2015-2016学年高中化学第1章认识有机化合物第4节研究有机化合物的一般步骤和方法(第2_第1页
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文档简介

1、有机物分子式与分子结构的确定、选择题1 以下用于研究有机物的方法错误的是|导学号 06050166 |()A. 蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B. 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D. 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团答案:C2.相同质量的下列各烃,完全燃烧后消耗氧气最多的是|导学号 06050167 |()A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙炔解析:可设四种有机物的质量均为mg,根据烃燃烧的化学方程式进行计算,可知甲烷消耗氧气的量最多;也可将四种烃的分子式变形为eg的形式,yx越大,等质量完全燃烧,其耗氧Z.ZY量越

2、多。答案:A3烃 A 与含氢量最高的烃属于同系物,在光照的条件下,1 体积的 A 最多可与相同条件下的 6 体积的氯气完全反应,则烃A 是|导学号 06050168 |()A.乙烷B.丙烯C.苯D.乙醇解析:本题考查化学计算。难度较小。含氢量最高的烃为甲烷,属于烷烃。选项中只有乙烷属于烷烃,答案选 A。每个乙烷中含有 6 个氢原子,1 mol 乙烷最多可与 6 mol 氯气发生取代 反应,相同条件下反应的体积比为1 : 6。答案:A4. 1 L(标准状况下)某烃,完全燃烧生成的CO 和水蒸气在 273C、1.01X105Pa 下,混合气体体积为yL ,当冷却至标准状况时气体体积为xL ,下列用

3、x、y表示该烃的化学式正确的是|导学号 06050169()A. CXHy解析:本题考查的是烃的燃烧计算。难度中等。273C、1.01XI05Pa 下体积yL 相当于B.C.GH2y-2D.GH-2x2标准状况下y/2 L。贝 UV(CO2) =xL,皿出 0)=2x。答案:DL ,该烃分子组成为 CH5.将 1 mol CH4和适量 Q 在密闭容器中混合点燃,充分反应后,物均为气体,质量为 72 g,下列叙述正确的是导学号 06050170 ()A. 若将产物通过碱石灰,则可全部被吸收;若通入浓硫酸,则不能完全被吸收B.产物的平均摩尔质量为20 g mol1C.若将产物通过浓硫酸后恢复至室温

4、,压强变为原来的D.反应中消耗 O256 g解析:本题主要考查烃的燃烧。难度中等。根据质量守恒定律可知,56 g ,n(O2)=- - 1= 1.75 mol,由 CH+ 2O2CO+ 2fO 可知,若产物均为 CQ 和 H2O,32 g mol则消耗 2 mol O2,故反应生成的产物应有 CQ CO 既不能被碱石灰吸收,也不能被浓硫酸吸收,故 A 项错误;由 H 原子守恒可知,反应生成的n(H20)= 2 mol, n(H2O) = 36 g,由 C 原子守恒可知,CO 和 CO 混合气体的物质的量等于 CH 的物质的量,即为 1 mol,则混合气体的总物质的量72 g.为 1 mol +

5、 2 mol = 3 mol,产物的平均摩尔质量为=24 g mol, B 项错误。产物通过浓3 molCO 和 CQ 的混合气体。物质的量为1 mol,而反应前气体的总答案:D6. (2015 河南许昌月考)在1H 核磁共振谱中出现两组峰,子数比为 6 : 4= 3 : 2。答案:D7. (2015 经典习题选萃)化合物 A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为 QHBQ。A 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比为 1 : 2 : 2 : 3, A 分子中只含一个苯环 且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A 的下列说法中,正确的是导学号 06050

6、172 |()物是 导学号 06050171( )H3CA.C=CH,E (1/|#OCH3:H3D l3cCH3解析:A 项,H 原子数比为CH 和 Q 均无剩余,且产m2)= 72 g 16 g =硫酸后恢复至室温,剩余气体是物质的量为1 mol + 1.75 mol=2.75 mol , C 项错误。其氢原子数之比为 3: 2 的化合3 : 1, B 项,有 3 种 H; C 项 H 原子数比为 4 : 3 : 1; D 项,H 原4A. A 分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应B. A 在一定条件下可与 4 mol H2发生加成反应C.符合题中 A 分子结构特征的有机物只有

7、 1 种D.与 A 属于同类化合物的同分异构体只有 2 种解析:本题考查核磁共振氢谱与有机物的结构。难度中等。因化合物A 中有 4 类氢原子,个数分别为 1、2、2、3,又因为 A 是一取代苯,苯环上有三类氢原子,分别为1、2、2,所以剩余侧链上的 3 个氢等效,为一 CH,结合红外光谱可知, A 中含有酯基可以水解, A 为种。答案:C8 (2015 山东德州月考)某物质在质谱仪中的最大质荷比为62,该物质的核磁共振氢谱吸收峰共有 2 组,红外吸收峰表明有 O H 键和 C H 键。下列物质符合的是|导学号 06050173( )A. CHCOOHD. CH O- CH解析: 本题考查有机物

8、分子式的确定, 考查考生综合运用知识灵活解决问题的能力。难度 中等。由题干信息可知,该有机物的相对分子质量为 62,含有两类氢原子, 分子中含有羟基和碳氢键,只有乙二醇满足以上条件,C 选项正确。答案:C9.下列化合物的核磁共振氢谱图中吸收峰的数目正确的是导学号 06050174 ()。与 A 发生加成反应的H2应为 3 mol,与 A 属于同类化合物的同分异构体应为B. CH O-CHOHC. CH2OHC2OH9 2 10化学位移 6吸收强度6解析:分子中有几种不同化学环境的氢,在核磁共振氢谱中就有几组峰,各物质中氢原子 类型分析如下:该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是 ppm):A.

