2012高考生物一轮复习优化方案课件：必修2二章2、3节

1、第2，3节基因在染色体上属性遗传，高考资源网，基础知识整理，第一，基因在染色体上的假说(1)的内容：基因从父代继承给子孙，即基因在上位。 (2)原因：与基因存在明显的平行关系。 染色体，染色体，染色体的行动，基础知识的整理，1基因在染色体上的假说，萨顿是用怎样的方法得到的呢？ 【思考提示】类推法。 思考、基础知识整理、2基因在染色体上的实验证据(1)实验者。 (2)实验材料：果蝇。 (3)实验过程与现象、眼白性状的表现始终相关。 性别、摩根、基础知识的整理，(4)理论解释：基础知识的整理，(5)实验的结论：有基因。 (6)测定基因的位置：基因排列在染色体上。 3孟德尔遗传规律的现代解释(1)基

2、因分离规律的本质细胞球中，位于一对同源染色体上，具有一定的独立性。 在减数分裂形成过程中，等位基因被分离，分别进入两个配子，与配子一起独立遗传给后代。 染色体上线性、杂合子、等位基因、同源染色体、配子、基础知识的梳理、(2)基因自由组合法则的本质存在于非同源染色体上的分离或组合，彼此不干扰作用。 在减数分裂过程中，等位基因相互分离，同时以上非等位基因自由组合。非等位基因、同源染色体、非同源染色体、基础知识整理、二、性连锁1概念：位于上面的基因调控的性状是遗传常相关的现象。 2人类红绿盲症(1)的提交人。 (2)相关基因型正常男： 普通女性： XBXB； 职业女性： 色盲男： 色盲女： XbXb

3、。性染色体、性别、道尔顿、XBY、XBXb、XBY、基础知识整理；(3)主要婚姻模式；上图父亲的红绿盲基因传给了女儿，但从未传给女儿。 配子、儿子、基础知识的整理，上图儿子的色盲基因必由他传入，母亲、基础知识的整理，(4)遗传特征致病基因位于染色体上，是隐性基因。 男性患者、女性患者。 多数情况下有隔代的交叉遗传现象。 病人的父亲和儿子肯定会生病。 x，更多女性，基础知识整理，3维生素d佝偻病(1)相关基因型正常男： XdY； 普通女人： 生病的男人： XDY生病的女人。 (2)遗传特征致病基因位于x染色体上，是性基因。 女性患者男性患者。 有世代连续遗传现象。 病人的母亲和女儿一定会生病。

4、在XdXd、XdXd、XdXd、显、多、男、基础知识整理、4实践中的应用：基于显性性状判断生物，提高质量，促进生产。 性别、基础知识的整理、2性染色体上的基因在减数分裂时与性染色体分离，与常染色体上的基因在遗传上遵循什么规律？ 【思考提示】基因的自由组合法则。 思维、核心突破、一、性连锁的类型和特征1伴x隐性遗传(1)特征有隔代交叉遗传现象。 患者中男女居多。 女性患者的父亲和儿子必定是患者，缩写为“女病、父子病”。 正常男性的母亲和女儿一定正常，简写为“男正，母女正”。 男性患者的母亲和女儿至少是携带者。 突破核心要点，(2)例：人红绿盲症、血友病、果蝇白眼遗传。 (3)典型的系统图(图1

5、)的核心点突破，伴有x显性遗传(1)的特征具有连续遗传现象。 患者中女性多男性少。 男性患者的母亲和女儿一定是患者，简称“男病、母女病”。 正常女性的父亲和儿子一定正常，简称“女儿正、父子正”。 女人生病，其父母至少有一方生病。 (2)例：维生素d佝偻病、摆型眼乌珠震颤。(3)典型家系图(图2 )，核心点突破，3伴y遗传(1)特征致病基因仅位于y染色体，无显性，患者子孙中男性均为患者，女性均正常，简称“男性全病，女性全正”。 原因遗传基因从父亲遗传到儿子，儿子遗传到孙子，具有世代连续性，也被称为限雄遗传，缩写为“父亲的遗传，孩子的传孙”。 (2)例：人外耳道多毛的症。 (3)典型的系统图(图3

6、 )，核心点突破，即时应用，1以下关于遗传方式和特征的记述不正确的是()，核心点突破，解析：选择c。 伴随y染色体的遗传病由y染色体上的基因控制，女性因为没有y染色体而不能发病，所以也没有隐性关系。核心突破点，二、系统图中单一基因病类型的判断与分析1首先，确定伴有y染色体遗传病的所有患者为男性，没有女性患者时是否伴有y染色体遗传。核心突破，2 .其次判断为隐性(1)父母正常，子孙有患者，隐性(即无中生子)。 (图1) (2)父母有病，子孙正常，显性(即中生无)。 (图2) (3)父子世代有患者，不能正确判断时，假设后再推定。 (图3 )，重点突破，再次确认是否是伴随3x染色体遗传病的女性患者(

7、1)隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子正常，必须是常染色体遗传。 (图4、5 )女性患者的父亲和儿子都有病，有可能伴有x染色体遗传。 (图6、7 )，重点突破，(2)显性遗传病的男性患者、其母亲或其女性正常，必须是常染色体遗传。 (图8 )男性患者的母亲及其女性生病，有可能伴有x染色体遗传。 (图9，1.0 )，核心点突破，4系统图没有上述特征的话，只能从可能性的大小来推测(1)该病在世代和世代之间连续遗传，核心点突破，(2)该病在系统图中隔代遗传，如果突破了核心点，则用【容易误警报】的性连锁有木有(2)是否符合性连锁的特点。 重点突破，2(2010年福建质检)下图是某单一遗传病的家系图，该遗

