2022年执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带解析答案(江西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACQ8Z3M3Z8N2M2W1HN2Z10X6H6L5K10J5ZE5V7V8S5G2Z5T82、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCF3I4G1M10N7C7M10HR7J10I1M5J6B7P4ZI4M2U3X4Z10I3W53、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCH6G10Y9R5V8G9A4HW6Q1Q1S8G2K9B10ZG2F6X4T7X7P10V104、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACB2N1V10O10C6M3L2HJ1C7N7U6Y2M5K7ZZ2I10U5I9R7D5Q95、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACF8S7H6X7O8X4D3HW6Y10S5I3U5N7J2ZF5B9I8K8M5L6H66、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACU5T10Q6G2I3K4D10HR4N9B3G2U6P5A5ZE10X3M2R5Q2P3P67、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ5T4D5B4Y5F9K2HX4V5S2V6D7Z7J8ZA10L2L1M4R3G10D88、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCN8R5E1V10N4D6O7HY4H8O7V1A9Y5Y9ZP4F1U9Z5R7X4C69、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.新洁尔灭

E.十二烷基磺酸钠【答案】DCX5N4F4S1R10M2G2HZ6F9R2O10S6H10B10ZQ3I2Z4P9W4B6B710、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】BCQ6A4M10E9V7W5R5HC10O7L8P7Y1Q10G10ZP3U4P7R3B4X6G111、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCL8X6J7I3M2A4H6HS6Q10M6P3T1B5Q6ZX2F7M2J5G5E1U212、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】ACA5V6S8N8O1R3L10HB6N5V9U9B9S1V1ZV4M3Y4C1D1O5G413、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCZ9U3P4Z10X6P10C1HM5V1B5B9P8C1S8ZD8C9E2P8K9U8K1014、片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

E.改善片剂的外观【答案】CCW7I6X7Q4X2K3G7HH5C5F6B4Y1X3E6ZQ5P5E9Q7G1S6T515、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACU6I3I9C8C7R10G2HX5C10G5K1U8K3D8ZT3S2G7B10M8Z7Q116、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】CCP7L2L10X1R2F4L8HH8W3S5Y1V2K3C4ZL2Q2N6K5H1N8U117、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCQ10A5L5C2U6X1W6HG4J3B10K8P3A7D9ZY6J2E6D4V6F10J118、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCG9I7H2Z4I6I6F10HA4H7H2O9G3X5D5ZM7Y9M3E10V8L4X719、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCU7N8Q4M7F8U6G5HH5U6J1G2S2G4R7ZB9F5D2J4E7F2D1020、根据半衰期确定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACT2N1I8U1B1L5Z10HC5Y9T1B7V8S5I3ZA6A1C4P6Z6P5V221、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

E.免疫脂质体【答案】BCQ8J7F8W5Y10N10S4HE8K4O7J9Q5E3J8ZH7F6R8K9O7E4P422、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCK9B9G7O2H2K2R9HJ7Q7I6V2N6K10O9ZR5A8U9X5Q3V7M823、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCR10L6Z6S4R6H8K3HK2D10D3S7B3D4V8ZB9V9I10F5D8N2Y724、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACW2W8I9G9Y2C5C3HC3I6V3C3F1M4D9ZU2B8G7P6X9R1Y825、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCQ6J10Y6T10V2R2U4HH4C6O5H6V1J6T8ZI2A9T3G4Q5S5V426、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCO10H7X10P6D6K6I6HQ5M1A8E10N3V4V4ZT9M3Z4B2T5B6T327、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCS4A4F1J9G7L2L5HM2W9W9M9Q8G1Q2ZL5K1L7K7Z4U4C428、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂【答案】DCS8H7E7Z5Z9X2Q2HC9V10E1Q10T9J6Z6ZS2M8E1A9P8X8F329、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCU7C3B7Q10Q4P7A4HR7Q1T7K8Z3X5K10ZB4Z9G1G9E2D1X930、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCW8Z4T1K3D8I5C2HC5X6M10Q7H8W9W9ZC7V7F5Q10H5J8I931、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCM7C6P4L6W6V2K5HX4S2J5U1I3L8V4ZP1W3O6N7Y7W7T832、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCO6N5G8Z2M9G2X5HS6X5E10R4P7Q10O8ZF2Q3I5G1A2M5Q733、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCS2N3A1P7V10X8Y4HY5F6R7J7B10V6Y10ZU1D3P4L1H7M4P834、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCL7C2B6E5Y2C8T4HN3T5U5C1D10J8Y2ZE1B2R8Y5R2M6X135、具二酮孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】CCW5Q8W7T6J3J9T5HA1Z8G7K2V10R7X7ZP8H9M10S8K1Q5B136、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.使用前应充分摇匀储药罐

