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文档简介
1、.,1,一、一组软骨肉瘤病理分析大体标本,软骨肉瘤为不规则圆形或葫芦状肿块,一部分骨皮质外,一部分在骨皮质和骨松质内。肿瘤内常夹杂不规则钙化或骨化斑点。有时有纤维间隔将肿瘤分为数叶。部分因退行性变而形成假囊肿或黏液样组织。,.,2,显微结构一,主要肿瘤组织为排列紊乱、大小不一的软骨细胞和少数黏液样细胞,两种细胞广泛散在于成软骨组织的基质中。部分软骨有不规则的钙化或骨化现象。,.,3,软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示:清晰的间隙还有软骨细胞,但排列不规则;底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。,.,4,软骨肉瘤的高倍放大:随机堆积在一起的多形软骨细胞,.,5,显微结构二,分级系统依赖于 3种参数:细胞构成
2、,核异型性程度, 有丝分裂活性。 1级(低度恶性) 细胞构成较低,具有轻度的细胞异型性。细胞核小,通常具有开放的染色质型,核仁小。双核细胞多见。有丝分裂少见。,.,6,2级(低度恶性) 中等细胞构成的多型性,细胞核丰满,常见双核细胞,偶尔可见奇异样细胞;有丝分裂少见;可粘液灶改变。,.,7,3级(高度恶性) 高细胞构成,典型的细胞多型性,核质比高,许多奇异样细胞,有丝分裂常见。,.,8,病例一,CR234395 CT127809 MR025470,.,9,病例一病理表现,送检组织软骨细胞呈簇排列,软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞,部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。细胞胞浆丰富,核变大,圆形、卵圆
3、形或不规则形,浓染,异型性明显。 软骨瘤恶变(高分化软骨肉瘤),.,10,病例二,CR252252 MR027388,.,11,病例二病理,送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布,瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形,瘤细胞核大畸形,且浓染,核分裂像及病理性核分裂像易见,瘤细胞间质纤维间质丰富,部分成呈粘液样。 (右侧髂骨)高分化软骨肉瘤(低度恶性)。,.,12,病例三,CR241512,.,13,病例三病理,送检骨内肿物,见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状,结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形,核小,大小较一致,无明显的异型性,分裂像罕见,背景为粘液样,可见灶性软骨形成,伴有片状坏死
4、,侵及骨组织及周围软组织。 低度恶性软骨肉瘤(I级),.,14,病例四,CR221479 MR022815,.,15,病例四 病理,送检组织内见瘤细胞弥漫分布,纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶,部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形,有陷窝形成,细胞核大畸形,且浓染,可见双核甚至多核瘤细胞,间质呈粘液样,肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织,并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁,致骨小梁破坏。 (右腓骨头)低度恶性软骨肉瘤。,.,16,病例五,DR176065,.,17,病例五病理,瘤细胞呈大小不等的巢状分布,局部可见肿瘤浸润生长。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形,部分有陷窝形成。细胞核大,有一定异型性,可见双核瘤
5、细胞,有个别核分裂像。瘤细胞间为软骨基质。个别区域瘤细胞胞体小而一致,分布较密集。 髂骨软骨肉瘤,.,18,二、前片回顾,DX114557 MR051638,.,19,手术记录,手术名称:左侧髋部病灶探查、刮除术 。 手术过程:从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入,用骨膜剥离子剥除骨膜,充分暴露术野股骨颈部。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约5cm1cm大小的窗,并用刮勺刮除里面组织。发现股骨颈部髓腔内有一腔隙,内有类似肉芽组织生长。,.,20,病理,送检(左侧股骨骨组织及髓内组织)内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长,瘤细胞体积中等偏小,胞浆嗜酸性,核圆形或卵圆形,核膜厚,核仁明显,核染色质粗,核分裂象多见,瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤组织片状坏死,局部纤维组织增生伴胶原化。 病理诊断:(左侧股骨骨组织及髓内组织)考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。,.,21,三、会诊病例 DX114557,病史:男,77岁,发现左肩背部增大性肿块1年余 。 查体:左肩胛部见明显隆起包块,皮温正常,触诊可扪及大小约18x15x8cm包块,质硬,边界欠清,活动度差,轻触痛,轻微压痛,左肩关节外展受限
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