高三复习有机化学知识整理和例题2

1、有机化学知识整理【认识有机物的一些基本方法】一、 有机物的表示方法（以乙烯为例）分子式：电子式：结构式：结构简式：键线式（需补充例子说明）：比例模型：球棍模型：二、 有机化合物的分类及常见有机物的官能团1按碳的骨架分类(1)有机化合物(2)烃2按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (

2、醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3三、有机化合物的结构特点、同分异构体及命名1有机化合物中碳原子的成键特点（也是有机物种类繁多的原因）每个碳原子形成4个共价键单键、双键或三键碳链或碳环2有机化合物的同分异构现象（1）碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（类别异构）（详写下表）（4）顺反异构（5）对映异构（）（不作要求）常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚

3、C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛（酮）CH3COOH、HCOOCH3与HOCH3CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)同分异构体确定方法1.基本书写方法书写时，先利用不饱和度，进行分类（也就是先解决官能团异构），再分类进行碳链异构和官能团位置异构的确定。要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视

4、觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑： （1）主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 （2）按官能团异构碳链异构位置异构顺反异构的顺序书写，必须防止漏写和重写。 （3）若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 2烃的一元取代物的确定方法称等效氢法（等效氢原子法也是确定核磁共振氢谱峰数的方法） （1）同一碳原子上的氢原子是等效的； （2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）（处于镜面）对称碳原子上的氢原子是等效的。3换元法 例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代C

5、l）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。不饱和度的计算和应用（1）概念：有机物的缺氢指数，每增加1个不饱和度，增加2个H原子。（2）计算方法（各自对应灵活举例）由化学式计算，CxHy或CxHyOz = (2x+2-y)/2 （-X、-NO2、-NH2视为1个H） = 双键数 + 三键数×2 + 环数 立体结构有机物，= 面数 1（3）应用确定结构复杂的有机物的分子式。3同系物1)一差（分子组成差若干个CH2） 2)两同（同通式，同结构） 3)三注意 （1）必为同一类物质； （2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）； （3

6、）同系物间物性不同化性相似。 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。4有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法碳原子数如C5H12的同分异构体有三种，分别是， ， (用习惯命名法命名)。(2)烷烃的系统命名法几种常见烷基的结构简式：甲基：CH3，乙基：CH2CH3，丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，。命名步骤：“长而多”，选最长且支链最多的碳链，为主链“近而小”，从靠近支链最近的一端开始编号，若同近，号位数之和最小先支链名，后主链名，支链先简后繁（用“-”相连），相同基合并如命名

7、为3­甲基己烷。（同时复习，烯、炔、苯的同系物，卤代烃、醇、醛、酸、酯的命名）四、研究有机物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤 纯净物 确定实验式 确定分子式 确定结构式2分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚（主要为戊烷、己烷）、二氯甲烷等。液­液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一

8、种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固­液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值（质谱图中最右边的谱线数值）即为该有机物的相对分子质量。如：乙醇的质谱图4分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法：红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。如：乙醇的红外光谱图核磁共振氢谱与等效氢原子

9、的确定方法相联系不同化学环境的氢原子 如：乙醇的核磁共振氢谱【常见有机物的结构与性质】一、 烃（一） 烃的典型代表物质类 别烷 烃甲烷烯 烃乙烯炔 烃乙炔苯及同系物苯分子式结构简式空间构型及线面关系键 角109°28约120°180°120°分子的极性官能团和结构特点实验室制备原理和注意事项1.反应原理2.注意事项1.反应原理2.注意事项1.反应原理2.注意事项略类 别烷 烃甲烷烯 烃乙烯炔 烃乙炔苯及同系物苯化学性质1.氧化反应2.取代反应3.分解反应1.氧化反应2加成反应与H2与Br2与H2O与HX3.加成聚合1.氧化反应2加成反应与H2与Br2与H

10、2O与HX3.加成聚合1.氧化反应2.取代反应与Br2与HNO3与H2SO43.与H2的加成（二） 烃的结构特点和部分性质的强调类 别烷 烃烯 烃炔 烃苯及同系物通式结构特点不饱和度官能团同分异构体类型类 别烷 烃烯 烃炔 烃苯及同系物主要化学性质a光照下的卤代（同分异构）；b裂化；c不使酸性KMnO4溶液褪色a跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，b易被氧化；c加聚a跟X2、H2、HX、HCN加成；b易被氧化；c能加聚得导电塑料a.跟H2加成；b.FeX3催化下与液态卤单质发生卤代；c硝化、磺化反应；c苯的同系物能是酸性KMnO4溶液褪色。类别通 式官能团代表物分子结构结点代表物主要化学性

