有机合成与推断带解析

1、评卷人得分五、填空题1化学有机化学基础(10分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下：已知：有机物A能与Na反应，相对分子质量为32。RCOOR+ROHRCOOR+ROH（R、R、R，代表烃基）（1）A的结构简式是_，B中含氧官能团的名称是_。（2）C的结构式是_，DE的反应类型是_。（3）F+AG的化学方程式是_。（4）CH3COOH+CHCHB的化学方程式是_。（5）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_种。苯环上只有两个取代基1mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2mol CO2气体（6）G聚酯纤维的化学方程式是_。有机推断题（共6分）有一烃A，能发生如下图所示

2、的一系列转化:已知两个E分子间可发生缩合反应生成环状化合物C6H8O4，试解答下列问题:2写出A和E的结构简式_、_3在反应属于取代反应的有_写出下列反应的化学方程式:反应_反应_反应_4化学-选修5：有机化学基础（14分）有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个CH3，且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。银氨溶液H+H2 / Ni/氢溴酸/NaOH/乙醇/ABCDE请回答：（1）B中所含官能团的名称为 ； D的分子式为 ；（2）的反应类型为 （填字母序号）；a还原反应 b加成反应 c氧化反应 d消去反应（3）写出下列反应的化

3、学方程式：a反应： ；bA在催化剂条件下，反应生成高聚物： ；（4）A分子中最多有 个原子共平面，A的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中含有2个CH3，它们的结构简式为 和 ；（5）E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为 。5某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍，把1.16g该有机物在O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量相等。（1）有机物A的分子式 。（2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出A的结构简

4、式 。（3）已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线（填写各步所缺的条件和有机产物，无机试剂任选）。6（10分）有A、B、C三种有机物，结构简式如下图所示，试回答有关问题：（1）A与C的关系为 。（2）AB的反应类型为 。（3）BC的化学方程式为 。（4）1mol A与足量H2发生反应，最多消耗 mol H2；A经加聚反应所得聚合物的结构简式为 。7（本题10分）M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，在战争中保住了很多士兵的生命。已知：当

5、反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。下面是M5纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：根据上述合成M5纤维的过程，回答下列问题：（1）合成M5的单体的结构简式为_， ；F的含氧官能团的名称有_ _。（2）在的反应中，不属于取代反应的是_，反应的条件是_ _。（3）生成A的同时可能生成的A的同分异构体为 。（4）1mol的C和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成_mol砖红色沉淀。（5）1mol的F和Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3 mol。8(12分)（1）按系统命名

6、法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，如：。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有_种，写出其中一种的名称 _ 。（2）写出下列各种有机物的结构简式2，3二甲基4乙基已烷 _支链只有一个乙基且式量最小的烷烃_3-乙基-4-甲基-2-戊烯_（3）腈纶(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CHCN)，由乙炔和氢氰酸(HCN)生产聚丙烯腈所涉及的有机化学反应方程式为_ _、_ _，反应所属类型分别为_ _、_ _。9化学选修5有机化学基础（15分）某酯M常用于调制具有草莓、

7、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。已知M的分子式为C10H10O2且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。实验测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3。已知M分子的红外光谱如下图：试回答下列问题。（1）M的结构简式为 。（2）G为M的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示：（图中球与球之间连线表示单键或双键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：化合物E中的官能团有 （填名称）。AB的反应类型是 ，EF的反应类型是 。书写化学方程式CD EFE的同分异构体甚多，符合下列条件的同分异构体共有 种，试写出符合条件的所有同分异构体的结构简式； 。i.含有笨环表苯环上

8、有三个取代基；ii.苯环上的一元取代产物只有两种；iii.能发生银镜反应但遇FeC13溶液不显色。10（8分）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质。（1）B中的含氧官能团名称是 。（2）CA的反应类型是 ；AD中互为同分异构体的是 。（3）由A生成B的化学方程式是 。（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。11（6分）苯甲酸重结晶的实验操作步骤：加热溶解、 、 、 过滤洗涤、烘干装瓶，在第一次过滤的过程前加入少量的水的目的： 12（14分）（1）写出下列微粒的电子式:CH3 （2）OH （3）C2H2（4）OH（2）1molBr和1molBr2完全加

