苯(上课用)ppt.ppt

1、有人说我傻，但我不傻；摘下竹帽子，换上草帽。化学产品是英雄。猜一猜单词，第3章，第2节，一些有机溶剂的胶水，油漆，涂料和建筑材料用于装饰是苯。苯有毒，对中枢神经系统和血液有很强的影响。急性苯中毒会导致抽搐，甚至失去知觉。慢性苯中毒会损害造血功能。实践：法拉第，发现一种新的有机物苯。它由碳和氢组成，碳%=92.3%，在相同压力下，它的蒸汽密度是H2的39倍。试着计算它的分子式。溶液：间苯=392=78c=(7892.3%)/12=6 NH=78-612/1=6分子式为C6H6，1。根据苯的分子式，它是饱和的还是不饱和的？为什么？2.根据饱和烃的通式，苯的不饱和度是多少？3.有多少个双键？三键的数

2、量？4.写出可能的结构简化。思考与交流如果苯分子是上述结构之一，它应该具有什么重要的化学性质？可以设计什么实验来证明？1。溴水会褪色吗(发生加成反应)？2.高锰酸钾的酸性溶液会褪色(引起氧化反应)吗？学生探究实验，实验现象：苯不会使Br2水或高锰酸钾褪色。结论：苯的性质不同于不饱和烃。苯分子结构中没有碳碳双键或碳碳三键。通过以上实验，我们否定了苯的链结构。苯分子的结构是19世纪的一大化学谜团。如果苯分子是环状结构，试着画出可能的结构。苯分子的可能结构(2)，如“开卷”和“三角形烷烃”，被实验一一推翻，直到德国化学家凯库勒终于在1865年发现了苯的结构。凯库勒发现了苯环结构的传说正如他所说，达到

3、知识顶峰的往往是那些以求知欲为动力，用一生去探索的人，而不是那些追求个人利益的人。凯库勒发现，苯分子是一个环状结构的过程，这是传奇。凯库勒能从他的梦想中得到启示并成功地提出结构理论，这绝非偶然，这与他广博而深刻的化学知识、勤奋的学习品质和对科学态度的执着追求是分不开的。苯的结构式(凯库勒式)，苯不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液混合，这说明苯分子的结构中没有碳碳双键，所以凯库勒式仍不能准确表达苯分子的结构。对苯的进一步研究表明，苯分子中六个碳原子之间的键是相同的，这是单键和双键之间的一个独特的键。因此，它也常用于表达苯分子。缺陷1:它不能解释为什么苯不能承受苯环结构的缺陷，类似于烯烃与溴的加成反应，

4、凯库勒公式和凯库勒。1931年，现代化学理论修正了凯库勒的假设3360，C-C 1.5410-10 m，C=C 1.3310-10 m。因此，当我们表达苯的简化结构时，它应该是。然而，苯分子中没有交替的单键和双键。结构式：2。苯，分子式：C6H6，简单结构：或，1。结构特征：平面正六边形，CC 1.5410-10m，C=C 1.3310-10m，结构特征：a，平面正六边形结构，对角线位置，B，碳碳键是单键和双键之间的一种独特键。苯分子中的六个碳原子和六个氢原子是等价的。d，焊接角度120，1。苯的结构，1。下列物质的分子中最多有多少个原子在同一平面上？密度为0.88克/升，比水轻。无色液体，有

5、特殊气味，有毒。熔点为5.5，沸点为80.1，并且是挥发性的。不溶于水，溶于有机溶剂，如四氯化碳。物理性质，它是一种常用的有机溶剂。根据以前的研究，苯分子中的碳碳键是单键和双键之间的一个独特的键，那么苯的化学性质是什么呢？苯的特殊性质，饱和烃，不饱和烃，取代反应，加成反应，化学性质预测：(1)。在空气中燃烧：2c6h6 15o2 12co2h2o，点火，3。苯的化学性质，现象：明亮的火焰，浓浓的烟雾，(碳的质量分数与乙炔相同)，不能使它与卤素发生取代反应：注意：1。反应物：苯和液溴(不能使用溴水)2。反应条件：催化剂(1。FeBr3)，溴苯，实验思维拓展：1。铁芯片的功能是什么？2.长导管的功

