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1、WORD格式第四章、质谱法第四章、质谱法 122 题一、选择题( 共35题 )1. 2分某化合物的分子式为C8H 10,在质谱图上出现m/z 91 的强峰,那么该化合物可能是:()CH3(1)C2H5(2)(3)CH3CH3CH3(4)CH32.2 分以下化合物含C、 H 或 O、 N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数?()(1) C6H6(2) C6H5NO 2(3) C 4H2N 6O(4) C9H10O23.2 分 )以下化合物中分子离子峰为奇数的是()(1) C6H6(2) C6H5NO 2(3) C 6H10O2S(4) C6H 4N 2O44.2 分在溴己烷的质谱图中,观察到两
2、个强度相等的离子峰,最大可能的是:()(1) m/z 为 15和 29(2) m/z 为 93和 15(3) m/z 为 29和 95(4) m/z 为 95和 935.2 分在 C2H 5F 中, F 对下述离子峰有奉献的是()(1) M(2) M+1(3) M+2(4) M 及 M+26.2 分一个酯的质谱图有 m/z74(70%) 的强离子峰 ,下面所给构造中哪个与此观察值最为一致"()(1) CH 3CH2CH 2COOCH 3(2)(CH 3)2CHCOOCH 3(3) CH 3CH2COOCH 2CH3(4)(1)或 (3)7.2 分 )某化合物分子式为 C6H14O,质
3、谱图上出现m/z59( 基峰 )m/z31 以及其它弱峰 m/z73,m/z87 和 m/z102. 那么该化合物最大可能为()(1) 二丙基醚(2)乙基丁基醚(3) 正己醇(4) 己醇 -28.2 分某胺类化合物 , 分子离子峰其M=129, 其强度大的m/z58(100%),m/z100(40%),那么该化合物可能为()(1) 4-氨基辛烷(2) 3- 氨基辛烷专业资料整理WORD格式第四章、质谱法(3) 4-氨基 -3-甲基庚烷(4) (2) 或 (3)9. 2 分某胺类化合物, 分子离子峰M+ =87, m/z30 为基峰 , 那么它最可能是()(1) (CH 3)2CHCH 2CH2
4、NH 2 CH 3(2) CH 3CH2-C-NH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH2CH 2CHNH 2(4) (1) 或 (3)10. 2 分按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为()(1) 苯>共轭烯烃 >酮>醇(2) 苯>酮>共轭烯烃 >醇(3) 共轭烯烃 >苯>酮>醇(4) 苯>共轭烯烃 >醇>酮11. 2 分分子离子峰弱的化合物是: (1)共轭烯烃及硝基化合物(2)硝基化合物及芳香族(3)脂肪族及硝基化合物(4)芳香族及共轭烯烃12.2分在 C2H 5Br 中 , Br 原子对下述同位素离子峰有奉献的
5、是:()(1) M(2) M+1(3) M+2(4) M 和 M+213.2分某化合物相对分子质量M=142,其质谱图如下左 , 那么该化合物为()(1) 正癸烷(2) 2,6- 二甲基辛烷(3) 4,4- 二甲基辛烷(4)3- 甲基壬烷14. 2 分某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰 , 那么该化合物不可能为(1)醚(2) 醇(3)胺(4) 醚或醇15. 2分专业资料整理WORD格式在化合物3,3-二甲基己烷的质谱图中, 以下离子峰强度最弱者为()专业资料整理WORD格式(1) m/z29(2) m/z57(3) m/z71(4) m/z85专业资料整理WORD格式16.2 分专业资料整
6、理WORD格式第四章、质谱法CH35CH3122 43受到电子流轰击后, 最容易断裂3,3-二甲基戊烷:CH2CCHCH36CH3的键位是 :()(1)1和 4(2)2 和3(3)5 和6(4) (2) 和 (3)17. 2分R·+ R+ + · 的断裂方式为 :()(1)均裂(2) 异裂(3) 半异裂(4)异裂或半异裂18. 2 分今要测定14N 和15N 的天然强度 , 宜采用下述哪一种仪器分析方法 "()(1)原子发射光谱(2)气相色谱(3)质谱(4)色谱 -质谱联用19. 2 分溴己烷经均裂后 , 可产生的离子峰的最可能情况为:()(1) m/z93(2)