B.首次使用前，直接按动气阀

C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部

D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰

E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】BCS1A9G4G10Z9P8Q3HG2J10T9P7D7H8F8ZT2B2T4B8P10D5G1037、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】BCC2S9X7Y5Q1R5L5HL1H6V2A4L10G10F9ZN6Q6J9C6Y6X6N538、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCA9H8O3H3Z8Z4V1HR8U4Y6F10Q4O5A5ZP4V8C7J3Q7W8N639、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】BCZ4J9Z9P1X10E6B10HO4E9Y7L2U9B8K10ZF4T6U5D4U3U7G140、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCU4J2R8X6T8L3C9HK9D1M7V7Y7U3L7ZJ7T9L8X3G9F6X641、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】DCA6A4C10J5S6B6O5HH4X9X1V5E1O8O5ZH8D5W10D9W8W1R1042、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCX8B6Q7Y2L7D7X9HH7E6X3M7S3W9U4ZY10N6O6O6Z9L7K243、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACX7F3X8P8N6Y2K1HP8V10Z9W9G8T6V1ZA7Q6K8O5I1X1A344、影响药物制剂稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.表面活性剂

E.填充剂【答案】ACV3Y7G4I3H9J2Q3HR1P10Z3L4W9V5M5ZY9J10G6D4I6R2O845、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACQ7V5O10W10K1U1Q8HJ10W10M5E7E8A4M7ZS4W5B8L6P6C5D846、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACF4J2N1J10V7I2Z3HY9H3Q8F8L5O2E3ZT5E2R10X7B6H6X647、不超过20℃是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】DCA5I6S8C3V9P1B1HH8T10O3M10C3X5U10ZN1Z2A7G1S9Q2C448、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCN10J10G10Y1A1T10I10HQ4H5U9P2C1U7C2ZM6C8R9K10U6E10D849、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCI2G4O2A8U6D3O8HB7N1T3F4A2B4M1ZG10J10S6X8A3Q9H850、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCU7T5Z8W4T4K6N2HI2T5X10U1Z6I6R5ZB10N7S7B3G4U1N551、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACU3V6D7L3G1Q3C8HF9Q1I1E10M7L3V8ZP9B3C1D8V2D10N852、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】CCN7F8Z4P6Q6U1N4HD9J6R3Z7U5A5I10ZF5B5M2G3R2D1P453、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCJ4R8A1R1S7V9K7HV4C9C5A3W3Q2T4ZL9D7L7N10W6F2D954、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCR1J1J6R5Y1C4D3HJ6X6C7V4P3M9R9ZE1D9V8U2Z9J5N855、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACI7W4B3R8E9W4Y7HE1C5P5W7C3W9E4ZU2W2F9H3Q10W9T456、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACW2U8H4J4E8V2Q5HQ6Y9R2B1L10Y2Q7ZA10U4A5T10F9V7K957、经皮给药制剂的背衬层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】ACS1B5D8P2I3C5M10HC8B6P9U7N8U7D4ZM8K9G1O9L1F7B958、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCR10A8T10Q5F8J9D2HS7X5Z9N2L1I5R2ZI9L4K2U1I5G6N959、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACS2U1F7V10P10O6E1HI10I6Z7T7X10M1Y9ZO9L10Q8M3R8R2H1060、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCF9G5V1C7R6A1P3HC2C5Z5G6Q1P2D9ZA2O10O6W8M9X2G161、下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】CCS5Z1U4H5R5F10R1HR2J1X1V6B7A9R3ZR4Y3U3C1L10F9T862、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACQ6E5L1T4J1K8P7HJ6X2Y6F4N10P6B6ZN1X6I4I3Y2S10E563、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCY3L10U8V10B10H9P4HB6P8G4J2U5N3G7ZP7V8K8Z2Q7G3E264、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】CCU1W8N2U2K1E5H9HK1O1T5A1I10A4I2ZW1Q3L6S5Y2K6S1065、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔诺孕酮

