COPD与支气管哮喘辨

1、 支气管哮喘（支气管哮喘（bronchial asthma）和慢性阻塞性肺疾病（和慢性阻塞性肺疾病（chronic obstruc- tive pulmonary disease COPD）是一组严重危害人类健康的常）是一组严重危害人类健康的常见病和多发病。患者的生存环境、机见病和多发病。患者的生存环境、机体状况、发病机制和病理生理、临床体状况、发病机制和病理生理、临床表现、肺功能情况、对治疗的反应等表现、肺功能情况、对治疗的反应等颇多重叠和相似之处，甚或两种疾病颇多重叠和相似之处，甚或两种疾病常常发生在同一患者身上。常常发生在同一患者身上。 目前全球哮喘患病率为1%-18%，中国估计约为4%

2、-6%。另据WHO报告，每年有1500万人因哮喘丧失劳动力，25万人死亡，占全球疾病经济负担的1%。 COPD目前居全球疾病死亡原因的第4位，据世界银行/ WHO公布：至2020年，COPD将成为全球疾病经济负担的第5位。我国最近的调查表明，7个地区200多万人口调查，COPD患病率占40岁以上人群的8.2%。 1994年，美国国立卫生研究院心肺血液研究所/ WHO共同发表全球哮喘防治创议（Global initiative for asthma GINA）以后分别在1998、2002、2004、2006年作了修正。 中国1984年公布支气管哮喘的诊断分期和疗效评定标准（试行方案），以后依据G

3、INA制定支气管哮喘防治指南，2008年修订版。 2001年，美国国立卫生研究院/ WHO共同发表慢性阻塞性肺疾病全球倡议（Global initiative for chronic obstructive lung disease GOLD）。 中国1997年制定COPD的诊治规范（草案），2002年依据GOLD制定COPD诊治指南，2007年修订版 中华医学会呼吸分会：中华医学会呼吸分会： 2008年年支气管哮喘防治指南支气管哮喘防治指南 2007年年COPD防治指南防治指南 两个指南取得如下共识：两个指南取得如下共识： 1、哮喘和、哮喘和COPD都是严重危害人类健都是严重危害人类健康的疾

4、病，已成为社会公共卫生问题。康的疾病，已成为社会公共卫生问题。 2、哮喘和、哮喘和COPD的本质是炎症，是一的本质是炎症，是一类以呼吸道气流受限为主要特征的疾病。类以呼吸道气流受限为主要特征的疾病。 3、哮喘和、哮喘和COPD在很多方面都表现出在很多方面都表现出重叠和相似之处。重叠和相似之处。 4、哮喘和、哮喘和COPD是可以预防和可以治是可以预防和可以治疗的疾病。疗的疾病。 我们以这两个指南为依据，简要我们以这两个指南为依据，简要分析分析asthma和和COPD这两个疾病这两个疾病在定义（本质和发病机制）、诊断在定义（本质和发病机制）、诊断以及治疗三个方面的异同点，以比以及治疗三个方面的异同

5、点，以比较的视角重新审视这两个疾病。较的视角重新审视这两个疾病。 COPD是一种具有是一种具有气流受限特征气流受限特征的的可以预防和治疗的疾病，可以预防和治疗的疾病，气流受限不气流受限不完全可逆、呈进行性发展，完全可逆、呈进行性发展， 与肺部对与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常常炎症炎症反应有关。反应有关。COPD主要累及肺主要累及肺脏，但也可引起脏，但也可引起全身全身(或称肺外或称肺外)的不良的不良效应。效应。 -摘自指南（摘自指南（2007） 哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞

6、、细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）以中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）以及细胞组分参与的气道慢性及细胞组分参与的气道慢性炎症炎症性疾病。这种慢性疾病。这种慢性炎症导致性炎症导致气道高反应性气道高反应性，通常出现广泛多变的，通常出现广泛多变的可逆性气流受限可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘息、气，并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。自行缓解或经治疗缓解。 摘自指南（摘自指南（2008） 在在

7、COPD指南中还指出：部分指南中还指出：部分哮喘患者哮喘患者随着病程延长，可出现较随着病程延长，可出现较明显的明显的气道重塑气道重塑，导致气流受限的，导致气流受限的可逆性明显减小，临床很难与可逆性明显减小，临床很难与COPD相鉴别。相鉴别。COPD和哮喘可以和哮喘可以发生于同一位患者；而且，发生于同一位患者；而且， 由于由于二者都是常见病、多发病，这种概二者都是常见病、多发病，这种概率并不低。率并不低。1. 本质的异同本质的异同 从两个指南给出的定义可以看出，从两个指南给出的定义可以看出，COPD与哮喘的本质都是一种与哮喘的本质都是一种炎症炎症引引起的气流受限。但是起的气流受限。但是 虽然它们

