【百年学典】（广东专用）高考生物 专题十 人类遗传病水平演练 (1).doc

专题十人类遗传病演练一一、单项选择题 1下列肯定是遗传病的是()a生来就有的先天性疾病b具有家庭性的疾病c具有终生性的疾病d因遗传物质改变而引起的病症2人类遗传病主要分为()单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病dna遗传病a b c d3下列人类遗传病，都属于单基因遗传病的是()a白化病、色盲 b猫叫综合征、唇裂c白化病、21三体综合征 d色盲、性腺发育不良4多基因遗传病的特点()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低a b c d5先天愚型的主要原因是下列哪个过程中发生了错误？()a有丝分裂 b减数分裂 c转录 ddna复制6科学家通过一定的技术措施，成功地把一位女性血友病患者造血干细胞改造为具有正常造血功能的细胞，则她后来所生的儿子中()a全部正常 b一半正常c全部有病 d不能确定7人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()a21三体综合征 b人类红绿色盲c镰刀型细胞贫血症 d抗维生素d佝偻病8人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是()a0 b1/4 c1/2 d1二、单项选择题9某患者得了一种遗传病软骨发育不全症，其父母均有软骨发育不全症。该病为常染色体显性遗传，且显性纯合致死。其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为()a1/4 b1/8 c1 d1/610一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(xxy)患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？()a与母亲有关，减数第二次分裂 b与父亲有关，减数第一次分裂 c与父母亲都有关，受精作用时 d无法判断11下列人类生殖细胞中，结合可能会产生先天性愚型的男性患儿的两种生殖细胞是()23x22x21y22ya b c d12下列有关监测和预防遗传病的做法中，正确的是()a为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 b为了保护个人隐私，严禁基因诊断c为了减少遗传病的发生，尽量减少运动d为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断13一个患抗维生素d佝偻病(伴x显性遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，该夫妇进行了遗传咨询。你认为合理的指导应该是()a不要生育 b妊娠期多吃含钙食品c只生男孩 d只生女孩三、多项选择题14通过对染色体的检查，有助于诊断的先天性疾病是()a白化病 b镰刀型细胞贫血症 c猫叫综合征 d先天性愚型15下图所示的遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是()演练二一、单项选择题1下列不是单基因遗传病的是()a软骨发育不全 b抗维生素d佝偻病 c白化病 d先天性愚型2下列关于遗传病的危害，不正确的是()a给社会和家庭造成负担 b危害身体健康 c由于遗传而贻害子孙后代 d通过传染危害他人3人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()a抗维生素d佝偻病 b苯丙酮尿症c猫叫综合征 d多指症4下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()a单基因突变可以导致遗传病b染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发生无影响5(2014年6月广东学业水平)对某男性遗传病患者进行全基因组dna测序，最适合的材料来源是() a精子 b红细胞 c外周血淋巴细胞 d神经细胞6右图是某遗传病系谱图，设遗传病基因为e或e。请推断该患病女性的基因型是()aee bee cxexe dxexe7预防遗传病发生的最主要手段、最简单有效的方法和优生的重要措施分别是()a禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断b遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断c禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断d遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚8人类基因组计划研究表明，人体的23对染色体约含有3万至3.5万多个基因，这一事实说明()a基因是dna上有遗传效应的片段b基因是染色体片段c一个dna分子上有许多个基因d基因只存在于染色体上二、单项选择题9有一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是()a25% b50% c75% d100%10人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是()a苯丙酮尿症 b人类红绿色盲症c青少年型糖尿病 d镰刀形细胞贫血症11下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()a1号 b2号 c3号 d4号12下列单基因遗传病中，属于伴x显性遗传病的是()a苯丙酮尿症 b红绿色盲c白化病 d抗维生素d佝偻病13禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生？()a染色体异常遗传病 b显性基因遗传病 c隐性基因遗传病 d都能预防三、多项选择题14人类遗传病种类较多，下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()a多指 b血友病c白化病 d红绿色盲症15血友病为伴x隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，3为血友病患者， 4与5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是()a1不是血友病基因携带者b2是血友病基因携带者c4可能是血友病基因携带者d5可能是血友病基因携带者专题十人类遗传病水平演练演练一1d2.c3.a4.b5.b6c解析：造血干细胞基因改造后，其他的体细胞及她的卵原细胞内的基因并未改变。7b8c解析：女患者多出来的一条21号染色体没有同源染色体，减数第一次分裂时那条多余的染色体随机分离，女患者产生22x和23x的卵细胞的概率都是1/2。9c10.a11.c12.d13c解析：因为女儿的一条x染色体来自父亲，而父亲的x染色体上含有抗维生素d佝偻病致病基因，所以生女儿的话一定会患该病；而儿子的x染色体来自母亲，母亲正常，那么所生儿子也一定正常。14cd15.ab演练二1d解析：先天性愚型属于染色体异常遗传病。2d3c解析：抗维生素d佝偻病属于伴x染色体显性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病；多指症属于常染色体显性遗传病。上述三种都是基因异常引发的遗传病。猫叫综合征属于染色体结构缺失遗传病。4d解析：多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境因素的影响。5a6a解析：夫妻正常，生了一个患病的女儿，由此可判断该病为常染色体隐性遗传病，那么该患者的基因型是ee。7b解析：进行遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性病患的出生，因此是预防遗传病发生的主要手段之一；近亲结婚生出隐性遗传病子女的几率增加，所以禁止近亲结婚是最简单有效的方法；产前诊断可以通过科学检测确定胎儿是否患遗传病或先天性疾病，是优生的重要措施。8c9b解析：女方的色觉正常，其父亲是色盲，则女方一定是色盲携带者，她的儿子会从她那得到一条x染色体，如果该x染色体上携带着致病基因，则患色盲，反之则正常。10d解析：镰刀形细胞贫血症的红细胞呈镰刀形，可通过显微镜观察细进行诊