第17章 麻醉用药 国家处方集(征集意见稿)

第第 1717 章章 麻醉用药麻醉用药 17.1 全身麻醉及其用药 7 17.1.1 静脉麻醉及其用药.7 17.1.2 吸入麻醉及其用药12 17.2 麻醉辅助用药 .17 17.2.1 抗毒蕈碱药17 17.2.2 肌肉松弛药 .18 17.2.3 胆碱酯酶抑制药 .26 17.2.4 围手术期镇静用药27 17.2.5.围术期镇痛药 .29 17.2.5.1 阿片类镇痛药 .30 17.2.5.2 非阿片类镇痛药 .35 17.2.6 中枢和呼吸抑制的拮抗药 .36 17.2.7 围手术期治疗用液体 .39 17.3 局部麻醉及其用药42 17.4 疼痛治疗及其用药52 17.4.1 癌症患者止痛的三阶梯治疗52 17.4.2 镇痛用药56 17.4.2.2 阿片类镇痛药及其代用品 .60 2 17.1 全身麻醉及其用药 在全身麻醉期间往往同时给予几种不同类型的药物使手术患者意识丧失、无痛苦、肌肉松 弛和内环境稳定。麻醉诱导既可通过吸入挥发性麻醉药实现(17.1.2)，也可以通过静脉给药 (17.1.1)实现；麻醉维持可使用静脉麻醉药或吸入麻醉药，还会用到麻醉性镇痛药(17.2.5.1) 和骨骼肌松弛药(17.2.2)。同时给予吸入麻醉药、静脉麻醉药和麻醉性镇痛药以及具有中枢神 经系统抑制作用的药物，会延长彼此的作用时间并增强作用强度。 注意事项： 上述药物仅限于有经验的工作人员并在有适当的复苏设备的地方使用。 如果患者术前已使用镇静药或麻醉性镇痛药，麻醉诱导时所使用的药物可能需要减量。 对患者伴随疾病应加强治疗，应达到术前准备的要求。 手术和患者长期用药的处理：术前停用长期用药导致疾病失控的风险常常远高于手术期 持续用药的风险，因此麻醉科医师需了解患者正在服用的所有药物，对于是否术前停药应做出 正确的决策。(1)持续用糖皮质激素 6 月以上患者，术前不应停药，否则可能发生血压的剧烈下 降，同时在麻醉期间及术后应即刻提供糖皮质激素的保护；(2)正在使用阿司匹林或其他抗凝药 的患者,围术期渗血的风险增加。为此，麻醉科医师应与外科医师分析相对危险性，并共同决定 是否应用抗凝药或用肝素替代治疗；(3)心血管用药(抗高血压药和治疗冠心病用药)、抗癫痫药、 抗帕金森病药、抗焦虑药、支气管扩张剂、青光眼用药、免疫抑制剂、甲状腺激素及抗甲状腺 药物术前不宜停用。三环类抗抑郁药无需术前停药，但与血管活性药物可发生危险的相互作用 导致心律失常及高血压的风险增高，麻醉科医师应该了解患者正在使用药物的药理特性和与麻 醉药可能出现的相互作用；(4)糖尿病患者停用口服降糖药，术前给予常规剂量胰岛素。外科手 术时需严密监测血糖水平，及时调整输注胰岛素剂量；(5)术前停用口服避孕药。单胺氧化酶抑 制剂类(MAOI)药物可能与血管活性药物发生危险的相互作用，应在术前 2 周停药。根据治疗医 师意见决定雌激素替代治疗是否术前停用。如果抗抑郁药物需术前停药，则需逐渐减量，以防 出现戒断症状。应在大手术前 24 小时停用锂盐。应在术晨停用保钾利尿剂，防止术中因为肾脏 灌注不良或组织受损时引起高钾血症。 3 17.1.1 静脉麻醉及其用药 经静脉给予药物产生全身麻醉状态为静脉麻醉，静脉麻醉药既可用于麻醉诱导，也可用于 手术时麻醉的维持。使用时必须有一定的复苏设备。一般患者接受日常手术，多选用硫喷妥钠 或丙泊酚诱导，老年、衰弱或休克患者选用依托咪酯或氯胺酮诱导，心脏手术患者选用小量静 脉麻醉药(依托咪酯、咪达唑仑或丙泊酚)和大剂量麻醉性镇痛药诱导。该类药物的个体差异显 著，推荐剂量仅作为参考。老年人、体弱或休克患者需减少药物用量。 全凭静脉麻醉：全凭静脉麻醉：该技术指在手术时使用的所有麻醉药均由静脉给药。既可维持自主呼吸， 也可施行机械通气。肌肉松弛药可用于提供良好的肌肉松弛和预防反射性肌肉运动。需注意的 主要问题是评价麻醉深度。靶控输注(TCI)系统可用于滴定静脉麻醉药给予的剂量并提示成人患 者的血浆药物浓度。 静脉麻醉药作用特点： 硫喷妥钠：硫喷妥钠：该药属于巴比妥类药物。使用广泛，但并无止痛作用。诱导快速平稳，但可发生剂 量依赖性的呼吸和循环抑制。使用中等剂量的硫喷妥钠苏醒迅速，是由于该药可快速再分布于 体内其他组织，尤其是脂肪组织。该药代谢缓慢，反复给药时有蓄积作用，可导致苏醒延迟。 依托咪酯：依托咪酯：是一种苏醒迅速无宿醉感的麻醉诱导用药。给药后不引起心率和血压的变化。不自 主肌肉运动发生率较高，但可通过诱导前给予麻醉性镇痛药或短效苯二氮类药物降低其发生 率。注射痛疼可通过经由较大静脉给药或诱导前给予麻醉性镇痛药缓解。依托咪酯可抑制肾上 腺皮质功能，尤其是持续给药时，因此用于麻醉维持，特别是给予重症感染的患者应慎重。 丙泊酚：丙泊酚：具有苏醒迅速且无宿醉感的特点，即使持续给药无明显蓄积作用，停药后苏醒迅速， 苏醒质量较高，因此在临床被广泛使用。静脉注射时可能产生注射部位疼痛，并可引起明显的 不自主肌肉活动。丙泊酚可引起心动过缓，血压下降，给予剂量较大、注药速度过快、低血容 量和心血管功能受损患者尤为明显。 氯胺酮：氯胺酮：它在亚麻醉剂量有较好的镇痛作用。给予后较少引起血压下降。常用于儿科手术的麻 醉诱导和维持；苏醒相对较慢，并可引起不自主的肌肉运动。氯胺酮的主要缺点是可引起幻觉、 噩梦和其他暂时性的精神症状，但可通过给予地西泮或咪达唑仑等药物减轻其发生。