2026年药店培训及试题及答案

2026年药店培训及试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须持有下列哪项证照方可开展药品经营活动？A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构执业许可证D.GMP证书答案B2.处方药与非处方药分类管理的依据是药品的——A.价格高低B.安全性C.疗效强弱D.生产厂家答案B3.药品有效期标注为"2026年9月"，该药品可使用至——A.2026年8月31日B.2026年9月30日C.2026年9月1日D.2026年8月30日答案A解析有效期标注到月份的，可使用至该月最后一天的前一天，即2026年8月31日。4.下列哪类药品不得开架自选销售？A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.保健食品答案C5.药店销售含麻黄碱类复方制剂，单次销售数量不得超过——A.2个最小包装B.5个最小包装C.10个最小包装D.1个最小包装答案B解析根据国家规定，含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过5个最小包装。6.药品储存的相对湿度要求为——A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%答案B解析《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品储存相对湿度为35%～75%。7.下列哪项不属于药品不良反应？A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.超剂量服用药物引起的中毒反应C.药物引起的过敏反应D.药物引起的肝损伤答案B解析药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，超剂量用药不属于此范畴。8.处方一般不得超过几日用量？A.3日B.7日C.15日D.30日答案B解析处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。9.药品经营企业应当建立药品采购、验收、销售等记录，记录应当至少保存——A.1年B.2年C.3年D.5年答案D解析根据GSP规定，各类记录凭证应当至少保存5年。10.下列哪种情形下，药品经营企业应当拒绝销售药品？A.顾客忘记带处方购买处方药B.顾客要求购买乙类非处方药C.顾客持执业医师开具的处方购药D.顾客购买保健食品答案A11.药品的最小包装上必须印有或贴有——A.说明书B.标签C.防伪标识D.广告批准文号答案B12.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，处方保存期限为——A.1年B.2年C.3年D.5年答案B解析第二类精神药品处方保存期限为2年。13.药品广告的批准机关是——A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.卫生健康行政部门D.市场监督管理部门答案A14.药店从业人员每年应当接受继续教育的学时要求一般为——A.不少于15学时B.不少于30学时C.不少于45学时D.不少于60学时答案C解析根据执业药师继续教育相关规定，执业药师每年应参加不少于90学时的继续教育；药店一般从业人员每年培训不少于45学时。本题考核的是药店从业人员培训学时要求。15.下列哪项不属于药店药学服务的内容？A.处方审核与调配B.用药咨询与指导C.药品不良反应监测与上报D.为顾客开具处方答案D解析开具处方属于执业医师的职权，药学人员不得开具处方。16.药品储存实行色标管理，其中待验药品库（区）应使用——A.绿色标识B.黄色标识C.红色标识D.蓝色标识答案B解析GSP色标管理：黄色——待验、退货；绿色——合格；红色——不合格。17.销售近效期药品应当向顾客告知——A.药品生产日期B.药品有效期C.药品批准文号D.药品储存条件答案B18.药品经营质量管理规范的英文缩写是——A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案B19.药店销售中药饮片时，下列哪项操作是正确的？A.凭处方销售毒性中药饮片B.直接销售无包装的中药饮片C.销售生冷药材时不需任何凭证D.对处方所列饮片可以随意更改答案A解析毒性中药饮片必须凭处方销售；中药饮片应有包装并附质量合格标志；不得随意更改处方。20.发现药品不良反应后，药店应当及时向哪个部门报告？A.卫生健康行政部门B.药品监督管理部门C.疾病预防控制中心D.消费者协会答案B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.根据GSP规定，药品经营企业应当对哪些药品进行重点养护？A.近效期药品B.易变质药品C.储存时间较长的药品D.拆零药品答案ABCD解析GSP规定，对近效期、易变质、储存时间较长及拆零后剩余药品应重点养护。2.药店不得经营的药品包括——A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.医疗机构制剂答案ABCD解析除经批准的零售连锁企业可经营第二类精神药品外，麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、医疗机构制剂均不得在药店零售。3.处方审核的内容包括——A.处方用药与临床诊断是否相符B.剂量、用法的正确性C.有无重复给药现象D.有无潜在临床意义的药物相互作用答案ABCD解析处方审核应审核处方规范性、用药适宜性，包括上述各项内容。4.药品储存时，下列做法正确的有——A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.中药材与中药饮片分库存放D.处方药与非处方药分区陈列答案ABCD5.药店应建立的药品质量管理记录包括——A.药品采购记录B.药品验收记录C.温湿度监测记录D.药品销售记录答案ABCD6.下列属于药品严重不良反应的有——A.导致死亡B.导致住院或住院时间延长C.致畸、致癌D.导致显著的永久性伤残答案ABCD解析药品严重不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或永久的人体伤残或者器官功能损伤；导致住院或住院时间延长等。7.药店在销售乙类非处方药时，不需要——A.执业药师审核处方B.凭医生处方销售C.药学技术人员提供用药指导D.登记顾客身份信息答案ABD解析乙类非处方药不需要凭处方销售，也不需执业药师审核处方。但药店应配备药学技术人员提供用药指导。8.关于含特殊药品复方制剂的管理，下列正确的有——A.