2026年药店月培训试题及答案

2026年药店月培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药品零售企业销售处方药时，下列做法正确的是？A.凭处方销售，无需执业药师审核B.处方药与非处方药混架陈列C.凭执业医师处方，经执业药师审核后调配D.为方便顾客，可先售药后补处方答案C解析销售处方药必须凭执业医师处方，经执业药师审核后方可调配，不得先售药后补方。2.药品储存的相对湿度要求为？A.35%～75%B.45%～65%C.40%～70%D.30%～80%答案A3.某药品有效期至2026年8月，该药品可以使用到？A.2026年7月31日B.2026年8月1日C.2026年8月31日D.2026年9月30日答案C解析药品有效期标注至月份的，可使用至该月最后一天。4.药品零售企业应当对陈列药品定期进行检查，重点检查的品种不包括？A.拆零药品B.易变质药品C.近效期药品D.整件未开封药品答案D5.发现药品不良反应时，药品经营企业应当？A.自行处理，无需报告B.仅记录在案，不对外报告C.及时向药品监督管理部门报告D.告知患者自行上报即可答案C6.含麻黄碱类复方制剂单次销售数量不得超过？A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装答案B7.下列药品中，应在专库或专柜内双人双锁保管的是？A.处方药B.含麻黄碱复方制剂C.第二类精神药品D.生物制品答案C解析第二类精神药品应实行专库（柜）存放、双人双锁、专用账册管理。8.药品零售企业陈列药品时，下列做法违反GSP规定的是？A.处方药与非处方药分区陈列B.药品与非药品分开摆放C.外用药与其他药品分开摆放D.药品与保健食品混架陈列答案D9.关于处方审核，下列说法错误的是？A.审核处方用药与临床诊断的相符性B.审核处方剂量、用法的正确性C.发现配伍禁忌时，可自行修改处方D.审核处方中是否有重复给药现象答案C解析处方审核发现用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方，不得擅自更改。10.关于非处方药专有标识，下列说法正确的是？A.甲类非处方药标识为绿色B.乙类非处方药标识为红色C.甲类非处方药标识为红色，乙类非处方药标识为绿色D.非处方药标识没有颜色区分答案C二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品零售企业质量管理制度应包括？A.药品采购、验收、陈列、销售管理B.处方药销售管理C.药品拆零销售管理D.不良反应报告管理答案ABCD2.处方药不得采用的销售方式有？A.开架自选B.网上销售C.买药赠药D.凭处方柜台销售答案ABC解析处方药不得开架自选、不得以买药赠药等方式促销，互联网销售按国家相关规定执行。3.药品拆零销售时，应做到？A.做好拆零销售记录B.提供药品说明书原件或复印件C.拆零销售期间保留原包装和说明书D.拆零药品可与其他药品混放答案ABC4.下列属于药品不良反应的有？A.服用药物后出现皮疹B.药物引起的肝损伤C.药品有效期内的正常疗效D.药物过量引起的中毒反应答案ABD解析药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，过量中毒不属于正常用法用量，但属于药物损害事件，同样需要报告。5.药品零售企业采购药品时，应当？A.从具有合法资质的供货单位采购B.索取、查验供货单位资质证明文件C.索取销售凭证，做到票、账、货相符D.采购药品无需验收直接上架答案ABC6.下列药品中，应当冷藏储存的有？A.胰岛素B.人血白蛋白C.双歧杆菌活菌制剂D.阿莫西林胶囊答案ABC解析胰岛素、血液制品、活菌制剂均需冷藏储存（2～10℃），阿莫西林胶囊常温储存即可。7.关于药品有效期的管理，正确的做法有？A.近效期药品按月填报催销表B.过期药品立即下架并停售C.过期药品按不合格药品处理D.近效期药品可正常销售，无需提示答案ABC8.药品召回分为？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.责令召回答案ABC解析药品召回按安全隐患的严重程度分为一级、二级、三级召回。责令召回是召回的一种行政强制方式，不属于分级类别。