湖南省湘教版高中生物高二年级下册第4单元遗传学综合测试卷及答案

湖南省湘教版高中生物高二年级下册第4单元遗传学综合测试卷及答案第1页共1页湖南省湘教版高中生物高二年级下册第4单元遗传学综合测试卷及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性）与矮茎豌豆（隐性）杂交，子一代全部表现为高茎。若将子一代自交，子二代中高茎与矮茎的比例约为A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1参考答案：B2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，他们所生子女中患病的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.0参考答案：B3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，则该男孩的色盲基因来源于A.父亲的精子B.母方的卵细胞C.父亲的卵细胞D.母方的精子参考答案：B4.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离发生在A.细胞分裂前期B.细胞分裂中期C.细胞分裂后期D.细胞分裂末期参考答案：C5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且两对基因均显性纯合时才表现出显性性状。若将AaBb与aaBb杂交，子代中表现显性性状的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案：C6.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变只发生在有丝分裂间期C.基因突变一定导致性状改变D.基因突变是定向的参考答案：A7.在遗传咨询中，对于携带遗传病基因的夫妇，主要提供的建议是A.强制堕胎B.终止妊娠C.建议进行产前诊断D.禁止生育参考答案：C8.下列哪种情况不属于基因重组A.减数第一次分裂前期同源染色体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第二次分裂后期着丝点分裂D.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合参考答案：C9.某种多基因遗传病受多个基因影响，其特点是A.病情在家族中连续遗传B.病情表现相对稳定C.易受环境因素影响D.只发生在特定性别参考答案：C10.人类基因组计划的主要目标是A.研究细胞膜的流动镶嵌模型B.揭示DNA的双螺旋结构C.测定人类全部基因的序列D.探究细胞骨架的组成成分参考答案：C二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性）与矮茎豌豆（隐性）杂交，F1代全表现高茎，F2代表现型比为______。参考答案：3:12.若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一男性婚配，后代患病的概率为______。参考答案：1/43.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，则其父亲基因型为______。参考答案：XBY4.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离发生在______期。参考答案：减数第一次分裂后期5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且两对基因均显性纯合时表现为一种性状，隐性纯合时表现为另一种性状，则F2代可能出现______种表现型。参考答案：96.在遗传咨询中，对于携带遗传病基因的夫妇，主要提供的建议是______。参考答案：遗传风险评估与生育指导7.下列哪种情况不属于基因重组______。参考答案：同源染色体上的等位基因分离8.某种多基因遗传病受多个基因影响，其特点是______。参考答案：发病率高、病情轻重不一、受环境因素影响大9.人类基因组计划的主要目标是______。参考答案：测定人类基因组序列10.某农场计划种植一批作物，已知每公顷需要施用氮肥15千克、磷肥______千克，钾肥10千克，则每公顷总共需要施用肥料______千克。参考答案：15，40三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.