2026年消毒供应室专科理论考试题库(附答案)

2026年消毒供应室专科理论考试题库(附答案)一、单项选择题（共40题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据2025年更新版WS310.1《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》要求，三级医院消毒供应室（CSSD）的护理人员与实际开放床位的配置比例不得低于（）A.1.5:100B.2:100C.2.5:100D.3:100答案：C解析：2025年修订的WS310.1明确，三级医院CSSD护理人员配置比例不低于2.5:100，二级医院不低于2:100，需根据手术量、外来器械处理量动态增配人力。2.以下属于高度危险性物品的是（）A.胃镜B.呼吸机管路C.植入物螺钉D.血压计袖带答案：C解析：高度危险性物品指进入人体无菌组织、血管、器官的物品，如手术器械、植入物、穿刺针等，需灭菌处理；胃镜为中度危险性物品，呼吸机管路、血压计袖带为低度危险性物品。3.压力蒸汽灭菌器的生物监测应使用的标准菌株是（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）C.金黄色葡萄球菌D.白色念珠菌答案：B解析：压力蒸汽灭菌生物监测指示菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢，环氧乙烷灭菌、干热灭菌使用枯草杆菌黑色变种芽孢。4.关于CSSD去污区的温湿度要求，正确的是（）A.温度18-22℃，相对湿度30%-60%B.温度20-25℃，相对湿度30%-60%C.温度16-21℃，相对湿度40%-70%D.温度22-26℃，相对湿度40%-70%答案：A解析：根据WS310.1要求，去污区温度18-22℃，相对湿度30%-60%，检查包装及灭菌区温度20-23℃，相对湿度30%-60%，无菌物品存放区温度低于24℃，相对湿度低于70%。5.外来医疗器械的清洗流程中，哪一步是预处理的核心步骤（）A.术后及时用湿纱布擦去表面血渍B.转运至CSSD后立即拆分至最小单位C.使用医用除锈剂预处理锈迹D.按厂商说明书选择适宜的清洗方式答案：D解析：外来医疗器械结构复杂、材质特殊，清洗前必须严格按照厂商提供的处理说明书选择清洗方式（手工/机械/超声清洗），禁止随意选用清洗流程导致器械损坏或清洗质量不合格。6.手工清洗清洗槽的设置要求是（）A.一槽即可完成全部清洗流程B.必须设置初洗槽、酶洗槽、漂洗槽、终末漂洗槽C.污染槽和清洁槽可共用D.超声清洗槽可替代手工漂洗槽答案：B解析：手工清洗需设置独立的初洗、酶洗、漂洗、终末漂洗槽，各槽标识清晰，避免交叉污染，超声清洗仅作为手工/机械清洗的辅助手段，不可替代漂洗流程。7.下列哪种情况不得使用超声波清洗机清洗（）A.齿类手术器械B.穿刺针管腔C.带环氧树脂涂层的光学目镜D.金属骨科器械答案：C解析：带光学镜片、环氧树脂涂层的精密器械（如腹腔镜目镜、电钻导线绝缘层）禁用超声清洗，避免超声振动导致涂层脱落、镜片移位损坏。8.管腔类器械机械清洗时，对管腔内部冲洗的压力要求是（）A.≥0.1MPaB.≥0.2MPaC.≥0.3MPaD.≥0.4MPa答案：B解析：管腔类器械机械清洗时，需配套专用管腔冲洗架，冲洗压力≥0.2MPa，保证管腔内壁的污染物被有效冲净。9.关于清洗效果的日常监测，以下说法错误的是（）A.每批次清洗器械需目测或带光源放大镜检查表面清洁度B.管腔类器械需使用白通条擦拭管腔内壁检查残留C.ATP生物荧光检测每周至少开展1次D.蛋白残留检测仅需在疑似清洗不合格时开展，无需常规监测答案：D解析：根据2025年版CSSD行业标准要求，蛋白残留检测需每月至少抽取3个不同批次的管腔、齿槽类器械开展，不能仅在疑似不合格时检测。10.器械润滑保养时，应使用的润滑剂类型是（）A.医用石蜡油B.