有机化学 第三学期试卷分析 (1).ppt

1、平均分：47,90: 0 80: 0 70: 3,60: 7 50: 14 40: 16, 40: 14,有机化学期中试卷分析,一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的结构式(10分),1、异丁基,2、丙烯基仲丁基乙炔,3、E-3-乙基-4-氯-2-己烯,4、E-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯,5,6,7,8,7-甲基二环3.2.1-6-辛烯,E-5-甲基-2-己烯 或 反-5-甲基-2-己烯,5,7-二甲基双环4.1.1-1- 辛烯-3-炔,反-1-氯-4-溴环己烷,9,顺,顺-2,4-庚二烯 （2Z, 4Z)-2,4-庚二烯,二、选择题（10分）（共5题，每题2分）,1、 在下列哪

2、种条件下能发生甲烷氯化反应? （ B ） (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合,2、 烯烃加I2的反应不能进行,原因是: ( B ) (A) II太牢固不易断裂 (B) CI不易生成 (C) I+不易生成 (D) 加成过程中 CC键易断裂,3、下列碳正离子中最稳定的是 （ C ）,A.,4、干燥下列哪种物质时，不能用无水氯化钙作为干燥剂（ C ） A、乙醚 B、3-溴丁烯 C、2-甲基-2-丁醇 D、正溴丁烷,5、CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为

3、: （ B ） (A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2 (B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br,三、完成下列反应式或填写反应条件 （24分）（共12空格，每空格2分）,H2, Pd-CaCO3，喹啉,1,四、回答下列问题 （12分)(共3题，每题4分） 1、下面两个碳正离子哪个稳定性更好，为什么？（提示：从共轭角度考虑）,2、请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷和反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的稳定构象。,3、预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 （用弯箭头表示电子对的转

4、移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） CH2=CHCH=CH2在过氧化物存在下与BrCCl3反应。,五、合成下列产物（有机原料指定，无机原料任选） （25分）（共5题，每题5分） 1、以1溴环戊烷为原料合成反2溴环戊醇 。,2、由1,2二甲基环戊醇为原料合成2,6庚二酮 。,3、以乙炔和丙烯醛为原料合成,4、以乙炔为原料合成,5、以不多于四个碳原子的烃为原料合成,六、推断题（10分）（共2题，每题5分） 1、某烃（A）C5H10不与溴水反应，但在紫外光的作用下能与溴反应生成 单一产物（B）C5H9Br。用强碱处理此溴化物时转变为烃(C) C5H8， C5H8经臭氧分解生成

5、1,5戊二醛，写出A、B和C的构造式并写出有关反应式。,2、化合物A含C 88.7%,H 11.2%,相对分子质量为108,当以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢, 能吸收1molH2，得到B， 若A完全催化还原, 则可吸收3molH2。得知A的结构有两个甲基。 B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛C,A与Ag(NH3)2+作用有白色沉淀生成。 B与马来酐作用时没有Diels-Alder加成物生成。推出A,B,C的可能结构。,七、鉴别题（9分）（共3题，每题3分）,1、除去1-溴丁烷中少量正丁醇。,浓硫酸洗涤或用CaCl2去除,2、用化学方法鉴别1,3环已二烯、环己烯和甲基环丁烷。,3、用化学方法鉴别苯乙炔、环己烯和环己烷 。,1,3-环己二烯