医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷(二)

医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷(二) 总分：94考试时长：120 说明：单项选择题 (每小题1分，共80分。)多项选择题 (每小题1分，共20分。) 、 单项选择题 (每小题1分，共80分。) 1. 药物的治疗指数是( )。(1)分 A、 之间的距离 B、 的比值 C、 的比值 D、 的比值 E、 的比值 、 C 、 治疗指数为药物的安全性指标，常用半数致死量(LD50)或半数中毒量(TD5 0)半数有效量(ED50)，即LD50ED50或TD50ED50的比值表示，比值越大， 药 物毒性越小，越安全。 2. 吗啡不用于慢性钝痛是因为( )。(1)分 A、 治疗量就能抑制呼吸 B、 连续多次应用易成瘾 C、 对钝痛的效果欠佳 D、 引起体位性低血压 E、 引起便秘和尿潴留 、 B 、 吗啡对各种原因引起的疼痛均有效，可治疗其他 镇痛药无效的急性锐痛 如严重烧伤、创伤等。不用于慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛等是由于吗啡连续 应用易产生耐受性及成瘾性，而且停 药后出现戒断症状。 3. 不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是( )。(1)分 A、 克霉唑 B、 咪康唑 C、 氟康唑 D、 酮康唑 E、 氟胞嘧啶 、 C 、 氟康唑为咪唑类抗真菌药，具有广 谱抗真菌作用，对深部、浅部真菌均有 抗真菌作用，尤其对念珠菌、隐球菌具有较高的抗真菌活性，在体内分布较广， 可通过血脑屏障进入脑脊液，不良反 应较小。 4. 医师专为特定患者调制的，并明确指明用量、给药方式和天数等的书面材料称为( )。(1)分 A、 药品 B、 方剂 C、 制剂 D、 处方 E、 以上均不是 、 D 、 略。 5. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订一次?( )(1)分 A、 2年 B、 4年 C、 5年 D、 6年 E、 10年 、 C 、 中国药典每5年修 订一次。 6. 复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )。(1)分 A、 乳化剂 B、 助溶剂 C、 潜溶剂 D、 增溶剂 E、 润湿剂 、 B 、 略。 7. 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂?( )(1)分 A、 注射用无菌粉末 B、 溶液型注射剂 C、 混悬型注射剂 D、 乳剂型注射剂 E、 溶胶型注射剂 、 B 、 氯化钠注射液属于溶液型注射剂。 8. 注射液的灌封中可能出现的问题不包括( )。(1)分 A、 封口不严 B、 鼓泡 C、 瘪头 D、 焦头 E、 喷瓶 、 E 、 注射液的机械灌封中可能出现的问题主要有：剂量不准确、封口不严、出 现大头(鼓泡)、 瘪头、焦头等。 9. 判断药物有效性的指标(临床常见)不包括(1)分 A、 疾病治愈率 B、 疾病显效率 C、 病床占用率 D、 临床好转率 E、 临床无效率 、 C 10.学龄前儿童不宜用( )。(1)分 爱考网 A、 林可霉素类 B、 四环素类 C、 大环内酯类 D、 青霉素类 E、 头孢菌素类 、 B 、 四环素和土霉素是抗生素类药，能治 疗由许多种 细菌引起的疾病，所以 应 用广泛。但学龄前儿童过多应 用会使白牙“镶上”灰黄色“外衣”，故学龄前儿童不 宜服用。 11.在肝中，大多数药物进行生物转化的酶主要是( )。(1)分 A、 溶酶体酶 B、 乙酰化酶 C、 葡萄糖醛酸转移酶 D、 肝微粒体酶 E、 单胺氧化酶 、 D 、 在肝中，大多数药物 进行生物转化的酶主要是肝微粒体 酶。 12.