氯胺酮连 续使用可产生依赖性，在我国按第一类精神药品管理。 硫喷妥钠硫喷妥钠 ThiopentalThiopental SodiumSodium 【适应证适应证】 静脉全麻药。主要用于全麻诱导，复合全麻及儿童基础麻醉。另可用于终止癫痫持 续状态。 4 【注意事项注意事项】(1)与巴比妥类药存在着交叉过敏，对其他巴比妥类药过敏者，也可对本品过敏。 (2)肝功能不全慎用。 (3)本品能通过胎盘屏障，静脉注射 23 分钟后，脐静脉血中即可检出浓度，可抑制胎儿的中 枢神经，分娩或剖宫产时应谨慎使用。 (4)本品可少量泌入乳汁，哺乳期妇女慎用。 (5)老年患者应减量。 (6)婴幼儿慎用 (7)心血管疾病、肾上腺皮质及甲状腺功能不全慎用。 (8)溶解后药液呈强碱性，一旦外渗可引起组织坏死和剧烈疼痛；避免动脉内注射或肌内注射。 (9)用药时需注意监测呼吸和循环功能，如呼吸深度和频率、血氧饱和度、血压、脉搏、心律、 心电图等。 (10)本品能减少碘 123I 或131I 的吸收。 【禁忌证禁忌证】怀疑有潜在性卟啉病的患者；心力衰竭、肝肾功能严重不全、糖尿病、低血压、 高血钾症、严重贫血、严重酸中毒、有脑缺氧情况者、休克或有休克先兆、重症肌无力以及呼 吸困难、气道堵塞和哮喘患者；咽喉手术患者；新生儿；对本品或巴比妥类药过敏者。 【不良反应不良反应】 静脉注射过快或反复多次给药可导致血压下降和呼吸抑制，少见心律失常、心肌 抑制、喉痉挛、过敏性反应、皮疹、注射部位刺激性等。有少数病例(0.3%5%)，会出现不寻 常的反应，如神智不清、兴奋、幻觉、颜面和口唇或眼脸肿胀、瘙痒、皮疹、颤抖、呼吸困难， 甚至出现心律失常。 【用法和用量用法和用量】 临用前用注射用水溶解成 2.5%5溶液。 (1)全麻诱导：成人，常用量按体重 48mg/kg 静脉注射，应先用小剂量(0.51mg/kg)，证明 患者无特殊反应，才注入足量，耐受性较大者则用量可酌增。老年人应减量至 22.5mg/kg。 (2)基础麻醉：成人，肌内注射 2.5%5%溶液一次按体重 1520mg/kg；儿童，肌内注射一次按 体重 510mg/kg。极量：静脉或肌内注射，成人一次 1g，一日 2g；儿童肌内注射一次 20mg/kg。 (3)中止癫痫持续状态(仅在其他方法无效时)2.5%(25mg/ml)溶液静脉注射，单次给药 75125mg，必要时重复。 【制剂与规格制剂与规格】注射用硫喷妥钠：(1)0.5g；(2)1g。 依托咪酯依托咪酯 EtomidateEtomidate 5 【适应证适应证】适用于全麻诱导，也可用于短时手术麻醉。 【注意事项注意事项】 (1)妊娠期妇女慎用本品。 (2)哺乳妇女应终止哺乳。 (3)10 岁以上儿童按照成人剂量应用。10 岁以下按医嘱用药。6 个月以内新生儿和婴幼儿不宜 使用。 (4)老年人用量酌减。 (4)大剂量静脉滴注依托咪酯可抑制肾上腺皮质对促肾上腺素的应激反应，中毒性休克、多发性 创伤或肾上腺皮质功能减退者，应同时给予适量的氢化可的松。 (5)因无镇痛作用，用于麻醉诱导或短期麻醉时须同时给予麻醉性镇痛药。 (6)本品不宜稀释使用，也不能与其他注射液混合注射。 【禁忌证禁忌证】 对本品或脂肪乳过敏者、重症糖尿病、高钾血症患者。 【不良反应不良反应】 可使肾上腺皮质对刺激的反应减慢 46 小时。常见恶心、呕吐及注药后不自主 的肌肉活动。有时会出现咳嗽，呃逆和寒战。 【用法和用量用法和用量】 缓慢静脉注射按体重一次 0.150.3mg/kg(相当于 0.0750.15ml/kg 依托咪 酯脂肪乳注射液)，于 3060 秒内注射完毕。 【制剂与规格制剂与规格】依托咪酯脂肪乳注射液：10ml20mg。 氯胺酮氯胺酮 KetamineKetamine 【适应证适应证】用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻醉及全身复合麻醉。 【注意事项注意事项】(1)本品可使妊娠子宫的压力及收缩强度与频率增加；同时本品可迅速通过胎盘屏 障，使胎儿肌张力增加。孕妇慎用。 (2)本品是唯一具有镇痛作用的静脉全麻药。 颅内压增高、脑出血、青光眼患者不宜单独使用。 (3)静脉注射速度切忌过快，否则易致一过性呼吸暂停。 (4)苏醒期间可出现恶梦、幻觉，预先应用镇静药，如苯二氮卓类，可减少此反应。 (5)完全清醒后心理恢复正常需一定时间，24 小时内不得驾车和操作精密性工作。 (6)失代偿的休克患者或心功能不全者可引起血压剧降，甚至心搏骤停。 【禁忌证禁忌证】 顽固、难治性高血压、严重的心血管疾病及甲亢患者。 【不良反应不良反应】(1)麻醉恢复期可出现幻觉、躁动不安、恶梦及谵语等，一般青壮年多且严重。(2)术 中常有泪液、唾液分泌增多，血压、颅压及眼压升高。不能自控的肌肉收缩偶见。(3)偶有呼吸 抑制或暂停、喉痉挛及气管痉挛，多半是在用量较大、分泌物增多时发生。 6 【用法和用量用法和用量】(1)全麻诱导：成人，静脉注射，按体重 12mg/kg，维持可采用连续静脉滴注， 每分钟不超过 12mg，即按体重 1030g/kg，加用苯二氮卓类药，可减少其用量。 (2)镇痛：成人，先按体重静脉注射 0.20.75mg/kg，23 分钟注完，而后连续静脉滴注每分 钟按体重 520g/kg。 (3)基础麻醉：临床个体间差异大，儿童肌内注射按体重45mg/kg，必要时追加1/21/3 量。 