第六讲-抗菌药物的临床药理学

1、第6讲： 抗菌药物的临床药理学,第一节 抗菌药代谢动力学的基本概念,抗菌药物、病原微生物及机体间相互关系,抗菌药物,机体,病原微生物,药物的体内过程,不同剂量及途径给药后药-时曲线,Time After Drug AdministrationHours,房室模型简图,中央室,周边室,一房室,K12,K21,K10,Kel,二房室,药物,血中药物浓度的动态变化 C-T 曲线,IV-1室,NV-2室,NV-1室,IV-2室,第二节 抗菌药物的体内过程特点,8,主要药动学参数,药时曲线、药时曲线下面积(AUC) 药时曲线反映药物进入人体后其浓度随时间而变迁的情况，曲线下面积即称药时曲线下面积 生物半

2、衰期 (T1/2) 药物自体内消除半量所需时间 吸收半衰期(T1/2ka) 分布半衰期(T1/2) 消除半衰期 (T1/2ke、T1/2),分布容积(Vd) 药物在体内分布房室的大小，表观分布容积 清除率(CL) 药物经肾、肝、肺和皮肤等各种途径自体内清除的速率，总体清除率(CLtotal)和肾清除率(CLrenal),主要药动学参数,主要药动学参数,血管外给药： Cmax：吸收过程中的最大浓度，反映制剂疗效和毒性水平。 Tmax：Cmax时的时间，反映药物的吸收速度 AUC： 评价药物的吸收程度； 生物利用度：药物吸收进入血液循环的程度和速率，评价药物制剂质量的重要指标,药动学在抗菌药物应用

3、中的意义,吸收给药量8090以上,氯霉素、 克林霉素、 头孢氨苄、 头孢拉定、 阿莫西林、 多西环素、 利福平、 异烟肼、甲硝唑、氟胞嘧啶、SMZco、氧氟沙星、洛美沙星、依诺沙星、左旋氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、加替沙星、吉米沙星、金刚烷胺、扎西他滨、司他夫定 、拉米夫定,吸收过程,吸收给药量3060以上,氨苄西林、四环素等、红霉素、林可霉素、磷霉素钙、诺氟沙星、环丙沙星,吸收过程,吸收甚少或不吸收0.5%3%,头孢类（大多品种,为什么？） 氨基糖苷类，为什么？ 万古霉素，为什么？ 多粘菌素类，为什么？ 两性霉素 B，为什么？,吸收过程,选用口服抗菌药物时注意事项,分布特点,肝、肾、肺等

4、血供丰富组织,脑、骨、前列腺 脑脊液、痰液等,药物浓度 高,药物浓度 低,骨,克林霉素 林可霉素 磷 霉 素 氟喹诺酮类 血浓度的0.32倍,分布特点,分布特点,前列腺,氟喹诺酮类 大环内酯类 SMZco 新四环素类,分布特点,组织中游离的药物浓度与血中游离的药物浓度一般呈平行关系。 头孢类抗生素，组织中游离药物浓度（如肺组织或肌肉组织中）低于血中药物浓度； 喹诺酮类，某些组织中（如肺组织中）药物浓度可能高于血药浓度。 对抗生素进行剂量设计时仅基于血中药物的浓度和最低抑菌浓度（MIC）等信息是不够的，血浆蛋白结合率和组织分布情况，尤其是组织中游离的药物浓度才是真正重点关注的内容，要正确认识和理

5、解血药浓度、血中游离药物浓度和组织游离浓度三者的关系。,分布特点,脑脊液,脑膜炎症(+)()csf MIC,氯霉素、SD、SMZ、TMP 吡嗪酰胺、异烟肼、利福平、乙胺丁醇 甲硝唑 美洛西林、拉氧头孢 无环鸟嘌呤、阿糖腺苷 氟康唑,分布特点,脑脊液,脑膜炎症(+)csf MIC,青霉素G、羧苄西林（绿脓除外） 头孢唑肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢呋辛、氨曲南、 四环素、磷霉素 环丙沙星、培氟沙星 阿米卡星 万古霉素,分布特点,脑脊液,脑膜炎症(+)csf MIC,链霉素 庆大霉素 妥布霉素 红霉素 酮康唑（800mg/日） 苯唑西林,分布特点,分布特点,血胎盘屏障穿透性,四环素类 氯霉