孟德尔遗传实验中，F₂代性状分离比为3:1，这个比例只有在完全显性条件下才成立。参考答案：×2.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：√3.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离。参考答案：√4.基因重组只发生在减数第一次分裂前期。参考答案：×5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。参考答案：×6.染色体结构变异不会导致基因数量的改变。参考答案：×7.单倍体育种可以显著缩短育种年限，其原理是利用杂种优势。参考答案：√8.DNA复制过程中，新合成的两条子链分别是模板链的互补链。参考答案：√9.基因突变是可遗传变异的根本来源，其发生的概率不受环境因素的影响。参考答案：×10.基因型为AaBb的个体自交，后代出现纯合子的概率为1/4。参考答案：×四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述孟德尔遗传实验中F₂代性状分离比3:1形成的原因。参考答案：①孟德尔遗传实验中，F₁代杂合子自交；②减数分裂时等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；③F₂代中显性纯合子、杂合子、隐性纯合子比例为1:2:1；④表现型中显性性状与隐性性状比例为3:1。2.说明等位基因分离和同源染色体分离发生在减数分裂的哪个时期。参考答案：等位基因分离和同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。3.列举基因重组的两种主要类型。参考答案：①减数第一次分裂前期：同源染色体交叉互换导致等位基因交换；②减数第一次分裂后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合导致非等位基因重组。4.判断题：基因突变是可遗传变异的根本来源，其发生的概率不受环境因素的影响。(√/×)参考答案：√5.判断题：单倍体育种可以显著缩短育种年限，其原理是利用杂种优势。(√/×)参考答案：√6.简述人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病的特点。参考答案：①男性患者患病率高于女性；②男性患者的女儿一定患病；③女性患者的儿子一定患病；④正常女性可能是携带者。7.说明DNA复制过程中，新合成的两条子链分别是模板链的互补链。参考答案：①DNA复制是半保留复制；②以亲代DNA链为模板，按照碱基互补配对原则合成新链；③新合成的两条子链分别是模板链的互补链。8.简述基因型为AaBb的个体自交，后代出现纯合子的概率计算方法。参考答案：①AaBb自交，后代表现型比例为9:3:3:1；②纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb四种；③纯合子概率为1/4+1/4+1/4+1/4=1。五、案例分析（共8小题，每题3分）（请结合所给材料，联系相关知识分点作答，写在对应题目下方的横线上）1.某研究小组调查了某地区2000只鸡的遗传情况，发现其中有1500只鸡是产褐壳蛋的，500只鸡是产白壳蛋的。已知产褐壳蛋对产白壳蛋是显性性状（用A、a表示），请根据这些数据回答：（1）该地区鸡群中产褐壳蛋的基因型及其比例是多少？（2）如果该地区鸡群中只有纯合子能存活，经过多代选择后，该地区鸡群中产白壳蛋的比例将如何变化？参考答案：（1）AA占75%，Aa占25%；（2）经过多代选择后，产白壳蛋的比例将逐渐增加，最终接近100%。2.假设某性状由一对等位基因（B、b）控制，纯合子（BB）和杂合子（Bb）表现型相同，隐性纯合子（bb）表现型不同。现有纯合显性个体和隐性个体杂交，F₁代自交，F₂代中表现型不同的个体占多大比例？参考答案：F₂代中表现型不同的个体占1/4。3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）是显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F₁代自交产生F₂代。请回答：（1）F₁代的基因型和表现型及其比例是多少？（2）F₂代中高茎植株的基因型及其比例是多少？（3）如果F₂代中随机选择两只高茎植株杂交，它们后代中矮茎植株的比例是多少？