【制剂与规格制剂与规格】 盐酸氯胺酮注射液：(1)2ml100mg；(2)10ml100mg；(3)20ml200mg。 丙泊酚丙泊酚 PropofolPropofol 【适应证适应证】 全身麻醉诱导和维持。重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 【注意事项注意事项】 (1)本品含大豆油，极少数患者可能出现严重的过敏反应。 (2)本品可少量地通过乳汁分泌，故哺乳期妇女应在使用本品后 24 小时内停止哺乳。 (3)脂肪代谢紊乱，心脏、呼吸系统、肝肾疾病患者，癫痫及癫痫发作者慎用。 (4)心血管或呼吸功能不全及低血容量患者应于使用本品前予以纠正。 (5)可考虑在诱导前或麻醉维持期间静脉注射抗胆碱药，尤其是迷走神经张力有可能占优势或本 品与其他可能引起心动过缓的药物合用时。 (6)有脂肪代谢障碍及在 ICU 治疗 3 日后的患者应监测脂质情况。 (7)只有在特别注意且严密监护下，本品才可用于进展性心力衰竭患者和其他严重心肌疾病的患 者。 (8)病态肥胖患者应特别注意因剂量偏大导致的血流动力学方面的剧烈变化。 (9)伴有高颅压和低平均动脉压的患者，使用本品时有降低脑灌注压的危险，应特别小心。 (10)为减轻注射位点的疼痛，可在用本品前注射利多卡因。 (11)持续用药超过 1 日时，丙泊酚的用量不宜超过按体重计每小时 4mg/kg。 【禁忌证禁忌证】 对丙泊酚及其赋形剂过敏者、妊娠期妇女及产科患者(流产者除外)。不用于 1 个月 以下小儿的全身麻醉及 16 岁以下重症监护儿童的镇静。 【不良反应不良反应】 多见诱导期局部疼痛；常见低血压、面部潮红、心动过缓、诱导期一过性呼吸暂 停；少见血栓形成及静脉炎；偶见诱导过程中肌阵挛，发生率 1%左右；罕见惊厥和角弓反张的 癫痫样运动；极罕见横纹肌溶解、胰腺炎、术后发热、延长给药后尿液变色、血管水肿及支气 管痉挛等过敏症状、性欲亢进、肺水肿、术后意识不清。 【用法和用量用法和用量】 连续应用不得超过 7 日。 用法：用法：(1)静脉输注本品可以不用稀释，也可用 7 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠注射液稀释后装于玻璃输液瓶内滴注。 (2)严格无菌操作，12 小时内用完。 (3)原液使用时必须使用输液泵等设备，以控制输液速度。稀释本品的输注亦应采用适当的控制 技术，避免用量过大。 用量：(1)成人麻醉： 麻醉诱导，缓慢滴注每 10 秒约 2040mg 直到起效。大多数小于 55 岁的成人诱导剂量按体重计 为 1.52.5mg/kg。55 岁以上者需要量一般下降，按体重计 2mg/kg。ASA-患者，特别是心 功能不全的患者，重症患者，应严格控制给药剂量和速度，每 10 秒不超过 20mg。 麻醉维持，静脉输注每小时 412mg/kg，在应激小的手术过程中，如创伤的小手术，可将剂量 减至每小时 4mg/kg，或依据反应重复单次静脉注射 2550mg。对于老年人、一般状态不稳定或 低血容量及 ASA-患者，建议维持剂量减至按体重每小时 4mg/kg。 (2)儿童麻醉：由于缺乏经验，1 个月以下的小儿不应使用本品。 麻醉诱导，8 岁以上的儿童麻醉诱导时，通常剂量按体重计约为 2.5mg/kg。8 岁以下者需要量 可以更大，初始剂量 3 mg/kg，必要时可按 1mg/kg 的剂量追加。由于缺少临床经验，对于高危 (ASA-)年幼患者，建议应用更低的剂量。 麻醉维持，建议每小时 915mg/kg。小于 3 岁的儿童可采用略高的用药剂量，但剂量范围应在 上述建议范围内。麻醉的最长时间一般不超过 60 分钟左右。 (3) 重症监护成人患者的镇静：连续静脉输注，按体重计每小时 0.34.0mg/kg 的剂量给药， 给药速度不能超过按体重计每小时 4mg/kg。根据镇静的深度需要调整剂量。 【制剂与规格制剂与规格】 丙泊酚乳剂注射液：(1)20ml200mg；(2)50ml500mg；(3)100ml1g。 17.1.217.1.2 吸入麻醉及其用药吸入麻醉及其用药 吸入性麻醉药可能是气态或挥发性液态，经呼吸道吸入后，产生全身麻醉作用，可用于静 脉麻醉诱导后维持麻醉。有的吸入麻醉药(七氟烷)也可用于全身麻醉的诱导。 气态麻醉药(氧化亚氮)需要一定装置(金属气瓶)保存和给药，挥发性液态麻醉药(异氟烷、七氟 烷和地氟烷)，通过特定的挥发器，以空气、氧气或氧化亚氮-氧气混合气为载体，经呼吸道进 入患者体内。吸入麻醉药均可引起恶性高热，禁用于恶性高热易感者。为避免患者缺氧，必须 保证吸入氧浓度大于 30%。卤族吸入麻醉药可延长非去极化骨骼肌松弛药的肌松作用。 异氟烷异氟烷 IsofluraneIsoflurane 8 【适应证适应证】 各年龄患者吸入性全身麻醉诱导及维持。 【注意事项注意事项】 (1)颅内压增高者慎用。 (2)由于中到重度上呼吸道不良事件发生率较高，故不建议对儿童用本品诱导麻醉，但可用于麻 醉维持。 (3)老年人维持浓度应酌减，并加用其他药物。 (4)使用本品麻醉的深度极易发生变化，应使用专用挥发器以精确设定及控制药物输出。 (5)本品对呼吸有抑制作用，故术前用药应视患者具体情况而定。一般多选用抗胆碱药。 (6)有刺激性气味，单纯吸入时可使患者咳嗽或屏气。 (7)冠心病患者避免使用高浓度。在使用时须注意“冠状动脉窃血”现象，特别是心内膜下心肌 缺血的患者，使用本品后降低血压作用更为敏感。 (8)在用药过程中，保持心律稳定的同时，必须密切监视 患者的自主呼吸，必要时须辅助呼吸。 【禁忌证禁忌证】 已知对异氟烷或其他卤素麻醉剂过敏 者、恶性高热易感者、全身麻醉的有关禁忌证 。 【不良反应不良反应】 高浓度可使心率增快，引起“心肌窃血”。深麻醉下可出现低血压和呼吸抑 制。术后可出现寒战、恶心和呕吐、分泌物增加等，还可出现房性心律失常和室性心律失常。 高浓度时能使子宫肌松弛，并使宫缩药减效，产妇分娩时应慎用。偶见恶性高热。罕见 脑电图改变和伴发惊厥。极少引起肝功能损害。 【用法和用量用法和用量】 应使用异氟烷专用带刻度的专用挥发器。异氟烷的最小肺泡气浓度(MAC)随年 龄而改变。不同年龄组的 MAC 平均值见下表： 年龄纯氧中的平均 MAC 值 12 个月以前1.6%1.85% 1-5 岁1.50%1.60% 25 岁左右1.25%1.30% 45 岁左右1.10%1.20% 65 岁左右1.00%1.10% 全全麻麻诱诱导导 建议起始吸入浓度为0.5，逐渐增加至1.5%3.0的浓度下710分钟内达到手术麻醉 。 全全麻麻维维持持 在氧70%氧化亚氮混合气 中导入1.0%2.5的异氟烷浓度可维持合适的外科麻醉。当氧 化亚氮浓度较低时，或仅与氧气或氧气 /空气混合气体配用 时，则本品浓度应增加0.5%1.0%。 【制剂与规格制剂与规格】异氟烷吸入用液体剂：100ml/瓶。 9 七氟烷七氟烷 SevofluraneSevoflurane 【适应证适应证】用于成人和儿科患者的院内手术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。 【注意事项注意事项】(1)本品与二氧化碳吸收剂直接接触可产生少量的 化合物A（五氟异丙烯甲氟醚 -PIFE）， 该物质对胃有损害。 (2)肝胆疾患及肾功能低下者慎用。 (3)妊娠期妇女，只有明确需要才可使用本品；哺乳期妇女慎用。 (4)本品可引起子宫肌松弛，产科麻醉时慎用。 (5)对于有颅压升高危险的患者应慎用，并联合应用降低颅压的方法，如过度换气。 (6)本品麻醉的苏醒期通常较短，需较早给药减轻手术疼痛。 【禁忌证禁忌证】 已知对七氟烷过敏的患者、已知或怀疑有恶性高热遗传史的患者。 【不良反应不良反应】 常见：恶心和呕吐；成人，低血压；老年人，低血压和心动过缓；儿童，激动 不安和咳嗽加重。可见：兴奋、嗜睡、寒战、心动过缓、头晕、唾液增多、呼吸紊乱、高血 压、心动过速、喉痉挛、发热、头痛、体温降低、ALT 增高。偶见：心律不齐、LDH 增高、 AST 增高、低氧血症、呼吸暂停、白细胞增多、室性期外收缩、室上性期前收缩、哮喘、精神 混乱、肌酐增高、尿潴留、糖尿、房颤、完全的 AV 阻滞、二联律、白细胞减少。极少见恶性 高热、急性肾衰、肺水肿。 【用用法法和和用用量量】 (1)七氟烷应通过经特殊校准过的挥发器来使用，以便能准确地控制其浓度。 (2)年龄对七氟烷的 MAC 的影响： 患者年龄(年)七氟烷在氧气中 MAC七氟烷在 65%N2O/35%O2中的 MAC 65NANA 注：*3-12 个月 *1-5 岁 NA 尚缺乏资料 (1)全麻诱导 引起下颌松弛、完成气管插管：单用本品浓度为 12%15%。也可配合应用静 脉麻醉药或氧化亚氮等。外科麻醉：如术前用过阿片类药，则本品常用起始浓度为 3%，每隔 2-3 次呼吸增加 0.5%1%的浓度，当吸入浓度达到 4%11%后，24 分钟可达到麻醉效果。 用静脉麻醉药诱导后，无论携带的气体是氧气还是氧化亚氮，本品的起始浓度均为 0.51MAC。 (2)全麻维持 同氧化亚氮混合吸入，2%6%浓度可维持在外科麻醉期水平；同氧气或空气 /氧气混合吸入，则需 2.5%8.5%浓度；单药吸入，需 5.2%10%浓度。尽管短时间应用本 品的浓度可达 18%，但如果同氧化亚氮混合高浓度吸入，应确保吸入氧浓度不低于 25%。若需要 进一步的肌肉松弛，可加用补充剂量的肌肉松弛药。 (3)慢性肝肾功能损害及肾移植者一般无需调整剂量，当用本品与氧化亚氮/氧气混合吸入时， 本品的浓度为 1%4%。 【制剂与规格制剂与规格】 地氟烷吸入用液体剂：240ml/瓶；(2)250ml/瓶。 氧化亚氮氧化亚氮 NitrousNitrous OxideOxide 【适应证适应证】 单独使用麻醉效果不理想，与静脉麻醉药、麻醉性镇痛药、骨骼肌松弛药、镇静药 等合用，组成全身复合麻醉。也可用于无痛分娩与镇痛。 12 【注意事项注意事项】 (1)氧化亚氮须与氧同时使用，要有准确的氧化亚氮和氧的流量表，且经麻醉机 给予氧化亚氮时，麻醉机须具有抗氧装置，氧浓度应在 30%以上才安全。 (2)长时间给予氧化亚氮应避免高浓度。 (3)应有完善的麻醉废气排除系统，以减少氧化亚氮对手术室工作人员的不良影响。 (4)停止吸入本品时必须给氧 5 分钟左右，以防“弥散性缺氧”。 【禁忌证禁忌证】 体内存在气囊肿、肠梗阻及肠胀气、气胸、气脑、高头位开颅手术者禁用。 【不良反应不良反应】 高浓度、长时间吸入后可抑制维生素 B12的合成，引起巨幼红细胞性贫血， 抑制白细胞形成。 本品高浓度吸入(80%)有引起缺氧的危险。 