标准解读

《GB/T 13200-1991 水质 浊度的测定》与未明确提及的另一标准相比,在多个方面可能存在差异和更新。以下是根据一般标准更新趋势对可能变更内容的分析,但请注意,具体变更细节需直接对比两个标准原文以获取准确信息:

  1. 测量原理与方法: 新标准可能引入了更先进的浊度测量技术,如改进的散射光法或透射光法,以提高测量精度和适用范围。同时,可能会详细规定不同浊度范围内的最适宜测量方法。

  2. 仪器要求: 随着技术进步,新标准可能对使用的浊度计提出了更高精度、稳定性和自动化程度的要求,包括校准方法、维护保养及质量控制等方面的规定。

  3. 样品处理: 在样品采集、预处理步骤上,新标准可能加入了新的指导原则,以减少外界因素对浊度测定的影响,确保测试结果的可靠性。

  4. 校准与验证: 更新的标准可能包含了更严格和详细的校准程序,包括使用经认证的标准浊度溶液进行仪器校正,确保测量结果的可比性和准确性。

  5. 数据处理与表达: 新标准可能对测试数据的记录、统计处理及结果表示方式给出了更具体的规定,如要求报告检测限、测量不确定度等,以提升数据的科学性和透明度。

  6. 应用范围: 可能根据实际需要扩大或细化了适用的水质类型,比如增加了特定工业废水、饮用水或地表水等的浊度测定指南。

  7. 环保与安全要求: 鉴于环境保护意识的增强,新标准可能增添了关于样品处理过程中的环保措施和操作人员安全注意事项。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1991-08-31 颁布
  • 1992-06-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准水质浊度的测定13200一91of 027质浊度的测定。一篇分光光度法,适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低检测浊度为3度。第二篇目视比浊法,适用于饮用水和水源水等低浊度的水,最低检测浊度为1度。所用器皿不清洁,或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。第一篇分光光度法2原理在适当温度下,硫酸阱与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。3试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。11无浊度水将蒸馏水通过。. 2 集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。1 1 x/100 000 ,H,)H,溶于水,定容至100 :硫酸脐有毒、 10 x/100 00 H,),N,容至100 浊度标准贮备液吸取5. 00 1)与5. 00 100 匀。于25士3 h。冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。50 家环境保护局1 991一08一31批准1992一06一01实施3200一915样品样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24 有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。6分析步骤6. 1标准曲线的绘制吸取浊度标准液(,50 于50 水至标线。摇匀后,0,20,40,80及100度的标准系列。于680 30 制校准曲线。注:在680 然水中存在淡黄色、0 气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水(释至50. 0于50 绘制校准曲线步骤(6定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。7结果的表述浊度(度)=A( 稀释后水样的浊度,度;B稀释水体积,原水样体积,同浊度范围测试结果的精度要求如下:浊度范围(度)1101010010000大于1 000第二篇精度(度)151050100目视比浊法8原理将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较水中所产生的浊度为1度。9试剂,规定相当于1 00 析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。取10 1 入少许水调成糊状并研细,移至1 000 水至标线。充分搅匀后,静置24 h。用虹吸法仔细将上层800 00 其中加水至1000 分搅拌,静置24 h。吸出上层含较细颗粒的悬浮液弃去,部溶液加水稀释至1000 分搅拌后,贮于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻卜颗3200一91粒直径大约为400 10 水浴上蒸干,于105 h,禅干燥器冷却30 重。重复以上操作,即烘1 h,冷却,称重,直至恒重。求出1 取含250 于1 000 水至标线,摇匀。此溶液浊度为250度。取100 . 1. 2)于250 水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度。于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。注:氯化汞剧毒!10仪器一十.;一般实验室仪器和100 50 璃质量及直径均需一致。)0,0 水稀释至标线,混匀,配制成浊度为。,上述标液(行比较。可在黑色底板上由上向下垂直观察,选出与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100 置于250 水稀释至标线,混匀。即得浊度为。,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100度的标准液,将其移入成套的250 瓶加人1 防菌类生长。后放一有黑线的白纸板作为判别标。从瓶前向后观察,根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液,记下其浊度值。2. 3水样浊度超过10。度时,用无浊度水(释后测定。分析结

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