8、传病不可能即时应用，重点突破，a常染色体隐性遗传病b合并x染色体隐性遗传病c常染色体显性遗传病d合并x染色体显性遗传病解析： b 伴有x染色体隐性遗传病的特征之一是女性患者的父亲或儿子必须是患者。 由家系图可知，第二代女性患者的父亲正常，因此该遗传病不伴有x染色体隐性遗传病。 实验主题的探索，一个问题的思维方法：反向思考明确了实验目的的可能性实验的结论是可能的实验结果，根据实验结果得到了实验的结论。实验问题的处理、实验主题的探索、2 .设计实验的基本步骤(1)选择合适的亲本和交配方式。 (2)假设可能的结论。 (3)根据可能的结论建立恰当的遗传图谱，得到演绎推理可能的结果，结果中一定的区分度特

9、别留心有木有。 (4)根据导出的结果反向得出实验结论。 实验主题的探索，3实验方法的选择(1)杂交法。 (2)自交法。 在实验的主题中，果蝇的直毛和非直毛由x染色体上的等位基因控制，实验室中从未交配过的具有繁殖能力的直毛雌性、雄果蝇、纯合的非直毛果蝇雌性、雄各1只用遗传的图解表示，进行说明和推导。 实战演习，实验主题的探索，回答：选择纯合直毛雌蝇和非直毛雄蝇的杂交，如果直毛是显性性状，结论：杂交的后代雌雄都表现为直毛，说明直毛是显性性状。 实验题目：直毛为隐性性状，结论杂交后代雌蝇均为非直毛，雄蝇均为直毛，直毛为隐性性状。 (2009年高考广东卷)在下图所示的红绿盲患者家系中，女患者9的性染色

10、体只有一条x染色体，其他成员性染色体构成正常。9的红绿盲的致病基因是()高频点的例子的分析、点的一色盲的遗传特征、例子1、高频点的例子的分析、A1 B2 C3 D4、高频点的例子的分析、【分析】9的性染色体只有一条x染色体，是患者，该Xb由6、6构成XbXb，6的Xb来源于2。 在b、例2、射频波试验点的例子中，有的遗传病由一对等位基因支配，下图是该遗传病的系统图。 以下正确叙述的是()点两人遗传系统的分析、射频波点例文，a该病是x染色体隐性遗传病，1是纯合体b该病是x染色体显性遗传病，4是纯合体c该病是常染色体显性遗传病，2是杂合子d该病是常染色体显性遗传病，3是纯合子，高频点例文。 如果这

11、种病是x染色体隐性遗传病，则1是杂种。 如果这种病是常染色体隐性遗传病，2必定是杂种。 如该病为常染色体显性遗传病，则3必属杂种。 (1)首先确定系统图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，子女一代有患者，必须是隐性遗传病(即“中生有”)。 父母显病，儿子世代有显正常者，必为显性遗传病(即“中生无病”)。 (2)其次确定是常染色体遗传还是性连锁：在隐性遗传病被确定的系统中，在射频波试验点的例子中，a父正常，女儿有病，一定是常染色体隐性遗传。 b母亲有病，儿子正常，不伴有x染色体隐性遗传，必须是常染色体隐性遗传。 在显性遗传病确诊的系统中，a父亲有病，女儿正常，必须是常染色体显性遗传的b母

12、亲正常，儿子有病，不一定伴有x染色体显性遗传，必须是常染色体显性遗传。 射频波试验点的例子有： (3)人类遗传病判定口诀：无中产为隐性，无中产为显性的隐性遗传看女性病，女性病父为非伴性的显性遗传看男性病，男性病母为非伴性。 在射频波试验点的例子中，(2009年高考广东卷)雄鸟的性染色体组成为ZZ，雌鸟的性染色体组成为ZW。 某鸟羽毛的颜色由常染色体基因(a，a )和伴z染色体基因(ZB，ZB )共同决定，其基因型与显性性状的对应关系如下表所示。 分析试验点3性连锁的应用，例3，射频波试验点的例句，回答以下问题。 在射频波试验点的例子中，(1)黑鸟的基因型是种，灰鸟的基因型是。 (2)基因型纯灰

13、色雄鸟与杂种黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色为_ _ _ _ _ _ _，雌鸟的羽色为_ _ _ _ _。 (3)两只黑鸟交配，子羽只有黑色和白色时，母本的基因型为_，父本的基因型为_。 在射频波试验点的例子中，(4)黑雄鸟与灰雌鸟交配，子羽为黑、灰、白时，母本的基因型为_，父本的基因型为_ _，黑、灰、白子的理论分离比为_ _ _。 (1)根据题意和表中的信息，仅在a、b存在于云同步的情况下羽毛表现为黑色，包含a的基因型为AA、AA这2种，包含b的基因型为ZBZB、ZBZB、ZBW这3种，因此与黑鸟的基因型有6种可能性相同(2)纯灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂种黑雌鸟的基因型为AaZBW，两者杂交的基因型为AAZbZb (黑雄)、AAZbZb (黑雄)、AaZBW (灰雌)、AaZBW (灰雌)。 在射频波试验点的例子中，(3)从问题可知，亲本的基因型为黑雄A_ZBZ，黑雌A_ZBW，子孙出现白天鹅(aa )，未出现灰色鸟(Zb