阿司匹林预防血栓时应采用( )。(1)分 A、 小剂量长疗程 B、 大剂量短疗程 C、 小剂量短疗程 D、 大剂量长疗程 E、 大剂量突击治疗 、 A 、 小剂量阿司匹林长时间应用(成人40mgd)可使血小板内环氧化酶失活， 阻止血栓素A2的生成，起到抗血小板聚集和抗血栓形成的作用；大剂量阿司匹 林则可抑制血管壁中的前列环素生成，从而促 进血小板聚集和血栓形成。所以 通常采用小剂量长疗程阿司匹林来预防血栓形成及治疗缺血性脑卒中和心肌梗 死，降低其心肌梗死的再发生率和病死率。 13.病原体对药物的敏感性下降称为( )。(1)分 A、 耐受性 B、 过敏反应 C、 毒性反应 D、 继发反应 E、 耐药性 、 E 、 耐药性又称抗药性，一般是指病原体与 药物多次接触后，对药物的敏感性 下降甚至消失，致使药物对该 病原体的疗效降低或无效。 14.有机磷农药中毒是由于抑制下列哪种酶引起的?( )(1)分 A、 巯基酶 B、 细胞色素氧化酶 C、 胆碱酯酶 D、 环化加氧酶 E、 过氧化物酶 、 C 、 有机磷农药中毒早期胆碱酯酶即被严重抑制。 15.药物的血浆半衰期是指( )。(1)分 A、 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、 药物被吸收一半所需的时间 C、 药物被破坏一半所需的时间 D、 药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时问 E、 药物排出一半所需的时间 、 A 、 药物血浆半衰期是指血药浓度下降一半所需要的时间。 16.可引起心率减慢的药物是( )。(1)分 A、 硝苯地平 B、 氢氯噻嗪 C、 哌唑嗪 D、 普萘洛尔 E、 卡托普利 、 D 、 普萘洛尔为受体阻滞剂， 对心脏传导系统有抑制作用，使心率减慢；硝苯 地平可引起心率增快；其他各项对心率无明显影响。 17.特殊管理的药品包括( )。(1)分 A、 麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品 B、 放射性药品、医疗用毒性 药品、精神 药品、抗肿瘤药品 C、 生物制品、放射性药品、普通药品、精神药品 D、 麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品 E、 麻醉药品、放射性药品、普通药品、生物制品 、 A 、 药品管理法规定：麻醉药品、精神 药品、医 疗用毒性 药品、放射性药品为 特殊管理的药品。 18.下列不属于细菌基本结构的是( )。(1)分 A、 核质 B、 细胞壁 C、 细胞膜 D、 鞭毛 E、 细胞质 、 D 、 细菌的基本结构由外向内依次为细胞壁、 细胞膜、细胞质及核质。 19.降糖灵为( )。(1)分 A、 长效胰岛素制剂 B、 双胍类口服降血糖药 C、 磺酰脲类口服降血糖药 D、 a一糖苷酶抑制剂 E、 正规胰岛素 、 B 、 降糖灵又名盐酸苯乙双胍， 为双胍类口服降血糖 药。其主要通 过抑制小肠 爱考网 吸收葡萄糖，增加周围组织利用葡萄糖，加强胰岛素与受体 结合后进人细胞的 作用，以及抑制肝糖原异生、肝糖原输出等作用使血糖下降。 20.布洛芬为( )。(1)分 A、 局部麻醉药 B、 解热镇痛药 C、 抗震颤麻痹药 D、 镇静催眠药 E、 抗精神失常药 、 B 、 布洛芬是有效的环氧合酶抑制剂，具有解 热、 镇 痛及抗炎作用。 21.硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是( )。(1)分 A、 水解 B、 氧化 C、 还原 D、 聚合 E、 异构化 、 A 、 硫酸阿托品易溶于水和乙醇，水溶液呈中性，分子中含有酯键易被水解， 故其理化性质不稳定。 22.下列药物哪个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药?