水溶性医用器械润滑剂C.凡士林D.工业润滑油答案：B解析：需使用水溶性医用润滑剂，可穿透蒸汽，保证灭菌因子接触器械表面，石蜡油、凡士林为油性，会阻碍灭菌因子穿透，禁止使用。11.纸塑包装袋包装手术器械时，封口宽度要求是（）A.≥3mmB.≥6mmC.≥10mmD.≥15mm答案：B解析：纸塑袋封口宽度需≥6mm，封口处距器械边缘≥2.5cm，保证密封完整性，避免灭菌过程中封口开裂。12.闭合式包装（棉布/无纺布）的包装层数要求是（）A.1层B.2层，分2次包装C.2层，1次包装D.4层，1次包装答案：B解析：闭合式包装需使用2层包装材料，分2次进行包装，包装松紧度以放入1个拳头为宜，松紧适宜，避免灭菌后湿气滞留。13.以下不属于灭菌包内化学指示物放置要求的是（）A.放置在灭菌包最难灭菌的位置B.硬质容器需在每个角落各放1片指示卡C.纸塑袋包装的指示卡需放在袋子中部位置D.重量超过5kg的器械包无需额外放置指示卡答案：D解析：无论灭菌包重量大小，都必须在包内最难灭菌的位置放置化学指示物，超重包（金属器械>7kg，敷料包>5kg）还需额外在包的中心位置加放1片生物指示剂进行批量监测。14.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数正确的是（）A.121℃，压力102.9kPa，维持20minB.132℃，压力205.8kPa，维持4minC.134℃，压力205.8kPa，维持3minD.134℃，压力102.9kPa，维持10min答案：C解析：预真空/脉动真空压力蒸汽灭菌器常规灭菌参数为134℃，对应压力205.8kPa，灭菌维持时间3min（硬质容器、超重金属包需延长至4min）；下排气式灭菌器参数为121℃，102.9kPa，维持20min。15.压力蒸汽灭菌时，装载量的要求是（）A.灭菌器柜室容积的5%-90%B.灭菌器柜室容积的10%-95%C.灭菌器柜室容积的10%-90%D.灭菌器柜室容积的5%-95%答案：C解析：压力蒸汽灭菌装载量不得超过柜室容积的90%，预真空灭菌器不得小于柜室容积的10%（避免小装量效应），下排气灭菌器不得小于柜室容积的5%。16.环氧乙烷（EO）灭菌的适宜环境参数是（）A.温度37-55℃，相对湿度30%-60%，浓度600-800mg/LB.温度55-65℃，相对湿度60%-80%，浓度400-600mg/LC.温度37-55℃，相对湿度40%-80%，浓度450-1200mg/LD.温度60-70℃，相对湿度30%-50%，浓度800-1000mg/L答案：C解析：环氧乙烷灭菌参数范围为温度37-55℃，相对湿度40%-80%，EO浓度450-1200mg/L，灭菌时间根据装载量、包装材料调整，通常为3-6h。17.环氧乙烷灭菌后的物品，解析时间的要求正确的是（）A.解析12h即可发放使用B.金属器械解析≥24h，聚氯乙烯类材质物品解析≥72hC.只要化学指示卡合格，无需解析即可使用D.50℃加温解析8h即可答案：B解析：环氧乙烷残留会导致皮肤黏膜刺激，灭菌后需在专用解析柜内解析，金属类物品≥24h，塑料、橡胶、聚氯乙烯类物品≥72h，残留量≤10μg/g方可发放。18.过氧化氢等离子体低温灭菌的禁忌症是（）A.金属内镜器械B.单腔金属穿刺针C.植物纤维类（棉布、纸）、液体、油类物品D.硅胶引流管答案：C解析：过氧化氢等离子体灭菌无法穿透植物纤维材质，液体、油类会吸收过氧化氢导致灭菌失败，因此上述物品禁止使用该灭菌方式。19.压力蒸汽灭菌的物理监测要求是（）A.每锅次监测，记录灭菌温度、压力、时间参数B.每天监测1次即可C.每周抽取1锅监测D.仅需在生物监测不合格时回溯物理参数答案：A解析：物理监测需每锅每批次开展，实时记录灭菌过程的温度、压力、维持时间等参数，曲线需留存3年以上。20.压力蒸汽灭菌的生物监测频率是（）A.每天1次B.每周1次C.每月1次D.