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文档简介

先天性内耳畸形 参阅中华影像医学头颈部卷第2版 概述 发生在胎儿期、围产期或生产时， 出生后即存在 遗传因素、非遗传因素 20%骨迷路畸形、80%膜迷路畸形 影像检查 HRCT首选 MRI、水成像 Levent分型 耳蜗畸形 前庭畸形 半规管畸形 内耳道畸形 前庭导水管畸形 和耳蜗导水管畸形 耳蜗畸形 Michel畸形 耳蜗未发育 共腔畸形 不完全分隔型 耳蜗发育不良 不完全分隔型 严重程度 Mechel畸形 内耳完全未发育 常染色体显性遗传 妊娠3周听基板分化受阻 完全性感音神经性耳聋 助听器无效黑箭：内耳结构完全缺如 耳蜗未发育 耳蜗不发育，半规管及前 庭形态可见 可伴半规管及前庭畸形 胚胎时期第3周末发育障碍 完全无听力 黑箭：耳蜗结构完全缺如 黑箭：前庭与半规管融合 共腔畸形 耳蜗与前庭融合成一腔， 囊内无结构 胚胎发育第4周时发育停止 神经细胞稀少或缺如 可有部分听力 人工耳蜗植入有效 粗白箭：右耳蜗与前庭融合 黑箭：左侧耳蜗 细白箭：左侧前庭 不完全分隔型 耳蜗为囊腔，内无 蜗轴和骨嵴，常伴 前庭囊状扩张 胚胎第5周发育障碍 白箭：双侧耳蜗呈囊腔样结构 黑箭：双侧前庭扩大 耳蜗发育不全 耳蜗和前庭可区分， 但耳蜗发育短小 胚胎第6周发育障碍 小耳蜗伴耳蜗轴或其 他耳蜗内结构消失 黑箭：右侧耳蜗发育短小 白箭：右侧前庭 不完全分隔型（Mondini畸形 ） 耳蜗基底圈发育正常 或扩大，中间圈和顶 圈融合成一个囊腔， 蜗轴发育不全 胚胎发育第7周停止 主要为低频听力受损 细黑箭：底圈耳蜗正常 粗黑箭：顶圈和中间圈融合 前庭畸形 Michel畸形 共同腔畸形 前庭缺如 前庭不发育 前庭扩大 前庭扩大 横断面：左右径3.4mm 冠状面：左右径3.2mm 常合并水平半规管畸形：水平半规管短小 或与前庭完全融合成一囊腔 细白箭：双侧前 庭扩大 粗白箭：水平半 规管短小，部分 与前庭融合 前庭发育不全：前庭发育短小 前庭缺如：正常前庭结构缺如 半规管畸形 半规管缺如或增宽、变 短，呈半圆盘型或与前 庭相通的小突起，可合 并前庭和耳蜗畸形 外半规管畸形最常见 胚胎第6-8周发育障碍 细白箭：右侧后半规管短小 粗白箭：左侧后半规管短粗，呈囊状 前庭导水管扩大 前庭导水管开口呈 喇叭口状扩大，并 与前庭相通 胚胎发育第5周受阻 前庭导水管直径（ 总脚到开口
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