【用法和用量用法和用量】 成人常用吸入给药，必须配备有准确精密的麻醉机，有浮旋量气标测定每分钟 氧和氧化亚氮气流量。全麻诱导时，吸入浓度可达 70%。麻醉诱导先采用高流量，当吸入浓度 与肺泡浓度达平衡后，再减低流量。给予低流量吸氧期间，应严密监测吸入氧的浓度。全麻维 持时，吸入浓度为 50%70%，应严防供氧不足。 【制剂与规格制剂与规格】氧化亚氮：在 50 个大气压下呈液态贮存在耐压钢瓶内。 17.2 麻醉辅助用药 麻醉过程中除静脉、吸入及局部麻醉用药外，还有辅助麻醉用药： 抗毒蕈碱类药： 减少腺体分泌，保持呼吸道通畅，解除或减轻内脏牵拉反应。 肌肉松弛药：全麻诱导时便 于气管插管和术中保持良好的肌肉松弛。 胆碱酯酶抑制药：我国使用的仅为新斯的明，拮 抗非去极化肌松药的残留肌松作用。 镇静药：减轻患者的恐惧与焦虑。 镇痛药：阿片类 镇痛药主要用于术中和术后引起的疼痛及应激反应。非阿片类镇痛药为阿片类术后镇痛药的 有效替代药。中枢和呼吸抑制拮抗药：纳 洛酮拮抗阿片类镇痛药导致的呼吸抑制。氟马西 尼用于拮抗苯二卓类药引起的中枢神经系统镇静作用。 围术期治疗用液体：用于维持手术 患者生命体征稳定。 17.2.1 抗毒蕈碱药 抗毒蕈碱药(目前已较少使用)作为手术前用药可以减少由气管插管、上呼吸道手术和部分 吸入麻醉药引起的支气管腺体及唾液分泌。还可在使用新斯的明前或同时使用，以预防心动过 缓、唾液分泌过多和其他给予新斯的明引起的毒蕈碱样作用。还可用于预防丙泊酚和琥珀胆碱 等药物引起的心动过缓和低血压。 13 硫酸阿托品现已很少用作成人术前用药，但还经常作为迷走神经张力增高时的抢救用药。 和新斯的明同时给予用于逆转非去极化肌松剂的残留作用。 东莨菪碱可减少腺体分泌，同时还有一定的遗忘、镇静和抗呕吐作用。与阿托品不同的是， 它可引起心动过缓，而不是心动过速。在部分患者，尤其是老年人，东莨菪碱可引起中枢抗胆 碱能综合征(躁动、共济失调、幻觉、行为改变及困倦)。 阿托品：阿托品：用于全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。用法：(1)麻醉前用药 成人，术前 0.51 小时，肌内注射 0.5mg。儿童，皮下注射 体重 3kg 以下者为 0.1mg，79kg 为 0.2mg，1216kg 为 0.3mg，2027kg 为 0.4mg，32kg 以上为 0.5mg。(2)拮抗残留肌松作用， 静脉注射新斯的明 0.040.07mg/kg，同时给予阿托品 0.020.035mg/kg。 ( (其他见第其他见第 3 3 章章- -消化系统疾病用药消化系统疾病用药) )。 东莨菪碱 Scopolamine 【适应证适应证】 用于麻醉前给药、减少腺体分泌、震颤麻痹、晕动症、燥狂性精神病、胃肠胆肾平 滑肌痉挛、胃酸分泌过多、感染性休克、有机磷中毒。 【注意事项注意事项】(1)肠梗阻、重症肌无力、癫痫、前列腺肥大和老年人慎用。(2)皮下注射或肌内 注射时要注意避开神经与血管，如需反复注射，不宜在同一部位，应左右交替注射，另外，静 脉注射速度不宜过快。(3)对老年人用药，应注意监测呼吸及意识情况。 【禁忌证】对本品过敏者、青光眼、严重心脏病、器质性幽门狭窄或麻痹性肠阻者。 【不良反应不良反应】常见口干、眩晕、皮肤潮红、灼热、兴奋、烦躁、谵语、惊厥、心率加快，严重 时可见瞳孔扩大。 【用法和剂量用法和剂量】皮下注射或肌内注射：于术前用药，一次 0.30.5mg，极量一日 1.5mg，于麻 醉诱导前 3060 分钟给药。儿童 15g/kg 或麻醉诱导前即刻静脉注射。 【制剂与规格】氢溴酸东莨菪碱注射液：(1)1ml0.3mg；(2)1ml0.5mg。 17.2.217.2.2 肌肉松弛药肌肉松弛药 麻醉中使用的骨骼肌松弛药是神经-肌肉传导阻滞剂，它们不同于治疗骨骼肌病变时给予 作用于脊髓或脑的肌肉松弛药。麻醉中给予骨骼肌松弛药可以避免不必要的过深麻醉，确保腹 肌和膈肌松弛，利于完成气管内插管和手术操作。 对接受骨骼肌松弛药的患者，必须施行 14 辅助呼吸和控制呼吸，直到患者自主呼吸恢 复满意，以保证患者通气正常；同时须给予 足够 的吸入麻醉药或静脉麻醉药，预防患者术中 知晓。手术结束时，应给予肌松拮抗药即胆碱酯 酶抑制剂逆转骨骼肌松弛药的残留肌松作用。 骨骼肌松弛药根据作用机制被分为去极化和非去极化骨骼肌松弛药，去极化骨骼肌松弛 药是琥珀胆碱；非去极化骨骼肌松弛药有阿曲库铵、顺阿曲库铵、维库溴铵、罗库溴铵和哌库溴铵 等。去极化骨骼肌松弛药引起神经肌肉结合部运动终板短暂持续去极化，使运动终板失去对乙酰胆 碱的反应性，产生肌肉松弛。肌松出现前，因肌纤维非协同收缩，会出现肌颤，且去极化骨骼肌松 弛药产生的神经-肌肉传导阻滞对四个成串刺激的反应不出现衰减。非去极化骨骼肌松弛药 与乙酰 胆碱竞争，占据运动终板上胆碱能受体的乙酰胆碱结合部，使乙酰胆碱不再能够和其受体 结合，产 生肌肉松弛，非去极化骨胳肌松弛药产生的神经肌肉传导阻滞对四个成串刺激呈现衰减 效应，胆碱 酯酶抑制剂能够逆转非去极化 骨骼肌松弛药的残留肌松作用。 琥珀胆碱因起效快，作用时间短，通常用于急症快速插管和困难插管，罗库溴铵起效快， 可用于快速插管和术中维持肌肉松弛。顺式阿曲库铵适用于肝肾功能障碍的重症和急症患者， 多次重复给予后不会出现蓄积作用。哌库溴铵是长效骨骼肌松弛药，适用于长时间需要肌肉松 弛的手术和术后需要呼吸机治疗的重症患者。 