6、素 磺 胺 呋喃妥因 羧苄西林 氟喹诺酮类,分布特点,血胎盘屏障穿透性,庆大霉素 链霉素 卡那霉素 两性霉素B 青霉素G 氨苄西林 头孢哌酮 克林霉素,血胎盘屏障穿透性,胎儿/母体血浓度比值,1030,妥布霉素 阿米卡星 苯唑西林 头孢唑林 头孢曲松 红霉素（碱）,10,头孢噻吩 头孢拉定,分布特点,氯霉素：肝酶作用下与葡萄糖醛酸结合为氯霉素单葡萄糖醛酸酯，无抗菌活性 异烟肼、磺胺：肝内乙酰化代谢物，活性下降 利福平：肝内乙酰化，活性下降 头孢噻肟：去乙酰头孢噻肟，活性 原形，代谢物自肾或肝胆系统排出体外,代谢,抗菌药物在肝脏中的代谢,肾排泄：大部分药物 肝胆系排泄：部分肝肠循环 粪中排出：口

7、服吸收差者 其他：唾液、泪液、 支气管分泌物、 痰液、乳汁等,排 泄,抗菌药物的排泄,肾排泄 青霉素类、头孢类、氨基糖苷类等 大环内酯类、林可霉素、利福平等肾排泄少，尿中亦可达有效浓度 磺胺类、呋喃妥因、吡哌酸、诺氟沙星等尿中达较高浓度 单纯、复杂尿感选用不同药物，尿pH影响抗菌活性，肾功能减退者需调整剂量（主要经肾排泄者）,排 泄,抗菌药物的排泄,排泄,胆汁,胆汁/血清比值,庆大霉素 0.30.6 妥布霉素 0.10.2 阿米卡星 0.3 链霉素 0.43.0 卡那霉素 1 四环素 510 多西环素 1020 红霉素 825 克林霉素 2.53,氯霉素 0.2 氨曲南 0.6 酮康唑 低 甲

8、硝唑 1 利福平 100 TMP 12 SMZ 0.40.7 万古霉素 0.5 环丙沙星 2.0,排泄,常规剂量给药，在血供丰富的组织体液可达有效浓度，在脑、CSF、骨、前列腺、痰液等药物浓度低者分别选用分布良好的药物 口服吸收良好药物可用于轻、中度感染，严重感染需静脉给药 应用毒性较大抗菌药物时，应尽可能TDM 局部用药应尽量避免，一般不需腔内给药 可透过血胎盘屏障，有损胎儿的药物避免妊娠期应用 尿感时选用药物，按病情选用,注意事项,35,第三节 抗菌药物PKPD的临床意义,抗菌机制 抗菌谱,临床疗效 细菌清除 患者依从性 耐受性 耐药产生,抗菌药物PK/PD特点,PK/PD主要参数,药动学

9、（PK） Cmax、AUC 药效学（PD） MIC （MIC50、MIC90） MBC（MBC50、MBC90） PAE （抗生素后效应） 药动学药效学 （PK/PD） 浓度依赖性 ：Cmax/MIC 、AUC/MIC 时间依赖性 ：TMIC,按照PK/PD分类,第一大类：时间依赖杀菌作用 持续后效应-无或轻、中度 -内酰胺类 (青霉素类、头孢菌素、氨曲南、碳烯类)，克林和大环(红、克)、四环、链、万古 杀菌范围主要依赖于接触时间 血药浓度超过MIC时间（TMIC)是与临床疗效相关的主要参数,药物浓度维持于病原体的最低抑菌浓度以上的时间对病原体的清除非常重要 药物浓度在MIC的4-5倍，其杀菌