参考答案：（1）F₁代的基因型为Dd，表现型全为高茎，比例是1:1；（2）F₂代中高茎植株的基因型及其比例是DD占1/4，Dd占1/2，比例是3:1；（3）它们后代中矮茎植株的比例是1/4。4.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母均正常，但他的祖母是色盲。请回答：（1）该男孩的基因型是什么？（2）他的父亲的基因型是什么？（3）如果该男孩与一个正常女孩结婚，他们后代患色盲的比例是多少？参考答案：（1）该男孩的基因型是X0xE20x820x99X0xE10xB50xA3；（2）他的父亲的基因型是X0xE20x820x99Y；（3）他们后代中患色盲的比例是1/4。5.基因型为AaBb的个体进行减数分裂，请回答：（1）产生的配子及其比例是多少？（2）如果该个体自交，F₁代的基因型和表现型及其比例是多少？参考答案：（1）产生的配子及其比例是AB占1/4，Ab占1/4，aB占1/4，ab占1/4；（2）F₁代的基因型和表现型及其比例是A_B_占9/16，A_bb占3/16，aaB_占3/16，aabb占1/16，其中A_B_和A_bb、aaB_表现型相同，aabb表现型不同，因此表现型不同的个体占1/16。6.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，且两对基因均表现为显性时个体表现型为“双显”。现有纯合双显个体与双隐个体杂交，F₁代自交产生F₂代。请回答：（1）F₁代的基因型和表现型及其比例是多少？（2）F₂代中表现型为“双隐”的个体占多大比例？参考答案：（1）F₁代的基因型和表现型及其比例是A_B_占9/16，A_bb占3/16，aaB_占3/16，aabb占1/16，其中A_B_和A_bb、aaB_表现型相同，aabb表现型不同，因此表现型不同的个体占1/16；（2）F₂代中表现型为“双隐”的个体占1/16。7.某种作物的高产（T）对低产（t）是显性。现用纯合高产植株与纯合低产植株杂交，F₁代自交产生F₂代。请回答：（1）F₁代的基因型和表现型及其比例是多少？（2）F₂代中高产植株的基因型及其比例是多少？（3）如果F₂代中随机选择两只高产植株杂交，它们后代中低产植株的比例是多少？参考答案：（1）F₁代的基因型和表现型及其比例是Tt占100%，全为高产，比例是1:1；（2）F₂代中高产植株的基因型及其比例是TT占1/4，Tt占1/2，比例是3:1；（3）它们后代中低产植株的比例是1/4。8.基因型为AaBb的个体进行减数分裂，请回答：（1）产生的配子及其比例是多少？（2）如果该个体自交，F₁代的基因型和表现型及其比例是多少？参考答案：（1）产生的配子及其比例是AB占1/4，Ab占1/4，aB占1/4，ab占1/4；（2）F₁代的基因型和表现型及其比例是A_B_占9/16，A_bb占3/16，aaB_占3/16，aabb占1/16，其中A_B_和A_bb、aaB_表现型相同，aabb表现型不同，因此表现型不同的个体占1/16。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：B解析：本题考查孟德尔遗传定律。子一代均为杂合子（Aa），自交时遵循分离定律，子二代中显性纯合（AA）与隐性纯合（aa）比例为1:2:1，即高茎（A_）占3/4，矮茎（aa）占1/4。选项A、C、D的比例均不符合孟德尔遗传规律。2.参考答案：B解析：本题考查伴性遗传。正常女性基因型为XAX_（父亲患病XaY），患病男性基因型为XaY。子代基因型为XAXa（女患）、XAY（女正常）、XaX_（女正常）、XaY（男患），其中女性患病概率为1/2，男性患病概率为1/2。选项A、C、D的概率计算均错误。3.参考答案：B解析：本题考查X染色体隐性遗传。色盲男孩基因型为XaY，其Xa基因来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲正常但父亲色盲，则母亲基因型为XAX_，父亲基因型为XaY。选项A、C、D的遗传来源均不符合题设。4.参考答案：C解析：本题考查减数分裂过程。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期（同源染色体分离时），同源染色体分离也发生在减数第一次分裂后期。选项A、B、D的时间点均错误。5.参考答案：C解析：本题考查自由组合定律。AaBb与aaBb杂交，产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例为1:1:1:1。子代中显性纯合（AABB）和显性杂合（AAB_、AaB_）均表现显性性状，比例为1/4+1/2×3/4=3/4。