药学科室会课件

大连 周垒 首席科学家水岛裕 日本药学会会长 日中医学交流中心主任 日本国会议员 日本靶向药物研究会会长 东京大学医学、药学双博士 日本炎症学会理事长 有30项药品发明专利 靶向药物研发历史 Drug Delivery System药物运载系统 水岛裕向中国政府赠送 脂微球载体技术 卫生部长陈敏章 会见水岛裕教授 国务委员彭佩云 会见水岛裕教授 国家靶向药物研制中心 -北京泰德制药有限公司 中国靶向制药业零的突破 全球目前仅有美国、日本、中国掌握这项技术 朱鎔基总理会见水岛裕教授 并颁发政府友谊奖 2001年9月 政府友谊奖 国务委员陈至立向水岛裕教授颁发国际科学技术合作奖 2004年国际合作奖 2007年2月9日， 温家宝总理亲切会见水岛裕教授 凯 时 的 结 构 脂 微 球 脂微球与红细胞体积比:1/28000 正常情况下脂微球分布 靶向性 靶向性 正常血管放大图 正常血管壁放大图 正常情况下，脂微球沿血管壁边缘流动，血 管内壁光滑，血管内皮细胞排列致密，细胞 间隙小，脂微球很难附着或沉积。 病变血管靶向聚集的机理 Y.Mizushima, T.Hamano,et. Distribution of Lipid Microspheres Incorporating Prostaglandin E1 to Vascular Lesions. Prostaglandins Leukotricnes and Essential Fatty Acids(1990)41.269-272 凯时在糖尿病肾病中的应用凯时在糖尿病肾病中的应用 作用机制 拮抗TXA2 ，抑制ET释放，解 除出球动脉痉挛，降低肾小球内 压，改善滤过； 参与RAS系统激肽系统 前列腺素系统平衡，调整血压； 抑制血小板聚集、改善红细胞变形 能力，纠正肾小球循环障碍。 抑制免疫复合物在基底膜的沉积 ，保护血管内皮细胞；干预肾小 球硬化； 拮抗PKC（蛋白激酶C），减轻 糖代谢紊乱损害 降低 尿蛋白 改善肾小球 微循环，改 善滤过 保护肾小球 并减少肾小 球荒废 国内临床论文 前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响 天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科 张喆 于德民 中国糖尿病杂志 2002年第10卷 第5期 背 景 资 料 24小时尿蛋白定量81例BUN 、Cr 早期糖肾组30-300mg 中期糖肾组300mg正 常 晚期糖肾组 300mg异 常 早期糖肾组总体疗效 尿总蛋白UP(g/24h)尿蛋白UAb(mg/24h) 前列地尔对糖尿病患者尿蛋白的影响，中国糖尿病杂志，2002年第10卷5期 276 279。 凯时组与对照组比较：*p0.05，*p0.01；凯时组治疗前后自身比较#p0.05，#p0.01. 尿蛋白下降48% 中期糖肾组总体疗效 尿总蛋白UP(g/24h)尿蛋白UAb(mg/24h) 前列地尔对糖尿病患者尿蛋白的影响，中国糖尿病杂志，2002年第10卷5期 276 279。 尿蛋白下降42% 凯时组与对照组比较：*p0.05，*p0.01；凯时组治疗前后自身比较#p0.05，#p0.01. 晚期糖肾组总体疗效 尿总蛋白UP(g/24h)尿蛋白UAb(mg/24h) 前列地尔对糖尿病患者尿蛋白的影响，中国糖尿病杂志，2002年第10卷5期 276 279。 尿蛋白下降20% 凯时组与对照组比较：*p0.05，*p0.01；凯时组治疗前后自身比较#p0.05，#p0.01. 远期疗效（半年） 随访病人无一例尿蛋白增加。 应用凯时早期干预糖尿病肾病， 能有效的阻止其进展。 凯时治疗肝肾综合征凯时治疗肝肾综合征 论 著 肝肾综合征的防治，可用凯时。 摘自传染病学P39页 北京医科大学出版社出版 主编：斯崇文等 前列腺素E1脂微球载体制剂，可用于 肝肾综合征的治疗。 摘自内科学本硕连读教材 P497页 人民卫生出版社出版 主编：王吉耀 肝肾综合征作用机理 拮抗TXA2 ，抑制ET释放，解 除肾血管痉挛，明显增加肾血流 。 参与RAS系统激肽系统前 列腺素系统平衡，调整血压； 抑制血小板聚集、改善红细胞变形 能力，纠正肾小球循环障碍。 增加肾小球 滤过率，增 加尿量 预防治疗 HRS 国内临床论文 Lipo PGE1治疗肝肾综合征的临床研究 中南大学湘雅医院传染科 谢玉桃 蒋孝华 中日友好医院学报 2003年第17卷第1期 对HRS患者肝功能影响的比较 ALT(u/L) SB(mol/L) PTA(%) 对HRS患者肾功能影响的比较 尿量(ml)血清钠(mmol/L) 对HRS患者肾功能影响的比较 BUN(mmol/L)Cr(mol/L) 总 结