10、作用即处饱和状态；再增加剂量并不提高疗效 没有或少有抗生素后效应 要求：药物血清浓度大于MIC的持续时间超过给药间隔时间的40%（青霉素类）至50%（头孢菌素类）,时间依赖型的抗生素,TMIC：血药浓度超过MIC的维持时间 TMIC%：血药浓度超过MIC的维持时间与给药间隔时间的比值，即,MIC90,时间,浓度,第二大类：浓度依赖杀菌作用药物 抗菌后效应 氨基糖苷类和喹诺酮类，甲硝唑 投药目标达到最大药物接触，药物浓度越高，杀菌率及杀菌范围也越大 24小时AUC（浓度时间曲线下面积)/MIC、峰浓度/MIC是疗效相关的主要参数,浓度依赖型抗菌药物,其杀菌效应及其后效应与其血浓度峰值有关，只需1

11、/4时间在MIC以上疗效最佳，故无需在任何时间都使其血浓度保持在MIC以上； 这一类药物体内浓度越高，病原体清除越快； 提倡一日一次给药。此法比分次给药疗效好，不良反应小，如静滴要在2h内滴完。 由于AUC0-24h与每日用药总量平行，调整每日用药量以达到期望的AUC0-24h。,浓度依赖型抗菌药物,其杀菌效应及其后效应与其血浓度峰值有关，只需1/4时间在MIC以上疗效最佳，故无需在任何时间都使其血浓度保持在MIC以上； 这一类药物体内浓度越高，病原体清除越快； 提倡一日一次给药。此法比分次给药疗效好，不良反应小，如静滴要在2h内滴完。 由于AUC0-24h与每日用药总量平行，调整每日用药量以

12、达到期望的AUC0-24h。,AUIC：即24h曲线下面积（AUC0-24h）与MIC比值 免疫健全患者至少要求 2530； 免疫抑制患者要求 100； 一般要求在125或以上。（治疗轻中度感染时，宜在100-300；重度感染则应300） 血清药峰浓度(Cmax) / MIC 比值 要求达8-10倍。 由于峰浓度与单次用药剂量平行，调整每次用药剂量以达到期望的Cmax,Cmax/MIC,氨基糖苷类 每8小时给药1次的值为3；以充分的每日剂量每日1次投药为10。资料表明，此值在8-10，杀菌有效率达90%。因此，此值在10-12以上，才能取得理想抗菌效果。 由于氨基糖苷与肾脏细胞刷状缘的结合呈饱

13、和动力学，故低浓度比高的间歇性浓度摄取多。因此，每日1次给药有潜在的降低与其肾毒性和耳毒性。 而且，有利于抑制耐药菌的产生。 喹诺酮类 在动物模型中也呈现类似结果。 但由于此类药物的毒性与血药浓度有关 t1/2长的药物主张每日投药1次。,抗菌药物PK/PD分类,PK/PD研究的临床应用,内酰胺类,TMIC：4050临床疗效：85以上 TMIC：6070 最佳细菌学疗效。,给药方案： 多次给药使TMIC的时间延长， 达到最佳疗效,PK/PD研究的临床应用,氟喹诺酮类药物,铜绿假单胞菌感染者：AUC24/MIC：100125或更高良好细菌学疗效,肺炎链球菌下呼吸道感染者AUC24/MIC：2563

