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文档简介

慢性阻塞性肺疾病的规范化治疗,暴露于危险因子 烟草 职业 室内/室外污染,肺功能测定,症状 咳嗽 咳痰 呼吸困难,慢性阻塞性肺疾病(COPD) 的诊断,COPD的诊断根据临床评估、危险因素接触史、体征及实验室检查等,综合分析确定。 存在不完全可逆性气流受限是诊断COPD的必备条件。 肺功能检查是诊断COPD的金标准。 应用支气管扩张剂后FEVlFVC%70可确定为不完全可逆性气流受限。,第一讲 COPD急性加重期的治疗,AECOPD的定义,指在疾病过程中,患者短期内咳嗽、咳痰、气短或(和)喘息加重,痰量增多,呈脓性或粘液脓性,可伴发热等炎症明显加重的表现。 中华结核和呼吸杂志,2002 急性加重期是指患者出现超越日常状况的持续恶化,并需改变基础的常规用药者,通常指在疾病过程中,患者短期内咳嗽,咳痰,气短和(或)喘息加重,痰量增多,呈脓性或粘液脓性,可伴发热等炎症明显加重的表现。 7年月修改,COPD急性加重的病因,细菌 流感嗜血杆菌 肺炎链球菌 卡他莫拉菌 金黄色葡萄球菌 绿脓假单胞菌,不典型病原体 肺炎支原体 肺炎衣原体,病毒 鼻病毒 流感病毒 冠状病毒 腺病毒 呼吸道合胞病毒,环境因素 空气污染 季节天气变化 有害颗粒 空气寒冷干燥 有毒气体 臭氧 二氧化氮 二氧化硫,鉴别诊断及合并症,酷似AECOPD症状的疾病 如:肺炎、充血性心衰、气胸、胸腔积液、肺栓塞和心律失常 肺栓塞:螺旋CT和血管造影,血浆D-二聚体检测是鉴别COPD加重与肺栓塞的主要手段,D-二聚体不高是除外肺栓塞的有用指标.,ACOPD严重程度的判定,本次急性加重,肺功能、血气与既往结果对比,这些指标的急性变化较其绝对值更有意义; 肺功能测定:PEF70mmHg,PH7.30提示病情危重,需进行严密监护或入住ICU行无创或有创机械通气治疗。,AECOPD的住院治疗,一、控制性氧疗,氧疗的目标:PaO28.0kPa(60mmHg)和SaO290% 注意:满意的氧合兼顾避免CO2储留的发生 给氧方式:鼻导管、面罩、机械通气,支气管舒张剂:指通过改善支气管平滑肌的张力而改善通气功能的一类药物 Poiseuille流体力学定律: R=8Lr4 R指流体流经管道所遇到的阻力, L指管理长度(在某一人体应视为不变量) 指某种流体的粘滞系数(在人体是空气,应视为不变量) r指流体流经管道的半径,支气管舒张剂是一类作为COPD症状治疗的主要药物,COPD加重期,通常选用短效2-受体激动剂 若疗效不显著,则推荐加用抗胆碱能药物 在中国,茶碱类药物在临床上应用广泛,严重的COPD加重期,可考虑静脉滴注茶碱类药物,GOLD指南作为二线用药推荐。,二、支气管扩张剂的治疗,抗胆碱能药物,异丙托溴铵:500ug/2ml,2ml/bid( MDI,雾化溶液) 异丙托溴铵/沙丁胺醇(可比特):500ug/1000ug,bid 噻托溴铵:18ug/吸,qd,茶碱,对于较为严重的COPD加重者,可考虑静脉滴注茶碱类药物. 茶碱类药物血清浓度个体差异较大,治疗窗较窄,因此,检测血清茶碱浓度对于评估疗效和避免副作用都有重要意义.,支气管舒张剂的联合应用,2-受体激动剂,抗胆碱能药物,茶碱类药物,由于作用机理不同,药代及药动学特点不同,且分别作用于不同大小的气道,他们之间的联合应用,可获得更大效应的支气管舒张效应,减少不良反应,可同时使用二到三种药物改善气流受限.,三、糖皮质激素治疗,气管舒张剂+口服或静脉用糖皮质激素(甲泼尼龙) 建议口服强的松龙30-40mg/d 疗程7-10天 延长给药时间不能增加疗效,相反会使副作用增加,糖皮质激素治疗,四、抗生素治疗,AECOPD抗菌治疗策略,应该符合GOLD的总体治疗原则,体现在: 减少AECOPD的发病次数 延长两次急性发作的间期 迅速改善患者症状,改善肺功能 早期诊断并给与适当的抗菌药物进行治疗,从而减缓疾病进展,降低死亡率。