8、的本质虽然它们的本质相同，但引起其病理改变的相同，但引起其病理改变的炎症细胞炎症细胞和所累及的范围和所累及的范围并不完全相同并不完全相同 a）对对COPD气道活检切片显示，气道活检切片显示，巨巨噬细胞、噬细胞、T淋巴细胞淋巴细胞(尤其尤其CD+8)和中性和中性粒细胞粒细胞增加。病理学改变存在于增加。病理学改变存在于中央中央气道、外周气道、肺实质和肺的血管气道、外周气道、肺实质和肺的血管系统系统。气管、支气管及细支气管炎症。气管、支气管及细支气管炎症细胞浸润表层上皮，导致气管壁损伤细胞浸润表层上皮，导致气管壁损伤和修复反复循环发生。在此和修复反复循环发生。在此“气道重气道重塑塑”过程中，过程中，

9、胶原含量增加及瘢痕组胶原含量增加及瘢痕组织形成织形成、气道狭窄，引起固定性气道、气道狭窄，引起固定性气道阻塞。阻塞。 b）对哮喘气道活检标本显示，对哮喘气道活检标本显示，嗜酸嗜酸性粒细胞、性粒细胞、T淋巴细胞淋巴细胞(尤其尤其CD+4)和肥和肥大细胞大细胞为主的炎症反应。早期表现为为主的炎症反应。早期表现为支气管粘膜肿胀、充血，分泌物增多，支气管粘膜肿胀、充血，分泌物增多，炎症细胞浸润，气道平滑肌痉挛等可炎症细胞浸润，气道平滑肌痉挛等可逆性病理改变逆性病理改变。随着哮喘的反复发作，。随着哮喘的反复发作，表现为杯状上皮细胞纤毛倒伏、脱落，表现为杯状上皮细胞纤毛倒伏、脱落，上皮细胞坏死，粘膜腺增生

10、，基底膜上皮细胞坏死，粘膜腺增生，基底膜增厚，平滑肌增生，支气管壁增厚等增厚，平滑肌增生，支气管壁增厚等“气道重塑气道重塑”明显。支气管腔内形成明显。支气管腔内形成粘液栓粘液栓，使通气功能明显降低。，使通气功能明显降低。 由以上两个病的病理表现我们还可由以上两个病的病理表现我们还可以看到这样一个问题，除参与炎症以看到这样一个问题，除参与炎症的细胞不同外，的细胞不同外，COPD的炎症范围的炎症范围常可累及常可累及全肺全肺，而哮喘特别是在早，而哮喘特别是在早期的哮喘，炎症主要累及期的哮喘，炎症主要累及小气道小气道。2. 机制（气流受限表现）的异同机制（气流受限表现）的异同 关于关于COPD和和as

11、thma的发生机制有很的发生机制有很多说法，但是多说法，但是气流受限是否可逆是一个关气流受限是否可逆是一个关键特征。键特征。 COPD的气流受限为的气流受限为不完全可逆，并进不完全可逆，并进行性加重；行性加重； 哮喘则为广泛多变、哮喘则为广泛多变、显著的可逆性气流显著的可逆性气流受限，受限，但是，部分哮喘患者随着病程延长，但是，部分哮喘患者随着病程延长，可出现较明显的气道重塑，导致气流受限可出现较明显的气道重塑，导致气流受限的可逆性明显减小。的可逆性明显减小。 COPD和哮喘都没有特异的诊断标和哮喘都没有特异的诊断标准，因此在诊断和鉴别诊断上应准，因此在诊断和鉴别诊断上应强强调综合判断调综合判

12、断。两病指南中均强调。两病指南中均强调气气流受限可逆性试验流受限可逆性试验对两种疾病诊断对两种疾病诊断的重要性。的重要性。 COPD的诊断应根据临床表现、危险因素接触史、体征及实验室检查等资料综合分析确定。考虑到COPD的主要症状为慢性咳嗽、咳痰（或）呼吸困难及危险因素接触史，存在不完全可逆气流受限是诊断COPD的必备条件。 肺功能测定是诊断COPD的金标准。 用支气管舒张剂后FEV1/FVC70%可确定为不完全可逆性气流受限。1.反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。2.发作时在双肺可闻级散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音