14、时良好疗效,氨基糖苷类给药方案优化,抗菌药物PK/PD研究意义,给药方案的制定与优化(合适剂量和疗程） 提供最快的细菌学清除 在不削弱疗效的同时允许暂时性的抗生素限制 避免不必要的过度治疗 最大程度的减少不良反应发生,第四节 抗菌药选药,一、抗菌药经验性选择,药物选择：首选，替代 一、G+球菌： 1.粪肠球菌（Enterococcus faecalis一般比屎肠球菌耐药少） 严重感染（心内膜炎、脑膜炎、肾盂炎症）：氨苄青霉素+庆大霉素 或链霉素；万古霉素+庆大或者链霉素 尿路感染：氨苄西林，阿莫西林，磷霉素或者硝基呋喃类 2.屎肠球菌（Enterococcus faecium 比粪肠球菌耐药）

15、 利奈唑胺，奎奴普丁/达福普汀，达托霉素，替加环素 3.金黄色葡萄球菌/表皮葡萄球菌 甲氧西林敏感耐青霉素酶青霉素：苯唑西林，四代头孢，复方新 诺明，克林霉素、内酰胺类复方制剂 耐甲氧西林万古霉素（庆大霉素或利福平），复方新诺明，多四 环素，利奈唑胺，奎奴普丁达福普汀，达托霉素，或替加环素,4.链球菌（A,B,C及牛链球菌）：青霉素，第一代头孢，红霉素，阿奇霉素， 克拉霉素,5.肺炎链球菌 青霉素敏感菌株（MIC1.0ug/ml）:万古霉素+利福平 6.草绿色链球菌 青霉素G+庆大霉素，第三代头孢，红霉素，阿奇霉素，克拉霉素，万古霉素+庆大,二、G阴性球菌 1.卡他莫拉菌 ：阿莫西林克拉维酸，

16、氨苄西林舒巴坦，复方新诺明，红霉素，2-3代头孢菌素 2.淋球菌：合并泌尿生殖道沙眼衣原体感染 头孢曲松、头孢噻肟、环丙沙星、左氧氟沙星 单纯感染：头孢曲松，头孢噻肟，孢泊肟酯，环丙沙星，左氧 氟沙星,三、G+杆菌 1.产气荚膜杆菌 青霉素克林霉素，甲硝唑，克林霉素，强力霉素，头孢唑林，亚胺培能 2.难辨梭状芽孢杆菌 口服甲硝唑或万古霉素,四、G阴性杆菌 1.不动杆菌属： 亚胺培能或美罗培能氨基苷类，环丙沙星，氨苄西林舒巴坦，多粘菌素，或替加环素 2.脆弱类杆菌 甲硝唑，内酰胺类复方制剂，克林霉素，头霉素，碳青霉烯类 3.肠杆菌属： 碳青霉烯类，头孢吡肟（阿米卡星）环丙、左氧，哌拉西林-他唑巴

17、坦,4.大肠杆菌： 脑膜炎：第三代头孢，美罗培能 全身感染：第3，4代头孢，氨苄西林舒巴坦，内酰胺类复方制剂，碳青霉烯类 尿路感染：药敏，氨苄西林，阿莫西林克拉维酸，强力霉素，氨基苷类，4代头孢，第三代喹诺酮 5.阴道加德菌：甲硝唑，克林霉素 6.流感嗜血杆菌： 脑膜炎：头孢曲松，头孢噻肟，氯霉素， 其他：内酰胺复方制剂，氨苄西林，阿莫西林，复方新诺明，头孢呋辛，阿奇霉素，克拉霉素,7.肺炎克雷伯杆菌： 三代头孢（如果单纯尿路感染，氨基苷类），头孢呋辛，氟喹诺酮类，内酰胺复方制剂，碳青霉烯类 8.军团菌：红霉素+利福平或氟喹诺酮 复方新诺明，克拉霉素，阿奇霉素 9.出血败血性巴斯德氏菌：青霉素

