2019年药学专业知识一重点题1041

1、2019 年药学专业知识一重点题单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B 溶解速率C胃排空速度D解离度E 酸碱度单选题2、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收B 分布C起效D代谢E 排泄单选题3、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用多选题4、生物药剂学研究的剂型因素不包括A药剂学的基本理论和研究B 新剂型的研究C新辅料的研究D制剂新机械的研究E医药新技术的研究单选题5、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺B 阿昔洛韦C奥司他韦D 利巴韦林E 克霉唑单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸

2、音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E 加替沙星单选题7、属于氨基酮类镇痛药的是A喷他佐辛B 哌替啶C美沙酮D曲马多E 芬太尼单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收 B 药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E 药物的转运单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题10、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D 酒石酸E 轻质

3、液体石蜡单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题12、以下药物具有抗抑郁作用的是A 氟西汀为三环类抗抑郁药物B 氟西汀为中枢 5-HT 重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差，生物利用度低E 氟西汀结构不具有手性中心单选题13 、下列结构对应雷尼替丁的是A奥美拉唑B 兰索拉唑C埃索美拉唑D西咪替丁E 雷尼替丁单选题14、含可致味觉障碍副作用的含巯基的 ace抑制剂是A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E 雷米普利多选题15、以下药物具有抗抑郁作用的是A文拉法辛B 丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普兰E舍曲林单选题16

4、、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa多选题18、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A饱和性B 特异性C可逆性D高灵敏性E 多样性单选题19、患者在初次服用哌唑嗪时， 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的 强烈反应，该反应是A过敏反应B 首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应单选题20、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解110ml中溶解1030ml中溶解30100

5、ml中溶解1001000ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂C溶质（lg或lml）能在溶剂D溶质（1g或1ml）能在溶剂E溶质（1g或1ml）能在溶剂1- 答案： B第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率, 如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。2- 答案： C药物代谢动力学： 简称药动学， 主要研究机体对药物处置的过程。 包括药物在机 体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。3- 答案： B 后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效 应，后遗效应可为短暂的或是持久的。 如长期应用肾上腺皮质激素， 可

6、引起肾上 腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。4- 答案： A 药剂学的主要研究内容包括：基本理论的研究、新剂型、新制剂、新技术、新辅 料、新设备的研究和开发。5- 答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA阻断流感病毒复制过程。6- 答案： C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋体的抗菌作用 大于右旋异构体8128倍，药用为左旋体。7-答案：C氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A环的类似物，也可以被称为二苯 基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物，其代表药物是美沙酮。8- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅

7、是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9- 答案： C青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。10- 答案： B常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC可 作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC,不溶于水，但溶于乙 醇）、聚维酮

8、（PVP吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙 二醇（PEG等。11- 答案： A酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。12- 答案： B氟西汀为5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸 收良好，生物利用度为 100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西 汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT 的作用，为较强的抗抑郁药。C-）-（S）- 异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的13- 答案： 奥美拉唑 代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，

9、导致血药浓度更高，维持时间更长， 其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。14-答案： D卡托普利除了 ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障 碍，这与其分子中含有巯基直接相关。15- 答案： A 常用抗抑郁药：丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平、 氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、氯伏沙明、文拉法辛、西酞普兰、帕 罗西汀等。16- 答案： E齐留通是影响白三烯的平喘药。齐留通是第一个 N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂, 其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。17- 答案： B 薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型

10、） 、肠溶型和水不溶型三大 类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料， 主要有羟丙甲纤维素（ HPM）C、 羟丙纤维素（HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯缩乙醛 二乙氨乙酸（AEA等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液 中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP、丙烯酸树脂类（I、 n、m类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP （5）水不溶型：系指在水中不溶解 的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EQ、醋酸纤维素等。18- 答案： A受体应具有以下特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。19- 答案： C副作用或副反应： 副作用是指在药物按正常用法用量使用时， 出现的与治疗目的 无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的， 由于药物的选择性低、 作用广泛引起的， 副作用一般反应较轻微， 多数可以恢复。 例如阿托品用于解除 胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。20- 答案： A极易溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