13、，呼气相延长。3.上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。4.除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。5.临床症状不典型者（如无明显喘息或体征），应至少具备以下1项实验阳性：支气管激发试验或运动激发试验阳性；支气管舒张实验阳性 FEV112%，且FEV1增加绝对值200ml；呼气流量峰值（PEF）日内（或2周）变异率20%。 肺功能有助于确诊哮喘（金标准）,也是评估哮喘控制程度的重要依据。 根据指南：根据指南： 应用支气管舒张剂【如沙丁胺醇应用支气管舒张剂【如沙丁胺醇(200-400)u g】后第一秒呼气容积】后第一秒呼气容积(FEV 1)增加增加12或增加绝对值或增加绝对值200ml作为诊

14、断哮喘作为诊断哮喘的依据（的依据（可逆的气流受限可逆的气流受限）。）。 吸入支气管舒张剂后吸入支气管舒张剂后FEV1 /FVC70者，者，可确定为可确定为不完全可逆性气流受限不完全可逆性气流受限，有助于，有助于COPD的诊断。的诊断。 气流受限的不完全可逆是相对气流受限的不完全可逆是相对于气流受限的可逆而言，但从上述于气流受限的可逆而言，但从上述标准看，两者又不是统一的。所以标准看，两者又不是统一的。所以临床工作中有时很难将两者完全区临床工作中有时很难将两者完全区分开分开 。由此也凸显临床上哮喘和。由此也凸显临床上哮喘和COPD鉴别诊断的重要性。鉴别诊断的重要性。 慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺

15、疾病支气管哮喘支气管哮喘 长期吸烟史；中年发病；长期吸烟史；中年发病；症状进展缓慢；多咳嗽、症状进展缓慢；多咳嗽、 白粘痰，活动后气促；有白粘痰，活动后气促；有早期呼吸道感染史；有或早期呼吸道感染史；有或无过敏史；接触粉尘和理无过敏史；接触粉尘和理化刺激因子；高海拔地区化刺激因子；高海拔地区生活生活 哮喘家族史；有过敏性鼻哮喘家族史；有过敏性鼻炎和炎和(或或)湿疹史；早年发湿疹史；早年发病病(通常在儿童期通常在儿童期)；每日；每日症状变化快；夜间和清晨症状变化快；夜间和清晨症状明显；存在特异性体症状明显；存在特异性体质和气道高反应性质和气道高反应性 1、ICS是气道慢性炎症最有效的是气道慢性炎

16、症最有效的长期控制药物长期控制药物 。能够减轻哮喘患。能够减轻哮喘患者的喘息症状，改善肺功能，降低者的喘息症状，改善肺功能，降低气道的高反应性，减轻急性加重并气道的高反应性，减轻急性加重并阻止阻止“气道重塑气道重塑”过程。早期使用过程。早期使用对改善哮喘预后十分重要。对改善哮喘预后十分重要。 1986年年9月在巴黎举行的月在巴黎举行的“类固醇类固醇治疗哮喘理论与临床研讨会治疗哮喘理论与临床研讨会”上，上，会议主持者英国著名胸科专家会议主持者英国著名胸科专家Barnes教授指出：教授指出：“采用激素吸采用激素吸入法来治疗哮喘是对付这种常见而入法来治疗哮喘是对付这种常见而极难对付的疾病的一大突破极

17、难对付的疾病的一大突破”。 会议得出如下结论：会议得出如下结论： 1）有充分理由支持治疗哮喘应以激素治疗）有充分理由支持治疗哮喘应以激素治疗为一线药，在使用支气管扩张剂之前应先为一线药，在使用支气管扩张剂之前应先考虑吸入激素；考虑吸入激素； 2）与口服比较，吸入激素可以使用较大剂）与口服比较，吸入激素可以使用较大剂量而不致引起全身副反应；量而不致引起全身副反应； 3）儿科哮喘病人吸入效果显著，正常剂量）儿科哮喘病人吸入效果显著，正常剂量不会妨碍发育；不会妨碍发育； 4）治疗）治疗BHR，口服法不如吸入法，但对严，口服法不如吸入法，但对严重慢性的重慢性的BHR，要与其他药物配合；，要与其他药物配