每季度1次答案：B解析：常规压力蒸汽灭菌生物监测每周1次，植入物器械需每锅次进行生物监测，紧急情况灭菌植入物时，需加用第5类化学指示物，指示物合格可提前放行，后续跟踪生物监测结果。21.无菌物品存放架的位置要求，距地面、墙壁、天花板的距离分别是（）A.距地≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cmB.距地≥25cm，距墙≥10cm，距天花板≥40cmC.距地≥15cm，距墙≥5cm，距天花板≥30cmD.距地≥30cm，距墙≥15cm，距天花板≥50cm答案：A解析：无菌物品存放需符合通风、防潮要求，存放架距地面高度≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm，避免落尘、受潮。22.无菌棉布包装的物品在温度低于24℃、相对湿度低于70%的存放环境下，有效期为（）A.7dB.14dC.30dD.180d答案：B解析：普通棉布包装的无菌物品有效期14d；医用一次性无纺布、硬质密封容器包装的物品有效期180d；一次性纸塑袋包装物品有效期6个月。23.关于外来医疗器械的交接，以下说法正确的是（）A.可由手术医生直接带到手术室使用，无需经CSSD处理B.需在手术前1d送到CSSD，由双方共同清点数量、检查结构完好性C.急诊外来器械可直接放行到手术室，术后再补做清洗灭菌流程D.外来器械厂商可自行在CSSD内拆卸清洗器械答案：B解析：外来医疗器械必须由CSSD统一清洗、消毒、灭菌，择期手术器械需术前24h送达，急诊器械需预留足够的清洗灭菌及监测时间，厂商人员未经培训不得进入CSSD工作区域操作。24.硬式内镜的清洗流程中，拆卸后的部件首先应进行的操作是（）A.放入多酶洗液中浸泡5-10minB.使用高压水枪冲洗管腔C.流动水下初步冲洗，去除表面可见污染物D.使用超声清洗机清洗10min答案：C解析：内镜拆卸至最小单位后，首先在流动水下冲洗表面及管腔，冲去肉眼可见血渍、组织块，再进入酶洗步骤，避免污染物干结增加清洗难度。25.软式内镜灭菌应首选的灭菌方式是（）A.2%戊二醛浸泡10hB.过氧乙酸低温灭菌C.压力蒸汽灭菌D.环氧乙烷灭菌答案：B解析：软式内镜不耐高温高压，首选过氧乙酸低温灭菌（灭菌周期短、残留少），环氧乙烷灭菌周期长，戊二醛浸泡存在残留刺激风险，不做首选。26.CSSD工作人员职业暴露后，处理流程第一步是（）A.立即上报院感科B.从近心端向远心端挤压伤口，挤出损伤处血液，流动水冲洗C.立即消毒伤口包扎D.抽血检查相关传染病指标答案：B解析：发生锐器伤等职业暴露后，首先立即进行局部应急处理：挤血、流动水持续冲洗（黏膜暴露使用大量生理盐水冲洗），再进行消毒、上报、检测、预防性用药等流程。27.以下哪种化学消毒剂可用于高水平消毒（）A.75%乙醇B.0.1%苯扎溴铵C.0.2%过氧乙酸D.0.05%氯己定答案：C解析：过氧乙酸为高水平消毒剂，可杀灭包括细菌芽孢在内的所有微生物；乙醇、碘类为中水平消毒剂；苯扎溴铵、氯己定为低水平消毒剂。28.消毒后直接使用的物品，卫生学要求是（）A.细菌菌落总数≤10CFU/件，不得检出致病性微生物B.细菌菌落总数≤20CFU/件，不得检出致病性微生物C.细菌菌落总数≤50CFU/件，不得检出致病性微生物D.无菌生长答案：B解析：根据WS310.3要求，消毒后直接使用的物品菌落总数≤20CFU/件，灭菌物品需无菌生长。29.压力蒸汽灭菌器使用的B-D试验，其检测目的是（）A.检测灭菌器的空气排除效果B.检测灭菌温度是否达标C.检测灭菌压力是否达标D.检测蒸汽饱和度答案：A解析：B-D试验专门用于预真空/脉动真空压力蒸汽灭菌器的冷空气排除效果检测，需每日第一锅空载开展，试验合格后方可开展常规灭菌。30.关于灭菌包掉落在地面或误放不洁处的处理，正确的是（）A.立即捡起来放回存放架即可B.视为污染，需重新清洗包装灭菌C.