,影响COPD急性感染的阈值因素,内在因素 肺功能水平 吸烟数量 防御机制受损 伴随疾病 气道高反应性 年龄,外在因素 细菌种类 寒冷 空气质量 稳定和发作期治疗,哪些住院COPD患者需要抗菌药物治疗,不典型致病菌的在AECOPD中的作用尚存在争议; 4%-20%的COPD急性加重患者中分离出肺炎支原体,8.9%分离到肺炎衣原体。 病毒感染亦为COPD急性加重的常见因素,研究显示病毒感染率为39%(PCR检测),其中鼻病毒和RSV最常见。,分层治疗和经验性初始治疗,AECOPD时的微生物学检测,重度急性加重的COPD患者(C组)可能为难治性病原菌感染(绿脓假单胞菌)或可能对抗生素耐药(曾使用抗生素或口服激素治疗,病程较长,每年急性加重超过4次,FEV130%),推荐进行痰培养或气管内吸取分泌物(机械通气患者)检测致病菌及药敏,有针对性选用抗生素。,AECOPD入院患者抗生素经验治疗,抗假单胞菌青霉素(特治星) 抗假单胞菌头孢菌素(头孢他啶,头孢吡肟) 碳青霉烯类(亚胺培南,美洛培南) 单环类(氨曲南) 氨基糖苷类(阿米卡星、奈替米星) 喹诺酮类(环丙沙星,左氧氟沙星) 多粘菌素 (毒性太大),具有抗假单胞菌活性的抗菌药物,抗菌药物给药方式,选择口服或静脉给药取决于患者临床情况以及急性加重的严重程度。如果临床稳定可在用药3-5天后改为序贯治疗(静脉给药改为口服给药)。 AECOPD抗菌治疗疗程为7-10天。,AECOPD初始治疗失败原因,感染性因素 10%-20%的患者对初始经验治疗无反应,可能与以下微生物学因素相关: 感染了初始经验治疗未能覆盖的病原微生物 如绿脓假单胞菌,金黄色葡萄球菌(包括MRSA),不动杆菌和其它非发酵菌,为导致治疗失败的最常见因素。一些长期使用激素的患者可能感染曲霉菌。高度耐药的肺炎链球菌也应当考虑在内。 患者发生院内感染 在需要进行有创机械通气治疗的患者中更为常见。,AECOPD初始治疗失败原因,非感染性的原因包括误诊 肺栓塞 心力衰竭 心律失常 气胸 胸腔积液,治疗失败的处理,首先评估除外非感染性的因素,再重新进行细致的微生物学检测。 更换抗生素,覆盖绿脓假单胞菌、耐药肺炎链球菌和不动杆菌,并根据微生物学检测结果对抗菌方案进行调整。,急性加重期的治疗 要点,对于急性加重期的COPD患者吸入支气管扩张剂(尤其是吸入2-激动剂和/或抗胆碱能药物)、茶碱和全身性(宜选用口服)应用糖皮质激素都是有效的治疗。 存在气道感染临床表现(如痰量增加,痰的颜色变化以及发热)的加重期COPD患者使用抗生素治疗可能有好处 无创性间歇正压通气(NIPPV)对于急性加重期患者可以改善血气指标和pH值、降低住院死亡率、降低有创机械通气和插管比例以及缩短住院天数,宜在应用支气管扩张剂基础上加服或静脉 使用糖皮质激素,一般使用时间为十天以内, 延长给药时间不能增加疗效,反使副作用增加。,急性加重期的治疗 要点,机械通气,机械通气无论是无创还是有创都不是一种治疗,而是生命支撑的一种方式,籍此维持生命。 让病因治疗有时间发挥作用,使呼吸衰竭得到逆转。 