( )(1)分 A、 氟烷 B、 羟丁酸钠 C、 乙醚 D、 盐酸利多卡因 E、 盐酸布比卡因 、 B 、 氟烷和乙醚为吸人性全身麻醉药，盐酸利多卡因和 盐酸布比卡因为局部 麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉 药。 23.糖皮质激素的药理作用不包括( )。(1)分 A、 抗炎 B、 抗毒素 C、 抗免疫 D、 抗休克 E、 降血糖 、 E 、 糖皮质激素的药理作用：抗炎、抗毒素、免疫抑制与抗过敏、抗休克、退热 、刺激骨髓造血功能、提高中枢神经系统的兴奋性等。 24.多潘立酮又称( )。(1)分 A、 胃复安 B、 胃安 C、 吗丁啉 D、 胃得安 E、 泰胃美 、 C 、 多潘立酮又称吗丁啉、胃得灵。 25.以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射 剂，其原因是( )。(1)分 A、 溶血性 B、 不稳定 C、 难溶解 D、 刺激性 E、 有泡沫 、 A 、 皂苷水溶液大多数能破坏红细胞而有溶血作用。 26.治疗癫痫大发作的首选药是( )。(1)分 A、 苯妥英钠 B、 乙琥胺 C、 丙戊酸钠 D、 卡马西平 E、 硝西泮 、 A 、 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性 发作和精神运动性发作 亦有效，对小发作无效，有时甚至使病情恶化。 27.药效学是研究( )。(1)分 A、 药物对机体的作用和作用机制 B、 药物的体内过程及规律 C、 给药途径对药物作用的影响 D、 药物的化学结构与作用的关系 E、 机体对药物作用的影响 、 A 、 药效学是研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系和有关影响因素的 科学。 28.哌替啶比吗啡常用的主要原因是( )。(1)分 A、 作用维持时间长 B、 躯体依赖性小且短 C、 作用维持时间短 D、 躯体依赖性强 E、 不易出现过敏反应 、 B 、 哌替啶作用和机理与吗啡相似，但成 瘾性比吗啡 轻，躯体依 赖性小且短。 29.可用于局麻，又可抗心律失常的药物是( )。(1)分 A、 利多卡因 B、 丁卡因 C、 普鲁卡因 D、 布比卡因 E、 硫喷妥钠 、 A 、 利多卡因可用作局部麻醉剂；由于其具有安全有效、作用快、消失快等优 点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。 爱考网 30.链霉素急性中毒出现口唇、面部及四肢麻木感，严重时出现呼吸抑制。解救的药物是 ( )。(1)分 A、 去甲肾上腺素 B、 尼可刹米 C、 维生素B12 D、 氢化可的松 E、 葡萄糖酸钙 、 E 、 链霉素急性中毒可引起神经肌肉阻滞作用，表 现为 急性肌肉麻痹，甚至出 现呼吸抑制。造成神经肌肉阻滞的原因是氨基糖苷 类链霉素与突触前膜 钙结合 部位结合，从而阻止了乙酰胆碱的 释放，并降低了突触后膜终板对乙酰胆碱去 极化作用的敏感性。可用钙剂 或新斯的明治疗。 31.甲氧苄啶属于( )。(1)分 A、 抗肠虫病药 B、 抗血吸虫病药 C、 磺胺增效剂 D、 磺胺类药 E、 抗真菌药 、 C 、 甲氧苄啶为磺胺类药物增效剂，可增效十倍以上，从而使磺胺类药物从抑 菌类药物达到杀菌类药物的效果。 32.地西泮的结构属于( )。(1)分 A、 丙二酰脲 B、 苯二氮革类 C、 乙内酰脲类 D、 吩噻嗪类 E、 醛类 、 B 、 地西泮的结构属于苯二氮革类。 33.遇高温或撞击有爆炸性的药物是( )。(1)分 A、 硝苯地平 B、 硝酸异山梨酯 C、 盐酸普萘洛尔 D、 氯贝丁酯 E、 卡托普利 、 B 、 硝酸异山梨酯具有爆炸性，在撞 击或高温时有一定危 险。在干燥状 态下较 稳定，45下数月，室温下60 个月不发生改变，便于保管和携带。在酸、碱性溶 液中容易水解。 34.下列哪种维生素在碱性条件下可被铁氰化钾氧化生成硫色素，溶于iE- Ji醇显蓝色荧光 ?