2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟考试卷（带答案）

第第页2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟考试卷（带答案）共100题合计100分1、（单选题，分值：1分）属于鬼臼毒素类抗肿瘤药，脂溶性高，为脑瘤首选药物是A、洛莫司汀B、多西他赛C、伊立替康D、替尼泊苷E、吉非替尼2、（单选题，分值：1分）对于易水解药物，影响水解速度的主要外界因素和处方因素一般不包括A、药液pHB、水分或湿度C、温度D、光线E、离子强度3、（单选题，分值：1分）关于药品包装与贮藏条件的定义，说法错误的是A、避光系指避免日光直射，为药品贮藏的基本要求B、遮光系指用不透光的容器包装C、常温(室温)系指10-30℃,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温D、密闭包装的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入E、熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染4、（单选题，分值：1分）《中国药典》对药品检查时，属于生物学检查法的是A、澄清度检查法B、微生物限度检查C、溶出度与释放度测定法D、一般杂质检查和特殊杂质检查法E、含量均匀度检查法5、（单选题，分值：1分）属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪酸磺化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂6、（单选题，分值：1分）属于体循环的一部分，可使药物不通过肝脏而避免首过消除的是A、淋巴系统转运B、血液循环C、首过消除D、血一脑屏障E、胆汁排泄7、（单选题，分值：1分）水解反应属于药物代谢A、弱代谢作用B、I相代谢反应C、酶抑制作用D、酶诱导作用E、Ⅱ相代谢反应8、（单选题，分值：1分）以紫杉醇为先导化合物进行修饰得到的水溶性比紫杉醇好、毒性较小、抗肿瘤谱更广的药物是A、伊立替康B、依托泊苷C、多西他赛D、培美曲塞E、吉西他滨9、（单选题，分值：1分）内源性凝血途径的启动因子是A、组织因子（TF）B、FXⅡC、FⅨD、FⅩE、FⅧ10、（单选题，分值：1分）维生素C注射剂中可应用的pH调节剂和抗氧剂是A、碳酸氢钠和亚硫酸钠B、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠C、氢氧化钠和硫代硫酸钠D、氢氧化钠和亚硫酸氢钠E、亚硫酸钠和维生素E、11、（单选题，分值：1分）华法林与血浆蛋白高度结合的药物合用时，发生A、与血浆蛋白结合的华法林浓度增加B、血浆游离型华法林浓度减少C、华法林抗凝作用减少D、不调整华法林剂量，就有发生严重自发性出血的危险E、无法判断华法林浓度和作用的变化12、（单选题，分值：1分）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺13、（单选题，分值：1分）下列参数中可以表示药物进入血液循环的多少，且与药物吸收总量成正比的参数是A、t1/2B、XC、AUC、D、CmaxE、Tmax14、（单选题，分值：1分）下列属于影响白三烯的平喘药为A、班布特罗B、乙酰半胱氨酸C、孟鲁司特D、丙酸倍氯米松E、茶碱15、（单选题，分值：1分）系天然孕激素，口服后迅速从胃肠道吸收，并在肝内迅速代谢而失活，故不能口服的药物是A、黄体酮B、睾酮C、炔诺酮D、甲羟孕酮E、雄烯二酮16、（单选题，分值：1分）降血脂药辛伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制肝脏合成胆固醇从而起到降低低密度脂蛋白的作用。而胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，所以使用辛伐他汀时推荐的服药时间是A、清晨B、中午C、上午D、下午E、临睡前17、（单选题，分值：1分）《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为：本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解｡以下解释正确的是A、系指1g阿司匹林可溶解于1-不到10ml的氢氧化钠溶液B、系指1g阿司匹林可溶解于10-不到30ml的氢氧化钠溶液C、系指1g阿司匹林可溶解于100-不到1000ml的氢氧化钠溶液D、系指1g阿司匹林可溶解于1000-不到10000ml的氢氧化钠溶液E、系指1g阿司匹林可溶解于0.1-不到1ml的氢氧化钠溶液18、（单选题，分值：1分）关于可乐定贴片特点的说法，错误的是A、不存在皮肤代谢B、避免药物对胃肠道的副作用C、避免峰一谷现象，降低药物不良反应D、出现不良反应时，可随时中断给药E、适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者19、（单选题，分值：1分）输液又称大容量注射液，分为电解质输液、营养输液、胶体输液、含药输液，下列不属于营养输液的是A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐输液C、氨基酸输液D、脂肪乳剂输液E、全静脉营养输液20、（单选题，分值：1分）关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是A、受热或受撞击容易爆炸B、比硝酸异山梨酯的半衰期长C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物之一，由5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物E、比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统21、（单选题，分值：1分）关于部分激动药，描述正确的是A、对受体的亲和力很低B、对受体的内在活性α=0C、对受体的内在活性α=1D、部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E、喷吗啡是部分激动药22、（单选题，分值：1分）关于《中国药典》标准体系说法，错误的是A、《中国药典》由凡例、通用技术要求和品种正文组成B、凡例为总体规定，是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定C、通用检测方法系为各品种进行相同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度D、指导原则是为提高药品质量控制水平所规定的非强制性的、推荐性技术要求E、品种正文系为各品种项下收载的具体标准规格，是《中国药典》标准的主体23、（单选题，分值：1分）反应性质与药物原有效应和剂量无关，用药理性拮抗药解救无效的不良反应是A、变态反应B、停药反应C、毒性反应D、后遗效应E、继发反应24、（单选题，分值：1分）下列药物中，不是因为与非治疗部位靶标结合而产生副作用的是A、氯丙嗪B、洛沙平C、长春碱D、依那普利E、多西他赛25、（单选题，分值：1分）用于治疗急性和慢性精神分裂症的利培酮微球采用的给药方式是A、静脉注射B、口服给药C、肌内注射D、皮内注射E、皮下注射26、（单选题，分值：1分）为多功能酶系，可以催化数十种代谢反应，是参与体内药物代谢最主要的氧化酶，该酶是A、细胞色素P450酶系B、过氧化酶C、单胺氧化酶D、胆碱酯酶E、黄素单加氧酶27、（单选题，分值：1分）为半胱氨酸类似物，可使痰液的黏滞性降低从而作为黏痰调节剂的是A、羧甲司坦B、右美沙芬C、盐酸溴己新D、盐酸氨溴索E、乙酰半胱氨酸28、（单选题，分值：1分）可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。可待因的结构是ABCDE、29、（单选题，分值：1分）抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如下，下列叙述与之不符的是