7、 m/z93 和 m/z95(3) m/z71(4) m/z71 和 m/z7320.2 分一种酯类 (M=116),质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%) 及 m/z43(27%) 处均有离子峰 ,初步推测其可能构造如下, 试问该化合物构造为()(1) (CH 3)2CHCOOC 2H 5(2) CH 3CH 2COOCH 2CH2CH3(3) CH 3(CH 2)3COOCH 3(4) CH 3COO(CH 2)3 CH321.5 分某化合物在质谱图上出现m/z 29,43,57 的系列峰 , 在红外光谱图官能团区出现如下吸收峰: >3000cM-1;1460cM-
8、1 ,1380cM-1,1720cM-1.那么该化合物可能是 :(1) 烷烃(2) 醛(3) 酮(4)醛或酮22. 2 分某化合物的 MS 图上出现 m/e74的强峰, R 光谱在 3400 3200cM-1有一宽峰, 17001750cM-1有一强峰,那么该化合物可能是 1R1 CH 23 COOCH 3 2R1 CH 24 COOH 3R1 CH 22 CHCOOH|CH 3 42或 323.5 分某化合物 相对分子质量 Mr 102,红外光谱指出该化合物是一种酯。质谱图上m/z 74处出现一强峰。那么该化合物为 1CH 3CH 2COOC 2H5 2(CH 3)2CHCOOCH 3 3C
9、H 3(CH 2)2COOCH 3 4CH 3COOC 3H 724.5 分专业资料整理WORD格式某一化合物 相对分子质量为合物可能的分子式为72,红外光谱指出该化合物含有一个羰基吸收峰。那么该化专业资料整理WORD格式 1C4H8O 2 C3H4O23 C3H6NO4 1或 2专业资料整理WORD格式25.2 分专业资料整理WORD格式第四章、质谱法O化合物在质谱图上出现的主要强峰是CH3CC3H7 1 m/z 15 2 m/z 29 3 m/z43 4m/z7126.1 分在某化合物的质谱上,M 和 (M 2)峰的相对强度约为3: 1,由此,大致可以推断该化合物存在 1氧的同位素2硫的同
10、位素 3溴的同位素 4氯的同位素27.1 分在丁烷的质谱图中,M 对 (M 1)的比例是 1 100:1.1 2 100:2.2 3 100:3.3 4100:4.428.1 分在一X质谱图中,M: (M 1)为 100: 24,可能存在的碳原子数约为12 211 3224 24二、填空题( 共20题 )1.2 分某化合物相对分子质量M=142, 质谱图上测得M+1/M=1.1%( 以轻质同位素为100 时,某些重质同位素的天然强度是: 13C: 1.08; 2H: 0.016; 15N: 0.38),那么该化合物的经历式是: (1) C8H 4N3(2) C4H2N2O4(3) CH 3I(
11、4) C 11H102.2 分+、CO+、C+、 CO22+等,它们经加速后进CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有CO2入磁偏转质量分析器,它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为_ 。3.2 分 (2108)质谱仪的分辨本领是指的能力 .4. 2 分质谱图中出现的信号应符合氮规那么,它是指5. 2 分在电离室生成的碎片离子比在飞行过程中生成一样碎片离子的动能_, 偏转程度 _, 出现的 m/z 值 _ .6. 5 分丁苯质谱图上m/z134, m/z91 和 m/z92 的峰分别由于 _ 和 _ 过程产生的峰.7. 5 分在有机化合物的质谱图上, 常见离子有 _出现 , 其中只有 _ 是在
12、飞行过程中断裂产生的.8. 5 分某化合物分子式为C4H8O2, M=88, 质谱图上出现m/z60 的基峰 .那么该化合物最大可能为_.9. 2 分CH3CH2COCH 3和 CH 3(CH 2)3CH 3应用低分辨率质谱仪 ,所作的质谱图有一个较为明显的差异 , 在 m/z 为 _时 ,前者显 _峰 ,后者显 _峰。10. 2 分除同位素离子峰外,分子离子峰位于质谱图的_区 ,它是由分子失去_生成的 , 故其质荷比值是该化合物的_ 。专业资料整理WORD格式第四章、质谱法11. 2 分同位素离子峰位于质谱图的最高质量区, 计算 _与 _的强度比 , 根据_表确定化合物的可能分子式。12.