阿曲库铵阿曲库铵 AtracuriumAtracurium 【适应证适应证】 适用于各种外科手术中全身麻醉期间的骨骼肌松弛，也适用于气管插管时所需的肌 肉松弛。 【注意事项注意事项】 (1)妊娠妇女应慎用或酌情减量。 (2)下列情况慎用 神经肌肉接头疾病如重症肌无力及电解质紊乱者。 (3)一次剂量不宜过大，因可致肌张力增高。 (4)溶解后立即使用或置冰箱保存，否则疗效下降。 (5)本品尤适于肝肾功能不全、黄疸患者、嗜铬细胞瘤手术和门诊手术。 【禁忌证禁忌证】 对本品过敏者。 【不良反应不良反应】偶见引起低血压、心动过速、支气管痉挛、一过性皮肤潮红等。 【用法和用量用法和用量】 注射用阿曲库铵，使用前用注射用水 5ml 溶解，立即使用。 (1)成人 静脉注射 0.30.6mg/kg，可维持肌肉松弛 1525 分钟，需要时可追加剂量 0.10.2mg/kg，延长肌松时间。 15 (2)1 岁以上儿童剂量与成人相同。 (3)老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。 【制剂与规格制剂与规格】苯磺酸阿曲库铵注射液：(1)2.5ml25mg；(2)5ml50mg。注射用阿曲库铵： (1)25mg；(2)50mg。 顺阿曲库铵顺阿曲库铵 CisatracuriumCisatracurium 【适应证适应证】 本品主要用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监 护病房(ICU)用于镇静，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。 【注意事项注意事项】 (1)顺阿曲库铵能使呼吸肌和其他骨骼肌瘫痪，而对意识和痛域没有影响。 (2)对于其他神经肌肉阻滞剂过敏的患者在使用本品时应引起高度重视，因为有报道存在神经肌 肉阻滞剂的交叉反应。 (3)顺阿曲库铵对心率无明显影响，亦不能拮抗由多种麻醉药或术中因刺激迷走神经而引起的心 动过缓。 (4)重症肌无力及其他形式的神经肌肉疾病患者使用本品的推荐起始剂量为不大于 0.02mg/kg。 (5)严重的酸碱失调和/或血浆电解质紊乱可增加或降低对神经肌肉阻滞剂的敏感性。 (6)本品为低渗液，不可应用于输血的输液器输注。 (7)本品不可与丙泊酚注射乳剂或碱性溶液(如硫喷妥钠)在同一注射器中混合或用同一针头同时 注射。 (8)本品是阿曲库铵单一顺式结构的化合物，比阿曲库铵作用更强，作用时间略长于阿曲库铵。 本品无组胺释放作用，无心血管系统不良反应。 【禁忌证禁忌证】 对阿曲库铵及顺阿曲库铵过敏者、妊娠期妇女。 【不良反应不良反应】可见皮肤潮红或皮疹、心动过缓、低血压和支气管痉挛。极少数情况下，当本品 与一种或多种麻醉药合用时，有严重过敏反应的报道。偶见重症监护病房的严重疾病患者在过 长时间使用肌肉松弛剂后出现肌无力和/或肌病。 【用法和用量用法和用量】 静脉单次给药 (1)成人静脉单次注射给药行气管插管 0.15mg/kg 或遵医嘱。用丙泊酚诱导麻醉后，按此剂量给 予本品，120 秒后即可达到良好至极佳的插管条件。 (2)成人维持用药 对以阿片类或丙泊酚麻醉的患者，给予 0.03mg/kg 的本品可继续产生大约 20 分钟临床有效的神经-肌肉阻滞作用，连续使用维持剂量不会导致神经-肌肉阻滞作用的持续 延长。 16 (3)成人自然恢复 神经-肌肉阻滞自然恢复速度与给药量无关，当使用阿片类或丙泊酚进行麻 醉时，从 25%75及 5%95%恢复的平均时间分别约为 13 和 30 分钟。 (4)成人拮抗 给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地拮抗本品的神经肌肉阻滞作用。 (5)212 岁儿童 给药剂量为 0.1mg/kg，并在 510 秒内进行，给药后 2 分钟内即可插管。 (6)儿童维持用药 以氟烷麻醉时，给予 0.02mg/kg 的药量，可以继续维持约 9 分钟临床有效的 神经肌肉阻滞。 静脉输注给药静脉输注给药 (1)成人和 212 岁儿童 以每分钟 3g/kg (每小时 0.18mg/kg ) 的速度输注，一旦达到稳 定状态后，大部分患者只需要以每分钟 12g/kg ( 每小时 0.06-0.12mg/kg ) 的速度连续输 注即可维持阻滞作用，但当采用异氟烷或恩氟烷麻醉时，本品的输注速率可减少高达 40。 (2)肾功能损害患者的剂量与肾功正常的患者类似，仅起效时间稍慢。 (3)肝脏功能损害患者的剂量：晚期肝病患者无需调整用药剂量，此类患者的药效动力学特点与 肝功正常的患者类似，但起效时间稍快。 (4)成年 ICU 患者推荐的起始输注速度为每分钟 3g/kg (每小时 0.18mg/kg)。 2mg/ml 的顺阿曲库铵注射液的输注速度(ml/hr) 患者体重剂量(每分钟 g/kg) (kg)1.01.52.03.0 200.60.91.21.8 702.13.24.26.3 1003.04.56.09.0 5mg/ml 的顺阿曲库铵注射液的输注速度(ml/hr) 患者体重剂量(每分钟 g/kg) (kg)1.01.52.03.0 700.81.21.72.5 1001.21.82.43.6 【制剂与规格制剂与规格】顺阿曲库铵注射液：(1)2.5ml5mg；(2)5ml10mg；(3)10ml20mg； (4) 20ml40mg 30ml150mg。 