A、对多巴胺DA2、DA1受体、5-羟色胺受体、M胆碱受体、α肾上腺素受体等有拮抗作用B、结构中含有吩噻嗪环C、氯丙嗪分子遇光会分解产生自由基，可与体内蛋白质发生反应-光毒化过敏反应D、体内可代谢为亚砜、砜、7-羟基氯丙嗪、甲氧基氯丙嗪、单脱甲基氯丙嗪及双脱甲基氯丙嗪，均失去活性E、除抗精神病作用外，还有镇吐作用和降低基础代谢体温的作用30、（单选题，分值：1分）纤溶系统不包括A、纤溶酶原B、纤维蛋白C、纤溶酶抑制物D、纤溶酶E、纤溶酶原激活物抑制物31、（单选题，分值：1分）关于药品稳定性试验说法，错误的是A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B、影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验C、预计常温贮存的药品，加速试验一般在40℃±2℃的条件下放置6个月D、预计冷处贮存的药品，加速试验可在25℃±2℃的条件下放置6个月E、预计冷冻贮存的药品，长期试验可在25℃±2℃的条件下至少放置12个月32、（单选题，分值：1分）盐酸昂丹司琼的化学结构式如下（如图），关于其结构特点的说法，错误的是A、分子中含有咔唑酮结构B、止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用C、分子中含有2-甲基咪唑结构D、属于高选择性的5-HT3受体拮抗药E、可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐33、（单选题，分值：1分）关于药品稳定性试验的说法，错误的是A、为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B、通过试验建立药品的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D、加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的E、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的34、（单选题，分值：1分）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是A、薄膜衣片B、分散片C、泡腾片D、普通片E、肠溶片35、（单选题，分值：1分）属于碳酸酐酶抑制剂，利尿作用弱，但可减少房水生成，临床主要用于治疗青光眼的药物是A、依他尼酸B、氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、螺内酯36、（单选题，分值：1分）氧氟沙星滴耳液中甘油的作用是A、溶剂B、pH调节剂C、主药D、等渗调节剂E、潜溶剂37、（单选题，分值：1分）既具有第一信使特征又具有第二信使特征的是A、5-羟色胺B、钙离子C、转录因子D、乙酰胆碱E、一氧化氮38、（单选题，分值：1分）受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，体现的受体性质是A、可逆性B、多样性C、特异性D、饱和性E、灵敏性39、（单选题，分值：1分）下列制剂类型属于【处方】水杨酸等成分的制剂