18、合； 5）推荐药物二丙酸倍氯松。）推荐药物二丙酸倍氯松。王鸿程王鸿程 卢文赛等卢文赛等地塞米松雾化吸入治疗哮喘的对比研究地塞米松雾化吸入治疗哮喘的对比研究 泸州医学院学报 1993.16（4）：266-268病例：1988年12月1991年5月住院患者 治疗组80例，对照组88例。诊断标准：1984年全国支气管哮喘的诊断 分期和疗效的评定标准（试行方案）结果：治疗组在5天内控制哮喘和哮喘持续状 态均明显优于对照组，而死亡率无差异结论：对哮喘患者应首先使用激素雾化吸 入；激素雾化吸入仅限于治疗，长期 预防性吸入仍需持谨慎态度。 2. 联合长效2受体激动（LABA） LABA比更高剂量的ICS能产

19、生更大的作用，这两种具有不同作用机制的药物的联合应用，具有良好的协同作用。在分子水平上，ICS对LABA具有增敏作用，可促进LABA受体的高表达，而LABA对ICS又具有预激活用。也比各自单独用药治疗效果好。 3. 对COPD患者，目前也强调早期使用ICS雾化吸入。长期规律的吸入ICS也较适合于FEV150预计值并且有临床症状反复加重的患者。因为ICS可减少这些患者的急性加重频率，改善症状，提高生活质量。 4. GOLD指南指出：当COPD患者存在明显的可逆成分或不稳定过程时，或频繁住院和加重时使用 ICS是有益的。但对COPD患者不推荐长期口服糖皮质激素治疗。 2003年进行的TRISTAN

20、研究，为期52周(1年)，25个国家共同参与，旨在评价关于ICS与LABA联合治疗稳定期COPD患者的疗效。研究结果表明：接受治疗的患者，在24小时内肺功能即可获得改善；1周内，最常见的COPD症状气喘和咳嗽获得明显缓解；2个月内，可以从事更多的日常活动；1年内可显著降低急性加重的发作频度。 2007年发表一项大规模全球多中心、前瞻性研究（TORCH），历时3年。共有42个国家444个研究中心的6112患者，是世界上首个探讨药物治疗能否影响COPD患者生存率的研究。结果显示：ICS/LABA治疗能使COPD患者的死亡率降低17.5%； ICS/LABA联用后，也能减少急性加重，提高生活质量、改

21、善健康状态；治疗历时3年， ICS/LABA耐受性良好，尽管肺炎的发生率有所增加，但肺炎的死亡率没有增加。后续研究表明： ICS/LABA能延缓COPD患者的肺功能下降速率，从而减慢疾病进程。有望早期干预COPD的进程 2008年发表的“加拿大COPD最佳治疗研究”，比较单用噻托溴铵、噻托溴铵联合ICS、噻托溴铵联合ICS/LABA三种方案对中重度COPD患者的治疗及预后的影响。 结果显示：噻托溴铵联合ICS/LABA治疗虽不能显著减少COPD急性加重，但对肺功能和生活质量的改善最为显著。患者住院次数明显减少。研究者认为，噻托溴铵联合ICS/LABA是最佳方案。二）支气管舒张剂对哮喘和二）支气

22、管舒张剂对哮喘和COPD的作用的作用 支气管舒张剂对两种疾病都是支气管舒张剂对两种疾病都是有益的。支气管舒张剂能使哮有益的。支气管舒张剂能使哮喘患者喘患者FEV1升高比升高比COPD显著。显著。并且多为并且多为FEV1升高或与升高或与FVC同同时升高。而时升高。而COPD常为常为FVC单单独升高。独升高。 1. 哮喘患者哮喘患者不能长期、单一吸入不能长期、单一吸入速效速效2受体激动剂受体激动剂(SABA)，但，但 SABA能改善能改善COPD肺功能和呼吸肺功能和呼吸困难，而不能改善其运动能力。困难，而不能改善其运动能力。 2. 吸入长效受体吸入长效受体2激动剂激动剂(LABA)治疗哮喘推荐与糖

23、皮质激素治疗哮喘推荐与糖皮质激素(ICS)联合使用联合使用 LABA对对COPD短期按需应短期按需应用可缓解症状，长期规律应用用可缓解症状，长期规律应用可预防和减轻症状，增强运动可预防和减轻症状，增强运动耐力。与抗胆碱药物（噻托溴耐力。与抗胆碱药物（噻托溴铵）联合应用可提高舒张支气铵）联合应用可提高舒张支气管的功效。管的功效。 3. 长效抗胆碱药物对长效抗胆碱药物对COPD比哮喘比哮喘更加有效更加有效。其中噻托溴铵能选择性。其中噻托溴铵能选择性作用于作用于M1和和M3受体，能显著持久受体，能显著持久的扩张支气管，使气道保持通畅，的扩张支气管，使气道保持通畅，减轻肺过度充气。减轻肺过度充气。 4