9、成，试写出产物可能有的结构简式: 。 13（10分）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：_。将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g（2）A的分子式为：_。另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)（3）

10、写出A中含有的官能团：(写结构简式) _（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有_种氢原子。（5）综上所述，A的结构简式为_。14（7分）(1)现欲除去括号内的杂质，请依次填上适当的试剂和方法。甲烷（乙烯） ， ；苯（酒精），。（2）现有CH3、C6H5、OH、COOH四种基团，由其中任两种组合形成的有机物中：能使紫色石蕊试液变色的是（用结构简式表示，下同）；催化氧化后产物能与新制氢氧化铜悬浊液加热条件下发生反应的是 ；能与氯化铁溶液发生显色反应的是。15(6分) A是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成，进行如下实验：在一定温度和压强下将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量

11、的38倍；称取7.6gA，在11.2L氧气中完全燃烧，其产物只有CO2和水蒸气。将反应后的混合气 通过浓硫酸后体积为10.64L，浓H2SO4质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足量Na2O2的干燥管后，气体体积减少至6.16L（气体体积均在标准状况下测定）。试回答：（1）A的分子式为 ；（2）A物质苯环上只有一取代基，遇FeCl3溶液无显色反应。1molA只能与1molNaHCO3反应；1molA与足量Na反应生成1molH2。则A的结构简式为 ；（3）A与足量钠反应的化学方程式是 。16（6分）已知有机物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团，A和一些化学试剂的反应情况如下图所示：请回

12、答下列问题：（1）A分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 。（3）由A生成B的化学方程式是 。17（12分）按要求完成下列各小题（1）按系统命名法，化合物的名称是_。（2）蛋白质是构成生命的基础物质，而氨基酸又是构成蛋白质的基石，最简单的氨基酸其结构简式是 ；该氨基酸形成的二肽的结构简式是 ；将该氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是 ；将该氨基酸溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是 ；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是 。 18（14分）I实验室进行实验制乙烯 制溴苯 石油分馏 银镜反应（1

13、）不需要加热的有 ；（2）需要水浴的有 ；（3）需要加碎瓷片的有 ；（4）反应中必须加入浓的有 。（填序号）II现有：A(CH3)3CCl；B(CH3)3CCH2Cl；C(CH3)2CHCl；D 四种有机物（1）能水解生成醇的是 ；（填字母）（2）不能消去成烯的是 ；（填字母）（3）D与甲酸发生酯化反应的产物是 。（写分子式）19（10分）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 、 在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是 反应。（2）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是加热；乙的作用是

14、 。（3）反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是 。（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有另一种杂质，要除去该杂质，可在混合液中加入 （填写字母）。a氯化钠溶液b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后，再通过（填试验操作名称）即可除去。20（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。（1）下列关于化合物I的说法，正确的是 A与FeCl3溶液可能显紫色B可能发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1mol化合物I最多与2molNaOH反应（2）反应的一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法化合物II的分子式为 。1mol化合物II能

15、与 molH2恰好反应生成饱和烃类化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得。但只有III能与Na反应产生H2。III的结构简式为 （写1种）；由IV生成II的反应条件为 。（4）聚合物可用于制备涂料。其单体的结构简式为 。利用类似反应的方法仅以乙烯为有机原料合成该单体，涉及的反应方程式为 。 21（1）一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成，则该烃的结构简式为_；（2）某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为14.8%，已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应，则X的分子式为_。若1 mol X与浓溴水反应

