高考生物学业水平测试模拟训练 生物的遗传4 新课标.doc

2012年新课标学业水平测试：生物的遗传4一 、选择题通过测交,不能推测被测个体 ( ) a.是否是纯合子 b.产生配子的比例 c.基因型 d.产生配子的数量 (2011年启东质检)在两对相对性状的遗传实验中，可能具有1111比例关系的是()杂种自交后代的性状分离比杂种产生配子类别的比例杂种测交后代的表现型比例杂种自交后代的基因型比例杂种测交后代的基因型比例a bc d下列关于基因结构的认识中，正确的是a.水稻细胞基因的编码区中存在不编码蛋白质的序列b.大豆细胞菌基因结构中内含子存在于编码区，是能编码蛋白质的序列c.大肠杆菌基因与rna聚合酶结合位点位于编码区的下游d.乳酸菌与酵母菌基因结构中都存在外显子和内含子关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中，错误的是( )a需对s型菌中的物质进行提取、分离和鉴定 b配制培养基的成分应只适合s型菌生长和繁殖 cs型菌中能使r型菌转变的成分是dna d实验证明了dna是遗传物质而蛋白质不是下列关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是 ( ) a.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性 状分离 b.纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 c.不同环境下,基因型相同,表现型不一定相同 d.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(a、a和b、b)，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，f1收获的全是扁盘形南瓜；f1自交，f2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是()aaabb和aabbbaabb和aabbcaabb和aabb daabb和aabb在一个双链dna分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关叙述正确的是()脱氧核苷酸数磷酸数碱基总数m碱基之间的氢键数为一个链中at的数量为ng的数量为mna b c d下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()a4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲b若用aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为aac.由124和5，可推知此病为显性遗传病d.由569 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 (2009安徽理综,5)已知人的红绿色盲属x染色 体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )a. b. c. d. 在精子形成过程中,次级精母细胞处于分裂后期,其细胞中的染色体状况可能是（）a. 22对常染色体+xy b. 44条常染色体+xyc. 44条常染色体+xx d. 22条常染色体+y (2011年深圳调研)果蝇灰身(b)对黑身(b)为显性 ，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的f1代再自交产生f2代，将f2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生f3代。问f3代中灰身与黑身果蝇的比例是()a31b51 c81d91亚硝酸盐可使dna的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：c转变为u（u与a配对），a转变为i（i为次黄嘌呤，与c配对）。现有一dna片段为 agtcgtcagc ，经亚硝酸盐作用后，若链中的a、c发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代dna片段之一为 ( )a.cgttg gcaacb.ggtcc ccaggc.ggttg ccaacd.cgtag gcatc下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,这两对基因分别控制两对相对性状,从理论上说,下列分析不正确的是 ( ) a.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1111 b.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1111 c.丁植株自交后代的基因型比例是121 d.正常情况下，甲植株中基因a与a在减数第二次分裂时分离 将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在f3中纯合体比例为 ( ) abcd豌豆花的颜色受两对等位基因e、e与f、f所控制，只有当e、f同时存在时才开紫花，否则开白花。下列选项中都符合条件的亲本组合是()aeeffeeffeeffeeffbeeffeeff eeffeeffceeffeeff eeffeeffdeeffeeff eeffeeff肺炎双球菌中的s型具有多糖类荚膜，r型则不具有。下列叙述错误的是 ( ) a培养r型活细菌时加s型细菌的多糖类物质，能产生一些具荚膜的细菌 b培养r型活细菌时加s型细菌dna的完全水解产物，不能产生具荚膜的细菌 c培养r型活细菌时加s型细菌的dna，能产生具荚膜的细菌 d培养r型活细菌时加s型细菌的蛋白质，不能产生具荚膜的细菌某个dna片段由500对碱基组成，at占碱基总数的34%，若该dna片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为 ()a330b660c990d1 320 (2011年南通质检)灰兔和白兔杂交，f1全是灰兔，f1雌雄个体相互交配，f2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为934，则 ()a家兔的毛色受一对等位基因控制bf2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16cf2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子df2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/3金鱼草的花色由一对等位基因控制，aa为红色，aa为粉色，aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到f1，f1自交产生f2。下列关于f2个体的叙述错误的是()a红花个体所占的比例为1/4b白花个体所占的比例为1/4c纯合子所占的比例为1/4d杂合子所占的比例为1/2某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 （ ）a、常染色体上的显性基因控制 b、常染色体上的隐性基因控制 c、性染色体上的显性基因控制 d、性染色体上的隐性基因控制二 、填空题下图为甲病(a-a)和乙病 (b-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于_,乙病属于_。