A、油脂性基质软膏B、O/W型乳膏剂C、W/O型乳膏剂D、水性基质软膏E、微乳基质软膏40、（单选题，分值：1分）两性霉素B注射剂用氯化钠注射液稀释发生沉淀是因为发生了A、pH值的改变B、解离度的改变C、盐析作用D、氧化反应E、还原反应41、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】从颠茄、曼陀罗及莨菪等茄科植物中分离提取得到的生物碱是A、利血平B、长春新碱C、奎宁D、阿托品E、紫杉醇42、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】从金鸡纳树皮中提取得到的生物碱是A、利血平B、长春新碱C、奎宁D、阿托品E、紫杉醇43、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】从萝芙木植物中提取得到的生物碱是A、利血平B、长春新碱C、奎宁D、阿托品E、紫杉醇44、（单选题，分值：1分）配伍【44-46】转运外源性甘油三酯及胆固醇的血浆脂蛋白是A、乳糜微粒B、极低密度脂蛋白C、低密度脂蛋白D、高密度脂蛋白E、载脂蛋白45、（单选题，分值：1分）配伍【44-46】转运内源性甘油三酯的血浆脂蛋白是A、乳糜微粒B、极低密度脂蛋白C、低密度脂蛋白D、高密度脂蛋白E、载脂蛋白46、（单选题，分值：1分）配伍【44-46】转运内源性胆固醇的血浆脂蛋白是A、乳糜微粒B、极低密度脂蛋白C、低密度脂蛋白D、高密度脂蛋白E、载脂蛋白47、（单选题，分值：1分）配伍【47-48】诱发自身免疫性溶血的药物是A、甲基多巴B、氟烷C、青霉素D、安乃近E、异烟肼48、（单选题，分值：1分）配伍【47-48】诱发系统性红斑狼疮的药物是A、甲基多巴B、氟烷C、青霉素D、安乃近E、异烟肼49、（单选题，分值：1分）配伍【49-53】常见引起垂体毒性作用的药物是A、糖皮质激素B、胺碘酮C、链脲佐菌素D、氯丙嗪E、秋水仙碱50、（单选题，分值：1分）配伍【49-53】常见引起胰腺毒性作用的药物是A、糖皮质激素B、胺碘酮C、链脲佐菌素D、氯丙嗪E、秋水仙碱51、（单选题，分值：1分）配伍【49-53】常见引起性腺毒性作用的药物是A、糖皮质激素B、胺碘酮C、链脲佐菌素D、氯丙嗪E、秋水仙碱52、（单选题，分值：1分）配伍【49-53】常见引起肾上腺毒性作用的药物是A、糖皮质激素B、胺碘酮C、链脲佐菌素D、氯丙嗪E、秋水仙碱53、（单选题，分值：1分）配伍【49-53】常见引起甲状腺毒性作用的药物是A、糖皮质激素B、胺碘酮C、链脲佐菌素D、氯丙嗪E、秋水仙碱54、（单选题，分值：1分）配伍【54-58】微针技术通过A、眼给药B、经皮给药C、鼻黏膜给药D、注射给药E、直肠给药55、（单选题，分值：1分）配伍【54-58】白内停眼药水通过A、眼给药B、经皮给药C、鼻黏膜给药D、注射给药E、直肠给药56、（单选题，分值：1分）配伍【54-58】莫米松喷雾剂通过A、眼给药B、经皮给药C、鼻黏膜给药D、注射给药E、直肠给药57、（单选题，分值：1分）配伍【54-58】英夫利昔单抗通过A、眼给药B、经皮给药C、鼻黏膜给药D、注射给药E、直肠给药58、（单选题，分值：1分）配伍【54-58】美沙拉嗪栓通过A、眼给药B、经皮给药C、鼻黏膜给药D、注射给药E、直肠给药59、（单选题，分值：1分）配伍【59-60】属于磺酰脲类促胰岛素分泌药的是A、米格列醇B、格列齐特C、达格列净D、盐酸吡格列酮E、瑞格列奈60、（单选题，分值：1分）配伍【59-60】属于非磺酰脲类促胰岛素分泌药的是A、米格列醇B、格列齐特C、达格列净D、盐酸吡格列酮E、瑞格列奈61、（单选题，分值：1分）配伍【61-64】分子内含有螺环结构的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦62、（单选题，分值：1分）配伍【61-64】分子内不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦63、（单选题，分值：1分）配伍【61-64】分子内不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦64、（单选题，分值：1分）配伍【61-64】临床以前药形式应用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦65、（单选题，分值：1分）配伍【65-69】栓剂基质是A、硬脂酸