( )(1)分 A、 维生素B1 B、 维生素B2 C、 维生素B6 D、 维生素B12 E、 维生素C 、 A 、 维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁 醇(或异丁醇等)中显蓝色荧光。 35.按照中华人民共和国药品管理法实施办法规定，医 疗单位除药剂科外，下列哪一 科室可配制、供应本科室病人所需 药品?( )(1)分 A、 同位素室 B、 供应科 C、 急诊室 D、 外科 E、 小儿科 、 A 、 中华人民共和国药品管理法实施办法规定，医疗单位的药剂科( 室)、同 位素室(核医学室)是法定的配制、供应药品单位，其他科室无权配制、供应药品 。 36.药理学研究的对象主要是( )。(1)分 A、 病原微生物 B、 动物 C、 健康人 D、 患者 E、 机体 、 E 、 药理学是研究药物与生物体相互作用的规律及其原理，即研究药物对生 物体的影响(药效学)及生物体对药物的影响(药物代谢动力学)， 为临床合理用药 防治疾病提供理论基础。其研究的 对象主要是机体。 37.毛果芸香碱滴眼后可引起（）(1) 分 A、 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 B、 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 C、 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D、 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E、 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 、 A 、 考点毛果芸香碱对眼睛的作用 分析毛果芸香碱直接兴奋M受体， 产生M样作用，对眼睛的作用最明显，可使 虹膜边缘的瞳孔括约肌收缩而引起缩瞳，使前房角 间隙扩 大，利于房水循 环，使 眼压降低，还使睫状肌收缩引起 调节痉挛。 38.变异性心绞痛患者首选药物是( )。(1)分 A、 胺碘酮 B、 ACEI C、 利多卡因 D、 硝苯地平 E、 普萘洛尔 、 D 爱考网 、 变异性心绞痛为冠状动脉痉挛所诱发，钙拮抗剂 能扩张冠状血管，降低心 肌耗氧量，硝苯地平对变异性心 绞痛最有效，故 应首选。 39.下列哪种疾病不宜用糖皮质激素类药物?( )(1)分 A、 中毒性痢疾 B、 中毒性肺炎 C、 败血症 D、 腮腺炎 E、 重症伤寒 、 D 、 糖皮质激素类药物用于：(1)替代疗法，如急、慢性肾上腺皮质功能减退症 、。肾上腺次全切除术后。(2)严重感染，如中毒性菌痢、暴发型流行性脑膜炎等 时应用为辅助治疗，使病人度 过危险期，而且 应同时应用有效、足量的抗生素治 疗感染。腮腺炎为病毒感染，不用糖皮质激素。(3)自身免疫性疾病、过敏性疾病 ，如风湿热、风湿性和类风湿性关节炎以及荨麻疹、支气管哮喘和过敏性休克等 。(4)抗休克，如感染中毒性休克、心源性休克等。(5)治疗某些血液病，如急性淋 巴细胞白血病、再生障碍性贫 血等。 (6)局部用于接触性皮炎、湿疹和银屑病等。 40.生产注射剂所用的溶剂最常采用的是( )。(1)分 A、 灭菌注射用水 B、 纯化水 C、 注射用水 D、 去离子水 E、 注射用油 、 C 、 注射用溶剂有：(1)注射用水，注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水， 为 注射剂最常用的溶剂；(2)注射用油；(3) 其他注射用非水溶剂，丙二醇、聚乙二醇 、二甲基乙酰胺、乙醇、甘油、苯甲醇等。由于能与水混溶，一般可与水混合使用 ，以增加药物的溶解度或稳定性。 41.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为( )。