9、该有机物不同化学环境的氢原子有6 种B. 该有机物属于芳香化合物C. 键线式中的 Et 代表的基团为一 CH3D. 该有机物在一定条件下能够发生消去反应解析:A 项,由谱图可知有 8 种不同环境的氢原子,A 错;B 项,由键线式可看出,该物质中无苯环,不属于芳香化合物,B 错;C 项,Et 为一 CH2CH3, C 错。答案:BCH,2I 3 一 fH-fr 比脚 hCH3CHJ10.下列实验式中, 没有相对分子质量就可以确定分子式的是导学号 06050175 ()CH3CHCH2C2H5A.C.B.D.解析:由实验式的整数倍,即可得到有机物的分子式。据烷烃通式,当碳原子数为n时,则氢原子数最

10、多为 2n+2。符合实验式为 CH 的只有 GHs;符合实验式为 CH 的有 QH、GHs 等;符合实验式为 CH2的有 C2H、CH6等;符合实验式为 C2H 的只有GH。答案:DF列关于该有机物的叙述正确的是导学号 0605017611某化合物的结构52 10 化学恆移&吸收强度8答案:D12.(双选)某化合物由碳、氢、 氧三种元素组成,其红外光谱图有 C H 键、O H 键、C O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是导学号 06050177( )A. CHCHOCHB. CHCH(OH)CHC. CHCHCHOHD. CHCHCHO解析:CHCHOC

11、H 中没有 O- H 键,CHCHCHO 中没有 O H 键、C O 键。答案:BC二、非选择题13.取 8 g 某有机物 A(相对分子质量为 32)在氧气中完全燃烧,生成物中只有11 g CO2和9 g H2O,则 A 中一定含有 _ 元素,其分子式是 _;误服 A 会使人中毒失明甚至死亡,其化学名称为_,写出此物质在空气中燃烧的化学方程式 _。导学号 06050178解析:8 g 该有机物中含碳、氢元素的质量:ArC12mC)=mCO2)XMCO=11gx44=3g2XArH2x1mH)=mH2O)X皿HO=9 gx百=1 gn(C) +m(H) = 3 g + 1 g = 4 g 2CO

12、+ 4H2O。占燃答案:C、H O CHO 甲醇 2CHO* 3Q厶 2CO+ 4fO14. (2015 江西临川月考)利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002 年诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为:CH CH O CH CH,其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个,如图所示:导学号 0605017910(1)结构简式为的有机物,在 NMRh 观察峰的强度之比为 _(1)下列物质中,核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)只有一个的是_oA. CHCHB. C

13、HCOOHC. CHCOOGCHD. CHOCH化合物 A 和 B 的分子式都是 GFkBr2, A 的核磁共振氢谱如图所示,则A 的结构简式为,请预测 B 的核磁共振氢谱上有 _ 个峰值(信号)o(3)用核磁共振氢谱的方法来研究GHO 的结构,简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定QfO 分子结构的方法是 _。解析:(1)A 有一种不同化学环境的 H, B 有两种不同化学环境的 H, C 有三种不同化学环境 的 H, D 有一种不同化学环境的 Ho (2)由谱图可知 A 有一种不同化学环境的 H,所以 A 为 BrCfCHBr,它的同分异构体为 CHCHB2,有两种不同化学环境的 H。(3)若

14、谱图中给出了 3 个 吸收峰(信号),则说明 GHsO 的结构是 CHCHOH 若谱图中给出了 1 个吸收峰(信号),则说明 C2HO 的结构是 CHOCH答案:(1)AD(2) BrCH2CHBr 2(3) 若谱图中给出了 3 个吸收峰(信号),则说明 CHO 的结构是 CHCHOH 若谱图中给出了1 个吸收峰(信号),则说明 CaHsO 的结构是 CHOCH15.原子核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一,在所研究化合物的分子中,每一结构中的等性氢原子,在NMR 谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中H 0I ICCII的氢原子数成正比。 例如,乙醛的结构式为I

15、,其 NMF 中有两个峰,强度之比为 3 : 1o导学号 06050180 I I L E I I I11j-1234 g(2)实践中可根据 NMRt 观察到的氢原子给出的峰值情况, 确定有机物的结构。如分子式为 GMQ 的链状有机物,其 NMRh 峰给出的稳定强度仅有 4 种,它们分别为:3 : 3 :3 : 2 : 1; 3 : 1 : 1 :1;2 : 2 : 1 : 1,请分别推断出其对应的全部结构:1_,_2_,3_,_4_。_解析:(1)关键是找准对称位置,给出的有机物中有5 种不同类型的氢原子,且氢原子数各为 2 个,因而峰强度之比为 1 : 1 : 1 : 1 : 1o(2)有机物 GWQ

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