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】DCP6A1S10I9Q2Z6A7HE5E5K8C8L1L8R7ZA8B8J1D8P7J10R366、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACO8N8F2I2H9R1S2HF3Z2P2N4D2N7L8ZR9A4H5P7F5O5I867、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCX9S2R5S6M8U8L10HX5X6L4A6I2E5U10ZI1A9U9K1U4Q4Z968、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷【答案】BCG10N7N6I8Q6G7C10HH9Q4O9I9D7C5R10ZN3B9M3D2D4B5E769、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】DCG4F7T2Q2Y7F4D10HC10X3I5S4N8X9R1ZL2T3I8N3V2T3P870、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCM8Q9W1G2Y5A10P1HB7V5Z6K8A8V2G6ZF7H4P3N4L7J4E671、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素间德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCE5G5U2B1P2P3K10HX7B9G5B9A7S8V2ZY7T9O1Q5E6W7O1072、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】ACD6B3L10O8L2T4R2HX7Y5N8D4N7F3F1ZC5S5B5L5P3W7G373、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎【答案】DCO1W6G9K1I8K6K9HD2I3M4O2O9D9D2ZV6U8T4L5N10V6J974、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCB1J9M7D1N4Z4V9HY7S3O9S9M6E3G2ZG8H2E5Q5T4D8R1075、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCP2R1U2O8K7M1K10HS7P4W5N3W2D5G5ZN2J2W2F1O6R10L676、输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定

B.无菌无热原检查

C.可见异物检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查【答案】DCZ6J4C3A4W3B8O7HQ2V6S5O7X6O6I4ZN4B1O4X3B5W2N677、下列辅料不用于凝胶剂的是

A.保湿剂?

B.抑菌剂?

C.崩解剂?

D.抗氧剂?

E.乳化剂?【答案】CCQ10Y10I4P10V2E5C8HI2X4Y3U8Q3Q5B8ZN8J10M6T8G9A9S578、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCQ6Y2Z3R4R9W2P9HS10H9L2W4L1X2X4ZL7M3I10I7Z2D5S679、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACT3V4D10U6E3J4V2HT7U8M2Y6N7X8E7ZW6X3O10N7Z9Z1H480、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCC2C10R4M8H5Y4R4HW9M3W8L5R10U8Z9ZR9W3P2T5Q10D5P581、丙酸倍氯米松

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】DCW7P7L3F3P5O4C2HO4X4Z10A9Z9L1L2ZR1T6F5L6L1O3X182、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACQ10B6Y2G2M9W2H6HW9J10L1J6F10L3N5ZD1X7Q5F10I3T2Q183、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变【答案】CCW6Y1N1K4O9B6K3HZ4A1E6U9I7D9J10ZF1E9B10O7C9P2W284、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A.相减作用