13、2 分专业资料整理WORD格式因亚稳态离子峰是亚稳离子在离开 _后碎裂产生的 , 故在质谱图上实质荷比的位置出现 . 它的出现可以为分子的断裂提供断裂途径的信息和相应的子和 _离子。_于其真_ 离专业资料整理WORD格式13.2 分专业资料整理WORD格式m/e142 的烃的可能分子式是_. 各自的M 和M+1 的比例是_。专业资料整理WORD格式14.5 分专业资料整理WORD格式对含有一个碳原子和一个氯原子的化合物,可能有的同位素组合是_,它们所对应的分子离子峰是_ 。15.5分1213考虑到C 和C 的分布 ,乙烷可能的分子式是 _.这些同位素分子的分子离子值m/z 分别是 _ 。16.
14、2分在某化合物的质谱图上, 检出其分子离子峰的m/e 为 265, 从这里可提供关于_ 信息 .三、计算题( 共17题 )1.2 分下述电离源中分子离子峰最弱的是()(1)电子轰击源(2)化学电离源(3)场电离源(4)电子轰击源或场电离源2.5 分某有机物的质谱峰有以下数据:m/z = 73为分子离子峰m/e587374相对强度基峰100231.1试在以下三种化合物X围内指出最可能的分子式。各元素同位素强度比为:13C1.11 ,17O0.04152N0.37 ,H0.015三种化合物是C2 H7N 3、 C3H 7NO 、C4H 11N3. 5 分在某烃的质谱图中 m/z57 处有峰, m/
15、z32.5 处有一较弱的扩散峰。那么 m/z 57 的碎片离子在离开电离室后进一步裂解,生成的另一离子的质荷比应是多少?4. 5 分在化合物CHCl 3的质谱图中,分子离子峰和同位素峰的相对强度比为多少?专业资料整理WORD格式5.5分专业资料整理WORD格式在一可能含C、 H、N的化合物的质谱图上,M:M+1峰为100 : 24,试计算该化合专业资料整理WORD格式物的碳原子数。专业资料整理WORD格式6. 5 分在 C100H202中 , (M+1)/M 为多少 " 13C 强度为 1.08; 2H 为 0.02.7. 5 分试计算 CH 3SH 中 ( M+2)/M 的值 .