机械通气必需进行动脉血气监测,初始第一小时,此后6-8小时作一次,以后每24小时监测一次。,无创机械通气,纠正呼吸性酸中毒(PH升高,PaCO2降低) 降低呼吸频率 减轻呼吸困难 避免气管插管和有创呼吸机的使用 缩短住院天数 降低死亡率 注意:掌握合理操作方法 提高患者依从性 从低压力开始逐渐增加辅助吸气压力,Evidence A,无创双正压通气的适应症,中至重度呼吸困难伴有辅助呼吸肌参与呼吸和胸腹矛盾运动 中至重度酸中毒(pH7.35)和/或高碳酸血症(PaCO26.0kPa,45mm Hg) 呼吸频率25次/分,无创双正压通气的禁忌症,呼吸停止 气道粘液分泌物多而粘稠,引流不畅 嗜睡,神志障碍,精神异常,不合作的病人 胃肠术后,高误吸风险 循环不稳定(低血压、心律不齐、心肌梗塞) 头面部外伤、烧伤,固有鼻咽部异常 极度肥胖,有创机械通气,首先决定能否从有创机械通气中获益的因素 在决定终末期COPD患者是否使用机械通气时,应充分考虑到病情好转的可能性 家属的意愿及经济承受能力 强化治疗的条件(设备及医务人员)是否允许,有创机械通气的适应症,在积极药物和NIPPV治疗条件下,患者呼吸衰竭仍进行性恶化,呼吸道分泌物过多,出现危及生命的酸碱异常和/或神志改变时宜用有创机械通气治疗.,呼吸停止 无创机械通气治疗失败 分泌物多而粘稠,引流不畅 嗜睡,神志障碍,精神损害 循环系统并发症(低血压、休克、心力衰竭) 其他并发症(代谢异常,脓毒血症,肺炎,肺栓塞),有创机械通气的适应症(续),有创机械通气的指征,严重呼吸困难伴有辅助呼吸肌参与呼吸和胸腹矛盾运动 呼吸频率35次/分 危及生命的低氧血症(PaO28.0kPa,60mm Hg),其他治疗措施,注意补充营养 注意液体和电解质的平衡 对卧床、RBC增多及脱水,无论有无血栓栓塞性疾病,均应使用肝素治疗 注意积极的痰引流 识别和治疗伴随疾病(冠心病,糖尿病,高血压)及合并症(休克,DIC,上消化道出血,胃肠功能不全等),第二讲 COPD稳定期的治疗,教育 药物治疗 非药物治疗,主要内容,支气管扩张剂 糖皮质激素 其它药物,康复治疗 氧疗 通气支持 外科手术,教育,对于所有的慢性疾病来说,教育都是基本的治疗手段 通过教育 可以改善患者用药技巧,提高自身处理疾病的能力,提高生活质量 让患者能够了解COPD疾病的本质、疾病进展的危险因素、并获得合理的治疗方案,教育的内容, 督促戒烟 使患者了解有关COPD及病理生理的知识 掌握一般和某些特殊的治疗方法 学会自我控制病情的技巧,如腹式呼吸和缩 唇呼吸锻炼等 了解去医院就诊的时机 社区医生定期随访管理,教育的形式,散发必要的宣传资料 开展有关COPD知识的讲座 专门培训患者掌握特殊技巧,药 物 治 疗,关于药物治疗的总体观点,在COPD的治疗中应该是根据疾病的严重程度,逐步增加治疗; 如果没有出现明显的副作用或病情的恶化,应该在同一水平维持长期的规律治疗; 用药应该个体化,根据患者对治疗的反应及时调整治疗方案。,可用于COPD稳定期的主要治疗药物,支气管舒张剂 2受体激动剂 抗胆碱药 茶碱类 糖皮质激素,支气管舒张剂,支气管舒张剂可以松弛支气管平滑肌,改善肺的排空,减少肺动态充气过度,缓解气流受限,提高生活质量,是控制COPD症状的主要治疗措施 (A类证据)。 但支气管舒张剂不能使所有患者的FEV1得到改善,不会改变疾病的预后(B类证据)。 短期按需应用可缓解症状,长期规律应用可预防和减轻症状,增加运动耐量。