【步步高 学案导学设计】2014-2015学年高中化学 第1-5章课时作业（打包34套）新人教版选修5
收藏
资源目录
压缩包内文档预览：
编号：1160101
类型：共享资源
大小：3.90MB
格式：RAR
上传时间：2017-04-24
上传人：me****88
IP属地：江西
3.6
积分
- 关 键 词：
-
步步高
学案导学
设计
学年
高中化学
课时
作业
功课
打包
34
新人
选修
- 资源描述：
-
【步步高 学案导学设计】2014-2015学年高中化学 第1-5章课时作业（打包34套）新人教版选修5,步步高,学案导学,设计,学年,高中化学,课时,作业,功课,打包,34,新人,选修
- 内容简介：
-
1 第四节 有机合成 第 1 课时 有机合成 目标要求 一、有机合成的过程 1有机合成的概念 有机合成指利用简单易得的原料，通过 _，生成具有 _和 _的有机化合物。 2有机合 成的任务 有机合成的任务包括目标化合物 _的构建和 _的转化。 3有机合成的过程 【思考 讨论】 如何在有机物分子中引入羟基？ 二、逆合成分析法 1逆合成分析法 逆合成分析法是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的 _，该 _同_反应可以得到目标化合物。而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样，是从更上一步的中间体得来的。依次倒推，最后确定 _和 _。 2有机合成应满足的条件 (1)合成路线的各反应的条件 _，并且具有 _。 (2)所使用的基础原料和辅助原料应该是 _、 _、 _和 _的。 知识点 1 官能团的引入和消除 1有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是 ( ) 在空气中燃烧 取代反应 加成反应 加聚反应 A B C D 2在有机物分子中，能消除羟基的反应是 ( ) A还原反应 B水解反应 C消去反应 D加成反应 2 知识点 2 有机合成路线的设计 3以乙醇为原料，用下述 6 种类型的反应来合成乙二酸乙二酯 (结构简式为)，正确的顺序是 ( ) 氧化 消去 加成 酯化 水解 加聚 A B C D 4请设计由乙烯制备聚氯乙烯的合成路线，并完成各步反应方程式。 练基础落实 1在有机物分子中，不能引入羟基的反应是 ( ) A氧化反应 B水解反应 C消去反应 D加成反应 2 “ 绿色、高效 ” 概括了 2005年诺贝尔化学奖的特点。换位合成法在 化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在 “ 绿色化学工艺 ” 中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为 100%。 置换反应 化合反应 分解反应 取代反应 加成反应 消去反应 加聚反应 缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 ( ) A B C D 3卤代烃能发生下列反应： 222列有机物可与钠反应来合成环丙烷的 是( ) A B D 某种解热镇痛药的结构简式为 当它完全水解时，不可能得到的产物是 ( ) 5有下述有机反应类型： 消去反应 水解反应 加聚反应 加成反应 还原反应 氧化反应。已知 2丙醛为原料制取 1,2丙二醇，所需进行 的反应类型依次是 ( ) 3 A B C D 练方法技巧 逆合成分析法 6已知 ，试以 =为原料合成 7写出以 原料制备 的各步反应方程式 (必要的无机试剂自选 )。 _ _ _； _ _； _ _； _ 。 练综合拓展 8 (2010 山东理综， 33改编 )利用从冬青中提取的有机物 及其他化学品，合成路线如下： 提示： 根据上述信息回答： (1)D 不与 液反应， D 中官能团的名称是 _， BC 的反应类型是_。 (2)写出 和 _ _。 (3)A 的同分异构体 I 和 J 是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下， I 和 J 分别生成 4 ，鉴别 的试剂为 _。 第四节 有机合成 第 1课时 有机合成 知识清单 一、 特定结构 功能 2分子骨架 官能团 3. 思考 讨论 1烯烃与水的加成反应。 2卤代烃的水解反应。 3醛的还原反应。 4酯的水解反应。 二、 中间体 辅助原料 基础原料 最终的合成路线 2 (1)比较温和 较高的产率 (2)低毒性 低污染 易得 廉价 对点训练 1 C 有机物的燃烧是将有机物转化为无机物，而加聚反应是将不饱和的小分子转化为高分子化合物，此反应过程中不改变其元素组成。 2 C 醛和酮的还原反应 (加成反应 )、酯和卤代烃的水解反应均可引入羟基，而消去反应可消除有机物分子中的羟基或卤素原子。 3 C 利用逆合成法分析： 4采用逆合成分析法： 5 课后作业 1 C 加氢及氧化均可引入羟基， R X 和酯的水解均可引入羟基；而消去反应只能引入不饱和键。 2 B 3 C 若合成环丙烷，根据题给信息可知必须有 4 C 给定有机物中可发生水解的官能团有酯基和肽键，其断键位置如下： (虚线处 ) ，故有以下三种产物： 5 B 由丙醛合成 1,2丙二醇的路线如下： H = 6 。 解析 分析比较给出的原料与所要制备的产品的结构特点可知：原料为卤代醇，产品为同碳原子数的环内酯，因此可以用醇羟基氧化成羧基，卤原子再水解成为 后再酯化。但氧化和水解的
- 温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
人人文库网所有资源均是用户自行上传分享，仅供网友学习交流，未经上传用户书面授权，请勿作他用。
川公网安备: 51019002004831号