(1)分 A、 碱性 B、 酸性 C、 弱酸性 D、 中性 E、 弱碱性 、 C 、 外耳道有炎症时，pH值在7 17 。8之间，所以外耳道发炎时所用滴耳剂 最好为弱酸性。 42.关于糖浆剂的叙述，错误的是( )。(1)分 A、 在汤剂的基础上发展起来 B、 含药糖浆剂对蔗糖含量无要求 C、 口感好 D、 易霉败、变质 E、 糖浆剂根据用途不同分为两类，即 矫味糖浆与药用糖 浆 、 B 、 糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖的近饱和水溶液 称为单糖浆或糖浆，浓度为85(g mL)或64 7(gmL)。糖浆剂中的药物可 以是化学药物，也可以是药材的提取物。 43.舌下片的特点不包括( )。(1)分 A、 属于黏膜给药方式 B、 吸收迅速、显效快 C、 局部给药，发挥全身治疗 作用 D、 一般大而硬，味道适口 E、 可以避免肝的首过作用 、 D 、 将片剂置于舌下，药 物经黏膜直接且快速吸收而 发挥全身治疗作用的片 剂称为舌下片，可避免肝对药 物的首过作用。 44.酊剂在贮存过程中出现沉淀应做哪项处理?( )(1)分 A、 过滤除去即可 B、 在有效成分含量符合要求的情况下，才能过滤除去 C、 在乙醇含量符合要求的情况下，才能过滤除去 D、 在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下，才能过滤除去 E、 不宜除去 、 D 、 酊剂在贮存中出现的沉淀， 应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下 ，才能过滤除去。 45.磺胺类药物的抗菌谱不包括( )。(1)分 A、 链球菌 B、 衣原体 C、 螺旋体 D、 放线菌 E、 流感嗜血杆菌 、 C 、 磺胺类药物抗菌谱广，通常体外 对其敏感的有化 脓性链球菌、肺炎 链球菌 、流感嗜血杆菌、杜克嗜血杆菌、诺卡菌、放 线菌、肉芽肿荚膜杆菌和沙眼衣原 体等。近年来耐药菌(如大多数脑膜炎球菌、志贺菌、大肠埃希菌)普遍。 46.一线抗结核病药物不包括( )。(1)分 A、 吡嗪酰胺 B、 利福平 C、 异烟肼 D、 对氨基水杨酸 E、 链霉素 、 D 、 对氨基水杨酸是常用的二线抗结核药，口服吸收快且完全。分布于全身组 织、体液及干酪样病灶中，但不易透人脑脊液及细胞内，在脑膜炎时仍可达治疗 浓度。 47.局麻药中加入少量肾上腺素的目的不包括( )。(1)分 A、 延长局麻药作用时间 B、 延缓局麻药吸收 C、 收缩血管 爱考网 D、 减少中毒 E、 增强局麻作用 、 E 、 局麻药会使血管扩张，加速局麻 药的吸收，减弱局麻作用，还会增加毒性 反应。注射局麻药液时，除手指、足趾、鼻、耳廓、阴茎等部位的手术外，加入少 量肾上腺素，可以收缩血管，延缓吸收，延长局麻时间和减少中毒。 48.属于润滑性泻药的药物是( )。(1)分 A、 硫酸镁 B、 酚酞 C、 硫酸钠 D、 液状石蜡 E、 硫酸钠和硫酸镁 、 D 、 液状石蜡为矿物油， 肠道不吸收，具有 润滑肠壁和 软化粪便的作用，使粪 便易于排出。适用于老人和儿童便秘，久用妨碍钙、磷吸收。 49.糖皮质激素用于严重感染的目的是( )。(1)分 A、 提高中枢神经系统的兴奋性 B、 抗炎、抗菌、抗休克 C、 增强抗生素的抗菌作用 D、 保钠排钾，升高血压 E、 刺激骨髓造血功能，增强 机体抗病能力 、 B 、 糖皮质激素用于严重感染或伴有休克者，同 时应 用足量、有效的抗生素控 制感染，可起到抗炎、抗菌、抗休克的作用。对病毒感染，一般不宜应用，以免减 弱防御功能，促使病毒扩散。 50.沙丁胺醇又称( )。(1)分 A、 舒喘灵 B、 博利康尼 C、 喘息定 D、 氨哮素 E、 喘定 、 A 、 沙丁胺醇又称羟甲叔丁肾上腺素、嗽必妥、舒喘灵、索布氨、阿布叔醇、柳 丁氨醇。本品是一种选择性2 肾上腺素受体激动剂， 对呼吸道2受体有较高选 择性，对心脏1受体兴奋作用很小。 51.特布他林又称( )。