16、13C、2H 和34S 的强度分别为1.08,0.02 和 4.40。8. 5 分专业资料整理WORD格式第四章、质谱法试计算以下分子的(M+2)/ M 的值 :(1) 溴乙烷 C2H 5Br(2) 氯苯 C6H 5Cl(3) 二甲亚砜 C2H6SO29. 5 分亚稳离子峰的 m/e 为 158.2, 其离子的 m/e 为 187, 试问在正常情况下裂解, m/e158.2 峰的真实质量为多少 "10. 2 分+1213+将C10H5N. 142.06567和C10 CH 9. 142.07378离子分开,质谱计应具有多高的分辨率?11.3 分甲醇在 M/e 15、28、29、30、
17、31 和 32 处有质谱峰。在 M/e27.13 处存在一条宽而强度低的亚稳离子峰。试确定子离子和母离子。12.5 分100,13C 的天然强度是 1.11,37Cl 的天然强度为 32.5,试计算含以最大强度同位素为有一个碳原子和一个氯原子的化合物的M、( M 1)、(M 2)、( M 3)峰的相对强度。13.2 分试计算当加速电压为6000V时,质量为 100的一价正离子在 1.2T 的磁场中运行轨迹的半径。1 单位正电荷1.6× 10 19C四、问答题 ( 共 48题 )1. 10分某有机化合物在95%乙醇中测其紫外光谱得M ax 为290nM,它的质谱、红外液膜光谱和氢核磁共
18、振波谱如以下列图。试推定该化合物的构造,并对各谱数据作合理解释。专业资料整理WORD格式第四章、质谱法2.10 分某有机化合物在紫外光区的 205nM 以上没有吸收,它的质谱、红外纯液膜和氢核磁共振谱如以下列图。试推定该化合物的分子构造,并对各谱数据作合理的解释。3.5 分专业资料整理WORD格式某有机化合物的构造,可能是A 或 B ,它的质谱中出现化合物是A 还是B?用符号表示生产m/z 57 峰的裂解方式。m/z29 和m/z57峰,试推测该专业资料整理WORD格式(A) 3-2-2-3(B) 3-2-2-3专业资料整理WORD格式第四章、质谱法4.5 分专业资料整理WORD格式某有机化合
19、物的构造,可能是A 或 B ,它的质谱中出现化合物是A 还是B?用符号表示生产m/z 57 峰的裂解方式。m/z29 和m/z57峰,试推测该专业资料整理WORD格式(A) 3-2-2-3(B) 3-2-2-35. 5 分说明指导含 C、 H 和 N 化合物的分子离子的 m/z 的规那么。假设化合物中氧的存在是否会使上述规那么无效?7. 5 分在低分辨质谱中 , m/z 为 28 的离子可能是 CO、 N2、 CH2N、 C2H 4中的某一个。高分辨率质谱仪测定值为 28.0227;试问上述四种离子中哪一个最符合该数据?:各个相对原子质量分别为C: 12.0000 ;H: 1.0080 ;N:
20、 14.0067 ; O: 15.9994 。8.5 分有一束含有各种不同m/z 值的离子在一个具有固定狭缝位置和恒定电压V 的质谱仪中产生,磁场强度 B 慢慢地增加,首先通过狭缝的是最低还是最高m/z 值的离子?为什么 "9.5 分 )一台普通的色谱仪和一台普通的质谱计要联结起来进展色质联用测定,在联结两种仪器时最主要需要考虑和解决的问题是什么?10.5 分写出乙烷分子中 C-C键均裂、异裂、半异裂的反响式.11. 5 分考虑1213C 和C 的分布 , 写出乙烷可能的分子式 "12. 5 分试说明庚烯 -3(M=98) 质谱中 , m/e70 碎片离子产生的过程, 写出
21、相关裂解方程式.13. 5 分丁酸甲酯 (M=102), 在 m/e71(55%), m/e59(25%), m/e43(100%) 及 m/e31(43%) 处均出现离子峰, 试解释其来历 .14. 5 分如何获得不稳定化合物的分子离子峰"15. 5 分某化合物在最高质量区有如下三个峰 : m/e225, m/e211, m/e197.试判断哪一个可能为分子离子峰 .16. 5 分试判断化合物CH3 -CO-C 3H7在质谱图上的主要强峰, 并作简明解释.17. 5 分某化合物质谱图上的分子离子簇为 : M(89)17.12%; M+1(90)0.54%; M+2(91)5.36%