,支气管舒张剂,2激动剂 抗胆碱药 茶碱类,疗效好,副作用少,吸入 口服,与口服相比,吸入剂副作用少, 因此多首选吸入治疗,如何选择?,or,支气管舒张剂,短效 长效,吸入长效支气管舒张剂更为方便, 而且效果更好,但费用高(A类证据),单独用药 联合用药,与只单独增加一种药物的剂量相比, 联合用药可以改善疗效,减少副作用,如何选择?,2受体激动剂,药理作用机制 通过激动气道的2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环磷腺苷(cAMP)含量增加,游离钙离子减少,从而松弛支气管平滑肌。,短效2受体激动剂,名 称 在COPD中的应用 起效时间 药效持续时间 如何使用 有何副作用 现有剂型,沙丁胺醇、特布他林,常作为“救急”药物,按需使用,数分钟,1530min达高峰,46小时,12喷(100g/喷),不超过812喷/24h,肌肉震颤、心动过速,气雾剂、片剂,长效2受体激动剂,名 称 在COPD中的应用 起效时间 药效持续时间 如何使用 现有的剂型,福莫特罗,规律使用, 药效不会减低(A类证据),35分钟,12小时以上,4.59g,每日2次,干粉剂,高血压、心脏病、甲亢患者使用时要注意; 不良反应:骨骼肌震颤、心动过速、心律失常、失眠、头痛等; COPD患者使用可有一过性PaO2下降; 可发生低血钾(尤其在与噻嗪类利尿剂合用时)。,注意事项,作用机制: 正常气道有一定的胆碱能张力, 使气道轻微收缩 在COPD,气道狭窄,同样程度的胆碱能张力会导致气道阻力明显增加 抗胆碱药通过阻断乙酰胆碱和M受体的结合而发挥效应,抗胆碱能药物,短效抗胆碱药,名 称 在COPD中的应用 作用机制 起效时间 药效持续时间 如何使用 有何副作用 现有剂型,异丙托溴铵,治疗基础用药,十余分钟,慢于2激动剂 3090分钟达高峰,68小时,长于2激动剂,24喷(20g/喷),每天34次,口干、口苦、口中金属味, 青光眼发作(少见),气雾剂,非选择性M-R拮抗剂,长效抗胆碱药噻托溴铵(思力华),名 称 在COPD中的应用 作用机制 药效持续时间 如何使用,噻托溴铵,治疗基础用药,24小时以上,18g,每天1次,M3-R、M1-R拮抗剂,HandiHaler,显著改善气体陷闭,保持气道24小时开放 显著改善中、重度COPD患者肺功能 显著缓解呼吸困难 显著提高运动耐量 显著减少急性加重以及因急性加重引起的住院 显著改善生活质量 耐受性良好,Vincken W, et al. Eur Respir J, 002;19(2):209-16. Casaburi R, et al. Chest 2005;127(3):809-17.,长效抗胆碱药噻托溴铵(思力华),茶碱类药物,药理作用机制 减少细胞内环磷酸腺苷的分解,降低支气管平滑肌张力 抑制炎性介质和细胞因子的释放 兴奋呼吸中枢 增强膈肌收缩力 改善心搏血量,扩张全身和肺血管,茶碱类药物的临床应用,口服:氨茶碱 茶碱缓释片 每日不超过1.0g,200600mg/d,610mg/kg/d,较常见副作用:头痛、失眠、烧心、恶心、腹痛; 较严重的副作用:心律失常、癫痫大发作; 茶碱的治疗剂量和中毒剂量相近,并且受其它很多因素影响,因此需要监测血浆茶碱浓度:安全浓度6-15ug/ml。,注意事项,5g/ml,有治疗作用 15g/ml,副作用明显增加,老年人 持续发热 心功能不全 肝功能损害 大环内酯类、氟喹诺酮类、西 咪替丁、口服避孕药等药物,血药浓度,影响茶碱代谢的因素1,吸烟、饮酒 抗惊厥药、利福平等,血药浓度,影响茶碱代谢的因素2,茶碱类药物,以往多用氨茶碱:0.1 tid 后用缓释茶碱(舒氟美):推荐:0.10.2 q12h。 