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文档简介
1、四川省南充市2019届高三第一次高考适应性性考试理科综合化学试题1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是A.小苏打常常用作生产膨松剂B.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,其原理是牺牲阳极的阴极保护法C.补铁保健品中的铁元素通常表现氧化性D.唾液不能水解葡萄糖【答案】C【解析】【分析】A.小苏打受热分解生成二氧化碳,可用作生产膨松剂;B.电热水器内胆连接一个镁棒,就形成了原电池,采用的保护方法为:牺牲阳极的阴极保护法;C.补铁剂中添加琥珀酸亚铁,通常表现还原性;D.唾液不能水解葡萄糖;【详解】A.碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,所以小苏打常常用作生产膨松剂,故A项正确;B.电热水器内胆连接一
2、个镁棒,就形成了原电池,因为镁棒比较活泼所以应该是原电池的负极,从而对正极的热水器内胆起到了保护作用,这种保护方法为:牺牲阳极的阴极保护法,故B项正确;C.补铁剂中铁正二价,通常表现还原性,故C项错误;D.唾液中含有唾液淀粉酶,可以水解淀粉,不能水解葡萄糖,故D项正确;综上,本题选C【点睛】本题是一道比较传统的化学与生产生活相关的问题,需要学生能够熟悉常见化学物质的性质和用途,同时能用化学原理解释生产生活中的某些过程。需要指出的是,选项B中的牺牲阳极的阴极保护法,实际指的是形成原电池的保护方法。2.Na为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A. 7.8gNa 2Q固体中阴阳离子总数为 0.4N
3、aB.t C时,lL pH=6的纯水中含 OHT数为10 -7NaC. 22.4L乙烯中含有的分子数为 NxD. S 2和&的混合物共6.4g ,其中所含硫原子数一定为0.2Na【答案】D【解析】A.7.8gNa 2Q固体中含有阴阳离子总数为0.3Na;B.纯水中 pH=6,则 c(H+尸 c(OH 一)=10 一 6 mol/L , 1L 纯水中含 OHT 数为 10 一 6NA;C.未指明此时是否为标况,不能确定22.4L乙烯是否为1mol;D.假设6.4g全为S2求出极端值,假设 6.4g全为S8求出另一极端值,5和&的混合物共6.4g ,最终介于两极端值之间;【详解】A.7.8gNa
4、2O2的物质的量为0.1mol , 0.1molNa2Q固体中含有0.2molNa+和0.1mol过氧根离子,所以阴阳离子总数为 0.3Na,故A项错误;B.纯水显中性,tC时,纯水的pH=6,则c(H+尸c(OH 一)=10 一 6 mol/L , lL纯水中含 OH数为10 一 6Na,故B项错误;C.未指明此时是否为标况,无法确定22.4L乙烯的物质的量,以及分子数,故 C项错误;D. 6.4g S 2和&的混合物共含有6.4g硫原子,则混合物中含有S原子的物质的量为6.4g/32(g/mol)=0.2mol,所含硫原子数一定为 0.2NA,故D项正确;综上,本题选D3.工业上可由乙苯生
5、产苯乙烯如下,下列说法正确的是砒出也o,A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用酸性高镒酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯D.从分子结构上看,苯乙烯不能进行加聚反应【答案】A【解析】【分析】A.由乙苯生产苯乙烯,H原子减少,为消去反应;B.乙苯的同分异构体有 4种;C.乙苯和苯乙烯均能使高镒酸钾溶液褪色;D.苯乙烯中含碳碳双键,能进行加聚反应;【详解】A.反应C-C变为C=C为消去反应,故 A项正确;4种,故B项错误;C项错误;B.乙苯的同分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,连同乙苯共C.乙苯和苯乙烯均能使高镒酸钾溶液褪色,现象相同,不能鉴别,故D.苯乙烯中含碳碳双键具有烯煌的
6、性质,能够进行加聚反应,故 D项错误;综上,本题选A。4.下列实验操作正确的是A.用排水集气法收集 NH3B.给试管里的液体加热时,液体的体积不超过试管容积的三分之一C. pH计不能用于酸碱中和滴定终点的判断D.用CC14萃取滨水中的澳时,将澳的CC14溶液从分液漏斗上口倒出【答案】B【解析】【分析】A.NH3不能用排水集气法收集;B.给试管里的液体加热时,液体的体积不超过试管容积的三分之一;C.pH计可以用于酸碱中和滴定终点的判断;D.结合萃取分液操作分析;【详解】A.NH极易溶于水,不能用排水集气法收集,故A项错误;B.给试管里的液体加热时,液体的体积不超过试管容积的三分之一,故B项正确;