B.抵消作用

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACJ10V2H5S6F7T7U1HC10U9H6B3E6R9O3ZT1H5K7K8F3A1F585、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX7K4U2C8K4G8S1HA7D3H2B5Q8F2Q9ZU2W7Y9R8H2U5K886、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCA3I8L3R9A4N3H5HI7R10X8B9J4W6V3ZW10P9P10Y8B3Y5X687、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】CCK4U1I9H5J5Q3W2HN1D4X5N7D6R7E1ZB10N7R3D3J8M9D688、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCW2U3E4R7N3S9Y4HI9O1N8T6T6J6S6ZJ6K7B3R3V7A6N589、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】ACJ7R2Y10D9T10I5Z4HD10F3G10B10L3V1A5ZK1R7H5A5B3B1C290、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】DCI9L4O3C2R10J1I5HG4A9V6N5L8Z3Q6ZF6Q2G10K5S10E2Y391、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】DCE4R4M10Z3B4R8I1HC4G8B7J5C4A5Q7ZE5U6Z5U8Y2E6R892、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACZ10M10Y1A7F9F2M4HM6D5K9S9F10H7N4ZF4Z6V2E5K5E3N893、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好

C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】BCP2G4Z3O5B8K9I8HH8M4F4C2C4P8J6ZG6Q8M10P10T4M3T694、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCL6F10U3Q8S2A8L4HQ4Y10R2U10Z1I10S1ZW2F4V6B3F2J3S895、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACN6R8F1O5N7Q6N7HO10Z2H9H3R10A2A8ZW6O10G4V3S7J7Y196、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCS2V10Y10O1J9Q6S9HR10O6V8Z5F9M8Z7ZZ1S4P5T7M8P2Y897、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】DCK8H2A7Z9C4I4E4HJ8P3J6H9M6D7M8ZG9C10L10T5G8M1O998、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】ACI6I2S8D2N4F8G7HI4G6O5J10P3U3R9ZT1R8I1Y4N7T2E699、美沙酮可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACJ8I8E6J1P8P8M10HF10G9Y10V1B1Q6H7ZV3Z5Z7D5Y5I5F10100、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCP3V2I8N5Q9T9K2HJ1W7G6J6X4N8S1ZW9R8L5A7M2B7B8101、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】ACA9I7I2X10N5F10U8HN3B8A10X2K6Z8T1ZL1P4T3C10B5M3U9102、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】DCH7D2E7W7V3H9L8HH1U7Y5Y10P5F4H7ZG1Z8W2Z10S5S7R6103、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片【答案】CCI4G8V3I3A7L4M2HS9G10G2S5V2Y1Q1ZG7N4L6Z6L4C1F2104、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACL8P2F2B4F1H3J6HL8Z2I3O10C5D2L10ZR1N6O8Y10H4M10B9105、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACB10M10B5X2H2U10E3HO8J2S10S2G2R3Q9ZY2A8L2X8S5I10F8106、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACD4Q5D7K2T5U9V7HT10W9F5D2O10C5D10ZK10P1X6W5T5U10K7107、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCU7Z4B7H3R2H2J7HP5U10P4R3Y3J9E8ZP6X10J9W9R6H2N3108、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCC8S5K7R9E4W7J7HR6P3R6B4D9R9J7ZR9O9T8P5J8W5I8109、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACP10T7L5P9P5F6L2HB10Q2C2B3M10G5K1ZI2Q8K5N5A2M3S2110、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环【答案】DCI2J3Q8A2X10V9Y10HV8F4W1D7I9Q5U8ZI5Z7I8X5Q2T5C1111、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCB4F8N2B2X6E5V6HD10G6Q5R8X7P8P6ZH7P7A7J5Q6B9K1112、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCX5R1Q4L1Y10J5C8HI10H6Z3F10Z2W3A10ZR7M5X6G6X6J2O5113、洛伐他汀的作用靶点是

