高三生物一轮复习 单元整合提升2.ppt

走向高考 生物 路漫漫其修远兮吾将上下而求索 人教版 高考总复习 遗传与进化 必修二 第二单元整合提升 必修二 知识网络构建 热点专题聚焦 规范解答展示 对接高考模拟 2 3 4 1 例谈遗传规律特例题类型一不完全显性类 典例1 等位基因a和a影响花瓣的大小 基因型aa表现为大花瓣 aa表现为小花瓣 aa表现为无花瓣 另有一对等位基因r和r影响花瓣的颜色 基因型rr和rr表现为红色花瓣 rr表现为无色花瓣 两个植株均为两对等位基因的杂合子 如果它们进行杂交 则下一代中表现型有 a 4种b 5种c 6种d 9种 解析本题的设陷点就是 aa表现为无花瓣 没有花瓣 当然就谈不上花瓣的颜色 若按常规思维就会误选c 花瓣的大小有3种性状 花瓣的颜色有2种性状 即共有6种表现型 并且还能列出6种表现型 即大花瓣红色 大花瓣无色 小花瓣红色 小花瓣无色 无花瓣红色 无花瓣无色 实际上 仔细一想 都没花瓣了 还谈什么红色和无色 故最后两种应该归为一种表现型 即无花瓣 因此 它们杂交的下一代中表现型有5种 答案b 温馨提示等位基因中 只有控制某性状的两个相同基因同时存在时 才能发挥完全的作用 只有一个基因存在时 只发挥部分的作用 这类遗传又叫半显性遗传 如紫茉莉的花色 rr控制红色花 rr控制白色花 rr则控制粉红色花 类型二基因致死类 典例2 某种鱼的鳞片有4种表现型 单列鳞 野生型鳞 无鳞或散鳞 由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定 分别用a a b b表示 且bb对生物个体有致死作用 将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交 f1中有2种表现型 野生型鳞鱼占50 单列鳞鱼占50 选取其中的单列鳞鱼进行互交 其后代中有上述4种表现型 这4种表现型的比例为6 3 2 1 则f1的亲本基因型组合是 a aabb aabbb aabb aabbc aabb aabbd aabb aabb或aabb aabb 解析由bb对生物个体有致死作用 单列鳞鱼进行互交后代中4种表现型的比例为6 3 2 1可知f1中单列磷鱼的基因型为aabb f1中单列鳞鱼进行互交产生的后代中 单列鳞鱼基因型为2aabb 4aabb 野生型鳞鱼的基因型为1aabb 2aabb 无鳞鱼的基因型为2aabb 散鳞鱼的基因型为1aabb 则f1的亲本基因型组合为aabb 无鳞鱼 aabb 纯合野生型鳞鱼 答案c 温馨提示致死作用可以发生在不同阶段 在配子期致死的称为配子致死 在胚胎期或成体阶段致死的称为合子致死 不论配子致死还是合子致死 在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析 先分析致死类型 再确定基因型和表现型的比例 类型三基因互作类 典例3 据研究 某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分 其合成途径如图所示 现有两纯种植物 一种只能合成药物1 另一种两种药物都不能合成 这两种植物杂交 f1都只能合成药物1 f1自交产生的f2中的三种表现型及比例是只能合成药物1 两种药物都能合成 两种药物都不能合成 9 3 4 那么 能正确表示f1中所研究的两对基因位置的图是 解析根据题意 只能合成药物1的纯种植物基因型为mmnn 两种药物都不能合成的纯种植物基因型为mmnn或mmnn 由于f1只能合成药物1 故可以推知f1的基因型为mmn 再由f2中有三种表现型 且性状分离比为9 3 4 即9 3 3 1 可以确定f1的基因型为mmnn 且两对基因独立遗传 答案a 温馨提示 1 互补效应 两对独立遗传的基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育 当只有一对基因是显性 若两对基因都是隐性时 则表现为另一种性状 f2中表现型的比例为9 7 2 累加效应 两种显性基因同时存在时决定一种性状 单独存在时能分别决定相似的性状 两种基因均为隐性时又表现为另一种性状 f2中表现型的比例为9 6 1 3 重叠效应 重叠效应也称重复效应 只要有显性重叠基因存在 该性状就能表现 重叠基因 表现相同作用的基因 f2中表现型的比例为15 1 4 显性上位作用 上位性 两对独立遗传的基因共同对一对性状发生作用 其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用 显性上位 起遮盖作用的基因是显性基因 f2中表现型的比例为12 3 1 5 隐性上位作用 在两对互作的基因中 其中一对隐性基因对另一对基因起上位作用 f2中表现型的比例为9 3 4 6 抑制作用 显性抑制作用 在两对独立遗传的基因中 其中一对基因本身并不控制性状的表现 但其显性基因对另一对基因的表现有抑制作用 则称这对基因为显性抑制基因 f2中表现型的比例为13 3 类型四复等位基因类 典例3 喷瓜性别不是由异型的性染色体决定的 而是由3个复等位基因ad a ad决定的 每一株植物中只存在其中的两个 它们的性别表现与基因型如表所示 请根据上述信息 回答下列问题 1 决定雄性 两性 雌性植株的基因依次是 2 ad a ad这三个基因的显隐性关系是 3 在雄性植株中能否存在纯合子 为什么 4 某一雄株与一雌株杂交 后代中有雄株也有雌株 且比例为1 1 则该雄株的基因型为 5 为了确定两性植株的基因型 以上表格中的植株为实验材料 设计最简单的杂交实验 