2026年处方管理办法考核试卷(含答案)

2026年处方管理办法考核试卷(含答案)一、单项选择题（每题1分，共30分）1.《处方管理办法》（2026年修订版）规定，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）A.2天B.3天C.5天D.7天2.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（A）A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（D）A.3日常用量B.7日常用量C.10日常用量D.15日常用量4.第二类精神药品一般每张处方不得超过（C）A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.10日常用量5.医疗机构应当对出现超常处方（B）以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2次B.3次C.4次D.5次6.盐酸哌替啶处方为（A），仅限于医疗机构内使用。A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量7.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过（A）A.3日用量B.5日用量C.7日用量D.10日用量8.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（B）A.1种B.2种C.3种D.4种9.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的（C）A.商品名B.商标名C.药品通用名称D.自编代号10.处方书写时，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过（B）A.3种药品B.5种药品C.7种药品D.10种药品11.第一类精神药品处方的印刷用纸为（B）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色12.急诊处方的印刷用纸为（C）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色13.儿科处方的印刷用纸为（D）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色14.普通处方的印刷用纸为（A）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色15.处方调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方认真核对、签署姓名，并予以登记，登记内容不包括（D）A.患者身份证明编号B.处方编号C.药品名称、规格、数量D.患者家属联系方式16.医师未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的，按照《执业医师法》第37条的规定，由县级以上卫生健康行政部门给予警告或者责令暂停（B）执业活动。A.3个月以上6个月以下B.6个月以上1年以下C.1年以上2年以下D.2年以上3年以下17.医疗机构应当将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标，处方点评的抽样率不应少于总处方量的（A），且每月点评处方绝对数不应少于100张。A.1‰B.2‰C.3‰D.5‰18.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（A）A.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.自行修改处方后调配C.直接拒绝调配D.按患者要求调配19.医疗机构应当妥善保存处方，其中医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）A.1年B.2年C.3年D.5年20.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）A.1年B.2年C.3年D.5年21.试用期人员开具处方，应当（B）A.独立开具B.经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效C.经科主任签名后有效D.经护士长签名后有效22.进修医师由（C）对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。A.原注册地卫生健康行政部门B.派出医疗机构C.接收进修的医疗机构D.接收进修医疗机构的医务部门23.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，病历中不需要留存的材料是（D）A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.为患者代办人员身份证明文件D.患者近亲属的同意书24.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者（A）A.将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回B.出示身份证C.签署知情同意书D.提供病历25.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，普通处方保存期限为（A）A.1年B.2年C.3年D.5年26.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当（C）A.电话告知患者B.口头告知药房C.注明理由D.上报医务科备案27.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”需要对（C）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断28.医师开具处方时，除特殊情况外，应当注明临床诊断，该要求的主要目的是（D）A.方便药师计价B.便于患者知晓病情C.方便药品盘点D.便于药师审核处方用药与临床诊断的相符性29.下列关于处方书写规则的表述，错误的是（C）A.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重B.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等表述，但临床特殊情况可使用缩写体D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动30.医疗机构应当建立处方点评制度，对不合理用药及时予以干预，下列不属于超常处方情形的是（D）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.有配伍禁忌或者不良相互作用二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.处方书写应当符合的规则包括（ABCDE）A.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期B.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方E.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定2.药师审核处方的内容包括（ABCDE）A.处方前记、正文、后记是否清晰完整B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象3.不得作为医疗机构制剂申报的情形包括（ABCDE）A.市场上已有供应的品种B.含有未经国家药品监督管理局批准的活性成分的品种C.除变态反应原外的生物制品D.中药注射剂E.医疗用毒性药品、放射性药品4.医疗机构应当对医师处方权进行动态管理，出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（ABCDE）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的E.不按照规定使用药品，造成严重后果的5.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记中，除普通处方前记包含的内容外，还应当包括（ABC）A.