6、能是什么？3.为什么导管的末端没有插入液面之下？本实验中有哪些现象表明苯和溴发生了取代反应而不是加成反应？为什么？纯溴苯应该是无色的。为什么溴苯是棕色的？如何将它恢复到原来的样子？用作催化剂，用于气体引导和冷凝回流(或冷凝器)，因为溴化氢非常溶于水，防止反吸。锥形瓶中出现淡黄色沉淀，表明溴化氢是在苯与溴反应生成溴苯的同时生成的，表明它们发生了取代反应而不是加成反应。由于加成反应，不会产生溴化氢。因为未反应的溴溶解在生成的溴苯中。用碱溶液反复洗涤可使棕色褪色，并使溴苯恢复其原来的外观。这个实验设计有什么缺陷？如何改进？深度苯溴化反应实验中应注意的几个问题(1)用液溴代替溴水。(2)FeBr 3；

7、是制备溴苯反应中的催化剂。2Fe3Br2=2FeBr3 .(3)垂直于瓶口的长玻璃管具有导气和冷凝功能。(4)导管的出口不能伸入水中，因为血红蛋白非常易溶于水，所以有必要防止反吸。(5)当溴化氢遇到水蒸气时，在导管口附近形成白雾。(6)烧瓶中产生的溴苯由于溴的溶解而变成棕色。提纯方法如下：将溶有溴的溴苯倒入装有氢氧化钠溶液的烧杯中，振荡，溴苯比水密度大，沉入下层，用分液漏斗分离溴苯。纯化后，粗溴苯可通过水洗(除去可溶性杂质如FeBr3)、碱洗(除去Br2)、水洗(除去氢氧化钠)、干燥(除去H2O)和蒸馏(除去苯)进一步精制。实施例1苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A是由下端有小孔的试管

8、制成的反应容器，填充有石棉棉并加入少量铁屑。填写以下空格：(1)将溴和苯的混合物滴加到反应容器中，反应将在几秒钟内进行。在A中写出反应的化学方程式(写出有机物的简单结构)。(2)试管C中苯的作用是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，去除混合在HBr气体中的溴蒸气。试管d中的石蕊试液慢慢变红，导管口有白雾，然后试管e中出现淡黄色沉淀。(3)反应2分钟和3分钟后，在

9、b中的氢氧化钠溶液中观察到的现象为。(4)在上述整套装置中，有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填写字母)。(5)实验步骤简单，操作方便，成功率高。每一步都很明显；除了易于观察产品的三个优点外，还有一个优点_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。分析：苯与液溴剧烈反应生成HBr气体，从导管出来的HBr气体中会混入一定量的溴蒸气。当混合气体进入时，气体中的溴蒸气可以被去除(利用相似相容性原理)。当气体通过D和E装置时，可以观察到紫色石蕊测试溶液变成红色，并且在硝酸银so中形成淡黄色沉淀溶液底部有无色油状液体。维生素d、维生素E和维生素F能充分

10、吸收有毒气体，防止空气污染。苯的多少二溴代物被交换和讨论？1.和的结构相同，所以苯有三种二溴代物。2.三级和四级结构相同，表明苯分子中没有单键和双键的交替结构。硝化反应，硝基苯，硝基苯，硝基苯是一种无色油状液体，有苦杏仁味，有毒，密度高于水，不溶于水。苯与卤素、硝酸、硫酸等反应。在一定条件下，反应的本质是苯环上的氢被取代，所以苯容易发生取代反应。思考：苯与卤素和硝酸反应的本质是什么？它属于什么反应类型？(4)试管中的液位低于烧杯中的液位。为什么？2，苯的性质，2，苯和浓硝酸，(1)如何混合浓硫酸和浓硝酸？(5)长导管的作用是什么？(7)产品状态？如何去除杂质？(2)为什么要在恒定振荡下滴加苯？

11、(6)浓硫酸的作用？(3)温度计的位置和功能？硝基苯，(2)硝化反应。取代反应：注意反应条件、反应设备、浓H2SO4的作用、试剂添加顺序、硝基苯的物理性质、5060、水浴加热、浓硫酸、催化剂、吸水剂，先浓硝酸后浓硫酸，冷却后加入苯。苦杏仁味无色油状液体的密度高于水。在镍的存在下，用氢气加热可以生成环己烷，1818MPa 180250 MPa 180250，苯Cl2在紫外光、3Cl2、紫外光下的反应，实践1苯分子实际上不具有碳-碳单键和碳-碳双键的简单交替结构，这可以由以下事实证明：(1)苯只有一个间位二元取代基。苯只有一个邻位二元取代基。苯不会褪色酸性高锰酸钾溶液。苯在一定条件下可以与H2反应