22、. 试判断其可能的分子式 .18. 5 分某化合物质谱图上的分子离子簇为: M(140)14.8%; M+1(141)1.4%;M +2(142)0.85%.试专业资料整理WORD格式第四章、质谱法确定其分子式中所含的主要元素及可能的个数.19. 5 分某化合物相对分子质量 M =108,其质谱图如下 , 试给出它的构造 , 并写出获得主要碎片的裂解方程式 .20. 5 分一个硝基化合物, 其分子式为C3H6ClNO 2, NMR 图如下 , 试推测它的构造.21. 10 分下面列出 C2H6O 的质谱数据,试鉴定此两异构体。 1m/z464531相对强度1650100 2m/z464531相
23、对强度61100522. 10 分预测化合物CH3COC3H 7的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。23. 10 分预测化合物CH3CH2CH2CH2CHO 的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。24. 10 分预测化合物CH 3CH 2F 的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。25. 5 分预测化合物CH3CH2OH 的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。26. 10 分预测化合物CH3CH2Br 的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。27. 5 分今有一含四个碳原子的胺,其质谱数据如下:m/z2941445873相对强度9.19.4100.010.01.2试问它是什么化合物?2
24、9.5分某化合物在最高质量区有如下几个离子峰:m/z=201,215,216,试判断其中哪一个峰可能为分子离子峰?你如何确证它?30.2分一个化合物的分子离子峰已确证在m/z151 处,试问其构造能否是专业资料整理WORD格式第四章、质谱法OHNCNCNNCNNN为什么?31. 2 分试写出从分子离子上脱去的常见碎片: M 1, M 2及 M 15 20。32. 2 分从某共价化合物的质谱图上,检出其分子离子峰m/z231,从这里你获得什么信息?33.5 分12133537写出氯仿中所有C、C、Cl 、 Cl 可能的同位素组合及它们在质谱图上的分子离子区内提供的同位素峰。34.5 分一个化合物
25、可能是 4氯基辛烷或是 3氨基辛烷,在它的质谱图上最大强度的峰出现在 M/e58 100和 M/e100 40处,可能的构造是哪一个,原因是什么?35. 5 分在质谱中甲烷有关的 m/z 与相对强度列表如下,请用方程式表示以下碎片的形成及解释它们的相对强度m/z12121314151617相对强度 /1%3.30.23.08.016851001.136.5 分说明化合物 CH3OCOCH 2CH 2CH2CH 2N CH32在质谱中出现的主要峰m/z=74 ,58,59, 128, 159的成因。37.5 分说明化合物 CH3COCH CH3CH2 C6H 5在质谱中出现的主要峰 m/z=91
26、 ,43,147,162的成因。38. 5 分写出丙酰胺的麦氏重排历程,为什么会导致形成一个质荷比为奇数的m/z 59碎片峰?39. 5 分用麦氏重排表示CH3 CH 2CH2COCH 3的 m/z 58 峰的由来 .40. 5 分用麦氏重排表示CH3 CH 2CH2COOCH 3的 m/z 74 峰的由来 .41. 5 分用麦氏重排表示CH3 CH 2CH2COC2H5的 m/z 88 峰的由来 .42. 10 分某未知物的分子式为 C5H12O,某 MS、 R 和 N MR 谱图如下, UV> 200nM 没有吸收,推测该化合物的构造。专业资料整理WORD格式第四章、质谱法43. 1
