伴性遗传戚冬冬PPT课件.ppt

欢迎指导！,1,第节,伴性遗传,2,新课导入回忆基因在染色体上的相关知识：,1摩尔根的果蝇杂交实验说明了什么？2控制果蝇眼色的基因位于什么染色体上？果蝇红眼和白眼性状的遗传与前面所学的其他性状的遗传有什么不同之处？,萨顿的假说基因位于染色体上,性染色体X染色体上,果蝇眼色的遗传与性别相关联,3,伴性遗传,1.概念：基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传（红绿色盲、血友病）伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）伴Y遗传（外耳道多毛症）,2.类型,4,小调查以下两副图中你看到了什么?,骆驼58,红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,5,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,6,探究一红绿色盲症的遗传分析,1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？,3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,7,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,X,Y,b,色盲基因：b色觉正常基因：B,X,B,伴Y,伴X,同源区段区,非同源区段区,Y,X,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,表示方法,8,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,自由组合的情况下，有几种婚配方式？,9,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,探究红绿色盲症遗传的特点,10,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,11,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,12,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XbXB,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,13,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,14,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，子代都正常。,女性正常(携带者),1：1,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,15,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,16,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲，子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,17,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,18,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,19,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,20,四种婚配方式组合成一个家系：,21,男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙,伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：,1、隔代交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、女性患者的父亲和儿子都是患者，正常男性的妈妈和女儿一定正常。,22,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,23,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA，为患者。,伴X显性遗传病,24,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,（3）根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,25,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点:,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,26,外耳道多毛症,遗传特点：,患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。,返回,伴Y遗传,27,其他伴性遗传,*伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传*致病基因是动物中果蝇眼色的遗传*红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）*控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为,28,迁移创新,鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。1.请写出鸡的相应基因型和表现型。2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