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCS3Q1N8R9A6W2L7HG10C9Q4X2N3B6B2ZC6Z8O10S2J4W2C3114、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】BCT10W1K10D2M9D1U7HQ1Z2Q10D9W5D1F10ZP4J9B3W9C2K10W2115、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCU9O9F6D8M2M5X2HF7J9E6U3Q8G1T8ZX2P8F4U7N1Y5N9116、软膏剂的类脂类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】ACM9N5A2S5B8Q7W7HP10N4U3H7B10P10Q2ZR6A1S6I2J4B3F1117、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】ACR6E8U6R4Y4G3P9HZ4W4V10D1S5S4V10ZV1O10R7E10X8Y6U8118、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】ACF9G5U3I1Z5I1E9HG9U9W6H10V10K3D10ZC6D4J5L5I1L6G6119、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCD2V10B1G4E7W5P8HX3U8W2I8L1P10P5ZC9G9S5Y5S6U3E6120、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCX6N8G10S9D7I1E7HA6H7Y10L2Y2A8V1ZU8G5N3B1X9W3R3121、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞来昔布

D.舒林酸

E.羟布宗【答案】ACB7I8V5W3K5O10J10HA10Q1H3P1M8A1S3ZP6F7F2L1B5Z2O3122、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】CCO4D8O6U5I10Y8D5HN3H7Y2O4D4H4J1ZH5G1D1V8T2W6P5123、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACB5O9J7M2Y3E7Q7HS6D8D8V7R4L10W8ZM8C9O9G8P4V9H8124、引起乳剂分层的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】BCI3P6N2I8K10W4Q9HC4R7H7R6U10U1V3ZN7K4E5Z3P4L6K5125、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】ACN5F8T3K10X1S2O3HX8O1W2G5E1E7A7ZI5O2Z5H3P7Y1L6126、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACG6Y2F9C10D5C5Z6HV5P5Y4M10D1X6V10ZK8X7G6K6K1S4O8127、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCI8Z2Z9W3V5Z1M6HF4N7D7P3E10A2A5ZX7I10E8C1X8W8A8128、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】CCW3Y10P2D10W7G5R2HP8Q6T3O3R3Y8V1ZL8I10R10S4Z6F10Z10129、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCC3Q5G6W7D3N10M5HZ4Y6I7R8H2N4T1ZQ1F8H9J6J6D6N7130、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.齐拉西酮

B.氢氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACQ2R4C6S1D3H3W7HC7U6X1K8U4R6E6ZV5I5N4N7U8C4H4131、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

E.氢化植物油?【答案】CCD5D8V8K5I3X6B10HT6D9Y4L10P9R9G8ZI9U6F1O2D5Q7Y10132、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACT5T2N7Y9C7T2H4HL6N3Z4R2T7H9U4ZR3L4P1N3T2U2D3133、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCJ7C8U2W4H4D4K5HB1X9R10G1Y9V6T4ZQ1O2L6D1G4Z8A5134、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】BCP5Q2K1R7G9A2J4HU10G9W3U5I3K10R7ZG6D9M6E3K4V6T8135、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCN4I8J7M2Y1A6J6HE4Q4K2H8U1K3L10ZV1M6U8C3N1V3N6136、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒【答案】CCC5N3A3N2R6H10I5HJ6X8C6Q10T6H1O1ZG8Y1L8L10H2P10N9137、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCI4I10S8K6L5V1K10HX10X8T8K6Z5W10W4ZG7T2L3P6L8R8B2138、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCO10O10W2X1V10Z5T6HS6G1R5X9Y5N4Z4ZR7X2O1J2I5F7V8139、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】ACL4P4Q1S6I7U5H2HJ8D7W5I9D2C6Q2ZT10L8J3N4U10P1R5140、反映药物内在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

