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文档简介

1、血小板GPIIb/IIIa受体拮抗剂,魏丹丹重症监护病房,血管痉挛,血小板血栓形成,纤维蛋白凝固块形成,抗凝固系统,纤溶系统,止血过程,抗凝固,注:在凝固系统激活的同时,抗凝固系统和纤溶系统也激活。 凝血、血管损伤后出血止血过程:1.血管收缩血管狭窄的目的是减少血液流向损伤区域。 血小板沉积血小板附着在血管壁上的凝血因子促进血小板沉积。 纤维蛋白凝固块在血小板堆积上形成的紧密的纤维蛋白网通过血液凝固因子的相互作用形成纤维蛋白,该作用像“多米诺骨牌倒”,White HD. Am J Cardiol. 1997; 80(4A):2B-10B .GP IIb/IIIa受体拮抗剂作用机制,restin

2、gplaqueruptureandplaeletadhesion,板激活,板激活IIIa expression、Fibrinogen、GP IIb/IIIa inhibitor、vWF、vWF、Agonists、released、Vessel Wall、血管内皮损伤、血小板、凝血酶系统、内源性5ht多巴胺肾上腺素, 内源性ADP释放附着于血小板膜糖蛋白Ib(GP Ib )、血小板膜糖蛋白IIb IIIa形成复合体(GP IIb/IIIa )的纤维蛋白受体、血小板膜磷脂、内皮胶原纤维上,包括血小板凝聚、纤维蛋白原、磷酸酶、花生四烯酸、tx 面包生丁培达,阿司匹林,血管收缩,iib /,VWF,三

3、种静脉GPb/a受体抑制剂的比较,三.欣维宁盐酸替代罗非班,药代动力学特征适应症的治疗效果和安全性包装规格价格的介绍,欣维罗非班通用名tirof班,由美国默克公司创制,1998年5月18日美国FDA批准在美国上市。 人参是目前国内唯一的血小板IIb/IIIa受体拮抗剂,是国家两种新药,2004年8月批准其在中国上市。 其上市确实能为国内ACS的治疗注入新的活力和活力,真正满足临床需求。 欣维宁药理学,通用名称:盐酸置换罗非班氯化钠注射液英名: tirofinchonhydrochloridesodiumchlorridinjection商品名:欣维宁分子式: C22H36N2O5S.HCL.H

4、2O分子量: 495.08形状:本产品为静脉注射时交替罗非班以与离体血小板凝聚的抑制量和浓度成比例推荐量静脉注射,min后交替罗非班的使用可以比抑制率高,血小板凝聚功能恢复,交替罗非班对血小板凝聚的抑制可逆半衰期约为1小时的血中交替罗非班的大部分从肾脏排出,剂量的主要部分从尿中排出, 少量从粪便中排泄,两者都是原型,对体内交替罗非班代谢非常有限的兴奋剂特征(FAB ),国内第一种血小板IIb/IIIa受体拮抗剂填补了国内市场的空白,满足临床需要。 非肽类血小板IIb/IIIa受体拮抗剂无抗原性,安全且血小板IIb/IIIa受体具有高选择性和特异性,疗效突出,副作用少。 可逆抑制血小板聚集,减少

5、半衰期短,出血并发症和严重副作用的发生。 注射用输液剂效果快,(5分钟开始有效,30分钟开始受体抑制率为90% )急救和剂量调整容易。 兴奋素适应症,ACC/AHA为UA/NSTEMI治疗指南的抗血小板和抗凝治疗提案类:准备心脏导管检查和PCI的患者除了使用阿司匹林和普通肝素外,还要使用IIb/IIIa受体拮抗剂。 在开始PCI之前也可以使用IIb/IIIa受体拮抗剂。(证据水平)类:持续缺血、肌球蛋白上升的患者,或者还没有准备好创伤治疗但有其他高危表现的患者,除了阿司匹林和普通肝素外,还有Eptifibatide和tiroffician (证据水平)高危患者发生的缺血患者,欣维宁适应证和用法

6、用量ACS的药物治疗(UA/NSTEMI )欣维宁负荷量0.4ug/kg/min静脉滴注30min维持量0.1ug/kg/min静脉滴注48-108h ACS的介入治疗PCI(UA/NSTEMI/STEMI )欣维宁kg 3min以上静脉滴注维持量0.15ug/kg/min静脉滴注36h,副作用,出血:颅内出血、腹膜后出血、心包积液、肺出血和脊柱硬膜外血肿。 预防:严重肾功能不全患者在减肥治疗前检测APTT的全身急性和/或重症血小板数量减少是伴有寒战、轻度发热或出血并发症的过敏性、禁忌症及其成分过敏的患者。 有活动性出血、颅内出血史、颅内肿瘤、动静脉畸形及动脉瘤的患者。 以前使用过盐酸替罗非班出血血小板减少患者。 注意事项、最近(1年内)出血胃肠出血和有临床意义的泌尿生殖道出血为众所周知的凝血障碍、血小板异常和血小板减少症血小板数比150000/mm3 1年内的脑血管疾病史大一个月内的外科手术和重症身体损伤史最近的硬膜外手术史, 症状和检查结果显示壁间动

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