(1)分 A、 舒喘灵 B、 博利康尼 C、 喘息定 D、 氨哮素 E、 喘定 、 B 、 特布他林又称博利康尼、喘康速。本品为选择性的2受体激动剂，其支气 管扩张作用比沙丁胺醇弱，临 床用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气 肿 等。 52.二羟丙茶碱又称( )。(1)分 A、 舒喘灵 B、 博利康尼 C、 喘息定 D、 氨哮素 E、 喘定 、 E 、 二羟丙茶碱又称喘定、甘油茶碱。本品为茶碱的衍生物，其止喘作用较同 剂量氨茶碱稍弱，但其副作用少，肌注疼痛反应小，口服对胃肠道几乎无刺激， 临床用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎及慢性肺气肿 等，也可用于治 疗心 绞痛及心源性水肿等。 53.常用量是( )。(1)分 A、 最小有效量与最小中毒量之间的药物剂量 B、 最小有效量与极量之间的药物剂量 C、 比最小有效量大些，比极量小些的药物剂量 D、 开始出现治疗作用的剂量 E、 最大治疗量的一半 、 C 、 常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可 获得良好的 疗效又较安全的 量；常用量一般大于最小有效量，小于极量。 54.安全范围是( )。(1)分 A、 最小有效量与最小中毒量之间的药物剂量 B、 最小有效量与极量之间的药物剂量 C、 比最小有效量大些，比极量小些的药物剂量 D、 开始出现治疗作用的剂量 E、 最大治疗量的一半 、 A 、 安全范围是指最小有效量与最小中毒量之间的药物剂量。 55.治疗量是( )。(1)分 A、 最小有效量与最小中毒量之间的药物剂量 B、 最小有效量与极量之间的药物剂量 C、 比最小有效量大些，比极量小些的药物剂量 D、 开始出现治疗作用的剂量 E、 最大治疗量的一半 、 B 、 药物治疗量是指比最小有效量大，并 对机体产生明 显效应，但不引起毒性 反应的剂量，称为有效量。 56.抢救中、重度有机磷酸酯类中毒的药物是( )。(1)分 A、 阿托品+毛果芸香碱 B、 阿托品+碘解磷定 C、 肾上腺素 D、 去甲肾上腺素 E、 色甘酸钠 爱考网 、 B 、 有机磷酸酯类中毒解救首先应清除毒物如洗胃等，同时进行对症治疗，如 采用吸氧、人工呼吸、补液等。并须及早、足量、反复注射阿托品，直至M样中毒 症状缓解并出现轻度阿托品化。此外 应用的有碘解磷定、 氯 解磷定、双复磷等。 57. a受体阻断药可翻转哪种药 物的升压作用?( )(1)分 A、 阿托品+毛果芸香碱 B、 阿托品+碘解磷定 C、 肾上腺素 D、 去甲肾上腺素 E、 色甘酸钠 、 C 、 肾上腺素能同时兴奋 、受体，静脉注射肾上腺素后，血压急剧上升， 继 而迅速下降至原来水平以下，称为继发性血压下降。若事先给予 受体阻断药如 酚妥拉明，再给肾上腺素，由于 受体被阻断， 受体效应占 优势， 导致外周血管 扩张，血压不仅不升反而下降，这种现象称为肾上腺素升压 作用的翻转。故一旦 发生低血压，应用去甲肾上腺素升 压，禁用。肾上腺素。 58.主要用于预防支气管哮喘的药物是( )。(1)分 A、 阿托品+毛果芸香碱 B、 阿托品+碘解磷定 C、 肾上腺素 D、 去甲肾上腺素 E、 色甘酸钠 、 E 、 色甘酸钠抑制肺肥大细胞对各种刺激所引起的脱颗粒作用，进而抑制组 胺等的释放，可预防I型变态反应所致的哮喘，也可 预防其他刺激所致的哮喘， 主要用于预防支气管哮喘，降低支气管的高反应性。 59.只有一种核酸类型的微生物是( )。(1)分 A、 衣原体 B、 病毒 C、 支原体 D、 螺旋体 E、 真菌 、 B 、 病毒是一类个体微小，无完整 细胞，只能在活 细 胞内才能繁殖，只含一种 类型核酸的一类非细胞型微生物。以 对抗生素不敏感为特点。 60.缺乏细胞壁的原核细胞型微生物是( )。(1)分 A、 衣原体 B、 病毒 C、 支原体 D、 螺旋体 E、 真菌 、 C 、 支原体是一类没有细胞壁，呈高度多形 态性，能在无生命培养基中生长繁 殖的最小的原核细胞型微生物。 