a.常染色体显性遗传病b.常染色体隐性遗传病c.伴x染色体显性遗传病d.伴x染色体隐性遗传病e.伴y染色体遗传病 (2)-5为纯合子的概率是_,-6的基因型为_,-13的致病基因来自于_。(3)假如-10和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_,不患病的概率是_。 (2010年高考全国理综)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因a显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：(1)条带1代表_基因。个体25的基因型分别为_、_、_和_。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_、_和_，产生这种结果的原因是_。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_，其原因是_。将大肠杆菌的核糖体用15n标记，并使该菌被噬菌体感染，然后把大肠杆菌移入含有32p和35s的培养基中培养，请回答： （1）由实验得知，一旦噬菌体侵染细菌，细菌细胞内会迅速合成一种rna，这种rna含有32p，而且其碱基能反映出噬菌体dna的碱基比例，而不是大肠杆菌dna的碱基比例，此实验表明：32p标记的rna来自于 。（2）一部分32p标记的rna和稍后会合成的带35s 的蛋白质均与15n标记的核糖体连在一起，这种连接关系表明 。（3）35s标记的蛋白质来自 ，可用于 。（4）整个实验能够证明： 。回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 (2)图2是某家族系谱图，据此回答下列相关问题。甲病属于遗传病。从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。答案解析一 、选择题d解析 测交实验是将未知基因型的个体和隐性纯合子杂交的交配方式,其主要用途是测定被测个体的基因型,也可由此推测出被测个体产生配子的比例。 解析：两对相对性状的遗传实验中，杂种自交后代的性状分离比为31，杂种产生配子类别的比例为1111，杂种测交后代的表现型比例为1111，杂种自交后代的基因型比例121242121，杂种测交后代的基因型比例为1111。答案：dabc解析 具有相对性状的纯合亲本杂交，f1表现出来 的亲本的性状称显性性状,故b项错误;在杂种后代中出现不同与亲本性状的现象,称为性状分离,故a项错误；狗的长毛与短毛是相对性状,卷毛与直毛是相对性状,故d项错误;生物的表现型受基因型和环境的共同影响,故c项正确。 解析：2株圆形南瓜植株进行杂交，f1全为扁盘形，说明亲代全为纯合子，f2表现型比接近于961，符合基因的自由组合定律，且可得出：基因型为双显性的个体表现为扁盘形，基因型为单显性的个体表现为圆形，基因型为双隐性的个体表现为长圆形。据此可知，亲代圆形南瓜的基因型应该是aabb、aabb。答案：cd解析：的等量关系容易判断；对于，须知g与c之间形成3个氢键，a与t之间形成2个氢键，故氢键数为：2n3；因at的总量为2n，故一条链中的at的数量应为n；中计算g的数量有误，应为n。d解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以4和5是旁系血亲；由5和6患病，而后代9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，2的基因型可以是aa或aa。a解析 设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体 的基因型为:2为ddxby,5为d_xby。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为dd,即可推知3的基因型为ddxby；由5(xby)可知3基因型为xbxb,4基因型为xby,故4基因型为 ddxbxb、 ddxbxb(4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：d解析：f2中的基因型应为bb、bb、bb，当除去全部黑身后，所有灰身基因型应为bb、bb，让这些灰身果蝇自由交配时，黑身果蝇出现的概率应为bbbb，故灰身应为，灰身与黑身之比为81。答案：cc解析 链发生脱氨基后的链突变为igtug，根据半保留复制方式写出其复制形成的子代dna片 ggttg agtcg ccaac tcagc，因此选。d解析 甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲 又是杂合子,所以后代的表现型比例为1111,a正确；甲植株与丙植株杂交,后代的基因型为aabb、aabb、aabb、aabb,且比例为1111,b正确；aabb自交的结果是：1/4aabb、1/2aabb、1/4aabb,比例为121,c正确；正常情况下,等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期,所以d错误。 bd解析：本题可依据几率用分解的方法来反推亲代可能的基因型。因只有当e、f同时存在时才开紫花，故子代3/8紫花可分解为3/4和1/2，即3/4(e_)1/2(f_)或1/2(e_)3/4(f_)，前者的亲代基因型为eeffeeff，后者的亲代基因型为eeffeeff。所以都符合条件的为d项。ac 解析：由题意可知兔的毛色受两对等位基因控制。f2灰兔有4种基因型(1/9aabb、2/9aabb、2/9aabb、4/9aabb)，产生四种配子(abababab4221)；f2中黑兔(2/3aabb、1/3aabb)产生两种配子：abab21，白兔(1/4aabb、2/4aabb、1/4aabb)产生两种配子：ab ab11，则后代白兔占1/3。答案：d解析：aaaaf1(aa粉红色)f2(1/4aa红色、1/2aa粉红色、1/4aa白色)。故f2中纯合子所占的比例为1/2。答案：cd 二 、填空题答案 (1)a d (2)1/2 aaxby -8(3)2/3 1/8 7/24 解析 (1)由患病的-3和-4个体生出一个正常 -9,可以推断出甲病为常染色体显性遗传；由-7和-8生出正常的-12和-14,可以确定乙病为伴x染色体隐性遗传病。(2)-1的基因型为aaxbxb，-2的基因型为aaxby，可推知-5为纯合子(aaxbxb)的概率为1/2,-6的基因型为aaxby;-13的致病基因在x染色体上,只能来源于-8;(3)对于甲病来说,-10的基因型为1/3aa、2/3aa,-13的基因型为aa,生育患甲病孩子概率为1-(2/31/2)aa=2/3；对于乙病来说,-10的基因型为1/4xbxb (-1：xbxb-4：1/2xbxb-10：1/4xbxb),-13的基因型为xby，乙病的发病率为1/41/2=1/8;不患病概率为(1-2/3)(1-1/8)=7/24。 解析：(1)根据题意知，人类白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。根据图乙的5号个体可以判断出条带2代表白化基因a，则条带1代表正常基因a，个体的基因型分别是aa、aa、aa、aa。(2)根据图乙，个体3、4的基因型是aa和aa，则其后代的基因型应该都是aa，而10号的基因型是aa，这不符合基因的分离定律，产生这种结果的原因是发