18、，氨苄西林，阿莫西林，复方新诺明，头孢曲松,10.奇异变形杆菌： 氨苄西林，复方新诺明，耐青霉素酶青霉素除外 11.绿脓杆菌： 头孢吡亏、头孢他啶、哌拉西林-他唑巴坦、替卡西林-克拉维酸+氨基苷，环丙沙星，氨曲南，碳青霉烯类，多粘菌素 尿路感染：氨基苷，环丙沙星、左氧氟沙星 12.沙门氏： 环丙沙星、左氧氟沙星、头孢曲松、头孢噻肟、复方新诺明,13.粘质沙雷氏菌： 哌拉西林他唑巴坦，替卡西林克拉维酸、三代头孢+庆大、复方新诺明、碳青霉烯类,二、各种抗菌药的特点与选择,1. 氨基糖甙类,杀菌效应有浓度依赖性；毒性作用有时间依赖性；较长时间的抗菌药物后效应；具有首次暴露效应 每日一次剂量理论基础

19、抗菌谱：需氧G-菌，肠球菌，无抗厌氧菌作用 可损伤胎儿第八对脑神经，妊娠期不应使用 可使重症肌无力、帕金森病神经病变加重需要机械通气,2. 内酰胺类,青霉素：青霉素G、V，氧哌嗪、阿莫西林 头孢菌素： I代头孢：头孢唑林、头孢拉定 代头孢：头孢呋辛、头孢克洛 代头孢： 头孢噻肟、头孢曲松（G+G-） 头孢他定 抗绿脓杆菌，抗G+差代头孢：头孢匹罗/比肟 兼三代头孢优点 BL/BLI：安灭菌、优立新、舒普深、特治星,3.非典型内酰胺类,氨曲南：可用于其他内酰胺类抗生素过敏者 泰能：更耐酶、广谱、高效，尤ESBL（+）菌。但嗜麦芽黄单胞菌耐药，长时间接受泰能治疗患者黄杆菌属细菌感染常见，后者最佳治

20、疗药物TMP/SMX、替门汀 头孢美唑：具有代头孢抗需氧菌抗菌谱，且具有抗脆弱类杆菌等厌氧菌作用，对绿脓杆菌效果差,4. 克林霉素,抗菌谱：G+球菌和厌氧菌，对许多葡萄球菌（MRSA外）有抗菌活性 选择性用于肺厌氧菌脓肿和侵袭性A族链球菌感染 潜在致畸作用，妊娠期禁用,5. 甲硝唑,抗菌谱：厌氧菌和寄生虫感染 对厌氧菌有良好抗菌活性，包括难辨梭菌，尤其对脆弱类杆菌有优势 可选择性用于滴虫病、阿米巴病治疗 联合治疗幽门螺杆菌,6. 喹诺酮类,大多G+、G-菌有效 不典型菌（分支杆菌、军团菌、衣原体） 新型喹诺酮类药物（左旋氧氟沙星、司帕沙星、托法沙星）有抗厌氧菌和耐青霉素肺炎双球菌作用 优点：口

21、服吸收好、临床应用方便、较少有过敏、抗菌谱广、组织穿透力强（尤其肺） 潜在骨病，妊娠期不应使用,7. 大环内酯类,罗红霉素和阿奇霉素抗菌谱比红霉素广，包括更多的呼吸道致病菌（尤其流感嗜血杆菌） 具有良好的抗支原体、衣原体、鸟衣原体复合物、军团菌作用 阿奇霉素单剂量治疗无并发症的衣原体感染 最易与其他药物起相互反应：茶碱、地高辛、阿司咪唑、麦角胺等,8. 万古霉素,只作用于G+球菌，罕有例外情况发生 红颈综合征（组织胺介导皮疹，上部躯干潮红、喘鸣、低血压）,三、抗生素经验性应用,1. 潜在威胁生命细菌感染,一般选用广谱抗生素进行经验性治疗 可单独应用最常用广谱抗生素：-内酰胺酶类（、代头孢菌素，

