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文档简介
第一单元卤代烃 课堂互动讲练 实验专项探究 达标突破训练 第一单元卤代烃 基础自主梳理 基础自主梳理 自我诊断有关溴乙烷的下列叙述中 正确的是 a 溴乙烷难溶于水 能溶于大多数有机溶剂b 溴乙烷与naoh的醇溶液共热可生成乙醇c 在溴乙烷中滴入硝酸银溶液 立即有淡黄色沉淀生成d 溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取答案 a 基础回归1 概念烃分子里的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物 如溴乙烷 结构简式 官能团 2 分类 ch3ch2br br 3 物理性质 1 状态 除了 等少数为气体外 其余为液体或固体 2 沸点 互为同系物的卤代烃 沸点随碳原子数的增多而 3 溶解性 水中 有机溶剂中 4 密度 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃密度比水 外 其余比水 氯乙烯 一氯甲烷 氯乙烷 升高 难溶 易溶 小 大 4 化学性质 以溴乙烷为例 koh水溶液 共热 koh乙醇溶液 共热 ch3ch2oh ch2 ch2 乙醇 水 5 对环境的影响氟利昂 氟氯烃 在大气平流层中会产生氯原子 氯原子是臭氧分解为氧气的催化剂 会破坏臭氧层 是造成臭氧空洞的主要原因 课堂互动讲练 卤代烃的化学性质是能发生取代反应和消去反应 这两类重要反应可比较如下 2 r chx2 r cx3 r ch chx等卤代烃水解的产物往往不是醇 因为一个碳原子上同时连接2个或3个 oh 或双键碳原子上连接 oh的有机物是不稳定的 一般会发生以下变化 3 卤代烃发生消去反应的条件 分子中碳原子数 2 与 x相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子 没有氢原子的卤代烃 如等 不能发生消去反应 通常情况下 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的 容易自动脱水 生成碳氧双键的结构 下图是9个化合物的转变关系 请填空 1 化合物 是 它跟氯气发生反应的条件a是 2 化合物 跟 可在酸的催化下生成化合物 其结构简式是 名称是 3 化合物 是重要的定香剂 香料工业上常用化合物 和 直接合成它 此反应的化学方程式是 思路点拨 解析 跟踪训练 随学随练 轻松夺冠 1 在与naoh的醇溶液共热一段时间后 要证明已发生反应 甲 乙 丙三名学生分别选用了不同的试剂和方法 都达到了预期的目的 请写出这三组不同的试剂名称和每种试剂的作用 第一组试剂名称 作用 第二组试剂名称 作用 第三组试剂名称 作用 解析 因在naoh的醇溶液中发生消去反应 生成 nabr和h2o 同时溶液中还有未反应完全的naoh和 所以 可通过检验产物中的双键或br 的存在 确定是否发生了反应 答案 第一组 agno3溶液和稀hno3稀hno3的作用是中和naoh溶液 防止oh 产生干扰 agno3溶液的作用是检验生成的br 第二组 稀h2so4和溴水稀h2so4的作用是中和naoh 防止naoh与溴水反应 溴水的作用是检验生成的烯烃第三组 酸性kmno4溶液检验生成的烯烃 1 不饱和烃与卤素单质 卤化氢等的加成反应 如 特别提醒 卤代烃的化学性质比烃活泼 能发生许多反应 如取代反应 消去反应 从而转化成各种其他类型的化合物 因此 引入卤素原子是有机合成的重要基础 已知 ch3 ch ch2 hbr ch3 chbr ch3 1mol某烃a充分燃烧后可以得到8molco2和4molh2o 该烃a在不同条件下能发生如图所示的一系列变化 1 a的化学式 a的结构简式 2 上述反应中 是 反应 是 反应 填反应类型 3 写出c d e h物质的结构简式 c d e h 4 写出d f反应的化学方程式 解析 由1mola完全燃烧生成8molco2 4molh2o可知a中n c 8 n h 8 分子式为c8h8 不饱和度为5 推测可能有苯环 由 知a中必有双键 故a为 a与br2加成得b a hbr d 由信息知d为 f由d水解得到 则f为 h是f和醋酸反应生成的酯 跟踪训练 随学随练 轻松夺冠 2 2011年福建福州模拟 某有机物a 相对分子质量为184 5 其结构简式为 r 表示某种烷基 a在一定条件下还有如图所示的反应关系 d能发生银镜反应 1 c中含有的官能团 写名称 是 d的结构简式为 c e的反应类型是 2 完成e f的化学方程式 3 完成a c g的化学方程式 4 含有苯环 属于酯类 水解产物有乙酸的h的同分异构体有四种 请写出其中的两种 解析 根据a的相对分子质量和结构简式可求得 r 的相对分子质量为28 且 r 为烷基 所以可得a的结构简式为 e与h2发生加成反应生成h
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