理化生性染色体与伴性遗传

1、会计学1理化生性染色体与伴性遗传理化生性染色体与伴性遗传22条条+X22条条+Y配配 子子22条条+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 人的性别决定过程：讨论：人类研究性别决定的目的是什么？讨论：人类研究性别决定的目的是什么？ 是要为人类的社会生产服务。如：是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。雌花以增加产量

2、，等等。” 美国生物学家：美国生物学家： 摩尔根摩尔根果蝇的特点果蝇的特点?个体小易饲养个体小易饲养 繁 殖 速 度 快 繁 殖 速 度 快 有各种易于区有各种易于区分的性状等分的性状等常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对： ， 雌性同型：雌性同型： 雄性异型：雄性异型：(一一) 实验实验现象现象PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F2中红眼：白眼中红眼：白眼3：1，说明了什么？，说明了什么？提出假设提出假设假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼

3、的基因在X染色体上，而染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体染色体上，上， 而而X染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。Y Y非同源区段非同源区段XYXY同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（）红眼（红眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（

4、控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。( (二二) ) 经过推理、想象提出经过推理、想象提出假说假说: :PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的解释解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）( (四四) ) 根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理: :红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY(

5、 (五五) ) 实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因控制白眼的基因w w）和一条特定的染色体和一条特定的染色体（X X染色体染色体）联系起来。联系起来。 从而用实验证明了：从而用实验证明了：基因在染色体上。基因在染色体上。( (六六)

6、 ) 得出结论得出结论概念：概念： 控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，所上，所以遗传常常以遗传常常与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴伴性遗传性遗传。伴性遗传伴性遗传分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传红红绿绿色盲症色盲症发现者：发现者：症症 状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分J.Dalton 1766-1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“

7、棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现道尔顿发现, ,只有弟弟与自己看法相只有弟弟与自己看法相同同, ,其他人全说袜子是樱桃红色的。其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现道尔顿经过分析和比较发现, ,原来自原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文文论色盲论色盲, ,成了第一个发现色盲成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。患者。后人为纪念他，又把色盲症叫后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿

8、症。道尔顿症。2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病男患者女性色盲色盲是由位于是由位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因( (b) )控制的，它控制的，它与它的等位基因都只存在于与它的等位基因都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染色体上染色体上缺少与缺少与X X染色体同源的区段而没有这种基因。染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb1、红绿色盲基因特点红绿色盲基因特点2、性 别女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXB

9、XbXbXbXBYXbYBBBbbbBbXbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (携带者携带者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者3、男女有关色觉的基因型及男女有关色觉的基因型及4种婚配方式种婚配方式1 1）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是12121414XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1

10、: 1 : 1女性正常女性携带者男性正常男性色盲2)色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 13)正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。不能传给儿子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 : 1男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿父亲父亲的的X染色体一定传给女儿染色体一定传给女儿4)女性携

11、带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbY女性携带者女性携带者色盲男性色盲男性XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲（7）（0.5） 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病） ( (皇家病皇家病) )

12、 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为。这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料:XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱某血友病家系谱 患者已患者已经与一个正

13、经与一个正常女性结婚常女性结婚，这对夫妇，这对夫妇能生出健康能生出健康的子女吗？的子女吗？ 血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图 如果某显性致病基因位如果某显性致病基因位于于X X染色体的非同源区段，染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显

14、性的( (用用D D表示表示) )归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常伴伴X显遗传病的特点显遗传病的特点思考、讨论思考、讨论 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色体的非同源区段，其遗传色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？特点又是怎样的？ . .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的

15、特点： （1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： （1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果芳在两岁时就诊断为

16、是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质例题例题1：例题例题2:2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：是白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAa

17、b bAaAaB Bb b1 11616(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41、判断题：判断题： （1）红绿色盲

18、基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） 练一练练一练2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿个是红绿色盲。色盲。 3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/24 4父亲是血友病患者父亲是血友病

19、患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。5 5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1/21/21/81/8X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 6 6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代，在下列杂交组合中

20、，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是果蝇性别的一组是( )( ) A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B7 7、在、在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（细胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细胞、初级卵母细胞 A C、D、F9 9、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问、某

21、男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为在体检单上记录了患有血友病。这是因为1010、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时的次级精母细胞处于后期时( (染色单体已分开染色单体已分开) )，细胞内含，细胞内含有有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐

22、性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体1212、决定猫的毛色基因位于、决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。的性别是。A A、全为雌猫或三雌一雄、全为雌猫或三雌一雄B B、全为雄猫或三雄一雌、全为雄猫或三雄一雌C C、全为雌猫或全为雄猫、全为雌猫或全为雄猫D D、雌雄各一半、雌雄各一半1111、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细