22、亚安培南，BL/BLI）、喹诺酮类、氯霉素。 但不加区别地使用广谱抗生素可导致耐药和二重感染。,2. 当抗生素选择无把握时,第二代头孢菌是较好的选择 二代头孢菌素的抗菌谱覆盖包括G+，G-菌及严格厌氧菌。半衰期一般0.82.0h，经典用法为静脉注射每8小时一次,3. 抗厌氧菌抗生素应用,可选择甲硝唑 、克林霉素、 BL/BLI 对外科、妇产科可能存在腹腔污染病例选用甲硝唑抗脆弱类杆菌（最常见结肠来源微生物）具有优势 甲硝唑 治疗难辨梭菌最常用药物 克林霉素有潜在致死性抗生素相关难辨梭菌性结肠炎副作用,4. G-菌败血症,可导致内毒素血症，死亡率与病残率高 对威胁生命的败血症，推荐合用两种有良好

23、抗G-细菌抗生素并尽可能覆盖G+菌 较好的选择包括代头孢菌素或BL/BLI，加上氨曲南或者一种氨基糖甙类抗生素 常用方案：头孢曲松+庆大霉素、替卡西林/舒巴坦+氨曲南、头孢美唑+环丙沙星,5. 假单孢菌感染,抗假单孢菌抗生素：头孢他定、替卡西林、氨基糖甙类抗生素、亚安培南、美洛培南、左旋氧氟沙星、环丙沙星等 如两种抗生素合用，应选择两种不同种类的抗生素，例如替卡西林+庆大霉素，但头孢他定+泰能则例外。 特治星治疗假单孢菌感染效果不佳。,6. 严重肠杆菌感染,避免使用代头孢菌素 肠杆菌具有编码广谱头孢菌素酶的基因，暴露于头孢菌素后其活性显著增高。代头孢虽对这一基因诱导作用差，但具有良好的致突变作

24、用，很少细菌就能表达大量头孢菌素酶 头孢菌素治疗肠杆菌菌血症20%以上无效 可选药物：泰能、喹诺酮类、TMP/SMX和氨基糖甙类药物,7. 耐药G+球菌抗生素治疗,耐药G+球菌需给予特别关注，原发性抗生素耐药可造成患者死亡 如怀疑耐药G+球菌（如MRSA、高度耐药肺炎球菌）感染时，应一开始就予万古霉素，直到细菌培养排除MRSA，并证实对其他抗生素敏感 目前已发现高水平耐万古霉素屎肠球菌，无确切疗法,8. 细菌性脑膜炎,在腰穿前就毫不迟疑地使用抗生素，用抗生素后几小时内不影响脑脊液细胞计数 免疫力正常成人患者可单独应用代头孢菌素如头孢曲松，头孢他定不能替代其他代头孢，因该药对肺炎双球菌效果相对较

25、差 婴儿或免疫抑制患者(如酗酒、肾功能衰竭者)，可加用氨苄青霉素以覆盖产单核细胞李斯特菌，也可加用头孢他定针对G-菌 有高度耐药肺炎球菌报道地区，建议加用万古霉素直至培养结果出来，如阴性仍需用23天 关于激素问题目前尚有争议,寻找严重感染早期征象：精神不振、尿量减少、血小板减少、血糖升高、体温/心率/呼吸改变；注意查皮肤（静脉注射部位、新皮疹、肛周）、口耳鼻眼、肺（先于X线）、腹部 癌症并中性粒细胞减少50%细菌感染是内源性的，如大肠杆菌、其他各类肠菌、克雷伯菌、酵母菌、厌氧菌、表葡菌等 预防性应用抗生素：喹诺酮类、TMP/SMX、制霉菌素、无环鸟苷、异烟肼等,9. 中性粒细胞减少患者,第7讲

