科学·技术·社会　DNA指纹技术

1、学习目标体验DNA的特异性及其在油田的应用。DNA指纹技术，模块1:前期知识和技术审查遗传信息存储在中。DNA特异性：模块2:新地学习，4茄子碱基的排序顺序，自主学习，碱基的特定排序顺序构成了每个DNA分子的特异性。练习尝试，练习尝试，1 .DNA指纹技术是在限制酶切割样本DNA后，通过传记电泳等方式将切割的DNA片段分离成大小单位。下图是夫妻和三个孩子指纹的DNA片段。错误的分析是()a .基因和基因可能在一个染色体上。基因和基因可以在一条染色体上。c .基因可能在X染色体上。基因不能在Y染色体上。a，2 .DNA指纹技术发挥着越来越重要的作用。请想想以下有关DNA指纹技术的问题：(1)在D

2、NA亲子鉴定中，DNA探针是必需的，DNA探针实际上是已知碱基序列的DNA片段。DNA探针用于寻找基因的原理如下：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)亲子鉴定到DNA时，孩子条形码的一半与生母匹配，另一半与生母匹配。原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)提取一个孩子和他的妈妈，以及要测量的三个男人的DNA，进行DNA指纹鉴定，结果显示部分结果在图中。(。那个孩子真正的生物学爸爸是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。碱基互补配对原则，孩子的每对同源染色体必须妈妈，爸爸，B，合作探索，任务3，视野扩大1。原则2。操作过程3。

3、应用4 .存在的问题，1，DNA提取。2、酶切，DNA长链被切成不同长度的几个小块。3、凝胶电泳，分离各酶切片段。4、传输、固定。5、放射性DNA探针和单链DNA片段分子杂交。6、检查放射性。任务4，思考和讨论1，为什么亲子鉴定DNA而不是RNA？2.除了同卵双胞胎以外，所有人的DNA都是独特的，像指纹一样，显示出DNA分子有什么特性。同卵双胞胎的手指指纹相同吗？1，因为基因不是RNA，而是DNA，DNA具有特异性。2，DNA分子具有多样性和特异性。教室测试，1 .DNA测序中常用的双脱氧核苷酸，类似于DNA合成的结构，可以参与DNA合成，并遵循基本互补配对原则。合成DNA时，由于DNA聚合酶

4、的作用，形成双脱氧核苷酸连接，子链扩展终止。如果连接是脱氧核苷酸，则为子链扩展继续。人工合成体系中有适量GTACATACATC的单链模板。胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4茄子脱氧核苷酸，牙齿单链以模板合成的多种长度的子链有最大()A.2种B.3种C.4种D.5种，D，教室检测，2。下图1是用DNA测序器测量的生物的DNA分子片段上用脱氧核苷酸链表示的碱基排列顺序(TGCGTATTGG)。请回答以下问题：(1)牙齿DNA片段中的鸟粪脱氧核苷酸数目如下：如果连续3次克隆牙齿DNA片段，就要游胸腺嘧啶脱产核苷酸狗。(2)根据图1-脱氧核苷酸链碱基序列，图2所示的脱氧核苷酸链碱基序列为(从上到下)。(3)图1

5、测量的DNA片段和图2所示的DNA片段中的(A G)/(T C)都与图1的DNA片段中的A/G比例不同，牙齿指标可能反映DNA分子的特异性。5、35、CAGTGCGCC、1、1/1、2/8、3。人类基因组计划的主要目标是测量人类DNA的碱基序列。分析碱基序列的方法有很多。化学修饰法是传统的DNA序列分析方法，是美国哈佛大学Maxam和Gilbert发明的。基本原则是经过特殊化学试剂处理后，使用带有放射性标记的DNA片段，产生碱基的特异性切割，产生由不同长度DNA链组成的混合物。(大卫亚设，美国电视剧)，凝胶电泳处理上述混合物，将长度不同的DNA链以大小为单位分离。阅读辐射本身现象后X-张艺兴底

6、片上出现的相应光谱，要测量的DNA片段的碱基排列顺序。(威廉莎士比亚、x射线、x射线、x射线、x射线、x射线、x射线、x射线)以下是在DNA片上测量胞嘧啶位置的过程图。(1)在上图的以下说明中，错误之一是()A，图中的化学试剂作用是破坏胞嘧啶脱氧核苷酸B，图中所示的混合物是由5茄子其他DNA片段组成的C，凝胶电泳作用是分离长度(大小)不同的DNA片段。d，根据放射子现象的结果，可以确定胞嘧啶在相应DNA片段中的位置，3 .以下是对DNA的测量，牙齿化学试剂处理后得到的混合物中，有多少种标记为32P？3 .以下是在某个DNA片段中测量胞嘧啶位置的过程示意图。从DNA片段中，将萨普林脱酸核苷酸特异

7、地切开。2种；(3)理论上分析，用化学修饰法测量DNA(双链)的全部碱基序列，至少要根据上图所示的模式运行多少次？你能简要说明原因吗？3 .以下是在一个DNA片段中测量胞嘧啶位置的过程图。是三次。经过三次操作后，可以测量DNA片段中的三个碱基的位置，空隙是第四个碱基。然后，可以根据碱基互补配对原则，推测DNA片段中其他链的碱基。4 .(可选)基因芯片的排序原理是DNA分子混合排序方法，即与已知序列的核酸探针集杂交，进行核酸序列测量的方法。首先，将已知的8核苷酸探针固定在基底表面，在溶液中有荧光标记的目标核酸序列，与基因芯片上相应位置的核酸探针互补匹配时，确定荧光强度最高的探针位置，得到一系列完全互补的探针序列。因此，可以重组靶核酸的序列TATGCAATCTAG(程序见