7、C.pH计可以用于酸碱中和滴定终点的判断,故C项错误;D.澳的CC14溶液密度比水大,从分液漏斗下口放出,故D项错误;综上,本题选B。【点睛】C项中注意:在酸碱中和滴定过程中,滴定终点判断的主要依据是溶液的pH值变化,测量溶液pH可以用pH试纸、pH计、酸碱指示剂。指示剂是借助于颜色的改变来指示溶液pH的物质,它可以粗略地测定溶液的pH,在酸碱中和滴定过程中,通常把指示剂恰女?变色的这一点称为滴定终点。而pH计是一种精确测量溶液pH的仪器,精确度高,测量时可以从仪器上直接读出溶液的pHo所以,可以在酸碱中和滴定过程中用来确定和判断滴定终点。5.物质由高浓度向低浓度扩散而引发的一类电池称为浓差电
8、池。如图是由Ag电极和硝酸银溶液组成的电池,工作时,b电极的质量不断增大,下列说法错误的是明离子史换膜A. NO3-由交换膜右侧向左侧迁移B. a极为负极,发生氧化反应C.交换膜左侧溶液浓度最终会大于交换膜右侧溶液浓度D.原电池的总反应不一定是氧化还原反应【答案】C【解析】【分析】右侧AgNO溶液浓度高,左侧 AgNO溶液浓度低。工作时,b电极的质量不断增大,Ag+在b电极得电子,故b为正极,a为负极,据此判断;【详解】A.NQ-向负极运动,由交换膜右侧向左侧迁移,故A项正确;B.a极为负极,发生失电子的氧化反应,故B项正确;C.交换膜左侧溶液浓度不会大于交换膜右侧溶液浓度,故C项错误;D.该
9、电?中Ag在负极失电子,变成 Ag+, Ag+在b电极得电子,生成 Ag,不属于氧化还原反应,故 D项正确;综上,本题选C6.某温度时,将 nmol L-CHCOO皤液?入10mL1.0mol L -n20的液中,溶液 pH和温度随加入 CHCOOH溶液体积变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是温度生*pHA. Kw : ab B. 25 C时: K( CHsCOOH)=1/(n-1) ?10 7C. nb【答案】B【解析】【分析】 将CHCOO解液?入NaOH液中,溶液pH逐渐减小,当恰好完全中和时,放热最多,温度最高,据此判 断;【详解】A.由于温度ba,则Kw a1.0 ,故C项错误;D
10、. b点溶液温度最高,说明此时两溶液恰好反应生成醋酸钠,醋酸根离子水解促进了水的电离,则水的电离程度bc,故D项错误;综上,本题选B。【点睛】本题考查 Kw Kw与温度有关,温度越高 Kw数值越大,水电离程度越大,温度越低Kw数值越小,水的电离程度越小,所以判断Kw的大小重点要抓住此时的温度。7 .W、X、Y、Z均为短周期元素凡原子序数依次增大,W是短周期中金属性最强的元素,向水中同时加入WY和X4,剧烈反应并产生气体和白色沉淀。下列说法正确的是A.简单气态氢化物的热稳定性:ZY8 .氧化物对应水化物的酸性:XYHS,故A项错误;8 .最高价氧化物对应水化物的酸性:XYCu2+、Zn2+,回收
11、利用;(7) CoCl 2 6屋。加热至110720c时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钻,故减压环境下烘干的原因是:降低烘干温度,防止产品分解产生有毒的无水氯化钻;10.NOx是大气污染物,但只要合理利用也是重要的资源。回答列问题:(1)将NO和水蒸气混合,反应的现象为 ,写出该反应的化学方程式 。(2) 2NO(g)+O2(g) h2NO(g)的历程分两步,反应方程式、速率方程和吸放热情况如下:反应 I : 2NO(g) NzQ(g)( 快)v 1 正=左正 c 2(NO), V1 逆二匕逆 c(NzQ)H0反应 II :N2O2(g)+O 2(g)=2NQg)(慢)v2正=卜2正c(N 2
12、。)c(Oz),V2逆=k2逆c 2(NQ)隆”、“”或“=”)。根据速率方程分析,升高温度反应H速率减小的原因是。 A.k2正增大,c(NzQ)增大 B.k 2正减小,c(N2。)减小C.k2正增大,c(N2Q)减小 D.k 2正减小,c(N2Q)增大【答案】 (1). 红棕色褪去,产生白雾 (2).3NO+H2O=2HN3+NO (3). +% (4). ki正?k2正/ki逆?k2逆(5). 减小 (6). BD .图中只有 D点NO的消耗速率是 B点N2Q的消耗速率的2倍,所以表示达到化学平衡状态的点是BD (8). (9). B【解析】 【分析】NO 2和水蒸气混合发生 3NO+HO
13、=2HNONQ据此判断;(2)利用盖斯定律计算 2NO(g)+Q(g)2NO(g)的 H,并结合题干计算 K;(3)平衡状态的特征是正逆反应速率相等,据此判断;(4)结合(2)题干进行分析;【详解】(1) NO 2与水反应生成 HN解口 NQ故现象为红棕色褪去,产生白雾;(2) 2NO(g)N2O2(g)AH 1 N 2O2(g)+O 2(g) 2NO(g) AH 2 将 + 得,2NO(g)+Q(g)2NQg)AH=AH i+AH2;由反应可知,ki 正 c 2(NO) =k i 逆c(N2Q), Ki= c(N 2O2)/c 2(NO)= ki 正 /k i 逆,同理可知, E= k2 正