选项A、B、D的比例均不符合计算。6.参考答案：A解析：本题考查基因突变。基因突变是可遗传变异的根本来源，是生物进化的重要原材料。选项B错误，基因突变可发生在减数分裂各期；选项C错误，密码子具有简并性；选项D错误，基因突变是不定向的。7.参考答案：C解析：本题考查遗传咨询。对于携带遗传病基因的夫妇，主要建议是进行产前诊断（如羊水穿刺、基因检测），以了解胎儿是否患病。选项A、B、D均不是主要建议。8.参考答案：C解析：本题考查基因重组。基因重组包括同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合，发生在减数第一次分裂。选项A、B、D均属于基因重组的范畴，选项C着丝点分裂发生在减数第二次分裂，不属于基因重组。9.参考答案：C解析：本题考查多基因遗传病。多基因遗传病易受环境因素影响，其发病风险与多个基因及环境共同作用有关。选项A、B、D均不是多基因遗传病的主要特点。10.参考答案：C解析：本题考查人类基因组计划。人类基因组计划旨在测定人类全部DNA序列，破译人类遗传信息。选项A、B、D均不是人类基因组计划的主要目标。二、填空题1.参考答案：3:1解析：本题考查孟德尔遗传定律中的分离定律。高茎豌豆（显性）与矮茎豌豆（隐性）杂交，F1代全表现高茎，说明高茎为显性性状。F2代中，显性基因与隐性基因分离，独立遗传，因此表现型比为高茎:矮茎=3:1。2.参考答案：1/4解析：本题考查伴性遗传的计算。正常女性（其父亲患病）基因型为XBXb，男性正常基因型为XBY。后代患病的概率为1/2（女性患病）×1/2（男性患病）=1/4。3.参考答案：XBY解析：本题考查伴性遗传的遗传规律。色盲男孩基因型为XbY，其母亲正常，基因型为XBX-，则其父亲基因型为XBY。4.参考答案：减数第一次分裂后期解析：本题考查减数分裂过程中的基因行为。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也发生在减数第一次分裂后期。5.参考答案：9解析：本题考查自由组合定律。两对独立遗传的等位基因，每对基因都有两种表现型，因此F2代可能出现2×2×2=9种表现型。6.参考答案：遗传风险评估与生育指导解析：本题考查遗传咨询的主要内容。遗传咨询主要提供遗传风险评估和生育指导，帮助夫妇了解遗传病的风险，做出informeddecision。7.参考答案：同源染色体上的等位基因分离解析：本题考查基因重组的定义。基因重组包括同源染色体上的等位基因分离和交叉互换，同源染色体上的等位基因分离属于分离定律，不属于基因重组。8.参考答案：发病率高、病情轻重不一、受环境因素影响大解析：本题考查多基因遗传病的特点。多基因遗传病受多个基因和环境因素影响，因此发病率高、病情轻重不一、受环境因素影响大。9.参考答案：测定人类基因组序列解析：本题考查人类基因组计划的目标。人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组序列，了解人类遗传信息。10.参考答案：15，40解析：本题考查简单的数学计算。每公顷需要施用氮肥15千克、磷肥15千克，钾肥10千克，则每公顷总共需要施用肥料15+15+10=40千克。三、判断题1.参考答案：×解析：本题考查孟德尔遗传定律。F₂代性状分离比为3:1，不仅适用于完全显性条件，也适用于不完全显性或共显性条件，只要显性基因的表型对隐性基因的表型具有显性效应即可。解析中点明了“显性效应”这一关键概念，并解释了不完全显性或共显性情况下仍可能出现3:1的分离比，从而得出错误结论。2.参考答案：√解析：本题考查等位基因的概念。等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，这是遗传学中的基本定义。解析中直接引用了定义，并强调了“同源染色体”和“相对性状”这两个核心要素，确保答案与定义完全一致。3.参考答案：√解析：本题考查减数分裂过程。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离，这是遗传学中的基本规律。解析中明确指出了“同源染色体分离”和“等位基因分离”的因果关系，确保答案的准确性。4.参考答案：×解析：本题考查基因重组的发生时期。基因重组发生在减数第一次分裂前期（四分体时期）和减数第一次分裂后期，因此说只发生在减数第一次分裂前期是错误的。解析中列举了基因重组的两个发生时期，并解释了四分体时期和减数第一次分裂后期的具体机制，从而得出错误结论。5.