27、0 分某固体化合物,其质谱的分子离子峰m/z在 206 。它的IR 吸收光谱在 3300 2900cM-1有一宽吸收峰,在 1730cM-1和 1710cM-1有特征吸收峰。1HNMR 在 1.0 有 3H双峰, 2.1 有总共 3 个 H 的多重峰, 3.6 有 2H 单峰, 7.3 有 5H 单峰和 11.2 有 1H 单峰。试根据上述三谱推测该化合物的构造。44. 10 分一无色液体试样,有蒜臭味,元素分析结果测得相对分子质量为78,其 MS 和 R 谱如下,试推断其构造:45. 10 分某有机物的UV 和 MS 数据及R、 NMS、 MS 谱图如下,推测该化合物的构造。专业资料整理WO
28、RD格式第四章、质谱法46.5 分在某化合物的质谱中, M M/e86,( M1) 和(M 2)峰的相对强度分别为 18.5、 1.15和 0.074。从以下同位素强度比数据中确定未知物的分子式。同位素强度比 /100分子式(M+1)(M+2)C4H6O24.500.48C4H8NO4.870.30C4H10N25.250.11C5H10O5.600.33C5H12N5.980.15C6H146.710.1947.5 分从某化合物的质谱图上 ,检出其分子离子峰m/z102, M 和 M 1 峰的相对强度分别为16.1 和 1.26。从这里你能获得什么信息?48. 10 分某化合物的分子式为C4
29、H10O2, IR 数据说明该化合物有羰基C O,其质谱图如下所示, 试推断其构造。专业资料整理WORD格式m/z专业资料整理WORD格式第四章、质谱法第四章、质谱法答案一、选择题( 共28题)1.2分(2)2.2分(2)3.2分(2)4.2分(4)5.2分(1)6.2分(1)7.2分(2)8.2分(2)9.2分(1)10.2 分(1)11.2分(3)12.2分(4)13.2分(1)14.2分(3)15.2分(3)16.2分(2)17.2分(3)18.2分(3)19.2分(2)20.2 分(2)21.5分(3)22.2分(3)23.5分(3)24.5分(1)25.2分(3)26.1分(4)27
30、. 1分(4)28. 1分(3)二、填空题( 共16题)1. 2 分答 (3)2. 2 分专业资料整理WORD格式答 因为:m/z次序为:CO2+44C+、 CO+、 C+、 CO22+281222CO22+ 、 CO+、 CO2+专业资料整理WORD格式3.2 分专业资料整理WORD格式 答 分开相邻质量数离子4. 2 分 答 在含有 C、H 或 O 等的有机化合物中,假设有偶数包括零个氮原子存在时,其分子离子峰的m/z 值一定是偶数;假设有奇数个氮原子时,其分子离子峰的m/z 值数。5. 2 分答 大, 小, 较高6. 5 分 答 分子失去一个电子-开裂和麦氏重排7. 5 分 答 分子离子
31、峰 ,同位素离子峰,亚稳离子峰 ,碎片离子峰,重排离子峰,多电荷离子峰,亚稳离子峰8. 5 分答 正丁酸9. 2 分57;弱离子峰;强离子峰。10. 2 分最高质量;一个电子;相对分子质量。11. 2 分同位素离子峰;分子离子峰;拜诺。12. 2 分电离室;低;子;母。13. 2 分专业资料整理WORD格式第四章、质谱法C10H22 和 C11H10 ; 100: 11 和 100: 12。14. 5 分C12Cl35 、 C13Cl35 、C12Cl37 、 C13Cl37 。;M 、M1、M2、 M3。15. 5 分12CH312CH3 、 12CH313CH3 、 13CH313CH3
32、;m/z(M) 、 m/z31(M+1) 、m/z32(M+2) 。16. 2 分 答 该化合物相对分子质量为265 及含奇数个氮原子 .三、计算题( 共13题 )1.2分答 (3)2.5分 答 C2H7N32× 1.11 + 7× 0.015 + 3× 0.37 = 3.44C3H7NO3×1.11 + 7 0×.015 + 0.37 + 0.04 = 3.85C4H11N4×1.11 +11 0×.015 + 0.37 = 4.97100(1.1/23) = 4.78所以是C4H11N 。3. 5 分 ) 答 M1= 5
