总硬度的测定_第1页
总硬度的测定_第2页
总硬度的测定_第3页
总硬度的测定_第4页
总硬度的测定_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2016总硬度的测定中心化验室 运行四班CONTENTS4总硬度的计算总硬度的计算5注意事项注意事项1概概 念念2基本原理基本原理3分析步骤分析步骤6分析示例分析示例分析硬度的意义:1.基本概念硬度:一般包括钙、镁的重碳酸盐、氯化物、硫酸盐、硝酸盐等总含量循环水受热时,硬度会引起换热器金属表面的结构,影响换热效率。分析硬度,可以了解换热器表面的结垢情况。Ca(HCO3)2Mg(HCO3)2Ca(HCO3)2Mg(HCO3)2Ca(HCO3)2Mg(HCO3)2CaSO4、CaCl2、Ca(NO3)2MgSO4、MgCl2、Mg(NO3)2CaSO4、CaCl2、Ca(NO3)2MgSO4、Mg

2、Cl2、Mg(NO3)2加热1.基本概念Mg(HCO3)2 MgCO3 +CO2 +H2OCa(HCO3)2 CaCO3 +CO2 +H2OCa(HCO3)2 CaCO3 +CO2 +H2O水硬度的分类暂时硬度(碳酸盐硬度)永久硬度(非碳酸盐硬度)2.基本原理利用形成配合物反应物为基础的滴定分析方法乙二胺四乙酸二钠盐 (EDTA)金属指示剂,能与金属离子生成能与其本身具有明显不同颜色的配合物而指示终点。2.基本原理 M + Y MY2.基本原理2、基本原理金属指示剂,能与金属离子生成与其本金属指示剂,能与金属离子生成与其本身具有明显不同颜色的配合物而指示终身具有明显不同颜色的配合物而指示终点点

3、铬黑T与很多金属离子生成显红色的配合物,为使终点敏锐最好控制水中硬度测定基本原理:基本原理:2、基本原理1.用缓冲溶液调节PH2.加入铬黑T指示剂3.用EDTA标准溶液进行滴定100.1纯蓝色v吸取水样吸取水样50.00ml 于于250ml 三角瓶三角瓶 摇匀摇匀 终点终点(酒酒红色红色 纯蓝色纯蓝色) 用用EDTA滴定滴定加缓冲溶液加缓冲溶液 5ml加铬黑加铬黑T 23滴滴 氨氨-氯化铵氯化铵 3、分析步骤总硬度的计算公式 总硬度(mmol/L)=C(EDTA)(V 1- V0) 1000/V样 总硬度(mg/L,以CaCO3计)=C(EDTA)(V1 - V0) 100.081000/V样

4、4、硬度的计算PH滴滴定定缓冲缓冲溶液溶液温温度度控制滴定速度控制滴定速度2020-30-305、注意事项123456控制控制PHPH, ,若水样呈酸性或碱性,用若水样呈酸性或碱性,用5%NaOH5%NaOH或或1+4 HCl 1+4 HCl 中和后中和后 再测定再测定水样中存在水样中存在铁、铝离子铁、铝离子,应在加入缓冲溶液之前加入,应在加入缓冲溶液之前加入1+2 1+2 三乙醇三乙醇胺胺水样中存在水样中存在铜离子铜离子,对铬黑,对铬黑T T有封闭作用,可加入有封闭作用,可加入2%2%的的NaNa2 2S,S,生成生成硫化铜沉淀而消除干扰。硫化铜沉淀而消除干扰。水样中存在水样中存在锌离子锌离

5、子,加,加- -氨基乙硫醇加以掩蔽。氨基乙硫醇加以掩蔽。水样中含有水样中含有HCOHCO3 3- -、COCO3 32-2-会使会使终点延长终点延长,应加酸煮沸,除去,应加酸煮沸,除去COCO2 2测定时若有测定时若有返色现象返色现象,需用中速定性滤纸过滤,除去悬浮性,需用中速定性滤纸过滤,除去悬浮性CaCOCaCO3 35、注意事项7由于络合滴定反应较慢,在近终点时,应由于络合滴定反应较慢,在近终点时,应逐滴逐滴加入加入EDTAEDTA,并剧烈,并剧烈振摇,从加入缓冲溶液开始,至滴定结束,不要超过振摇,从加入缓冲溶液开始,至滴定结束,不要超过5 5分钟分钟,以,以使使CaCOCaCO3 3沉淀降至最少。炭黑水再测定之前应用沉淀降至最少。炭黑水再测定之前应用慢速滤纸慢速滤纸干过滤。干过滤。5、注意事项颜色:颜色: 硬度未检出硬度未检出一级弱阳产水二

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论