镁B、丙二醇C、可可豆脂D、二氯二氟甲烷E、吐温8066、（单选题，分值：1分）配伍【65-69】O/W型乳剂中的乳化剂是A、硬脂酸镁B、丙二醇C、可可豆脂D、二氯二氟甲烷E、吐温8067、（单选题，分值：1分）配伍【65-69】气雾剂中的潜溶剂是A、硬脂酸镁B、丙二醇C、可可豆脂D、二氯二氟甲烷E、吐温8068、（单选题，分值：1分）配伍【65-69】气雾剂中的抛射剂是A、硬脂酸镁B、丙二醇C、可可豆脂D、二氯二氟甲烷E、吐温8069、（单选题，分值：1分）配伍【65-69】片剂中的润滑剂是A、硬脂酸镁B、丙二醇C、可可豆脂D、二氯二氟甲烷E、吐温8070、（单选题，分值：1分）配伍【70-73】对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应71、（单选题，分值：1分）配伍【70-73】微量青霉素可引起过敏性休克属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应72、（单选题，分值：1分）配伍【70-73】先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹、磺胺类药物或氯霉素后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应73、（单选题，分值：1分）配伍【70-73】服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应74、（单选题，分值：1分）配伍【74-75】为了减少皮质分泌功能抑制的不良反应，短效类的氢化可的松采用A、隔日清晨7～8时给药1次B、每日清晨7～8时给药1次C、15:00时给药1次D、21:00时给药1次E、05:00时给药1次75、（单选题，分值：1分）配伍【74-75】为了减轻对内源性皮质激素分泌的抑制作用，中效类的泼尼松龙采用A、隔日清晨7～8时给药1次B、每日清晨7～8时给药1次C、15:00时给药1次D、21:00时给药1次E、05:00时给药1次76、（单选题，分值：1分）配伍【76-78】在hnRNA成熟转变为mRNA的过程中参与RNA的剪接的是A、核小体B、核仁小RNA、C、小干扰RNA、D、不均一核RNA、E、核酶77、（单选题，分值：1分）配伍【76-78】具有催化作用的小RNA是A、核小体B、核仁小RNA、C、小干扰RNA、D、不均一核RNA、E、核酶78、（单选题，分值：1分）配伍【76-78】参与rRNA中核苷酸残基修饰的是A、核小体B、核仁小RNA、C、小干扰RNA、D、不均一核RNA、E、核酶79、（单选题，分值：1分）配伍【79-80】两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，如果在大量电解质的输液中则会析出沉淀，其主要原因是A、直接反应B、反应时间C、离子作用D、成分的纯度E、盐析作用80、（单选题，分值：1分）配伍【79-80】乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解，其主要原因是A、直接反应B、反应时间C、离子作用D、成分的纯度E、盐析作用81、（单选题，分值：1分）配伍【81-85】指出下列膜剂处方组成中各成分的作用。EVA属于A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂82、（单选题，分值：1分）配伍【81-85】指出下列膜剂处方组成中各成分的作用。甘油属于A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂83、（单选题，分值：1分）配伍【81-85】指出下列膜剂处方组成中各成分的作用。聚山梨酯80属于A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂84、（单选题，分值：1分）配伍【81-85】指出下列膜剂处方组成中各成分的作用。淀粉属于A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂85、（单选题，分值：1分）配伍【81-85】指出下列膜剂处方组成中各成分的作用。液状石蜡属于A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂86、（单选题，分值：1分）案例一：阿司匹林（如图）

