土壤微生物、植物根系分泌和动植物残体分解释放，对污染物胁迫十分敏感，重金属、持久性有机污染物会破坏酶的蛋白质结构，抑制微生物活性，导致土壤酶活性下降，可作为土壤污染的早期预警生物指标。9.采用气相色谱-质谱法测定土壤中半挥发性有机物时，替代物的回收率必须在80%-120%范围内，若回收率超出范围则证明该批次样品测定结果无效，需重新提取测定。（）答案：×答案解析：半挥发性有机物测定的替代物回收率通常要求在60%-130%范围内（根据不同目标物略有差异），并非严格的80%-120%，当个别样品替代物回收率超出范围时，需查找原因，对该样品重新提取测定，不需要整批次作废。10.农田土壤中地膜残留属于土壤固体废弃物污染，不属于土壤化学污染物的范畴，因此在土壤污染调查中无需监测。（）答案：×答案解析：农用地膜主要成分为聚乙烯，其添加剂（如邻苯二甲酸酯类增塑剂）属于典型的土壤化学污染物，且微塑料本身已被纳入新型土壤污染物的监测范畴，在农田土壤污染调查中，需同时监测地膜残留量与邻苯二甲酸酯、微塑料等相关污染物含量。四、简答题（共2题，每题10分）1.简述土壤重金属形态分析的常用分级提取方法，以及不同形态重金属的生物有效性差异。答案解析：目前土壤重金属形态分析最常用的方法为欧共体标准物质局提出的BCR三步连续提取法，结合残渣态消解，可将土壤中重金属分为4种形态，各形态生物有效性差异如下：（1）弱酸提取态：采用0.11mol/L乙酸溶液提取，包括吸附在土壤颗粒表面的可交换态重金属、与碳酸盐结合的重金属，该形态重金属在土壤pH降低时可快速释放到土壤溶液中，可直接被作物根系吸收，生物有效性最高，是最容易产生生态与健康风险的形态（3分）。（2）可还原态：采用0.5mol/L盐酸羟胺溶液（pH1.5）提取，主要是与铁锰氧化物结合的重金属，当土壤淹水、氧化还原电位降低时，铁锰氧化物被还原，结合的重金属会释放到溶液中，属于潜在生物有效形态，长期淹水的稻田中该形态重金属可转化为有效态，存在一定风险（3分）。（3）可氧化态：采用30%过氧化氢氧化后用1mol/L乙酸铵溶液提取，主要是与土壤有机质、硫化物结合的重金属，当土壤处于强氧化条件下（如干旱翻耕、有机质分解），有机质被氧化、硫化物转化为可溶性硫酸盐，结合的重金属会释放，也属于潜在生物有效形态，通常情况下该形态性质较稳定，短期释放风险较低（2分）。（4）残渣态：经四酸消解后测定的、结合在土壤硅酸盐矿物晶格中的重金属，该形态重金属性质极其稳定，在自然条件下很难释放，无法被生物吸收，生物有效性极低，基本不会对生态系统和人体健康产生风险（2分）。2.简述土壤样品风干制备的操作流程与注意事项。答案解析：土壤样品风干制备是保证测定结果准确性的关键环节，具体操作流程与注意事项如下：（1）样品风干：采集回来的新鲜土壤样品需及时倒入铺有干净牛皮纸或搪瓷盘的风干架上，摊成2-3cm厚的薄层，置于阴凉、通风、干燥、无扬尘、无挥发性化学物质污染的风干室中自然风干，严禁阳光直射或烘烤，避免汞、挥发性有机物等易分解目标物损失；风干过程中定期用木棍压碎土壤结块，挑除石块、植物残体、塑料碎屑、动物残体等侵入体，半挥发性有机物、氰化物、硫化物、重金属形态等不稳定指标的样品严禁风干，需采用新鲜样品直接测定（4分）。（2）粗磨过筛：风干后的样品采用有机玻璃棒或玛瑙研钵磨碎，全部通过2mm（10目）尼龙筛，充分混匀后，一部分用于pH、阳离子交换量、水溶性盐、有效态养分等指标的测定，另一部分继续细磨。粗磨过程中严禁使用金属筛或金属研磨工具，避免重金属污染（3分）。（3）细磨过筛：用于测定重金属总量、有机质、全氮、全磷等指标的样品，取部分粗磨后的样品继续用玛瑙研钵研磨，全部通过0.149mm（100目）尼龙筛，充分混匀后装瓶备用；用于测定有机污染物的样品需采用玛瑙研钵研磨，避免工具表面的有机物污染，研磨后过0.25mm（60目）筛即可，无需磨得过细（2分）。（4）样品标识：制备好的样品需装入干净的样品瓶或样品袋中，贴上标签，标明样品编号、采样地点、深度、粒径、制备日期等信息，在样品保存间按要求保存，避免受潮、污染或标签脱落（1分）。五、案例分析题（共1题，20分）某长江三角洲地区某关闭农药厂地块，规划建设社区养老服务中心，地块历史上主要生产莠去津、草甘膦等除草剂，生产时间为1998-2022年，2023年企业关停后开展土壤污染状况初步调查，共布设25个表层采样点、8个深层土壤采样点、3个地下水监测井，测定指标包括GB36600-2018规定的基本项目45项，以及特征污染物莠去津、草甘膦、石油烃。初步调查结果显示，原生产车间区域2个表层0-0.5m土壤样品中莠去津含量分别为7.2mg/kg、