61.苯唑青霉素钠又名( )。(1)分 A、 苯唑西林钠 B、 阿莫西林 C、 头孢菌素类 D、 硫酸阿米卡星 E、 琥珀氯霉素 、 A 、 苯唑西林钠又名苯唑青霉素钠。 62.羟氨苄青霉素又名( )。(1)分 A、 苯唑西林钠 B、 阿莫西林 C、 头孢菌素类 D、 硫酸阿米卡星 E、 琥珀氯霉素 、 B 、 阿莫西林又名羟氨苄青霉素。 63.先锋霉素类又名( )。(1)分 A、 苯唑西林钠 B、 阿莫西林 C、 头孢菌素类 D、 硫酸阿米卡星 E、 琥珀氯霉素 、 C 、 头孢菌素类又称先锋霉素类。 64.硫酸丁胺卡那霉素又名( )。(1)分 A、 苯唑西林钠 B、 阿莫西林 C、 头孢菌素类 D、 硫酸阿米卡星 E、 琥珀氯霉素 、 D 、 硫酸阿米卡星又名硫酸丁胺卡那霉素。本品抗菌 谱广， 对破坏氨基糖苷的 多种酶较稳定，可制成水溶液注射 剂或粉针剂供药用， 应严 封，在干燥处保存。 65.药物中氯化物的检查可用( )。(1)分 A、 氯化钡试剂 B、 硝酸银试剂 C、 硫代乙酰胺试剂 D、 锌与盐酸 E、 硫化钠试剂 、 B 、 氯化物检查方法：试剂：硝酸银溶液。原理： 66.药物中硫酸盐的检查可用( )。(1)分 A、 氯化钡试剂 爱考网 B、 硝酸银试剂 C、 硫代乙酰胺试剂 D、 锌与盐酸 E、 硫化钠试剂 、 A 、 硫酸盐检查所用试剂为氯化钡溶液。其原理是： 67.药物中砷盐的检查可用( )。(1)分 A、 氯化钡试剂 B、 硝酸银试剂 C、 硫代乙酰胺试剂 D、 锌与盐酸 E、 硫化钠试剂 、 D 、 砷盐的检查原理是： 根据反应式可知， 检查 需要的试剂是锌与盐酸。 68.非处方药的简称是( )。(1)分 A、 GMP B、 GSP C、 GPP D、 ADR E、 OTC 、 E 、 非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药 物”(OTC)。目前，OTC已成 为全球通用的非处方药的简称。 69.药品生产质量管理规范的英文简称是( )。(1)分 A、 GMP B、 GSP C、 GPP D、 ADR E、 OTC 、 A 、 GMP的中译文是药品生产质量管理规范。 GMP是药品生产过程中，用科 学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管 理规范，是药品生产和管理的基本准 则。 70.颠茄流浸膏的制备采用( )。(1)分 A、 渗漉法 B、 煎煮法 C、 水蒸气蒸馏法 D、 超临界萃取法 E、 回流法 、 A 、 除另有规定外，流浸膏 剂一般采用渗漉法制备，亦可用流浸膏剂加规定溶 剂稀释而成。 71.金银花露的制备采用( )。(1)分 A、 渗漉法 B、 煎煮法 C、 水蒸气蒸馏法 D、 超临界萃取法 E、 回流法 、 C 、 蒸馏法适用于含挥发性，能随水蒸气蒸 馏而不被破坏，与水不反应，又难 溶或不溶于水的化学成分的药材。金 银花露的制备即采用水蒸气蒸 馏法制备。 72.浸出溶剂具有气液两相双重特点的是( )。(1)分 A、 渗漉法 B、 煎煮法 C、 水蒸气蒸馏法 D、 超临界萃取法 E、 回流法 、 D 、 超临界萃取技术是利用超临界流体(如CO2)对药材中天然产物具有的特殊 溶解性来达到分离提纯的技术。与 传统压榨法、水蒸气蒸 馏 法相比，超临界CO2 萃取法具有显著优点，既避免了高温破坏，又没有残留溶剂，因而在许多天然物 质的分离提取方面备受重视。 73.酊剂的制备常用( )。(1)分 A、 渗漉法 B、 煎煮法 C、 水蒸气蒸馏法 D、 超临界萃取法 E、 回流法 、 A 、 渗漉法为酊剂的常用制备方法。 74.对消化道癌疗效较好的药物是( )。(1)分 A、 噻替哌 B、 平阳霉素 C、 5一氟尿嘧啶 D、 丝裂霉素 E、 长春新碱 、 C 、 5- 氟尿嘧啶临床应用于乳腺癌和消化道肿瘤手术的辅助治疗疗效较好，也用于非 手术恶性肿瘤的姑息治疗。 