-上海高考化学(有机合成题)(共页).doc

有机合成题练习卷（2011.12.24）姓名：1粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：1）写出A和B的结构简式。 AB2）写出反应类型。反应 反应3）写出反应条件。反应 反应4）反应和的目的是。5）C的具有相同官能团的同分异构体共有种。6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。2环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_ 反应_（2）写出结构简式：X_ Y_（3）写出反应的化学方程式：_（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构）有_种。3尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_反应_（2）写出化合物D的结构简式：_（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_（4）写出反应的化学方程式：_（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_。a b c d（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：4已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。请回答下列问题：写出反应类型 反应 反应。写出化合物B的结构简式。写出反应的化学方程式。写出反应的化学方程式。反应中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为。与化合物E互为同分异构体的物质不可能为(填写字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚5乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：（1）正四面体烷的分子式为，其二氯取代产物有种（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：a 能使酸性KMnO4溶液褪色 b 1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应c 乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 d 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：（4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）：、6、写出下列叙述中有关物质的结构简式；分子式为C3H7Br的卤代烃经消去反应后得到的有机物是；能与金属钠反应，但不能与氢氧化钠反应的芳香族化合物C7H8O是；含C、H、O三种元素的有机物，燃烧时消耗的氧气和生成的CO2、H2O之间物质的量之比为1：2：2，则此类有机物中最简单的一种是7、化学式为C8H10O的化合物A 具有如下性质：A+Na慢慢产生气泡 A+RCOOH有香味的产物 A苯甲酸 催化脱氢产物不能发生银镜反应 脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目前造成主要的“白色污染”源之一）。试回答：（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是 （多选扣分） a苯环上直接连有羟基 b肯定有醇羟基 c苯环侧链未端有皿基 d肯定是芳香烃（2）化合物A的结构简式 ，（3）A和金属钠反应的化学方程式8已知（注：R，R为烃基）A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答（1）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：a具有酸性_；b能发生水解反应_；（2）A分子中的官能团是_，D的结构简式是_；（3）CD的反应类型是_，EF的反应类型是_；A 氧化反应 B 还原反应 C 加成反应 D 取代反应（4）写出化学方程式：AB_。（5）写出E生成高聚物的化学方程式：_。（6）C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：_。9已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途。（2）写出BECH3COOOHH2O的化学方程式。（3）写出F可能的结构简式。（4）写出A的结构简式。（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是。（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：10某烃A，分子量为140，其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。已知试写出：（1） A的分子式_化合物A和G的结构简式：(2)A_G_(3)与G同类的同分异构体（含G）可能有_种11为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l）反应类型；a 、b 、P （2）结构简式；F 、H （3）化学方程式：DE EKJ 12、化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过(1)用臭氧处理，(2)在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇D(C4H10O)，用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。已知： 注：R1、R3可为H或其它烃基试根据已知信息写出下列物质的结构简式：AB2 C EDC4H6O2五原子环化合物 BC4H6O2可使溴水褪色E（C4H6O2）nC（C4H6O2）nAC4H8O3具有酸性 13、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A（C