用75%乙醇擦拭包外表面后可继续使用D.24h内使用无需处理答案：B解析：无菌包一旦掉落、受潮、包装破损、可疑污染时，一律视为污染，不得直接发放使用，需重新进入流程处理。31.多酶清洗液的使用注意事项错误的是（）A.现配现用，使用时间不超过4hB.水温控制在30-40℃，酶活性最强C.一用一换，清洗1批次器械后更换D.可与含氯消毒剂混用提高清洗效果答案：D解析：含氯消毒剂为强氧化剂，会破坏多酶的活性成分，禁止与酶洗液混用，酶洗液需根据污染程度、使用时间及时更换。32.植入物灭菌后的放行要求，正确的是（）A.只要包外化学指示带合格即可放行B.生物监测合格后方可放行，紧急情况可凭第5类化学指示物合格提前放行C.包内化学指示卡合格即可放行D.物理参数正常即可放行答案：B解析：植入物属于高风险物品，常规需等待生物监测结果合格后放行，急诊手术紧急使用时，可在生物PCD中加放第5类化学指示物，指示物合格且物理、化学监测均正常的情况下可提前发放，同时做好记录，后续追踪生物监测结果，不合格需立即召回并上报。33.CSSD工作区域划分的基本原则是（）A.物品由污到洁单向流程，不交叉、不逆流B.清洁区和污染区可共用人员通道C.空气流向由去污区流向检查包装区D.去污区和无菌区可共用物品传递通道答案：A解析：CSSD需严格遵循“污→洁→无菌”的单向流程，空气流向由洁到污，各区域物理隔断，独立设置人员、物品通道，避免交叉污染。34.干燥处理不耐热器械时，应使用的擦拭材料是（）A.普通毛巾B.脱纤维棉絮的低纤维絮擦布C.医用纱布D.卫生纸答案：B解析：干燥精密不耐热器械需使用不掉絮的专用低纤维擦布，避免棉絮残留导致器械污染；管腔类器械需使用压力气枪（压力0.1-0.2MPa）吹干管腔内部水分。35.以下哪种灭菌方式的生物监测需每批次开展（）A.压力蒸汽灭菌普通手术器械B.环氧乙烷灭菌C.过氧化氢等离子体灭菌D.干热灭菌答案：B解析：环氧乙烷灭菌每批次必须开展生物监测，所有生物监测包全部合格方可放行；过氧化氢等离子、干热灭菌常规每周开展1次生物监测。36.关于锐器清洗的操作要求，错误的是（）A.手工清洗时需戴双层手套，穿防渗透围裙B.清洗尖锐端朝向自己，便于观察清洗效果C.尖锐器械需放在专用防刺容器内转运D.避免徒手直接接触锐器尖端答案：B解析：清洗锐器时，尖锐端必须始终朝向远离操作人员的方向，避免锐器划伤导致职业暴露。37.新启用的手术器械，进入CSSD后首先应做的处理是（）A.直接包装灭菌B.去除表面油脂、保护膜，按规范清洗后包装灭菌C.用乙醇擦拭后包装灭菌D.高压水枪冲洗后即可灭菌答案：B解析：新器械表面带有出厂时的防锈油、保护膜，必须先彻底去除油脂，按清洗流程处理后再包装灭菌，否则会导致油污残留，影响灭菌效果。38.低温甲醛蒸汽灭菌的常用参数是（）A.温度55-80℃，灭菌时间30-60minB.温度121℃，灭菌时间20minC.温度134℃，灭菌时间4minD.温度37℃，灭菌时间10h答案：A解析：低温甲醛蒸汽灭菌适用于不耐湿热的精密器械，常用温度55-80℃，相对湿度70%-90%，甲醛浓度3-11mg/L，灭菌时间30-60min，灭菌后需充分解析去除残留。39.消毒供应室的质量追溯记录保存期限是（）A.6个月B.1年C.3年D.永久留存答案：C解析：CSSD所有质量监测记录、器械处理追溯记录需留存≥3年，植入物相关追溯记录需永久留存。40.关于无菌物品发放的要求，错误的是（）A.遵循先进先出的原则B.发放前需检查包装完整性、化学指示物合格情况C.发放时需记录发放科室、物品名称、灭菌日期、失效日期、锅号锅次D.科室领用后未使用的无菌物品可直接退回无菌区重新存放答案：D解析：无菌物品一旦离开CSSD无菌存放区，即使未使用，也需重新检查包装情况，可疑污染的必须重新清洗灭菌，不得直接退回存放架。二、多项选择题（共20题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.WS310标准规定的CSSD三个核心工作区域包括（）A.