26、 抗菌药使用原则,88,一、制订抗感染用药方案的基本原则,1. 在抗感染治疗开始之前，尽可能地获取样本，做病原体鉴定与药敏试验。 2. 根据感染部位的可能病原体、患者信息（以往治疗情况、工作环境、旅游经历、饲养宠物等）、当地抗生素耐药情况选择经验抗感染治疗方案。,89,3. 对青霉素有迟发反应的患者，如皮肤潮红（皮疹），通常可以给予头孢菌素；若患者对青霉素有型高敏反应，不可给予头孢菌素，可根据情况选择氨曲南、喹诺酮、磺胺类、万古霉素等药物,90,4. 每一位患者在接受抗感染药物治疗之前，均应该对其肾功能进行评估，根据肾功能相应调整药物的给药间隔。通过肝脏消除的药物，如克林霉素、红霉素、甲硝唑等

27、，给药前应考虑患者肝脏功能。,91,5. 患者增加抗感染药物治疗时，同时使用的其他药物必要时作调整。 6. 存在混合感染（腹腔、妇科感染等）时，可以考虑联合用药，如-内酰胺类与氨基糖苷类合用治疗绿脓杆菌感染，以期达到协同杀菌作用或预防耐药出现 。,92,7. 对于阳性的培养结果要进行分析，区别真正的病原体、定植细菌和污染菌。 8. 病原体、药敏结果确定后，选择抗菌谱最窄的抗菌素进行治疗，广谱抗生素的出现不应该成为不精简治疗方案的理由。 9. 所有接受抗感染药物治疗的患者，均应监测药物疗效、毒性反应，观察是否出现二重感染。,93,10. 抗生素的给药途径，条件允许时，应该由静脉给药转换为口服给药

28、，但中枢神经系统、血液系统感染除外。 11. 给予抗感染治疗23天后，疗效差，应该考虑以下问题：1）感染的诊断是否正确；2）感染部位药物浓度是否达到有效范围；3）患者是否存在免疫抑制状态；4）患者是否存在脓肿、感染部位异物等影响疗效的因素；5）是否已经产生耐药性。 12. 制订治疗方案前，应该复习相关资料,94,二、上呼吸道感染的药物治疗原则,1. 通过体检确定中耳炎的诊断，鼓膜充血、不透明、无反光、膨出、活动度差均提示存在中耳积液，可能存在中耳炎。 2. 中耳炎的常见致病菌包括肺炎链球菌（35%）、不典型嗜血流感菌（25%）、卡他摩拉氏菌（10%）。 3. 口服抗生素是治疗急性中耳炎的主要方

29、法，推荐方法是阿莫西林口服10天，在抗感染治疗基础上给予支持疗法，包括止痛、退热、热敷，对患者是有益的。,95,4. 病毒是咽炎的主要致病微生物。咽喉疼痛常由细菌感染引起，溶血链球菌A组(GAS)最常见 5. 从扁桃体、咽后壁取样培养确定GAS。 6. GAS引起的咽炎治疗药物选用青霉素，建议疗程为10天。 7. 鼻炎主要致病菌为肺炎链球菌、不典型嗜血流感菌, 急性鼻炎的主要表现为上颌牙痛、减轻粘膜充血的药物效果差、脓性鼻腔分泌物、透照检查异常。,96,8. 口服抗生素是治疗急性鼻炎的主要方法，推荐方法是阿莫西林口服10天。减轻粘膜水肿的药物，如盐酸去氧肾上腺素（0.5%）或盐酸羟甲唑林（0.05%）滴鼻，加强引流。 9. 会厌炎为呼吸道急症，可引起呼吸道阻塞，常见致病菌为B型嗜血流感菌，给予湿化吸氧，静脉给予头孢呋辛、头孢噻肟。,97,三、下呼吸道感染的药物治疗原则,1. 呼吸道感染是常见病，也是常见致死原因。 2. 上呼吸道定植菌为主要致病菌，其次为血源性传播、污染细菌的空气微粒吸入。患者的免疫功能状态影响易感性、致病菌和疾病的严重程度。 3. 对于单纯的下呼吸道感染，根据病史、查体结果、X光检查、痰培养、细菌耐药情况