E.t【答案】DCC6L7S9S4M3O7I1HS5I7O2V3A5I9G6ZE2U1G8R10P6T6Q4141、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCC1H6C8E2N4U4S5HY9P2S9D5L3M9I5ZO7I6J10Z5R10D5H3142、哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团【答案】CCS10X10Y5H4R8D6J4HS7F2J8T5R9X10Y6ZT10D1X3Y5C10Y5Y2143、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】DCU3X1E2Q3T2X6G8HU7S6T10D8T9N2H7ZQ3Y3U5T5T1E10H10144、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACJ2C8C5E6V8W7Q3HI6Z7O8R2X10N1R2ZO4H3M9S9L4U1E4145、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCF2Z4Y3Y7R2D9Y2HR3B2I2K8A1R6J10ZP1M1I10I8R5K3A5146、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCI2F9M2V4T4E5W9HM10M2K3C7Y7D2O2ZT5P6T3R1W9Q7K2147、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACV1T3Q8X6L10W9L1HI2E7L5O4S4P5S3ZE1X3T5B2J5D3Y6148、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】BCE1M9S6K2X1N8U3HD5F8Q6Y6N4Z2L2ZM2G9S1D9I4I4N8149、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACV5C5M3J9R2U4U6HS1W5V8S4X2Q3V8ZR9U3S4V9G5H1Y9150、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACG2U8K8G9O2V1L4HI7W10M2T10M4D9V2ZN3V8X8X4J4Q1S8151、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】BCD3A7H9L3N1W3K6HD7Z1J7K10H2S4W4ZV8N9Y4S4P7Z1R10152、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.Ⅰ类药包材?

B.Ⅱ类药包材?

C.Ⅲ类药包材?

D.Ⅳ类药包材?

E.Ⅴ类药包材?【答案】ACS1C5N8T6P6T4N5HE6Q2E5H1J10G1Z4ZJ1U10D9A3P1M6I10153、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACV3E10N2Q4X10Q4Q4HT1O3R3W7S10G4L2ZU10A5Z7F8B1H8H6154、关于维拉帕米(

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收【答案】CCO6F7B6O6L8B3U6HQ5W7M6X6D8E6F2ZM5A10F8D8K2N8F3155、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCW6G9H3N6I9V6I6HC9W9A2H1L5D1Y3ZK5H9E2E7S5F3C1156、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACL1O3K7E7D5V1Z10HW10E9U2W7R10Z5D8ZY1R10A8M2M9L9J7157、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCO3D10V7Q4L8X5E1HR2V4W9L1E8I4M5ZI3C4U2A5S8Y6D2158、颗粒向模孔中填充不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】CCG3Q1Z6K9S9A9D4HN3G7J9X8E1S3V8ZT4C8C6Y5Q2H2S7159、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCL1A3Y3Q4E10E6P8HD4M1P3V10M3R4J10ZN5Q7P2D9M9M9L1160、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCO8J7N9M5K9P5K9HX6U6Y1P2V8F5E9ZY10A1E9N4J2O8T2161、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACL7U8F8U6H9R8R4HP8Q7F1I4W10R9U1ZS6N6J10Q2S7S2E3162、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCO7M4Y4B2B1S10S1HQ3B9B10W7R7A4F2ZO10T6J8E3V3G3U1163、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCL7M7I8B4Q2I10Z4HL1E9O5T9G9P6Q5ZJ1Y1H9Q10K5D5X10164、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环己烷羟基化【答案】ACP8R8R4S4K3C5U2HZ7B9N9B9F4U4O8ZZ1W8Q3M3D4N3Q1165、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】ACZ1Y10H2R4T10X7T2HQ1Q8C10P8V6N10Y4ZA1F3N6E3B10A2Z3166、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCW2K1K8H10L7O1Z10HC3U5E5Y3L1A8E3ZZ4I6Y2O1M1D7S1167、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACA8H2L1X1X7H9K8HN2T6P7P10K4W1Q10ZA4I9V3H5H7J6D2168、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.普鲁卡因