设置专柜由专人管理B.专册登记购买人姓名及身份证号码C.一次销售不得超过规定数量D.可以不凭处方销售含可待因的复方制剂答案ABC解析含可待因的复方口服溶液属于处方药管理，必须凭处方销售。9.药品陈列与储存的"四分开"包括——A.处方药与非处方药分开B.内服药与外用药分开C.药品与非药品分开D.中药材与中药饮片分开答案ABC解析"四分开"指处方药与非处方药分开、内服药与外用药分开、药品与非药品分开、易串味药品与其他药品分开。中药材与中药饮片应分库存放，但不属于"四分开"内容。10.下列情形中，属于劣药的有——A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.超过有效期的药品答案ABCD解析根据《药品管理法》第九十八条，上述四项均属于劣药。三、判断题（每题1分，共20分）1.药品经营许可证的有效期为5年。答案正确2.药店可以将处方药采用开架自选的方式陈列销售。答案错误解析处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。3.药品拆零销售时，应使用洁净、安全的药袋或容器，并注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。答案正确4.执业药师不在岗时，药店可以销售处方药。答案错误解析执业药师不在岗时，应当挂牌告知并停止销售处方药。5.药品广告可以含有治愈率、有效率等保证性承诺内容。答案错误解析药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得说明治愈率或者有效率。6.药店采购药品时，应当索取、查验、留存供货单位的合法资格证明文件。答案正确7.顾客购买甲类非处方药时，药店无需提供用药指导。答案错误解析销售甲类非处方药时，应当由执业药师或其他药学技术人员提供用药指导。8.药品验收时发现包装破损或污染的药品，可以验收后单独存放。答案错误解析发现不合格或可疑药品，应拒收并报告质量管理人员处理，不得验收后入库。9.药店可以销售自行配制的制剂。答案错误解析药品经营企业不得销售医疗机构配制的制剂，也不得自行配制制剂。10.药品零售企业应当定期对陈列药品进行检查，发现质量可疑药品应当立即下架。答案正确11.中药饮片可以没有包装直接销售。答案错误解析中药饮片应当有包装，并标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等内容。12.药店应当对顾客的用药信息保密。答案正确13.药品与非药品可以混放陈列。答案错误解析药品与非药品必须分开存放，不得混放。14.药店可以开展买药品赠药品的促销活动。答案错误解析药品经营企业不得以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。15.药品到货验收时，应当重点检查药品的外观包装是否完好、标签说明书是否齐全。答案正确16.药店销售保健食品时，可以宣传其具有治疗疾病的作用。答案错误解析保健食品不得宣称具有疾病预防、治疗功能。17.含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜由专人管理、专册登记。答案正确18.药店可以通过网络销售处方药。答案错误解析根据现行规定，药品零售企业不得通过网络销售处方药和国家有特殊管理要求的药品。19.拆零药品应保留原包装及说明书至销售完毕。答案正确20.药店工作人员应当每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。答案正确四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品经营企业应当遵循的"四查十对"处方审核制度。答案"四查十对"包括：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性，对临床诊断。2.简述药店在销售药品时应当向顾客提供哪些基本信息。答案药店销售药品时，应当向顾客提供以下信息：（1）药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期；（2）用法用量、注意事项；（3）不良反应及禁忌；（4）储存条件；（5）同类药品的替代信息（如顾客所购药品缺货时）；（6）用药期间需要特别提示的事项（如驾驶、饮酒禁忌等）。3.简述药品零售企业应当制定的质量管理文件包括哪些内容。答案药品零售企业质量管理文件应包括：（1）质量管理岗位职责；（2）药品采购、验收、陈列、储存、销售、拆零、调配等各环节操作规程；（3）药品追溯管理制度；（4）不合格药品处理制度；（5）药品不良反应报告制度；（6）环境卫生、人员健康管理制度；（7）设施设备保管维护制度；（8）培训考核管理制度。4.简述药品储存与养护的基本要求。答案药品储存与养护的基本要求：（1）按包装标示的温度、湿度要求储存药品，常温10～30℃，阴凉处不高于20℃，相对湿度35%～75%；（2）按剂型、用途分区分类摆放，实行色标管理；（3）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；（4）定期监测温湿度并记录，超标及时调控；（5）定期检查药品质量，对近效期、易变质药品重点养护；（6）采取防潮、防虫、防鼠等措施；（7）不合格药品专区存放，明显标识。五、案例分析题（每题10分，共20分）1.某顾客持一张处方到药店购买药品。处方内容如下：患者李某，男，65岁，临床诊断：高血压、2型糖尿病。处方开具药品：硝苯地平控释片30mg×14片，用法：每日1次，每次1片；盐酸二甲双胍片0.5g×48片，用法：每日3次，每次1片。处方医师签名清晰，但处方未注明患者身份证号。问题：（1）药店在审核该处方时应重点审核哪些内容？（2）调配处方时，药师应当执行的操作程序是什么？（3）该处方是否存在用药不适宜？如有，请指出。答案：（1）应重点审核：处方规范性（前记、正文、后记是否完整，医师签名与签章是否一致）；用药适宜性（临床诊断与用药是否相符，剂量用法是否正确，有无配伍禁忌，有无重复用药，65岁老年患者的剂量是否需调整）。（2）调配程序：审核处方→划价收费→按处方调配→核对→发药。调配时应"四查十对"，核对药品名称、剂型、规格、数量与处方一致，核对无误后签名或盖章，并向患者交代用法用量、注意事项。（3）未发现明显用药不适宜。硝苯地平控释片每日1次每次1片、二甲双胍每日3次每次1片，两种药物针对高血压和2型糖尿病的用法用量均为常规剂量。但应注意控释片需整片吞服，不可掰开或嚼碎，发药时应特别交代。解析：处方审核是保障用药安全的第一道关口。老年人用药需关注肝肾功能减退可能带来的风险，发药时应加强用药指导，告知可能出现的不良反应及应对措施。2.某药店质