17 维库溴铵维库溴铵 VecuroniumVecuronium BromideBromide 【适应证适应证】本品主要用于辅助全身麻醉，易化气管插管及手术中松弛肌肉。 【注意事项注意事项】 (1)本品用于肾衰竭患者时，药物的起效时间和恢复时间可能会略有延长，但不 会产生临床影响。 (2)妊娠期妇女经医师权衡利弊后才可使用。 (3)乳汁中是否含有本品还不清楚。 (4)下列情况慎用：肝硬化、胆汁淤积或严重肾功能不全者可延长肌松持续时间和恢复时间。 (5)本品在用于患有神经肌肉疾病或曾经患有儿童麻痹症的患者时应慎重，需缓慢滴注直至出现 反应为止。重症肌无力不宜使用。 (6)剖宫产手术的剂量不应超过 0.1mg/kg。 (7)心血管疾病、高龄、水肿等导致分布容量增大，均可能会使神经肌肉阻滞药的起效时间延长。 (8)由于个体差异，有些患者可能需要使用较高的剂量，只要维持合适的机械通气，无论是用氟 烷麻醉还是采用神经安定镇痛麻醉，首次剂量可为 0.150.3mg/kg，而无心血管不良反应。 (9)肥胖患者，当根据患者的实际体重计算给药剂量。 (10)烧伤者对非去极化药物具有一定的耐受性，因此建议缓慢滴注药物直至出现反应为止。 (11)因妊娠毒血症使用硫酸镁治疗患者，能增加维护库溴铵的神经-肌肉阻断效应，应减少本品 用量，并根据颤搐反应慎重滴注。 (12)吸入麻醉药能强化其作用。使用吸入麻醉药时应减少本品的用量。 (13)配制或稀释后所得液体在室温(1525)、日光下可保存 24 小时，如不能保证绝对严格的 无菌操作，液体保存不得超过 12 小时(1525)。 【禁忌证禁忌证】对本品或溴离子有过敏史者。 【不良反应不良反应】罕见过敏反应。 【用法和用量用法和用量】本品仅供静脉注射使用。 (1)插管剂量：0.08-0.12mg/kg。用琥珀酰胆碱行气管插管后所需的首次剂量： 0.030.05mg/kg。 (2)维持剂量：0.020.03mg/kg，最好在颤搐高度恢复到对照值的 25时再追加维持剂量。 (3)与其他神经-肌肉阻断药一样，其用量应随患者而异，应使用末梢神经刺激器监测神经肌肉 阻滞及恢复程度。 (4)新生儿和婴儿首次剂量 0.010.02mg/kg 18 即可，如颤搐反应未抑制到 9095，可再追加剂量。在临床手术中，用药剂量不应超过 0.1mg/kg。5 个月至 1 岁的婴幼儿所需剂量与成人相似。儿童维持剂量应酌减。 (5)持续静脉滴注时的剂量，应先给予单剂量(ED90或 2 倍的 ED90)，等神经肌肉阻滞开始恢复时， 再开始静脉滴注，滴速调节到维持到颤搐高度在对照值的 10%为宜。一般认为滴速为每分钟 0.81.4g/kg。新生儿和婴儿参照上述内容。 本品溶剂：本品溶剂：(1)本品可用下列注射液溶解成 1mg/ml 浓度供用，灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、 0.9%氯化钠注射液、乳酸复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液. (2)稀释剂：本品用灭菌注射用水溶解后，可用下列注射液混合稀释 40mg/L 浓度供用，0.9%氯 化钠注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液液、葡萄糖复方氯化钠注射液液。 【制剂与规格制剂与规格】 注射用维库溴铵：4mg；10mg。 维库溴铵注射液：2ml40mg。 罗库溴铵罗库溴铵 RocuroniumRocuronium BromideBromide 【适应证适应证】罗库溴铵为全身麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持术中肌 松。 【注意事项注意事项】 (1)本品可引起呼吸肌麻痹，故使用此药的患者必须采用人工呼吸支持，直至患 者的自主呼吸充分恢复。 (2)罗库溴铵剂量超过每公斤体重 0.9mg 时，可增加心率。 (3)在重症监护病房(ICU)中长期应用肌松药，为了避免本品可能引起的肌松延长和/或过量，应 全程监测神经肌肉传递功能。 (4)低血钾、高镁血症、低钙血症、低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症及恶病质等情况可 增强罗库溴铵的作用，用药时应适当减量。 (5)重症肌无力、严重肝肾功能不全者慎用。 (6)其余同维库溴铵“注意事项”第 1、2、4、6、9、10。 【禁忌证禁忌证】 对罗库溴铵或溴离子有过敏反应者。 【不良反应不良反应】 有轻微组胺释放作用，但临床无心率及血压变化；但应注意可能在注射部位发生 瘙痒和红斑和/或发生全身类组胺(类过敏)反应。大剂量时有对抗迷走神经的作用，可能引起心 率加快。 【用法和用量用法和用量】(1)气管插管 常规麻醉中本品的标准插管剂量为 0.6 mg/kg，60 秒内在几乎所 有患者中可提供满意的插管条件。 19 (2)维持剂量 0.15mg/kg，在长时间吸入麻醉患者可适当减少至 0.075 0.1 mg/kg，最好在 肌肉颤搐恢复至对照值的 25%或对 4 个成串刺激具有 23 个反应时给予维持剂量。 (3)连续输注推荐 0.6 mg/kg，当肌松开始恢复时再行连续输注。