16、时消耗了3 mol Br2，则X的结构简式为_。（3）分子式为C4H8的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3:1，请写出符合条件的所有物质的结构简式 （4）下列括号内为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线上。 溴乙烷（乙醇）_ 苯酚（苯）_写出操作中涉及到的反应的化学方程式_（5）已知：，如果要合成 所用的原始原料可以是（ ）A2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔C2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔 D1，3-戊二烯和2-丁炔22按要求完成下列问题： 某有机物的键线式是，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式 ：DDT人类

17、合成的第一种有机氯农药，其分子结构球棍模型如图所示。请分析该物质的核磁共振1H谱图中有 个吸收峰。F和G（） 是日常生活中常用的两种合成高分子材料，可由某烃经下列反应得到。请回答下列问题：F的结构简式为 。C中所含官能团的名称为 ，用 仪，可以测定D中所含官能团。AB的化学方程式为 。已知 2RCH(OH)COOH2H2O + 请参考题目中的合成途径，若合成 ，起始原料的某烃的结构简式为 ，最少用 步反应，可以合成产物。23某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。(1)E中含有的官能团名称为_。(2)D的

18、结构简式为_。(3)C的分子式为_，在一定条件下，可能发生的化学反应类型有_。(填序号)水解反应 取代反应消去反应加成反应加聚反应(4)AE反应的化学方程式为_。     AB反应的化学方程式为_。(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为_。(6)符合下列条件的A的同分异构体有_种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_。含有二取代苯环结构与A有相同的官能团能与FeC13溶液发生显色反应24某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为 ；(2

19、)A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或“不是”)；(3)已知A、B、C有如下转化关系：则反应的化学方程式为 ；C的化学名称是 。25下面有6种有机物，用提供的试剂分别鉴别，将所用试剂及产生的现象的序号填在各个横线上。(1)_；(2)_；(3)_；(4)_；(5)_；(6)_。有机物试剂现象(1)甲苯(2)苯乙烯(3)苯酚(4)葡萄糖(5)淀粉(6)蛋白质a.溴水b.酸性高锰酸钾溶液c.浓硝酸d.碘水e.三氯化铁溶液f.新制氢氧化铜A.橙色褪去B.紫色褪去C.呈蓝色D.出现红色沉淀E.呈黄色F.呈紫色26在下列物质中：K2SO4、HCHO、MgSO4、Hg(NO3)2、NH4Cl、KO

20、H，能使蛋白质变性的是_，能使蛋白质发生盐析的是_。27按要求完成下列问题：某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的键线式为 将少量水杨酸（）滴入Na2CO3溶液中发生的化学方程式：_ CH2ClCOOCH2CH3与NaOH的水溶液共热： 有机物 在较高温度下和Br2 按物质的量之比1：1发生加成反应的化学方程式 。28为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案：请回答下列问题：（1）试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是 。（2）试剂2为 ，其作用是 ，使检验水解产物的实验得以顺利进行；发生反应的离子方程式为： 。（3）反应的化学方程式为 。（4）为检验淀粉液是否已完全水解，取少量水解

21、液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是 。（5）如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3，能否实现实验目的 （填”能”或”否”）， 若不能，其原因是 ，最简单的改正措施是 。2912.0 g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成14.4 g H2O和26.4 gCO2。测得有机化合物A的蒸气对H2的相对密度是30，求：（1）有机物A的分子式 。（2）用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下（实验数据均已换算为标准状况）：a mL（密度为）的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为b mL，若1 molA分子中有x mol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为 （可以不化简

22、）。30实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4、118、77.1）（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是_。（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是： 。（3）在该实验中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。（4）现拟分离含

23、乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是_，试剂b是_；分离方法是_，分离方法是_，分离方法是_。（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是 。（6）写出C D 反应的化学方程式 。31（16分）某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为为推测X的分子结构，进行如下图的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答：（1）M的结构简式为_；G分子所含官能团的名称是_。（2）E可以发生的反应有

24、（选填序号）_。加成反应 消去反应 氧化反应 取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是_。（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_。（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。32肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味，在医药工