11、质卤代烃一卤代烃：RX多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子XC2H5Br（Mr：109）难溶于水，密度比水大。卤素原子直接与烃基结合。-碳上要有氢原子才能发生消去反应。1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇：ROH饱和多元醇：CnH2n+2Om醇羟基OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）CH2OHCH2OH由于羟基能与水形成氢键，故醇大多易溶于水。羟基直接与链烃基结合，或羟基与苯环的侧链相连接，OH及CO均有极性。-碳上有氢原子才能发生消去反应。-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化

12、氧化。1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃（取代）3.脱水反应:乙醇 140分子间脱水成醚（取代） 170分子内脱水生成烯（消去）4.催化氧化为醛或酮5.一般断OH键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯6.多元醇能与多元酸发生缩合聚合醚ROR醚键C2H5O C2H5（Mr：74）CO键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基OH（Mr：94）OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离显弱酸性。OH对苯环的影响使苯环容易被取代。1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO相当于两个

13、CHO有极性、能加成。1.与H2、HCN等加成为醇2.被氧化剂(O2、多伦试剂（银氨溶液）、斐林试剂（新制氢氧化铜）、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮羰基（Mr：58）有极性、能加成与H2、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基（Mr：60）受羰基影响，OH能电离出H+，受羟基影响不能被加成。1.具有酸的通性（5点）2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成3.能与含NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基HCOOCH3（Mr：60）（Mr：88）油脂酯基中的碳氧单键易断裂1.发生水解反应生成羧酸和醇2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇硝酸酯RONO2硝酸酯基ONO2不稳定易爆炸硝基化

14、合物RNO2硝基NO2一硝基化合物较稳定一般不易被氧化剂氧化，但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH(NH2)COO氨基NH2羧基COOHH2NCH2COOH（Mr：75）NH2能以配位键结合H+；COOH能部分电离出H+两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基NH2羧基COOH酶、肌肉、 毛发多肽链间有四级结构1.两性2.水解3.变性4.颜色反应（生物催化剂）5.灼烧分解(可以利用盐析来提纯蛋白质)糖多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m羟基OH醛基CHO羰基葡萄糖、果糖蔗糖、麦芽糖淀粉(C6H10O5) n纤维素C6H7O2(OH)3 n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物1.氧化反

15、应(还原性糖)2.加氢还原3.酯化反应4.二糖、多糖水解5.葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂-R ）酯基可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成1.水解反应（通性）酸性条件（可逆，不完全），碱性条件（不可逆，完全，也叫皂化反应）2.硬化反应（个性）【重要知识整合】一、 重要的有机反应类型1取代反应酯化反应 C C6H5-CH3 +Cl2(g)光照 C6H5-CH2Cl +HCl 水解反应：C2H5Cl+H2OC2H5OH+HCl CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH2加成反应 3氧化反应 2C2H2+5O24CO2+2H2O 烯、炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 2C

16、H3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O 4还原反应醛、酮也都能与氢气发生还原（加成）反应。 5消去反应 C2H5OHCH2CH2+H2O CH3CH2CH2Br+KOHCH3CHCH2+KBr+H2O7水解反应卤代烃、酯、多肽的水解都属于取代反应8热裂化反应（很复杂）C16H34C8H16+C8H16 C16H34C14H30+C2H4 C16H34C12H26+C4H8 9显色反应 （方程式不需掌握） （了解）含有苯环的蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色10聚合反应 11中和反应 二、一些易混有机反应的

17、比较 1反应机理的比较 （1）醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成 。例如：+ O2羟基所连碳原子上没有氢原子，不能形成 ，所以不发生失氢（氧化）反应。 （2）消去反应：脱去X（或OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。例如： 与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：2反应现象的比较 （1）与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象： 沉淀溶解，出现绛蓝色溶液存在多羟基（了解）； 沉淀溶解，出现蓝色溶液存在羧基。 加热后，有红色沉淀出现存在醛基。（2）与溴水反应的现象： 苯、蒸馏

18、汽油：溴水褪色，上层为橙色；（物理变化，萃取）四氯化碳 ：溴水褪色，上层为橙色；（物理变化，萃取）含C=C或碳碳三键的有机物：溴水褪色，几乎看不到分层；（加成反应）苯酚：溴水褪色，并出现白色沉淀；（取代反应）含-CHO类物质：溴水褪色，不分层；（氧化反应）3反应条件的比较 同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如： （1）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（分子内脱水） 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O（分子间脱水） （2）CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl（取代）CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O（消去）

