鲁科版选修5 第3章第1节 有机化合物的合成 专题讲座 课件（14张）.ppt_第1页
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文档简介

专题讲座有机合成与推断的解题技巧,第3章有机合成及其应用合成高分子化合物,1准确把握官能团的结构和性质，快速寻找试题的切入口。2结合反应条件判断有机分子结构,醇的消去(醇羟基)酯化反应(含有羟基、羧基),酯的水解(含有酯基)二糖、多糖的水解,卤代烃的水解酯的水解,卤代烃消去(x),加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环),醇羟基氧化(ch2oh、choh)|,苯环,烷烃或苯环上烷烃基,rcoona,3结合发生的反应判断可能的官能团,羧基,羧基、酚羟基,羧基、酚羟基、醇羟基,含有cho、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等(若新制氢氧化铜溶解，则含cooh),含有cc、或cho,、cc、酚类或cho、苯的同系物等,酚类,完成下列填空：(1)写出反应试剂和反应条件。反应：_，反应：_。(2)写出反应类型。反应：_，反应：_。(3)写出结构简式。a_，b_。,浓hno3，浓硫酸、加热,溴、febr3(或fe),还原反应,取代反应,(4)反应中除加入反应试剂c外，还需要加入k2co3，其目的是为了中和_，防止_。(5)写出两种c的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：_。(6)反应、反应的顺序不能颠倒，其原因是_。,hcl,氨基与盐酸发生反应,因氨基容易被氧化，若反应、颠倒，再利用酸性kmno4、加热的条件下氧化ch3转化为cooh的同时
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