适当调整输注速率，使肌肉 颤搐高度维持在对照的 10%或维持于对四个成串刺激保持 12 个反应。 (4)在成人静脉麻醉下 维持该水平肌松时的滴注速率范围为每分钟 510g/kg，吸入麻醉下 每分钟 56g/kg。 (5)老年患者、肝脏和/或胆道疾病和/或肾衰患者在常规麻醉期间气管插管的标准剂量 0.6mg/kg；无论采取何种麻醉方法，推荐用于这些患者的维持剂量均为 0.0750.1mg/kg，滴 注速率为每分钟 56g/kg。 (6)超重和肥胖患者(指患者体重超过标准体重 30%或更重者)应适当减少剂量。 (7)氟烷麻醉下，儿童(114 岁)和婴儿(112 个月)对罗库溴铵的敏感性与成人相似，但起效 较成人快，其临床作用时间儿童较成人短。 【制剂与规格制剂与规格】罗库溴铵注射液：(1)2.5ml25 mg ；(2)5ml50mg；(3)10ml100mg；(4) 25ml250 mg 。 哌库溴铵哌库溴铵 PipecuroniumPipecuronium BromideBromide 【适应证适应证】用于全身麻醉过程中肌肉松弛，多用于时间较长的手术(2030 分钟以上)的麻醉。 【注意事项注意事项】 (1)仅在利大于弊时，本品才可用于肝病患者。 (2)肾衰竭患者用本品后药效持续时间和恢复时间可能会延长。 (3)权衡利弊后方可决定妊娠患者是否应用本品。对接受硫酸镁治疗的妊高症患者不宜用本品。 (4)神经肌肉疾病患者慎用。 (5)儿科手术和用地西泮、氯胺酮、芬太尼等麻醉时，儿童用量建议为 0.080.09mg/kg 体重； 新生儿用量建议为 0.050.06mg/kg。以上剂量在外科手术中临床时效为 2535min，必要时追 加初始剂量的 1/3，可延长 2535min 的肌松效应。由于个体差异大，建议使用外周神经刺激 器检测肌松情况。必要时可使用新斯的明或阿托品拮抗肌松作用。 (6)电解质紊乱、血 pH 值改变、脱水、体温过低可以延长本品作用时间。 (7)低血钾、洋地黄中毒、利尿治疗、高镁血症、低钙血症(输血)、低蛋白血症、脱水、酸中毒、 高碳酸血症和恶病质亦可加强或延长本品作用。 (8)本品可以缩短部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。 【禁忌证禁忌证】重症肌无力及对哌库溴铵或溴离子过敏者。 20 【不良反应不良反应】偶见过敏反应。肾功能不全时其消除时间延长。本品不引起组胺释放。 【用法和用量用法和用量】 首次剂量应静脉注射，随后分次注射维持剂量以维持肌肉松弛作用，或持续输 注以达到所需的肌肉松弛作用时间。 (1)需要中度或较长时间手术的成年患者行气管插管时静脉给予 0.060.08 mg/kg。 (2)在与琥珀酰胆碱合用时，用量为 0.040.06 mg/kg。 (3)肾功能不全患者，推荐剂量一般不超过 0.04mg/kg。 (4)在重复给药时，重复剂量为最初剂量的 1/41/3。 【制剂与规格制剂与规格】 注射用哌库溴铵：4mg(附带专用溶剂 2ml 0.9%氯化钠溶液)。 琥珀胆碱琥珀胆碱 SuxamethoniumSuxamethonium 【适应证适应证】 去极化型骨骼肌松弛药。可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。 【注意事项注意事项】 (1)妊娠期妇女慎用。 (2)下列情况慎用：严重肝功能不全、营养不良、晚期癌症、严重贫血、年老体弱、严重电解质 紊乱等患者、使用抗胆碱酯酶药者。 (3)不具备控制或辅助呼吸条件时，严禁使用。 (4)忌在患者清醒下给药。 (5)接触有机农药患者，已证明无血浆胆碱酯酶减少或抑制者，方能使用至足量。 (6)为了解除本品肌松作用引起的短暂纤维颤动，可预先静脉注射小剂量非去极化肌松药(维库 溴铵 0.5mg)。 (7)预先给予阿托品可防止本品对心脏的作用。 (8)出现长时间呼吸停止，必须用人工呼吸，亦可输血，注射干血浆或其他拟胆碱酯酶药，但不 可用新斯的明。 【禁忌证禁忌证】 恶性高热、脑出血、青光眼、视网膜剥离、白内障摘除术、低血浆胆碱酯酶、严重 创伤大面积烧伤、上运动神经元损伤的患者及高钾血症患者禁用。 【不良反应不良反应】 高血钾症：本品引起肌肉纤维去极化时使细胞内 迅速流至细胞外，致正 常人血钾上升 0.20.5mmol /L；而严重烧伤、软组织损伤、腹腔内感染、破伤风、截瘫及偏 瘫等，在本品作用下引起异常的大量 外流致高血钾症，产生严重室性心律失常甚至心搏停 止。 心脏作用：本品的拟乙酰胆碱作用可引起心动过缓、结性心律失常和心搏骤停，尤其是 重复大剂量给药最易发生。 眼内压升高：本品对眼外肌引起痉挛性收缩以致眼压升高。 胃内压升高：最高可达 40cm H2O，并可引起饱 21 胃患者胃内容反流误吸。 恶性高热：多见于本品与氟烷合用的患者，也多发生于儿童。 术后肌痛：给药后卧床休息者，肌痛少而轻；而 12 天内即起床活动者，肌痛多而剧烈。 可能导致肌张力增强：以胸大肌最为明显，其次是腹肌，严重时波及肱二头肌和股四头肌等。 这时不仅机体总的氧耗量加大，足以引起胃内压甚至颅内压升高。 【用法和用量用法和用量】(1)气管插管：成人 11.5mg/kg，最高 2mg/kg；儿童，12mg/kg，用氯化钠 注射液稀释到每 ml 含 10mg，静脉或深部肌内注射，肌内注射一