去污区B.检查包装及灭菌区C.无菌物品存放区D.生活区答案：ABC2.下列属于CSSD清洗质量不合格的表现有（）A.器械表面有血渍、污渍残留B.齿槽、关节处有锈斑C.管腔内壁用白通条擦拭有污渍D.器械表面光亮、无残留物质答案：ABC3.压力蒸汽灭菌的常见失败原因包括（）A.灭菌包超重、超大B.装载过紧，包与包之间无空隙C.冷空气排除不彻底D.蒸汽饱和度不足答案：ABCD4.以下属于高水平消毒方法的有（）A.0.2%过氧乙酸浸泡B.1000mg/L含氯消毒剂浸泡30minC.2%戊二醛浸泡20minD.75%乙醇擦拭答案：ABC5.手工清洗的适用范围包括（）A.精密复杂器械B.污染严重的器械C.不耐湿热的器械D.结构简单的普通金属器械答案：ABC6.包装材料的基本要求包括（）A.允许灭菌因子穿透B.有良好的阻菌屏障作用C.无毒、无残留，对器械无腐蚀D.密封性能好，不易破损答案：ABCD7.压力蒸汽灭菌的化学监测包括（）A.包外化学指示胶带B.包内化学指示卡C.B-D试验纸D.第5类移动前沿化学指示物答案：ABCD8.下列哪些物品禁止进入下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌（）A.凡士林油纱B.粉剂C.液体石蜡D.金属手术器械答案：ABC解析：油类、粉剂类物品蒸汽无法穿透，下排气灭菌器无法达到灭菌效果，需使用干热灭菌。9.环氧乙烷灭菌的监测项目包括（）A.每锅物理参数监测B.每包化学指示物监测C.每批次生物监测D.灭菌后残留量监测答案：ABCD10.无菌物品存放的注意事项正确的有（）A.分类存放，标识清晰B.一次性无菌物品需拆除外包装后方可进入无菌区C.存放环境每日清洁消毒，空气浮游菌监测每月1次D.过期物品需重新灭菌答案：ABCD11.职业防护的基本要求包括（）A.去污区工作人员需戴口罩、帽子、护目镜、双层手套、防渗透围裙、防水鞋B.检查包装区工作人员需穿清洁工作服，必要时戴手套C.无菌区工作人员需穿专用无菌工作服，戴口罩帽子D.不同区域的个人防护用品可跨区使用答案：ABC12.外来医疗器械处理的关键环节包括（）A.术前准时交接，双方清点核查B.严格按厂商说明书选择清洗方式C.选择匹配的包装和灭菌参数D.术后及时清洗返还厂商，做好交接记录答案：ABCD13.下列关于B-D试验的说法正确的有（）A.每日灭菌前第一锅空载开展B.试验包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25-28cm的标准包C.B-D纸变色均匀一致为合格D.新安装、维修后的灭菌器需连续3次B-D试验合格后方可使用答案：ABCD14.清洗消毒器（全自动清洗机）的日常监测包括（）A.每批次监测设备运行参数（温度、时间、酶浓度）B.每批次检查清洗后器械清洁度C.每周至少开展1次清洗效果监测（ATP、蛋白残留）D.每年对清洗消毒器的参数进行第三方校准答案：ABCD15.以下属于灭菌包装要求的是（）A.器械包重量金属类不超过7kg，敷料包不超过5kgB.器械包体积下排气灭菌器不超过30cm×30cm×25cm，预真空灭菌器不超过30cm×30cm×50cmC.轴节类器械需完全打开，管腔类器械保持通腔D.包外标识清晰，注明物品名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌锅号锅次答案：ABCD16.生物监测不合格的处置流程包括（）A.立即停止使用该灭菌器，召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品B.分析失败原因，排查设备故障、装载错误、参数错误等问题C.故障排除后，连续3次生物监测合格后方可重新启用灭菌器D.不合格事件上报院感管理部门，做好记录答案：ABCD17.硬式内镜的清洗要点包括（）A.拆卸至最小单位B.管腔使用高压水枪、高压气枪冲洗吹干C.