是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK,=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%,血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。

根据上述信息，关于阿司匹林叙述，错误的是)A、本品变色后不可使用B、可用于预防和治疗心血管系统疾病C、本品大部分在肝内脱乙酰生成水杨酸D、分子中的羧基可与三氯化铁反应呈色E、水杨酸的主要代谢形成水杨酰甘氨酸以及葡萄糖醛酸结合物87、（单选题，分值：1分）案例一：阿司匹林（如图）

是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK,=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%,血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A、在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收D、在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收E、在胃液中几乎全部呈分子型，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收88、（单选题，分值：1分）案例一：阿司匹林（如图）

是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK,=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%,血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。

临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C、阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D、阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E、阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物崩解89、（单选题，分值：1分）案例一：阿司匹林（如图）

是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK,=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%,血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。

根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为A、小剂量时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B、小剂量时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C、小剂量表现为一级动力学消除，增加剂量呈现酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D、大剂量初期表现为零级动力学消除，药量降到一定程度后，表现为一级动力学消除E、大剂量、小剂量均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征90、（单选题，分值：1分）案例二：患者女，71岁。高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服“硝酸甘油，丹参滴丸”等药物无效，临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，患者的做法不合理的是"A、药物未放在舌下导致黏膜吸收大于舌下黏膜吸收而无效B、舌下给药保留时间长于颊黏膜，未放在舌下药物吸收时间缩短C、药物未放于舌下，而颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用大于舌下黏膜而无效D、含在口中，导致药物口服前过消除E、舌下黏膜上皮未角质化，颊黏膜角质化导致吸收减少91、（单选题，分值：1分）案例二：患者女，71岁。高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服“硝酸甘油，丹参滴丸”等药物无效，临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素不包括"A、易受唾液冲洗作用B、口腔黏膜的给药部位C、药物的油水分配系数D、制剂吸收促进剂E、舌下黏膜上皮角质化92、（单选题，分值：1分）案例二：患者女，71岁。高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服“硝酸甘油，丹参滴丸”等药物无效，临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

下列给药途径中，产生效应最快，可以与静脉注射媲美的是"A、舌下给药B、口服给药C、经皮给药D、肌内注射E、皮下注射93、（单选题，分值：1分）案例三：某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C和AUC₀几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%~115%范围内。tmax非参数法检验合格。

根据上述信息，关于红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是A、供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B、根据AUC∞，tmax和Cmax的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效C、根据tmax与t1/2的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效D、供试制剂与参比制剂的Cmax均值比为97.0%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效E、供试制剂与参比制剂的tmax均值比为91.7%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效94、（单选题，分值：1分）案例三：某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C和AUC₀几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%~115%范围内。tmax非参数法检验合格。

根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的AUC∞为64.8mg⋅h/L，该药的平均稳态血药浓度为A、2.7mg/LB、8.1mg/LC、3.86mg/LD、11.6mg/LE、44.9mg/L95、（单选题，分值：1分）案例三：某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C和AUC₀几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%~115%范围内。tmax非参数法检验合格。

根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为A、125mgB、250mgC、500mgD、200mgE、75mg96、（多选题，分值：1分）适合制备成胶囊剂的药物包括A、氯化钾B、硫酸镁C、亚油酸D、维生素E、E、复方樟脑酊97、（多选题，分值：1分）下列可用于制备O/W型乳剂的有A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、氢氧化铝D、白陶土E、氢氧化钙98、（多选题，分值：1分）下列可引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的抗菌药物有A、庆大霉素B、万古霉素C、顺铂D、造影剂E、两性霉素B、99、（多选题，分值：1分）下列属于常用防腐剂的是A、山梨酸钾B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸钠E、丙二醇100、（多选题，分值：1分）可以采