喹诺酮类、磺胺类抗生素.ppt_第1页
喹诺酮类、磺胺类抗生素.ppt_第2页
喹诺酮类、磺胺类抗生素.ppt_第3页
喹诺酮类、磺胺类抗生素.ppt_第4页
喹诺酮类、磺胺类抗生素.ppt_第5页
已阅读5页，还剩7页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药,喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药(喹诺酮类),作用机制： 抑制DNA回旋酶 抑制拓扑异构酶 耐药性: 少但增长快 作用部位突变,药物进入细菌减少,氟喹诺酮类的共性,抗菌谱广: 需氧G-杆菌，包括绿脓杆菌 口服吸收好、体内分布广 不良反应少、耐受良好 适用于: 敏感病原菌 泌尿道感染、前列腺炎，淋病、呼吸道感染、骨、关节、软组织感染。,常用药物,第一代: 萘啶酸 仅对大多数肠杆菌科细菌有作用 第二代: 吡哌酸 作用增强(绿脓杆菌)，对G+差 第三代: 临床应用药物较多 常用药物有：诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星等,喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药(磺胺类

2、),特点:具有一个共同的母核 抑菌药,百浪多息,喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药(磺胺类),作用机制： 竞争性拮抗 对氨基苯甲酸 耐药性: 多,永久性不可逆 有交叉耐药性,PABA,二氢蝶酸,四氢叶酸,二氢叶酸,二氢蝶酸合成酶,二氢叶酸还原酶,磺胺,TMP,常用药物,磺胺嘧啶（SD） 磺胺甲基异恶唑(SMZ) 磺胺异恶唑(SIZ) 磺胺醋酰（SA） 磺胺嘧啶银(SD-Ag),磺胺药与二氢叶酸合成酶的亲和力较PABA与酶的亲和力小得多 要有足够的剂量和疗程 脓液和坏死组织中含大量的PABA，普鲁卡因可分解为PABA 减弱磺胺药的作用,不 良 反 应,泌尿道损害: 尿中易析出结晶 造血系统毒性 过敏反应等 其他,其他:甲氧苄定(TMP),抗菌谱与磺胺药相似 抑制二氢叶酸还原酶 与磺胺药有协同作用,又称抗菌增效剂 单用易耐药 久用可致叶酸缺乏 致畸作用,其他:硝基呋喃类,抗菌谱广，细菌不易产生耐药性 对胃有刺激性，大剂量可致周围神经炎 呋喃妥因:口服易吸收，在尿中浓度高，适用

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论