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MiR-125b通过下调抑癌基因TP53INP1促进 II型子宫内膜癌的增殖和迁移 姜飞飞洲1 刘特2 贺银贺银 燕3 严严沁1 陈晓陈晓 悦1 王慧1 万小平1* 1.上海交通大学医学院附属国际际和平妇妇幼保健院； 2. 同济济大学生命科学与技术术学院； 3.上海交通大学附属第一人民医院妇产妇产 科. 1.子宫内膜癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，子宫内 膜癌分为I型与II型，所有子宫内膜癌复发患者中II型 占50%，子宫内膜癌引起的死亡患者中II型占44%， 五年生存率依旧0.05 vs. blank） siRNA近一步验证miR-125b是通过下调TP5I3NP1发挥作用 结论 1与ER(+)的子宫内膜癌细胞（ishikawa和RL95-2）相比，MiR-125b在 ER(-)的子宫内膜癌细胞（KLE和AN3CA）中显著高表达（P0.01） ；MiR-125b在II型子宫内膜癌中表达水平显著高于I型。 2与阴性对照组和未处理组相比，MiR-125b mimics（miR-125bm）处 理能显著促进ishikawa细胞增殖和迁移能力(P0.05)；MiR-125b inhibitors（miR-125bi）处理，而不是阴性对照处理，能显著抑制 AN3CA细胞的增殖和迁移能力(P0.05)。 3荧光素酶报告质粒和siRNA实验均证明miR-125b是通过下调 TP53INP1促进子宫内膜癌细胞的增殖和迁移能力 MiR-125b promotes proliferation and migration of endometrial carcinoma cells through targeting TP53INP1 tumor suppressor in vitro and in vivo. Jiang F, Liu T, He Y, Yan Q, Chen X, Wang H, Wan X. BMC Cancer
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