9.药品零售企业从业人员每年应进行健康检查，下列哪些人员应调离直接接触药品的岗位？A.患有传染病的B.患有精神病C.皮肤病患者D.轻度感冒答案ABC10.关于含特殊药品复方制剂的管理，正确的有？A.设置专柜销售B.专册登记购买人身份信息C.一次销售不得超过2个最小包装D.可由未成年人购买答案ABC三、判断题（每题1分，共20分）1.药品零售企业可以销售医疗机构配制的制剂。答案错误解析医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售。2.处方审核合格后，调配和复核可由同一人完成。答案错误3.销售近效期药品时，应当主动向顾客告知药品有效期。答案正确4.药品与非药品、外用药与其他药品应分开摆放。答案正确5.过期药品可以打折促销处理。答案错误6.药店在执业药师不在岗时，可以挂牌销售甲类非处方药。答案错误解析执业药师不在岗时，应挂牌告知并暂停销售处方药和甲类非处方药。7.处方药可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式促销。答案错误8.药品储存温湿度监测记录应真实、完整，并按规定保存。答案正确9.拆零销售药品时，应做好拆零记录，内容包括拆零起始日期、生产厂商、有效期、销售数量等。答案正确10.药品陈列时，按剂型、用途以及储存要求分类陈列即可，无需设置处方药与非处方药区域。答案错误11.销售中药饮片时，应核对饮片品名、规格、产地等信息，并告知煎服方法。答案正确12.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期药品。答案正确13.药品广告可以含有治愈率、有效率等内容。答案错误14.冷藏药品短时间脱离冷链不超过1小时的，可以继续销售。答案错误解析冷链药品脱离冷链后应按企业规定记录并评估，无统一豁免时限，不得随意继续销售。15.药品零售企业应建立药品采购、验收、销售、温湿度监测等记录，记录应至少保存5年。答案正确16.处方药可以在大众媒介发布广告。答案错误17.销售含麻黄碱类复方制剂时，应查验购买者身份证件，并专册登记。答案正确18.药品零售企业可以开架销售乙类非处方药。答案正确19.药品到货验收时，应重点检查药品外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件。答案正确20.药品经营企业质量负责人应当具有药学或相关专业学历，并具备相应职称或执业资格。答案正确四、简答题（每题10分，共40分）1.简述药品零售企业药品陈列的基本要求。答案(1)按剂型、用途以及储存要求分类陈列，处方药与非处方药分区陈列，并有专用标识；(2)药品与非药品、外用药与其他药品分开摆放；(3)拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装和说明书；(4)危险品不应陈列，如需陈列，只能陈列代用品或空包装；(5)中药饮片装斗前应复核，不得错斗、串斗，斗前应标写药名。2.简述处方审核的主要内容。答案(1)处方规范性：处方前记、正文、后记是否完整，书写是否清晰规范；(2)处方适宜性：核对患者姓名、年龄、性别与用药是否相符，审核用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、剂型与给药途径的合理性、有无重复给药及配伍禁忌；(3)处方合法性：处方是否由具有处方权的执业医师开具，麻醉药品、精神药品处方是否符合特殊管理规定；(4)审核发现问题的处理：不合法处方应拒绝调配，不适宜处方应告知医师确认或修改，不得擅自更改。3.简述药品不良反应监测与报告的基本要求。答案(1)药品零售企业应建立不良反应监测与报告制度，配备专（兼）职人员负责监测工作；(2)发现可能与用药有关的不良反应，应详细记录患者信息、用药情况、不良反应表现及处理结果；(3)及时通过国家药品不良反应监测系统报告，新药监测期内品种和首次进口5年内的品种报告所有不良反应，其他品种报告新的和严重的不良反应；(4)配合药品监督管理部门、监测机构开展调查，提供相关资料；(5)对患者做好用药指导，告知可能出现的常见不良反应及应对措施。4.简述药品拆零销售管理的规范要求。答案(1)拆零销售应在符合卫生条件的拆零专柜或专区进行，