19、 （3）一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。三、有机物的鉴别 鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂，一一鉴别它们。1常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：试剂名称酸性高锰酸钾溶液溴 水银氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂NaHCO3少量过量饱和被鉴别物质种类含碳碳双键、三键的物质、烷基苯。但醇、醛有干扰。含碳碳双键、三键的物质。但醛有干扰。苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸碱指示剂变色）羧酸现象酸性高锰酸钾紫红色褪色溴水褪色且分层

20、出现白色沉淀出现银镜出现红色沉淀呈现紫色呈现蓝色使石蕊或甲基橙变红放出无色无味气体2卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。3烯醛中碳碳双键的检验（1）若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，证明含有碳碳双键。（2）若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：CHO + Br2 + H2O COOH + 2HBr而使溴

21、水褪色。4二糖或多糖水解产物的检验 若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，（水浴）加热，观察现象，作出判断。5如何检验溶解在苯中的苯酚？ 取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液（或过量饱和溴水），若溶液呈紫色（或有白色沉淀生成），则说明有苯酚。 若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。若所用溴水太稀，则一方面

22、可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。6如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2CH2、SO2、CO2、H2O？ 将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe2(SO4)3溶液、品红溶液、澄清石灰水、 （检验水） （检验SO2） （除去SO2） （确认SO2已除尽）（检验CO2）溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液（检验CH2CH2）。四、混合物的分离或提纯（除杂）混合物（括号内为杂质）除杂试剂分离方法化学方程式或离子方程式乙烷（乙烯）溴水、NaOH溶液（除去挥发出的Br2蒸气）洗气CH2CH2 + Br2 CH2 Br

23、CH2BrBr2 + 2NaOH NaBr + NaBrO + H2O乙烯（SO2、CO2）NaOH溶液洗气SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2OCO2 + 2NaOH = Na2CO3 + H2O乙炔（H2S、PH3）饱和CuSO4溶液洗气H2S + CuSO4 = CuS+ H2SO411PH3 + 24CuSO4 + 12H2O = 8Cu3P+ 3H3PO4+ 24H2SO4提取白酒中的酒精蒸馏从95%的酒精中提取无水酒精新制的生石灰蒸馏CaO + H2O Ca(OH)2从无水酒精中提取绝对酒精镁粉蒸馏Mg + 2C2H5OH (C2H5O)2 Mg + H2(C2H5O

24、)2 Mg + 2H2O 2C2H5OH + Mg(OH)2提取碘水中的碘汽油或苯或四氯化碳萃取分液蒸馏溴化钠溶液（碘化钠）溴的四氯化碳溶液洗涤萃取分液Br2 + 2I- = I2 + 2Br-苯（苯酚）NaOH溶液或饱和Na2CO3溶液洗涤分液C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2OC6H5OH + Na2CO3 C6H5ONa + NaHCO3乙醇（乙酸）NaOH、Na2CO3、 NaHCO3溶液均可洗涤蒸馏CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + CO2+ H2OCH3COOH + NaHCO3 C

25、H3COONa + CO2+ H2O乙酸（乙醇）NaOH溶液稀H2SO4蒸发蒸馏CH3COOH + NaOH CH3COO Na + H2O2CH3COO Na + H2SO4 Na2SO4 + 2CH3COOH溴乙烷（溴）NaHSO3溶液洗涤分液Br2 + NaHSO3 + H2O = 2HBr + NaHSO4溴苯（Fe Br3、Br2、苯）蒸馏水NaOH溶液洗涤分液蒸馏Fe Br3溶于水Br2 + 2NaOH NaBr + NaBrO + H2O硝基苯（苯、酸）蒸馏水NaOH溶液洗涤分液蒸馏先用水洗去大部分酸，再用NaOH溶液洗去少量溶解在有机层的酸H+ + OH- = H2O提纯苯甲酸

26、蒸馏水重结晶常温下，苯甲酸为固体，溶解度受温度影响变化较大。提纯蛋白质蒸馏水渗析浓轻金属盐溶液盐析高级脂肪酸钠溶液（甘油）食盐盐析【有机合成有机推断】1定义：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。基础原料辅助原料1中间体1辅助原料2辅助原料3副产物1中间体2副产物2目标产物2过程：3表达方式：合成路线图A B C反应物反应条件反应物反应条件D4合成方法：(1)识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关(2)据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变(3)正逆推，综合比较