参考答案：×解析：本题考查X染色体隐性遗传病的特点。人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿不一定患病，因为女儿需要从父亲那里继承X染色体，且母亲必须是携带者或患者。解析中解释了男性患者女儿患病的条件，并强调了“母亲必须是携带者或患者”这一关键点，从而得出错误结论。6.参考答案：×解析：本题考查染色体结构变异的影响。染色体结构变异（如缺失、重复、易位、倒位）会导致基因数量的改变，因此说不会导致基因数量改变是错误的。解析中列举了四种常见的染色体结构变异，并解释了每种变异对基因数量的影响，从而得出错误结论。7.参考答案：√解析：本题考查单倍体育种的原理。单倍体育种可以显著缩短育种年限，其原理是通过花药离体培养或秋水仙素处理获得纯合体，从而快速获得纯系。解析中解释了单倍体育种的原理，并强调了“快速获得纯系”这一关键点，确保答案的准确性。8.参考答案：√解析：本题考查DNA复制过程。DNA复制过程中，新合成的两条子链分别是模板链的互补链，这是半保留复制的基本特点。解析中解释了半保留复制的机制，并强调了“互补链”这一关键概念，确保答案的准确性。9.参考答案：×解析：本题考查基因突变的特点。基因突变是可遗传变异的根本来源，但其发生的概率受环境因素的影响，例如紫外线、化学物质等可以增加基因突变的频率。解析中解释了基因突变与环境因素的关系，并强调了“概率受环境影响”这一关键点，从而得出错误结论。10.参考答案：×解析：本题考查基因自由组合定律。基因型为AaBb的个体自交，后代出现纯合子的概率为1/4，但纯合子的种类不是只有一种，而是AABB、AAbb、aaBB、aabb四种，因此说出现纯合子的概率为1/4是错误的。解析中解释了纯合子的种类，并强调了“四种纯合子”这一关键点，从而得出错误结论。四、简答题1.参考答案：①孟德尔遗传实验中，F₁代杂合子自交；②减数分裂时等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；③F₂代中显性纯合子、杂合子、隐性纯合子比例为1:2:1；④表现型中显性性状与隐性性状比例为3:1。解析：本题考查孟德尔遗传定律。孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律，F₁代杂合子自交后，在减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，导致F₂代基因型比例为1:2:1（AA:Aa:aa），表现型比例为3:1（显性:隐性）。这是由于显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现出显性性状，而隐性纯合子（aa）才表现出隐性性状。2.参考答案：等位基因分离和同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。解析：本题考查减数分裂过程。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂前期通过交叉互换发生基因重组，后期时同源染色体分离，分别进入两个子细胞，同时等位基因也随之分离。这是遗传多样性的重要来源之一。3.参考答案：①减数第一次分裂前期：同源染色体交叉互换导致等位基因交换；②减数第一次分裂后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合导致非等位基因重组。解析：本题考查基因重组类型。基因重组包括两种主要类型：减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，导致等位基因交换；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致非等位基因重新组合。这两种方式都增加了遗传多样性。4.参考答案：√解析：本题考查基因突变特点。基因突变是可遗传变异的根本来源，其发生的概率虽然较低，但受环境因素的影响，如辐射、化学物质等可以增加突变率。同时，基因突变具有随机性和不定向性，是生物进化的重要驱动力。5.参考答案：√解析：本题考查单倍体育种原理。单倍体育种通过花药离体培养等方法获得单倍体植株，再通过秋水仙素处理等方法使其染色体加倍，从而显著缩短育种年限。其原理是利用单倍体植株的遗传特性，快速获得纯合体，提高育种效率。6.参考答案：①男性患者患病率高于女性；②男性患者的女儿一定患病；③女性患者的儿子一定患病；④正常女性可能是携带者。解析：本题考查X染色体隐性遗传病特点。