E.丁卡因【答案】BCS2Q10N10L6X4Z8S5HV10D5V2A1C9E5B9ZC10K2P3L8S4I6R6169、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACJ3B8L9G1C1D10U5HX2V4R5I1B6P8U9ZL3D1M7S2K5P9S4170、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCY1B6G9Q10R3W8T4HW1I1D8K8X10T4Q4ZQ3A8A1G10V7H6Y6171、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】ACG5J2E4D1W10H2E6HH3N1M3P4K4Y3Z5ZY7M1U8B9Q7O4S8172、药效学主要研究

A.血药浓度的昼夜规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物的时量关系规律

D.药物的量效关系规律

E.药物的生物转化规律【答案】DCG1R9B7Q10A2F7G7HY1H3G3A6B8W1M8ZG7G5P5F6J5F10R7173、具有阻断多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCW7J3M4N10O5Z1N10HY2H10Y9F7Q1C6C6ZF10C10B7R3Y1U9D2174、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCP6G4T10V6X2K5V6HZ8D10U2J9O2S5O4ZP4K8S7F3F10P9E5175、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACB6E6R8Z1D10G7N7HE4G10K2U9V4E2G9ZM4P1F5C7A10N8J3176、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCB7B8H4O5I1U2C5HL2J4J8F7X4Z1G4ZZ2R2R1W5U4L7Y3177、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】BCD4W9Y3J2V5V8W2HN9M9S5H8J6G6I6ZT9T4I5M2D10U9Z9178、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCJ3U10B6N7K3W9D4HK5B2T4D7H3F1R10ZD8Y4Q9C3Q3F7H4179、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCC4U8L8B10G9L2L2HP4N1A7Z1Y5H3B7ZO8L7R2U4Q2Q3F5180、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

E.过滤除菌法【答案】BCV3H8Y8O8Z10X8P6HH5U10V6C2W4R1W2ZU4G3I2V4M6X6V6181、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCX9S10R10W6W5F9Q3HW9T10L6R5G5X2U9ZN10H4C3Q6H9M2M9182、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACS8R1C4Y2T10W3U4HR7S6F7W8O5X8B7ZQ3C10C8X3B3N9A10183、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW6M10L2W10N9G4E10HX7B2Z9P5E10D9D3ZX9V3N3X9S6F3Y7184、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCK4D2Y5O4A1X6Z1HZ1F3T7S9V7S7E4ZH8C5L5R9W2E9P9185、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCG6O10T8M9X7I5N5HB4Y8T9P10V10O4S8ZO2O9H8R2T1J3X8186、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCW10I9F4B9S2O1L8HV5H1E4K8G3B5N2ZW4T6A6N5B5G1B4187、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

E.2S，5R，6S【答案】CCH4V1M3C3W9R5H9HZ5H6H7N2R5D5Q4ZN8E10Q3Z3J8G10O7188、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCK4M5G8S6S9Y5R7HR2L3H5G8D3X1W6ZC4N8Y5G3X4Z4Y1189、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCZ8M2U8H5Y5U4W9HJ3F3V9S9P1C9H7ZX3X9T8F8R2S5I2190、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACD3T10C8M10R9V1E7HX9U4Q8J7F1P5R6ZB7S10M7F8M2E2X5191、药物警戒与药物不良反应监测共同关注

A.药品与食品的不良相互作用

B.药物滥用

C.药物误服

D.合格药品的不良反应

E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCA10V10M3E2D6A6H4HK7I8T10T2N8P10U9ZZ8E10S4W6K9E6R7192、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCM7U5Q6P3Y5U7P5HF6D8Y5A8M7T6R2ZL1K10C10Y7T1X4D1193、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】DCA8J4F9X6J4C9C6HR4Q8B7F1H6T6Z9ZC9L3R6A9J6P9K3194、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCI4X5U10F3L4X5N5HK4D5C8M5S2I1Z1ZT9J6V5H1O10S8K4195、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACL