2018高三一轮复习基因突变和基因重组

1、、(不遗传的变异)、(变化)、(变化)、判断：只有环境因素引起的变异不遗传。(遗传物质没有变化)，(遗传物质没有变化)，(有遗传变异)，基因变异和基因重组，缬氨酸组氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸异常，基因变异的例子：长型细胞贫血症， 缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸的谷氨酸赖氨酸正常，血红分子的部分氨基酸序列正常，谷氨酸缬氨酸，正常，异常，_原因，根本、直接，长型细胞贫血的病因图解、追加、缺失、取代，DNA分子发生的碱基对之和、追加、缺失、取代、基因结构、1 .概念：二、基因突变、追加、缺失、取代、基因中碱基对的取代，可能导致对应的氨基酸的变化，可能不发生变化。 追加(缺失) 1个碱基对或2个碱基

2、对时，mRNA上的多个密码子发生变化，蛋白质中的多个氨基酸发生变化。 追加(缺失) 3个碱基对的话，mRNA中正好少一个密码子，蛋白质中少一个氨基酸。 缺少三个碱基对，对翻译的蛋白质的影响相对较小，可能少了一个氨基酸，也可能少了一个氨基酸。 2、基因突变的影响，(1)基因突变对(多肽链)蛋白质的影响，(2)基因突变对性状的影响，a，不改变性状： b，不改变性状：(3)基因突变对后代的影响，原因， 突变部位：突变发生在基因非编码区的密码子退化性突变，突变细胞，体细胞：生殖细胞：一般不传递给后代，不按照遗传规则传递给后代，突变间接引起密码子的变化，最终导致蛋白质的功能变化，影响生物性状。 3、基因

3、突变的发生范围，(1)真核生物(有丝分裂、减数分裂、无丝分裂)(2)原核生物(分裂生殖) (3)病毒(增殖)，4，基因突变的发生时间：(真核细胞)主要是细胞分裂间期(DNA复制时) (有丝分裂间期、减数第一次分裂间期)细胞发生基因变异生殖细胞体细胞分裂旺盛的细胞阻止分裂的细胞，5，基因变异的原因和作用机制，物理因素：紫外线、x射线，其他放射线等，(1)外因：作用机制：损伤细胞内DNA，化学因素：亚硝酸、碱类似等，生物因素：某种病毒等，作用机制：改变核酸碱DNA碱基组成的变化，基因突变机制的图解，生物界普遍性普遍，个体发育的任何时期和部位的随机性，自然突变频率低，多对生物有害不太有利，突变为不定

4、向的不定向性，6 .基因突变的特征，7，结果：基因突变问题组1、2、8，基因突变的类型(1)根据基因突变对表现型的影响，基因突变可分为以下几类： (2)根据对性状类型的影响，基因突变可分为：判定方法：选择突变体，其他根据子的性状表现可以判断，使变异体自我交叉，观察子的性状分离的有无，可以判断问题组3，(3)根据诱导变异时的状态，可以将基因突变分为如下问题组4，成功率低，有利的个体不需要处理很多材料，人工突变的突变的意思：是创造感动、植物新品种和微生物新类型的重要方法，(2)优点：提高突变率，缩短育种周期，大幅度改善一些性状，(3)缺点： 物理方法： x射线、放射线、紫外线、激光等化学方法：亚硝

5、酸、硫酸二乙酯等(1)常用方法：产生新基因，是生物变异的根本原因，为生物进化提供了最初的原材料，是形成生物多样性的根本原因。9 .基因突变的意思：探索某一变异状是否是遗传变异的方法的想法，1 .在与原来类型相同的环境下栽培，观察变异状是否消失，若没有消失则是遗传变异，否则是遗传变异。 2 .设计杂交实验，根据实验结果确认变异性状的基因型是否变化。 变异个体自交(或与其他个体杂交)，若该变异状再次出现，则该变异状不再出现，就不能进行遗传变异、遗传变异，三、转基因、1、概念：在生物进行有性生殖过程中控制不同性状的基因重组。 2、类型：基因自由重组：交叉交换：减数第一次分裂后期非同源染色体上非同源基

6、因的自由组合、减数第一次分裂前期，相同染色体上的非姐妹染色单体间局部地进行交换，其上的非同源基因的重组， 同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交换，a、a、b、b、a、a、b、非同源染色体上的非等位基因的自由组合，a、a、b、b、Ab和Ab、Ab和Ab，转基因的广义理解： (1)基因工程也控制了不同的性状(2)肺炎双球菌的转化也属于转基因。 (3)转基因产生了新的基因型，但是基因的“质”和“量”没有变化。 3、意思：通过有性生殖实现转基因为生物变异提供了极其丰富的来源，是生物多样性的重要原因之一的回答：不一定是基因突变，也许只有转基因、染色体变异或环境变化才是原因。 体细胞有丝分裂过程中发生的基因变异一般在个体死亡时消失，生殖细基因有丝分裂和减数分裂过程中发生的基因变异可以传递给后代。 基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基的种类和数量的变化，基因的数量和位置没有变化。 基因突变发生在所有生物中，一般发生在遗传