与氨茶碱相比疗效更好,副作用更小 现用多索茶碱(安赛玛): 0.2 q12h 具有较强的平喘作用,松弛支气管平滑肌作用是氨茶碱的1015倍,而且起效快 安全性高,副作用小,支气管舒张剂的联合应用,不同药理机制和不同作用时间联合发挥作用 增加支气管舒张的程度 减少药物副作用 与各自单用相比,联合应用短效2激动剂和抗胆碱药可使FEV1获得更大、更持久的改善 ( A类证据),吸入糖皮质激素,评价,对有适应证的患者,长期吸入激素可以减少急性加重的频率,改善生活质量(A类证据) ,降低各种原因所致的死亡率。但突然中断吸入激素治疗在一些患者会导致急性加重,长期规律吸入激素不能改善COPD患者肺功能的进行性下降,吸入糖皮质激素,有关吸入激素的剂量-反应关系以及长期使用的安全性问题还不清楚。在目前所有的临床研究中都选用的是中-大剂量吸入激素。,常用的吸入糖皮质激素及其剂量换算,联合吸入糖皮质激素 2激动剂,联合吸入激素和2激动剂比各自单用效果更好(A类证据) 目前已经有布地奈德/福莫特罗、氟替卡松/沙美特罗两种联合剂型,2-受体,Barnes Nice 2001,激素与2受体激动剂之间的相互作用,局部副作用: 声音嘶哑 咽喉部不适,全身副作用 骨骼 骨密度减低 骨折 眼 白内障 青光眼 皮肤 变薄 瘀斑 肾上腺抑制,注意事项,别忘了用药后漱口,口咽部霉菌感染,根据疾病的严重程度 选择治疗方案,COPD不同阶段的治疗方案 GOLD指南(2006),其它药物治疗,疫苗 祛痰药(粘液溶解剂) 抗氧化剂 免疫调节剂 镇咳药 抗生素 中药,非药物治疗,康复治疗 氧疗 通气支持 外科治疗,康复治疗,各阶段COPD患者均可从康复治疗中获益, 有效的肺康复治疗计划的最短时间为6周 改善活动耐量(A类证据) 减轻呼吸困难程度(A类证据) 提高生活质量(A类证据) 降低住院率及缩短住院时间(A类证据) 减少COPD所致的焦虑和抑郁(A类证据) 提高生存率(B类证据),康复治疗的内容,呼吸生理治疗,营养支持,教 育,帮助患者咳嗽,促进分泌物清除 缩唇呼吸锻炼,帮助克服急性呼吸困难等措施,体重指数下降是影响COPD死亡率的一个独立 的危险因素 少食多餐,增加热卡,要求达到理想体重 同时避免过高碳水化合物饮食,以免产生过多 CO2,肌肉训练,全身性运动:步行、爬楼、踏车 呼吸肌锻炼:腹式呼吸锻炼等,精神治疗,氧疗,COPD稳定期患者进行长期氧疗可以改善生存率。并对血流动力学、运动能力、肺脏机械力学、及精神状态均有益处; 一般经鼻导管吸氧,流量12L/min,15h/d。,长期氧疗主要适用于IV级COPD患者,具体适应症为: PaO255%),通气支持,目前无创通气在稳定期COPD中的应用还存在争议,缺乏足够的证据; 对COPD合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的患者使用无创通气具有较好的效果。,通气支持,对于明显CO2潴留(PaCO2 52mmHg)的患者,尤其是夜间存在缺氧的患者,从无创通气中获益最大; 而对于CO2 潴留不明显者,尽管其气流阻塞很严重,但由于夜间低通气和睡眠障碍发生的机率少,并且这类患者呼吸肌疲劳问题不突出,因而无创通气的效果并不明显。,外科治疗,肺大疱切除术,肺减容术 (LVRS),肺移植,可缓解局部咯血、感染、胸痛等症状, 使周围受压肺组织重新充气

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