标准解读

《GB/T 11224-1989 水中钍的分析方法》这一标准详细规定了测定水中钍元素含量的具体操作步骤、所用试剂与材料、仪器设备要求以及质量控制措施。不过，您提供的信息中用于比较的另一标准名称不完整，无法直接进行详细的对比分析。但基于一般标准更新或替代的常见变化趋势，可以推测《GB/T 11224-1989》相比于其前身或其他相关标准，可能包含以下几类变更：

  1. 技术方法更新：新标准可能会引入更先进的分析技术或改进现有方法，以提高检测的灵敏度、准确性和精密度。例如，从传统的分光光度法、荧光法发展到使用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等现代分析手段。

  2. 采样与前处理优化：可能对样品采集、保存和预处理步骤进行了修订，以减少污染风险，提高分析结果的代表性。这包括采用更有效的净化技术去除干扰物质。

  3. 安全与环境要求增强：考虑到实验室安全和环境保护的最新要求，新标准可能加入了更多关于化学品使用、废弃物处理及个人防护装备的规定。

  4. 质量控制体系完善：为了确保分析结果的可靠性，新标准可能会强化质量控制措施，如增加空白试验、平行样测试、加标回收率检验等要求。

  5. 术语与定义调整：根据科学进步和标准化原则，对相关专业术语进行了更新或明确界定，以便统一行业理解和应用。

  6. 适用范围扩展或限定：可能根据实际需要调整了方法的适用水体类型，如从饮用水扩展到工业废水、地表水等多种水样，或者针对特定条件下的水质特点进行了限定。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-03-16 颁布
  • 1990-01-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准水中社的分析方法1224of in 标准适用于地面水、地下水、饮用水中牡的分析，测定范围:1L 人镁载体和氢氧化钠后，针和镁以氢氧化物形式共沉淀。用浓硝酸溶解沉淀，溶解液通过三烷从氧目酸一盐酸溶液解吸牡;在草酸一盐酸介质中，针与偶铡申分光光度计660扰水样【V总4使结果偏高。试剂所有试剂均为符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。6H,O)0% (V ,V)。 。盐酸溶液。草酸一6 g ,L。称取200g%(,%化钠，用水溶解，稀释至5。酸溶液，上述L，此溶液为每毫升含10淋树脂:50% ( 603离心沉淀机。采样按国家关于核设施水质监测分析取样的规定进行。国家环境保护局1989批准1990一01一01实施k*氧硝酸溶液(拌F 7 Y 2 h,而后用去离了水洗至性。自然晾卜。保存于棕色玻璃瓶中。2萃取色层柱的制备用湿法将树脂装人玻璃色层交换柱(11,床高70两端少251mL,备用。 2551 !氢氧化钠溶液(4.，)调节至15.1 在转速为500慢滴加加完后继续搅拌半小时，放置15弃去上层清液，沉淀转人离心管中，在转速为2 000r,去上层清液。用约6 解沉淀。溶解液在1_述转速下离心1层清液以1 mL/用200m 1 ML/后用25m 集解吸液1烧杯电砂浴上缓慢蒸几。解并转人入。偶氮11m (用草酸一盐酸溶液(释至刻度。10此溶液转人3 偶氮肿分光光度计(6601作曲线上查出相应的针以。)置于一组盛有偶蒯申分光光度计(6606据经线性回归处理后，以牡量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制1:作曲线。8结果计算试样中针的浓度按下式计算:式:针的液度，卜上作曲线上杏得的针量，“9;试样体积，L。马精密度本方法的精密度以含社总(示。94 2 m 0为试验平均附录考件)则会影响牡的测定。需要更换试剂或分光光度计需要调整，更换零件时，必须重作一8对于碳酸盐结构地层的水样，由于含碳酸根较高，碳酸根与社形成五碳酸根络针阴离子(03跨一，从而影响针的定量沉淀。此时，可在水样中加人过氧化氢，使牡形成溶度积小得多的水合过氧化牡(11H,0)沉淀。缓慢加人，硝酸用量以恰好溶解沉淀为宜。此溶解液在上柱前，一定要离心，防止硅酸盐胶体及其残渣堵塞柱子。防止通风。加说明:本标准由国家环境保护局和核上业
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