25、业中作为有机合成的中间体。 （1）肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显示有6个峰，其面积之比为1:2:2:1:1:3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图：则肉桂酸甲酯的结构简式是 （不考虑立体异构）（2）已知：I醛与醛能发生反应，原理如下：已知烃A在标准状况下的密度为1.25gL-1。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示：请回答：化合物J的结构简式为 ；化合物G中的官能团有 ；GH为 反应（填反应类型）；写出反应DE的化学方程式 ；HI的反应 （填“能”或“不能”）改用酸性高锰酸钾溶液，简述理由： 。符合下列条件的I的同分

26、异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：A能发生水解反应B与银氨溶液作用出现光亮的银镜C能与溴发生加成33保水剂使用的是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。有机物为一种保水剂，可通过烃A经下列转化生成：提示：不能稳定存在。请回答下列问题：(1)写出A和I的结构简式：A_，I_。(2)F中官能团的名称为_。(3)反应、和的反应类型：_反应，_反应，_反应。(4)M是一种普遍使用的抗生素类药物，它是由2个F分子在一定条件下脱去两个水分子形成的环状酯，写出该反应的化学方程式： _。(5)D有两种能发生银镜反应且

27、属于链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构简式： _34已知:能与NaHCO3溶液反应,和的相对分子质量相等且催化氧化的产物不能发生银镜反应。(1)化合物中官能团的名称是;不能发生的反应是。 A.加成反应B.消去反应C.酯化反应D.水解反应(2)反应的类型为。 (3)的结构简式为,的结构简式为。 (4)化合物是的同分异构体,同时符合下列四种条件,则的结构简式为。 A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生水解反应D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为122221(5)化合物发生分子内成环反应的化学方

28、程式为  。35菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化学反应的产物。（1） 甲一定含有的官能团的名称是_。（2）5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）_。（4）已知：RCH2COOHRCHCOOHClRONaROR(R，R代表烃基)菠萝酯的合成路线如下：试剂X不可选用的是（选填字母）_。aCH3COONa溶液 bNa

29、OH溶液cNaHCO3溶液 dNa丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。36碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。1.02 g A与足量的金属钠反应产生气体的体积为112mL（标准状况）(1)A的分子式是 。(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是 。(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基 和另外2个结构相同的基团。A的结构简式是 。A不能发生的反应是(填写序号字母) 。a取代反应 b消去反应 c酯化反应 d还原反应(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链

30、的同分异构体的结构简式： 。(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是 。(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：nnOHCH2CH2OHnHClB也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是 。37异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是完成下列填空：（1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结

31、构简式为 。（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： 写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。（3）B与Cl2的1,2加成产物消去HCl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。（4）写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）试卷第15页，总15页参考答案1（1）CH3OH；酯基 （2）；取代反应（3）（4）CH3COOH+CHCH （5）12（6）【解析】试题分析：（1）已知有机物A能与Na发应，相对分子质量为32，

32、可得A为甲醇，结构简式是CH3OH。逆推可知，将CH3COOH和吸水材料酯化即C，其结构简式为，而B为C的单体，所以B的结构简式为CH3COOCH=CH2， 则B中含氧官能团是酯基。（2）由（1）可知C的结构简式是，A为CH3OH与HBr发生取代发应生成D（CH3Br），根据G的结构逆推可知F为，则E为D（CH3Br）与甲苯发生对位上取代反应的产物，即对二甲苯。（3）根据（2）的分析，F + A G的化学方程式为。（4）根据B的结构简式可知该反应为加成反应，化学方程式为：CH3COOH+CHCH。（5）满足条件的G的同分异构体共有12种，为(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3