应该怎样进行 简要写出杂交组合 预期结果并得出结论 解析同一性别类型的基因型中的共同基因 就是决定各性别类型的基因 由表可知 决定雄性 雌性 两性植株的基因依次是ad ad a 只有雄性植株才能产生ad配子 雌性植株和两性植株都不能产生ad配子 故无法获得基因型为adad的受精卵 答案 1 ad a ad 2 ad对a ad都为显性 a 对ad为显性 3 不能 因为它的两个亲本不可能同时提供ad基因 否则这两个亲本都是雄性 4 adad 5 让两性植株自交 观察后代的性别分化情况 如果都是雌雄同株 则亲本的基因型是a a 如果雌雄同株 雌株 3 1 则亲本的基因型是a ad 答卷扫描 在自然人群中 有一种单基因 用a a表示 遗传病的致病基因频率为1 10000 该遗传病在中老年阶段显现 1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示 请回答下列问题 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是 遗传病 如果这种推理成立 推测 5的女儿的基因型及其概率 用分数表示 为 3 若 3表现正常 那么该遗传病最可能是 5的女儿的基因型可能是 4 若下图表示基因型为aabb 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 的该人群某个体产生生殖细胞过程 有关正确的组合是 过程表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过 过程实现 一个a细胞经过减数分裂形成的c细胞有4种基因型 该个体为雄性个体 规范解答 1 y染色体遗传和x染色体隐性遗传 2 x染色体显性1 40000xaxa 10002 40000xaxa 29997 40000xaxa 3 常染色体显性遗传病aa aa aa 4 名师讲评 1 不全面 没考虑伴y遗传 系谱图中男性有正常的也有患病的 所以一定不是伴y遗传 4和 5生出 4 遵循 隐性遗传看女病 母病儿正非伴性 所以此病一定不是伴x隐性遗传 2 对遗传病的遗传方式判断错误 此病每代都有 可能为显性遗传 每代男女患病比例不同 可判断为伴x遗传 所以该遗传病最可能为伴x显性遗传 3 若 3表现正常 此病不可能是伴x遗传 所以为常染色体显性遗传 5基因型为aa或aa 其后代女儿可能有三种基因型 即为aa aa aa 4 没有注意是 一个个体 还是 一个性原细胞 过程细胞一分为二 表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过 过程减数第一次分裂实现 一个a细胞经过减数分裂形成的c细胞两两相同 只有2种基因型 d细胞为精子 所以该个体为雄性个体 1 2014 新课标 32 山羊性别决定方式为xy型 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种性状的表现者 已知该性状受一对等位基因控制 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下 回答下列问题 1 据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 性状 2 假设控制该性状的基因位于y染色体上 依照y染色体上基因的遗传规律 在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 填个体编号 3 若控制该性状的基因仅位于x染色体上 则系谱图中一定是杂合子的个体是 填个体编号 可能是杂合子的个体是 填个体编号 答案 1 隐性 2 1 3和 4 3 2 2 4 解析本题考查性状的显隐性判断及性状遗传与性别的关系 1 根据 1 2都无该性状 而 1出现了该性状 可得出该性状为隐性遗传 2 y染色体上基因控制的性状只能在雄性个体间传递 假如该性状在y染色体上 则 3个体不应表现为该性状 3 若该性状基因位于x染色体上 由 3为表现者 可推断出 2为杂合子 由 1为表现者 可推断出 2为杂合子 由 3为雌性且为表现者 可推断 4为杂合子 由于 2为杂合子 2雌性可能为杂合子 也可能为显性纯合子 2 2014 北京西城模拟 科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件 人睾丸决定基因一般位于y染色体上 当含该基因的一段y染色体易位到其他染色体上时 人群中会出现性染色体组成为xx的男性 每20000名男子中有一个 下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱 其中2号个体不携带致病基因 请分析回答 1 该遗传病致病基因位于 染色体上 属于 遗传 2 6号个体的睾丸决定基因可能位于 染色体上 其变异类型属于 3 若不考虑基因突变 请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因 4 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的概率是 答案 1 x隐性 2 常染色体上或x染色体结构变异 3 虽然6号个体从1号个体继承了x连锁的隐性致病基因 但6号个体却从2号个体得到了携带着正常显性基因的x染色体 只要叙述合理即可 4 0 解析 1 由于2号个体表现正常 他的儿子5号个体患病 所以该病不可能是伴y染色体遗传 同时l号个体患病 女儿都不患病