27、选择最佳方案5合成原则： (1)原料价廉，原理正确(2)路线简捷，便于操作，条件适宜(3)易于分离，产率高6解题思路：(1)剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息)(2)合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架(3)目标分子中官能团引入7官能团引入：官能团的引入-OHR-X+H2O；R-CHO+H2；R2C=O+H2；-C=C-+HOH；R-COOR+HOH-X烷+X2；烯+X2/HX；R-OH+HXC=CR-OH和R-X的消去,炔烃加氢-CHO某些醇氧化；烯氧化；炔水化；糖类水解；R-CH=CH2+O2；炔+HOH；R-CH2OH+O2-COOHR-

28、CHO+O2；苯的同系物被强氧化剂氧化，羧酸盐酸化；R-COOR+H2O-COO-酯化反应(七)有机反应基本类型1、取代；2、加成；3、消去；4、氧化或还原；5、加聚或缩聚。(八)燃烧规律（1）气态烃在温度高于100时完全燃烧,若燃烧前后气体的体积不变,则该烃的氢原子数为4；若为混合烃，则氢原子的平均数为4，可分两种情况：按一定比例，则一种烃的氢原子数小于4，另一种烃的氢原子数大于4；任意比例，则两种烃的氢原子数都等于4。（2）烃或烃的含氧衍生物CxHy或CxHyOz耗氧量相等生成CO2量相等生成H2O量相等等质量最简式相同含碳量相同含氢量相同等物质的量等效分子式碳原子数相同氢原子数相同注释：

29、“等效分子式”是指等物质的量的两种有机物耗氧量相同，如：CxHy与CxHy(CO2)m(H2O)n或CxHy(CO2)a(H2O)b推论：最简式相同的两种有机物，总质量一定，完全燃烧，耗氧量一定，生成的CO2量一定，生成的水的量也一定； 含碳量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的CO2的量也一定； 含氢量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的水的量也一定； 两种分子式等效的有机物，总物质的量一定，完全燃烧，耗氧量一定； 两种有机物碳原子数相同，则总物质的量一定，生成的CO2的量也一定； 两种有机物氢原子数相同，则总物质的量一定，生成的水的量也一定。(九)有机物转化关系1有机物相互网络图：2醇

30、、醛、酸、酯转化关系：醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X、R代表某种基团）：这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一。【考点例析】例1（有机化学基础）以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 （写结构简式）（2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物.（3）由A、D生成E的反应方程式为 ，其反应类型为 .（4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使溴水褪色，能水解且产物的碳原子数不等

31、，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。例2（有机化学基础）通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系：（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，的结构简式是： _；名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。写出此反应的化学方程式。【专题训练】一、选择题1(2013·江苏卷·12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl

32、3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠2(2013·浙江卷·10)下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚3(2013·东北三省四市第二次联考·8)乙苯的一氯代物的结构共有()A3种B4种C5种 D6种4(2013·高考命题研究专家原创卷)14.5

33、 g某烷烃完全燃烧生成1.25 mol H2O，则该烃的一氯代物共有(不考虑立体异构)()A2种 B3种C4种 D5种5(2013·高考命题研究专家原创卷)某有机物的化学式为C4H8O3，现有0.1 mol该有机物分别与足量的钠、足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体分别为2.24 L H2、2.24 L CO2。则该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)()A3种B4种C5种 D6种6(2013·高考命题研究专家原创卷)某品牌白酒中含有的塑化剂的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式为，下列有关说法正确的是()A邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H21O4B邻苯二甲酸

34、二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，对人体无害C用邻苯二甲酸与丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应属于取代反应D邻苯二甲酸二丁酯不能发生加成反应7(2013·高考命题研究专家原创卷)有机化合物的结构可A2种 B3种C4种 D5种8(2013·高考名校联考信息优化卷)符合下列条件的烃的一氯代物共有(不考虑立体异构)()分子中碳元素与氢元素的质量之比为21:2；含一个苯环；相对分子质量小于150。A2种 B3种C4种 D5种9(2013·河北省唐山市一模·13)某有机物结构简式为，下列关于该有机物的说法中不正确的是()A遇FeCl3溶液显紫色B与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗NaOH 3 molC能发生缩聚反应和加聚反应D1 mol该有机物与溴发生加成反应，最多消耗1 mol Br2二、非选择题10(2013·河北省唐山市一模·38)下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题： (1)中属于取代反应的有_。(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为_；写出E的结构简式：_。(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式：_。(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有_种，其中氢