24、. 茶碱类药物以其抗炎和免疫调茶碱类药物以其抗炎和免疫调节双重作用，节双重作用，对哮喘和对哮喘和COPD均有均有效疗。效疗。与与ICS和抗胆碱药物联合应和抗胆碱药物联合应用具有协同作用。用具有协同作用。 5. 白三烯白三烯(LT)受体拮抗剂通过控制受体拮抗剂通过控制肥大细胞和嗜酸性粒细胞的致喘和肥大细胞和嗜酸性粒细胞的致喘和致炎作用，较致炎作用，较适用于阿司匹林哮喘、适用于阿司匹林哮喘、运动性哮喘、吸烟或伴有过敏性鼻运动性哮喘、吸烟或伴有过敏性鼻炎哮喘患者的治疗炎哮喘患者的治疗。包括孟鲁司特。包括孟鲁司特（白三平），扎鲁司特。（白三平），扎鲁司特。 根据GINA: 大多数哮喘急性发作并非细菌感

25、染引起，应严格控制抗菌药物的使用指征，除非有细菌感染的证据，或属于重度或极危重哮喘急性发作。 根据GOLD: COPD急性加重多由细菌感染诱发，故抗生素治疗在COPD急性加重期治疗中具有重要地位。 两个指南表明：在临床缓解期或慢性持续期（哮喘）和稳定期（COPD）不推荐使用抗生素。 越来越多的理论和临床证据显越来越多的理论和临床证据显示，哮喘和示，哮喘和COPD拥有许多共同的拥有许多共同的起源，即荷兰假说，此假说于起源，即荷兰假说，此假说于1961年由年由Orie等提出，其结论是等提出，其结论是根据对体征、实验室检查、治疗反根据对体征、实验室检查、治疗反应和自然病史的比较后得出的。应和自然病史

26、的比较后得出的。 包括：包括： (1)各种形式的阻塞性肺疾病各种形式的阻塞性肺疾病(OLD)具有重叠的临床特征；具有重叠的临床特征； (2)一种形式的一种形式的OLD可以演变成为另可以演变成为另一种形式；一种形式； (3)OLD的发生是基于过敏、气道高的发生是基于过敏、气道高反应（反应（AHR）以及由遗传）以及由遗传(基因基因)决定决定的内因，但受外部的内因，但受外部(环境环境)因素调节。因素调节。 他们设想为：各种形式的气道阻塞他们设想为：各种形式的气道阻塞如哮喘、慢性支气管炎、肺气肿不应如哮喘、慢性支气管炎、肺气肿不应该被当作独立的疾病，而是同一种疾该被当作独立的疾病，而是同一种疾病实体的

27、不同表型，即一种慢性非特病实体的不同表型，即一种慢性非特异性肺疾病异性肺疾病(CNSLD)。在这个疾病实。在这个疾病实体中，内因和外因在其发病机制中均体中，内因和外因在其发病机制中均起作用，发生过敏和起作用，发生过敏和AHR的遗传倾向的遗传倾向性在疾病易感性上是一个重要因素，性在疾病易感性上是一个重要因素，而而弥漫性气道阻塞是其共同的病理生弥漫性气道阻塞是其共同的病理生理特征。理特征。 事物的划分标准不同，其结果也将不同，同事物的划分标准不同，其结果也将不同，同是肺炎，可以根据侵犯范围划分，也可以根据病是肺炎，可以根据侵犯范围划分，也可以根据病原菌来划分。原菌来划分。肺炎分类学的演变肺炎分类学的演变病理解剖学分类：病理解剖学分类： 大叶性肺炎大叶性肺炎 小叶性肺炎小叶性肺炎病原学分类：病原学分类： 肺炎球菌肺炎肺炎球菌肺炎 金葡菌肺炎金葡菌肺炎区域性分类：区域性分类： 社区获得性肺炎（社区获得性肺炎（CAP）医院获得性肺炎（）医院获得性肺炎（HAP）最新区域性分类：最新区域性分类： 社区获得性肺炎（社区获得性肺炎（CAP） 医院获得性肺炎医院获得性肺炎