12、生成环己烷。苯在三氟化硼存在下与液溴发生取代反应。苯的特殊结构，饱和烃，不饱和烃，取代反应，加成反应，苯的特殊性质，概述：苯的化学性质(相对稳定):1，不易氧化(但易燃)；替换容易，添加难。类总结，比较和归纳，纯溴，溴水，纯溴，溴水，光，取代，添加，铁粉，取代，提取，无反应，现象，结论，不褪色，不褪色，不褪色，不被高锰酸钾氧化，易被高锰酸钾氧化，苯环难被高锰酸钾氧化，光焰色苯也常用于有机溶剂。在下面关于苯分子结构的陈述中，错误是()a .所有的原子都位于同一个平面上，并且六个碳原子相互连接形成一个平面正六边形结构。苯环包含三个碳碳单键和三个碳碳双键。苯环上的六个碳碳键都是一样的。课堂练习。2.

13、有些人认为苯的结构在三维空间中也可能有两种主要结构。请根据现有的实验事实分析这两种结构是否合理。不！在以下关于苯的性质的陈述中，(a)苯是一种无色有特殊气味的液体是不正确的。苯是一种不溶于水的液体，在常温下密度小于水。苯在一定条件下可以与溴发生取代反应。苯没有典型的双键，所以不可能发生加成反应。4.可以证明苯分子中不存在碳碳单键和双键的交替排列。()一溴化苯没有异构体乙，只有一种邻二溴化苯丙，只有一种对二溴化苯丁，只有一种间二溴化苯丁，还有五、有三种二溴化苯丁，还有四种四溴化苯丁。a1 b . 2 c . 3d . 4，CD，7。溴与苯在实验室反应制备溴苯后，应通过以下操作进行精制：蒸馏；用水

14、清洗；用干燥剂干燥；用10%氢氧化钠溶液洗涤；用水清洗。正确的操作顺序是()，萘，蒽，甲苯，CH=CH2，苯乙烯，甲苯，乙苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，3。苯同系物CnH2n-6，2的通式。苯同系物的概念：沸点：144.40，沸点：139.10，沸点：138 1。下列有机化合物是芳香族化合物，2。下列有机化合物是芳香烃。下列哪种有机化合物是苯同系物？苯系物的化学性质，(1)取代反应，梯恩梯烈性炸药，2，4，6-三硝基甲苯，呈淡黄色。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、矿山、道路建设、水利等。(卤化、硝化、磺化等。)，卤化反应，反应2可能有几种产物？条件是什么？加成反应能使高锰酸钾溶液褪色，但不

15、能使溴水褪色；氧化反应，-R，-COOH，概述：苯同系物和苯具有相似的化学性质，但侧链在苯环的影响下容易被高锰酸钾溶液氧化，侧链更容易被侧链取代。苯同系物的特性：它不会使溴水褪色，但会使高锰酸钾溶液褪色。甲苯高锰酸钾酸溶液二甲苯高锰酸钾酸溶液，如何加快化学反应速度？现象：紫红色褪色，温度升高，反应物浓度增加，压力增加，使用催化剂，苯同系物的化学性质氧化，酸性高锰酸钾溶液褪色缓慢，酸性高锰酸钾溶液褪色迅速，酸性高锰酸钾溶液不褪色，苯不能被酸性高锰酸钾氧化，2。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯和二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，二甲苯褪色快。通过比较苯、甲苯和二甲苯的结构特征，我们认为：是什么导致了上述现象？苯环的存在影响了苯环上的烷基，使酸性高锰酸钾溶液褪色。等等。会使酸性高锰酸钾溶液褪色等。不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应机理，不会被氧化，会被氧化，会被氧化，苯同系物会使酸性高锰酸钾溶液褪色，如果与苯环直接相连的碳原子与氢相连；与苯环相连的烷基通常被氧化成羧基，即不管侧链的长度如何，产物都是苯甲酸。()、甲、乙、丙、乙、丙、能淡化酸性高锰酸钾溶液。从上述反应中，我们可以看出甲基由于苯环的影响很容易被氧化；那么苯环的化学性质会受到甲基的影响吗？该反应可用于识别苯及其同系物，以及苯同系物和不饱和烃(需要摇动或加热)。苯同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。