33、种)、(邻、间、对3种)。（6）G聚酯纤维的反应是缩聚反应，反应化学方程式为：。考点：考查有机推断、官能团、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等。2A的结构简式是：CH3CHCH2 E的结构简式是：CH3CH（OH）COOH3CH3CHCH2Cl2CH3CHClCH2ClCH3COCOOHH2CH3CH（OH）COOH【解析】试题分析：根据题给流程和信息推断：A为CH3CHCH2，B为CH3CHClCH2Cl，C为CH3CHOHCH2OH，D为CH3COCOOH，E为CH3CH（OH）COOH，F为CH3CH（OH）COO,CH3，G为CH2=CHCOOCH3，H为聚丙烯酸甲酯。2A的结构简

34、式是：CH3CHCH2 E的结构简式是：CH3CH（OH）COOH；3在反应属于取代反应的有；反应为CH3CHCH2与氯气发生加成反应生成CH3CHClCH2Cl ；反应为CH3COCOOH与氢气发生加成反应生成CH3CH（OH）COOH；反应为丙烯酸甲酯的聚合，化学方程式见答案。考点：考查有机合成和有机推断。438、（14分）（1）溴原子 C5H10O （2）a、b（3）（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH=CH2+NaBr+H2OCH（CH3）2CH=CH2（4）8 （5）【解析】试题分析：有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，令烃组成为CxHy，

35、则70÷12=510，x的最大值为5，且H原子数目已经最大，所以该烃A为C5H10，不饱和度为（2×5+2-10）÷2=1，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下生成A，A中含有1个C=C双键，B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，说明分子中含有4种H原子，C与氢溴酸在加热的条件下发生取代反应生成B，则B为CH（CH3）2CH2CH2Br，A为CH（CH3）2CH=CH2，D能发生银镜反应生成E、能与氢气发生加成反生成C，则D中含有醛基-CHO，E中含有羧基-COOH，C含有羟基-OH，C与氢溴酸、加热发生取代反应生成B，C为CH（CH3

36、）2CH2CH2OH，D为CH（CH3）2CH2CHO，E为CH（CH3）2CH2COOH，（1）由上述分析可知，B为CH（CH3）2CH2CH2Br，含有的官能团为溴原子；D为CH（CH3）2CH2CHO，则D的分子式为C5H10O。（2）反应是CH（CH3）2CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH（CH3）2CH2CH2OH，加氢反应属于还原反应，答案选ab；（3）a反应是CH（CH3）2CH2CH2Br发生消去反应生成CH（CH3）2CH=CH2，化学方程式为（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH=CH2+NaBr+H2O，bA为CH（CH3）2CH=CH2，A在

37、催化剂条件下反应生成高聚物，化学反应方程式为CH（CH3）2CH=CH2。（4）A为CH（CH3）2CH=CH2，A中与碳碳双键相连的6个原子共平面，由于碳碳单键能旋转，所以还会有2个原子落在碳碳双键所在的平面上，则A分子中最多有8个原子共平面，CH（CH3）2CH=CH2的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中有2个-CH3，它们的结构简式为和。（5）CH（CH3）2CH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与足量金属钠生成氢气，说明含有-OH，不能发生消去反应，说明与-OH相连的碳原子相邻的C上没有H原子，符合条件的结构简式为。考点：考查有机物的推断

38、，有机化学反应及官能团的判断，有机物同分异构体的书写等知识。5（1）C3H6O ；（2）CH2=CHCH2OH ；（3）【解析】试题分析：（1）某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍，则A的相对分子质量是M=29×2=58， 1.16g该有机物的物质的量是n(A)= 1.16g÷58g/mol=0.02mol，该物质在O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量相等则n(CO2)=n(H2O)= 3.72g÷62g/mol=0.06mol。则有机物分子中含有的C原子个数是：C:

39、=0.06mol÷0.02mol=3，含有的H原子个数是：H:（0.06mol÷0.02mol）×2=6，含有的氧原子个数是：O：（58-3×12-6×1）÷16=1，所以该物质的分子式是C3H6O ；（2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，结合物质的分子式可知A的结构简式是CH2=CHCH2OH ；（3）A与HBr发生加成反应产生，该物质被酸性高锰酸钾溶液氧化为，该物质分子中含有卤素原子，与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应，羧基同时也发生酸碱中和反应形成。物质酸化得到乳酸，乳酸在浓硫酸存在时发生缩聚反应

40、形成聚乳酸。则以有机物A为原料合成聚乳酸的路线是。考点：考查有机物分子式、结构简式的推导及物质制备流程图的书写的知识。6（每空2分，共10分） （1）同分异构体 （2）加成反应（3） （4）4；【解析】试题分析：（1）根据结构简式可知A与C的分子式相同，均是C10H10O2，二者的结构不同，因此互为同分异构体。（2）根据A、B的结构简式可知AB是A中的碳碳双键与水发生加成反应引入羟基，则反应类型为加成反应。（3）B分子中含有羟基和羧基，可发生分子内的酯化反应生成C，则BC的化学方程式为。（4）A分子中含有1个碳碳双键和1个苯环，则1mol A与足量H2发生反应，最多消耗4mol H2；碳碳双键

41、可与发生加聚反应，则A经加聚反应所得聚合物的结构简式为。考点：考查有机物结构与性质的有关判断7（1） ，；羧基、（酚）羟基（每空1分）（2） 氢氧化钠溶液/（每空1分）（3）（2分） （4）2（1分） （5）4（1分）。【解析】试题分析：与Cl2在光照下按1:2发生取代反应产生A；A发生水解反应形成合成B；B被催化氧化产生C：；C发生银镜反应形成；与液溴在催化剂存在时，发生取代反应，形成D：；D与NaOH溶液发生取代反应形成E：；E酸化得到F：；F与发生反应，形成肽键，形成；（1）合成M5的单体的结构简式为和；F的含氧官能团的名称有酚羟基、羧基；（2）在的反应中，是取代反应；是取代反应；是氧化

42、反应；是氧化反应；是取代反应；是取代反应。所以在中不属于取代反应的是，A是卤代烃，卤代烃发生水解反应，所以反应的条件是氢氧化钠溶液和加热；（3）生成A的同时也可能两个氯原子取代一个甲基上的2个H原子，则生成的A的同分异构体为；（4）1mol的C分子中含有2个醛基，醛基被新制Cu(OH)2氧化为羧基，Cu(OH)2被还原为砖红色的Cu2O，所以和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成2mol砖红色沉淀。（5） 分子中的羧基和酚羟基都可以与Na2CO3发生反应，所以1mol的F和Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3的物质的量是4mol。考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同

43、分异构体的书写的知识。 8(12分)（1）2，3二甲基戊烷 2 3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷（2）CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3CH3CH=C(C2H5)CH(CH3)2（3）CHCHHCN CH2=CHCN、n加成反应、加聚反应【解析】试题分析：（1）烷烃系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4不同基，简到繁，相同基，合并算；烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、最简化原则；2、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点

44、离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，根据此原则有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2，3二甲基戊烷。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，名称分别为：3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷，所以共有2种。（2）2，3-二甲基-4-乙基已烷，该有机物主链为己烷，在2、3号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为CH3CH2CH(C2H5)CH2CH33-乙基-4-甲基-2-戊烯，该有机物主链为戊烯，2-3号碳之间是碳碳双键，3号碳上连乙基，4号C上连甲基，结构简式为CH3CH=C(C2H5)CH(CH3)2（3）乙炔与氢氰酸(HCN)发生加成反应生成丙烯腈(CH2=CHCN)，反应的化学方程式为：CHCHHCN CH2=CHCN含有碳碳双键的有机物能发生加聚反应，丙烯腈含有碳碳双键能发生加聚反应，化学方程式为：n。考点：考查有机物的命名，有机物结构简式的书写，有机化学反应及有机化学反应类型等知识。9（1）；（2）羟基、羧基（