33、7M* = 32.5 M* = (M2)2/M1 M2 = (M1 · M* )1/2 = (57 × 32.5)1/2 = 434. 5 分专业资料整理WORD格式 答 (a+b)3 = a3 + 3a2b + 3b2a + b3而 a = 3b = 1M:M+2:M+4:M+6=27:27:9:15.5 分 答 (M+1)/M ×100 = 1.08W + 0.02X + 0.37Y(M+1)/M × 100 1.08 W 24/100× 100 = 1.08 WW 22碳原子数约为22专业资料整理WORD格式6.5 分专业资料整理WORD
34、格式 答 (M+1)/M =(1.08 × 100+0.02 × 202)/100 =112/100=1.127. 5 分 答 (M+2)/M =(1.08× 1+0.02× 4)2/200+1 × 4.40/100 =4.41/1008. 5 分 答 (1) M+2 峰主要由81Br 奉献 , 根据 (a+b)n 可知(2) M+2 峰主要由 37Cl 奉献 , 根据 (a+b) n 可知(3) (M+2/M) 100× =(1.08w+0.02x)2/200+1 4.40× =(1.08 2+0×.02
35、15;6)2/200+4.40 =4.439. 5 分 答10. 2 分分辨率:专业资料整理WORD格式第四章、质谱法11. 3 分所以子离子的质量数29CHO 母离子的质量数为31CH3O 12.5 分离子组成强度M 12C35Cl100M 113C35Cl1.11M 212C37Cl32.5M 313C37Cl0.336每步一分,组成及强度各0.5 分。13.2 分计算中 c 代表“分子公式 1 分,单位1 分,计算 1 分专业资料整理WORD格式四、问答题1.10 分( 共48 题)专业资料整理WORD格式 答 (1) UV光谱有一弱吸收峰为n 跃迁之吸收峰可能为专业资料整理WORD格式
36、C=O基。(2) MS 谱从分子离子峰可知该化合物相对分子质量为72。碎片离子峰m/z为 43,结专业资料整理WORD格式合其它谱分析可能为CH3C = O专业资料整理WORD格式专业资料整理WORD格式(3) IR谱 2800 - 3000 cM-1为饱合碳氢化合物-CH3 和-CH2 的对称和不对称伸缩振动专业资料整理WORD格式吸收峰。专业资料整理WORD格式1700 cM-1为 C = O 之伸缩振动吸收峰1460 cM-1为 - CH2, - CH3 的伸缩和变形吸收峰1390 cM-1为 - CH3 对称变形振动吸收峰专业资料整理WORD格式(4) NMR 谱位于高场的三重峰为端甲
37、基的裂分峰中场的一重峰为受羰基氧影响的CH3 峰低场的四重峰为受羰基氧和甲基影响的- CH2 的裂分峰(5)据四谱解析可知该化合物为(丁酮 )2.10 分答 (1) UV吸收光谱:在205 nM以上无吸收,说明这是一个饱和碳氢化合物。(2)MS谱 m/z= 60为分子离子峰,该化合物相对分子质量为60,从 m/z=31的碎片离子峰分析可能为- CH2OH。(3)IR谱分析3340 cM-1附近的吸收峰为- OH伸缩振动之强吸收峰。略低于 3000 cM-1的吸收峰为饱和CH 键伸缩振动吸收峰。2870 cM-1附近为- CH3 的对称伸缩振动吸收峰。1460 cM-1附近为CH3 , CH2
38、伸缩和变形振动吸收峰。1080 cM-1附近为C - O 键伸缩振动之强吸收峰。(4) NMR 谱高场上三重峰为端甲基受邻碳上二个质子影响的裂分峰。其边上的多重峰为专业资料整理WORD格式第四章、质谱法专业资料整理WORD格式端甲基和邻碳质子亚甲基影响的裂分峰因仪器分辨率关系只看到五重峰 3.1 的单峰为OH 上质子的吸收峰。左右的三重峰为受OH 影响移向较低场的CH2 的吸收峰。专业资料整理WORD格式(5) 据四谱解析可知该化合物为: CH3CH2CH2OH 正丙醇。3. 5 分答是A。专业资料整理WORD格式裂解方式CH3CH2- C - CH2CH3专业资料整理WORD格式CH3CH2Cm/z57O.+ O+ .CH2CH3m/z 29专业资料整理WORD格式4. 5 分答是A。专业资料整理WORD格式裂解方式CH3CH2- C - CH2CH3专业资料整理WORD
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