患者身份证明编号B.代办人姓名C.代办人身份证明编号D.患者家庭住址E.患者工作单位6.下列关于处方调剂的说法，正确的有（ABCD）A.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导B.药士从事处方调配工作C.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂D.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章E.药师可以将处方中的药品更改后代为调配，只需事后告知医师7.用药不适宜处方包括（ABCDE）A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的E.用法、用量不适宜的8.医师出现下列哪些情形之一的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚（ABCDE）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的D.开具麻醉药品、第一类精神药品处方时未为患者建立相应病历的E.为他人开具不符合规定的麻醉药品处方的9.关于处方的定义，下列表述正确的有（ABCE）A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的B.处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的C.处方是作为患者用药凭证的医疗文书D.处方只包括医疗机构病区用药医嘱单，不包括门诊处方E.处方具有法律性、技术性和经济性10.下列属于“四查十对”中“查药品”对应核对内容的有（ABCD）A.药名B.剂型C.规格D.数量E.姓名三、判断题（每题1分，共10分，正确打√，错误打×）1.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）2.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（√）3.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（√）4.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（√）5.医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。（×）6.进修医师在进修期间可以独立使用麻醉药品和第一类精神药品处方权，无需接收医疗机构认定。（×）7.儿童用药剂量应当按照药品说明书规定的儿童剂量计算，不得随意按照成人剂量折算，处方中需注明患儿体重。（√）8.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（√）9.卫生健康行政部门应当对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查，检查时医疗机构应当如实提供处方管理相关资料，不得拒绝、隐瞒。（√）10.医疗机构采购同一通用名称药品时，处方组成类同的复方制剂可不受2种剂型数量限制，根据临床需求自主采购3-5种。（×）四、填空题（每空1分，共20分）1.2026版《处方管理办法》制定的核心依据是《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规。2.处方标准由国家卫生健康委员会统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生健康行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。3.处方前记应包含医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等项目，可添列特殊要求的项目。4.处方后记应包含医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理，专册登记内容应包含发药日期、患者姓名、药品名称、规格、数量、处方医师、发药人、核对人等信息。6.药师在审核处方时，对需要皮试的药品，应当审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。7.处方点评结果分为合理处方和不合理处方，其中不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方三类。8.医疗机构应当定期对本机构处方开具、调剂和保管的情况进行自查，每季度向核发《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门上报处方管理自查报告。五、简答题（每题5分，共20分）1.简述2026版《处方管理办法》中规定的不规范处方主要情形。答：不规范处方主要包括以下情形：（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（2）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（3）药师未对处方进行适宜性审核即进行调剂的；（4）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄或未注明必要体重信息的；（5）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（6）未使用药品规范名称开具处方的；（7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（8）用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清表述的；（9）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（11）单张门急诊处方超过五种药品的；（12）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（13）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（14）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（15）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。2.简述药师调剂处方“四查十对”的具体内容。答：药师调剂处方时必须做到“四查十对”，具体内容为：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性，对临床诊断。3.简述门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、第一类精神药品时，首诊医师应当落实的管理要求。答：针对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首诊医师应当落实以下管理要求：（1）亲自诊查患者，评估患者疼痛程度，严格把握用药指征，建立相应的专用病历；（2）要求患者签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》，明确患者及家属的用药责任与注意事项；（3）留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿/身份证等有效身份证明文件、代办人员身份证明文件的复印件并存入专用病历；（4）为患者开具处方时严格执行用量规定，麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日常用量，控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量，其他剂型每张处方不得超过7日常用量；（5）告知患者下次配药时需将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，不得私自留存、转让药品。4.简述医师被取消处方权的法定情形。答：医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（1）被责令暂停执业活动的；（2）定期考核不合格处于离岗培训期间的；（3）执业证书被注销、吊销或者撤销注册的；（4）未按照规定开具处方，造成严重医疗后果或者不良社会影响的；（5）未按照规