14、/k 2 逆,则 K= K ?K2= ki正?k2正/ki逆?k2逆;和均为放热反应,故 HQ升高温度后K值减小;(3)达到化学平衡状态时,NO的消耗速率是NQ的消耗速率的2倍,所以表示达到化学平衡状态的点是BD(4)反应H速率较慢,且决定总反应速率是反应II ,则反应I的活化能Ei与反应II的活化能E2的大小关系为EiE2;反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,使c(N2O2)减小,同时k2正减小,故选Boii.短周期p区元素共有i3种,除铝外全部是非金属元素。(i)基态氮原子的价层电子排布图为 ;短周期p区元素中,第一电离能最小的元素与电负性最 大的元素组成的化合物是 (填化学式)(2)卤
15、素与硼、氮、磷可形成BF3、NC13和PB3,下列有关三种分子的叙述正确的是A.化学键类型相同B.空间构型相同C.中心原子的杂化轨道类型相同D.中心原子的价层电子对数相同(3)CS2是一种溶剂,它能溶解硫磺。写出一种与CS具有相同空间构型和键合形式的分子或离子 CO能与Ni形成正四面体型的配合物Ni(CO)4, 3.42gNi(CO) 4中含有 mol(T键(4) CC14与水互不相溶,SiCl 4与CC14分子结构柑似,但 SiCl 4遇水易发生水解反应,导致二者性质不同的原因是(5)铝的几种卤化物的熔点如下:卤化铝A1F3AlChAl BnAIL熔点jC104019097.5191AlBr
16、3的晶体类型是 , All 3晶体中存在的作用力有 。(6)氮化铝晶体为原子晶体,是一种新型无机非金属材料,其晶体密度为ag/cm3,晶胞如图所示。ON AI铝原子的配位数为。设Na为阿伏加德罗常数的值。氮化铝晶胞中,铝原子和氮原子之间最短的核间距为 nm。I2*2p【答案】(1).(2). A1F3 (3). A (4).CO、CO SCN (5).0.16 (6).r J E - . Ai = - m 硅原子有3d空轨道,能接受氧原子的孤对电子,而碳原子没有d空轨道,不能接受氧原子的孤对电子。.分子晶体 (8).范德华力、共价键 (9). 2 (10).J 71y ia-1 1【解析】A
17、卜. 尸rfey-I 11 f t(1) N原子核外有7个电子,分别位于 1s、2s、2P轨道,其轨道表示式为- -;短周期p区元素中,第一电离能最小的元素Al与电负性最大的元素 F组成的化合物是 AlF3; (2)。与S同主族,所以与CS具有相同空间构型和键合形式的分子为 CO,与二氧化碳互为等电子体的离子有SCN,所以SCN的空间构型与键合方式与CS相同;分子中存在 4个Ni-C键,为b键,含有4个C=O键,则含有4个b键,3.42gNi(CO) 4 为 0.02mol ,共 0.02 x 8mol=0.16mol; (4)CCl 4与水互不相溶, SiCl 4与 CCL分子结构相似,但遇
18、水极易发生水解反应,硅原子有3d空轨道,能接受氧原子的孤对电子,而碳原子没有d空轨道,不能接受氧原子的孤对电子 ,导致二者性质不同;(5)AlBr 3的熔点很低,为分子晶体, All 3也为分子晶体中存在的作用力有范德华力、共价键;(6)如图,每一个N原子连接4个铝原子,而每个铝原子由两个N1 18 乂口+6 乂= = 4原子共用,故铝原子的配位数为2;每个晶胞中铝原子为S 2 个,氮原子为4个,晶胞的体积4x41-乂 I。nm-V=日,则晶胞的边长为注,铝原子和氮原子之间最短的核间距为边长的倍4 ,故为点睛:本题考查较为综合,为高考常见题型,侧重考查学生的分析能力的考查,涉及核外电子的排布、
19、分 子的空间构型、配位键、晶胞的计算等知识点,难度较大,会利用均摊法计算晶胞中含有的离子,注意运 用余弦定理计算硫离子和锌离子之间的距离。CO。化合物12.已知3-默基酸受热容易脱竣,比如 3-默基丁酸CHCOC2COO呻度加热后便可产生丙酮与E稀释时产生一种有肉香、微甜香气,可用于做交联剂。现有如下有机化合物的转化路线AOhUGH溶液, HCI, 日r(1)D中的官能团名称是(2)D转化为E时的反应条件1是(3)C的键线式为,化合物C转化为D时的反应类型是(4)D的分子式为(5)E与足量的浓滨水反应,写出相关的化学方程式为(6)酯类物质A分子式为CH6Q, A的结构简式是化合物A有符合如下条件的同分异构体有种。除苯环外无其他环状结构;与FeCL发生显色反应;与
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