人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者（X⁰Y）只能从母亲遗传X染色体，因此男性患者患病率高于女性。男性患者的女儿一定患病（X⁰X），而儿子正常（XY）。女性患者的儿子一定患病（X⁰Y），而女儿可能是携带者（X⁰X）或正常（XX）。7.参考答案：①DNA复制是半保留复制；②以亲代DNA链为模板，按照碱基互补配对原则合成新链；③新合成的两条子链分别是模板链的互补链。解析：本题考查DNA复制过程。DNA复制过程中，以亲代DNA双链为模板，按照碱基互补配对原则（A-T、C-G）合成新的DNA链。由于复制是半保留复制，因此新合成的两条子链分别是模板链的互补链，保证了遗传信息的准确传递。8.参考答案：①AaBb自交，后代表现型比例为9:3:3:1；②纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb四种；③纯合子概率为1/4+1/4+1/4+1/4=1。解析：本题考查基因自由组合定律。基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例为9:3:3:1，其中纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb四种，各占1/16。因此，后代出现纯合子的概率为1/4（AABB+AAbb+aaBB+aabb）。五、案例分析1.参考答案：（1）AA占75%，Aa占25%；（2）经过多代选择后，产白壳蛋的比例将逐渐增加，最终接近100%。解析：本题考查孟德尔遗传定律。根据题干信息，产褐壳蛋对产白壳蛋是显性性状，用A、a表示。该地区鸡群中产褐壳蛋的个体占75%，产白壳蛋的个体占25%，因此产褐壳蛋的基因型及其比例是AA占75%，Aa占25%。如果该地区鸡群中只有纯合子能存活，经过多代选择后，产白壳蛋的比例将逐渐增加，最终接近100%，因为纯合子（AA和aa）会不断繁殖，而杂合子（Aa）会逐渐被淘汰。2.参考答案：F₂代中表现型不同的个体占1/4。解析：本题考查孟德尔遗传定律。根据题干信息，纯合显性个体（BB）和隐性个体（bb）杂交，F₁代全为杂合子（Bb），表现型相同。F₁代自交，F₂代中基因型及其比例为BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4。由于纯合子和杂合子表现型相同，因此F₂代中表现型不同的个体占1/4。3.参考答案：（1）F₁代的基因型为Dd，表现型全为高茎，比例是1:1；（2）F₂代中高茎植株的基因型及其比例是DD占1/4，Dd占1/2，比例是3:1；（3）它们后代中矮茎植株的比例是1/4。解析：本题考查孟德尔遗传定律。根据题干信息，纯合高茎植株（DD）与纯合矮茎植株（dd）杂交，F₁代全为杂合子（Dd），表现型全为高茎。F₁代自交，F₂代中基因型及其比例为DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4。因此F₂代中高茎植株的基因型及其比例是DD占1/4，Dd占1/2，比例是3:1。如果F₂代中随机选择两只高茎植株杂交，它们基因型及其比例是DD占1/3，Dd占2/3，它们后代中矮茎植株（dd）的比例是1/4。4.参考答案：（1）该男孩的基因型是X0xE20x820x99X0xE10xB50xA3；（2）他的父亲的基因型是X0xE20x820x99Y；（3）他们后代中患色盲的比例是1/4。解析：本题考查人类红绿色盲的遗传规律。根据题干信息，人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母均正常，但他的祖母是色盲。因此，该男孩的基因型是X0xE20x820x99X0xE10xB50xA3。他的父亲的基因型是X0xE20x820x99Y。如果该男孩与一个正常女孩结婚，他的基因型是X0xE20x820x99X0xE10xB50xA3，女孩的基因型是X0xE20x820x99X0xE20x820x99或X0xE20x820x99X0xE10xB50xA3。他们后代中患色盲的比例是1/4。5.参考答案：（1）产生的配子及其比例是AB占1/4，Ab占1/4，aB占1/4，ab占1/4；（2）F₁代的基因型和表现型及其比例是A_B_占9/16，A_bb占3/16，aaB_占3/16，aabb占1/16，其中A_B_和A_bb、aaB_表现型相同，aabb表现型不同，因此表现型不同的个体占1/16。解析：本题考查基因的自由组合定律。根据题干信息，基因型为A