光学目镜单独手工清洗，避免磕碰划伤D.绝缘层需仔细检查有无破损答案：ABCD18.下列属于CSSD质量管理核心指标的有（）A.器械清洗合格率100%B.灭菌合格率100%C.无菌物品发放错误率0D.职业暴露发生率逐年下降答案：ABCD19.关于湿包的判定和处理，正确的有（）A.灭菌后包外出现明显水渍、包内有积水，判定为湿包B.湿包视为污染，不得作为无菌包发放C.湿包产生原因可能是冷却时间不足、金属包过重、蒸汽含水量过高D.湿包烘干后可正常使用答案：ABC20.可追溯体系需记录的信息包括（）A.器械回收时间、回收人员B.清洗人员、清洗时间、清洗设备编号C.包装人员、包装时间、核对人员D.灭菌时间、锅号锅次、灭菌员、监测结果E.发放时间、接收科室、发放人员答案：ABCDE三、判断题（共20题，每题0.5分，正确选√，错误选×）1.去污区的空气压力需保持相对正压，避免污染空气扩散。（×）解析：去污区为污染区域，需保持相对负压，检查包装及灭菌区、无菌区为相对正压，空气流向由洁到污。2.所有手术器械都必须使用超声清洗，才能保证清洗质量。（×）解析：精密光学器械、带涂层的电外科导线禁止超声清洗，需手工清洗。3.终末漂洗需使用纯化水，电导率≤15μS/cm（25℃）。（√）4.化学指示卡只要变色就代表灭菌合格，可以发放使用。（×）解析：化学指示物需达到规定的变色标准才提示对应参数达标，若变色不均匀、未达到标准色，即使部分变色也判定为不合格。5.压力蒸汽灭菌时，纸塑袋包装的物品应纸面朝上、塑面朝下竖放，保证蒸汽和空气的置换。（√）6.灭菌后的物品需冷却30min以上，温度降至室温后方可移出灭菌柜，避免产生冷凝水造成湿包。（√）7.一次性使用无菌医疗用品可重复清洗灭菌后使用，节约成本。（×）解析：一次性使用物品禁止重复灭菌使用，避免材质老化、结构破损导致灭菌失败、交叉感染。8.除锈处理后的器械，需彻底清洗干净后再进入润滑、包装流程，避免除锈剂残留。（√）9.干热灭菌的参数为160℃维持2h，170℃维持1h，180℃维持30min，适用于油类、粉剂类物品灭菌。（√）10.无菌物品存放区可以存放未拆除外包装的一次性物品，不影响无菌环境。（×）解析：一次性物品的外包装属于污染物品，必须拆除后方可进入无菌存放区。11.使用后的诊疗器械，可在科室初步浸泡含氯消毒剂后再送到CSSD回收。（×）解析：使用后的器械不应在科室预处理浸泡，使用保湿剂封闭后及时转运至CSSD即可，含氯消毒剂会凝固蛋白质，增加清洗难度，还会腐蚀器械。12.管腔类器械清洗时，必须用压力气枪将管腔内的水分吹干，避免灭菌时形成气栓影响灭菌效果。（√）13.生物监测的阳性对照组培养阳性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。（√）14.硬质容器的密封锁扣、阀门每次使用前需检查完整性，若有变形、破损禁止使用。（√）15.工作人员进入不同区域时，必须更换对应区域的工作服、鞋，严格遵循手卫生要求。（√）16.2%戊二醛浸泡灭菌时，需加入0.5%亚硝酸钠防锈，浸泡时间达到10h方可达到灭菌效果，使用前需用无菌水冲洗干净残留。（√）17.消毒供应室只需要负责重复使用诊疗器械的处理，不需要负责外来器械、植入物的处理。（×）解析：所有进入临床使用的重复使用器械、外来器械、植入物必须由CSSD统一清洗消毒灭菌，严禁科室自行处理。18.预真空灭菌器在装载量小于10%时，容易出现小装量效应，导致冷空气残留，灭菌失败。（√）19.灭菌包外的标识若模糊不清、脱落，只要包内指示卡合格，就可以正常使用。（×）解析：标识不清的无菌包视为不合格，不得发放使用。20.过氧化氢等离子灭菌时，装载物品需保持干燥，若带有水分会导致灭菌循环中断、灭菌失败。（√）四、简答题（共3题，每题5分）1.简述重复使用诊疗器械的标准化处理流程。答案：（1）回收：使用后的器械经封闭转运至CSSD去污区，双人清点核查，做好交接记录；（2）分类：根据器