75.对鳞状上皮细胞癌疗效较好的药物是( )。(1)分 A、 噻替哌 B、 平阳霉素 C、 5一氟尿嘧啶 D、 丝裂霉素 E、 长春新碱 爱考网 、 B 、 平阳霉素对鳞状上皮细胞癌、睾丸癌和 恶性淋巴瘤有 较好疗效。 76.对胃癌疗效较好的药物是( )。(1)分 A、 噻替哌 B、 平阳霉素 C、 5一氟尿嘧啶 D、 丝裂霉素 E、 长春新碱 、 D 、 丝裂霉素主要用于各种实体瘤，与氟尿 嘧啶、阿霉素合用能有效地缓解胃 癌和肺癌。 77.对肺癌疗效较好的药物是( )。(1)分 A、 噻替哌 B、 平阳霉素 C、 5一氟尿嘧啶 D、 丝裂霉素 E、 长春新碱 、 D 、 略。 、 多项选择题 (每小题1分，共20分。) 78.处方前记包括( )。(1)分 A、 医院名称 B、 科别 C、 药名 D、 药师签字 E、 年龄 、 A,B,E 、 处方前记包括医院名称、就 诊科室、 门诊病例号、住院病例号、就诊日期、 患者姓名、性别、年龄、临床诊断、处方编号等， 处方前记也称为处方的自然项 目。 79.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为( )。(1)分 A、 毒性较大 B、 久用可能产生一定成瘾性 C、 可溶于热水，易溶于丙酮 D、 主要用于治疗精神紧张、失眠 E、 具有中枢性肌肉松弛作用 、 B,C,D,E 、 甲丙氨酯为白色结晶性粉末，可溶于 热水，易溶于丙酮，具有安定作用及 中枢性肌肉松弛作用，临床上主要用于精神 紧张、失眠、癫痫等。本品较安全， 副反应少，但久用可产生一定成 瘾性。 80.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构?( )(1)分 A、 含有咪唑环 B、 含有呋喃环 C、 含有噻唑环 D、 含有氨磺酰基 E、 含有硝基 、 C,D 、 略。 81.沙丁胺醇与异丙肾上腺素比较，优点是( )。(1)分 A、 对2受体的选择性高 B、 平喘作用维持时间长 C、 心悸的副作用少见 D、 口服有效 E、 可治疗心源性哮喘 、 A,B,C,D 、 (1)沙丁胺醇 对2 受体 选择性高，舒 张支气管平滑肌的作用强，而兴奋心脏 1受体的作用弱，对心脏的副作用小。 (2)沙丁胺醇为非儿茶酚胺类药物，体内 代谢相对较慢，作用较持久，而且可口服。 82.复方新诺明的组成成分是( )。(1)分 A、 SML B、 SMZ C、 SD D、 SA E、 TMP 、 B,E 、 复方新诺明为磺胺类抗菌药，是磺胺甲 恶唑(SMZ) 与甲氧苄啶(TMP) 的复方 制剂，每片含活性成分磺胺甲 恶唑o 4g和甲氧苄啶O08g。 83.药物分析的内容主要包括( )。(1)分 A、 药物的鉴别 B、 杂质检查 C、 有效成分的含量测定 D、 药物的剂型研究 E、 药物的疗效观察 、 A,B,C 、 药物分析的基本内容分为三个部分，即 药物的鉴别 、杂质检查、有效成分 的含量测定。 84.属于油溶性维生素的是( )。(1)分 A、 维生素.A B、 维生素B1 C、 维生素B2 D、 维生素B6 E、 维生素E 、 A,E 、 能够溶解于油脂中的维生素有维生素A、维生素D、维生素E、维生素F、维 生素K等，称之为油溶性维生素。 85.药物和毒物的关系是( )。(1)分 A、 药物本身即是毒物 爱考网 B、 药物用量过大均可成为毒物 C、 适当剂量的毒物亦可成为药物 D、 药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异 E、 有些药物是由毒物发展而来的 、 B,C,D,E 、 略。 86.下列含鞣质的中药材有( )。(1)分 A、 大黄 B、 丹参 C、 四季青 D、 地榆 E、 五倍子 、 A,D,E 、 略。 87.下列关于布洛芬的叙述，正确的有( )。(1)分 A、 几乎不溶于水 B、 又名异丁苯丙酸 C、 为非甾体