细菌的遗传研究学习教案

1、会计学1第一页，共67页。2 细菌在遗传学研究(ynji)中的地位 细菌的遗传与作图 第1页/共66页第二页，共67页。3第2页/共66页第三页，共67页。4第3页/共66页第四页，共67页。5第4页/共66页第五页，共67页。6n类、氨基酸或脂肪酸等降解，如Lac-突变型不能分解乳糖。n抗性突变包括：抗药性或抗感染性。第5页/共66页第六页，共67页。7便于研究基因的重组(重组群体大、选择方法简便有效)遗传物质比较简单，可作为研究高等(godng)生物的简单模型第6页/共66页第七页，共67页。8第7页/共66页第八页，共67页。9第8页/共66页第九页，共67页。10第9页/共66页第十页

2、，共67页。11DNA吸入联会偶数(u sh)次的交换转化(zhunhu)子非转化(zhunhu)子复制第10页/共66页第十一页，共67页。12第11页/共66页第十二页，共67页。13第12页/共66页第十三页，共67页。14色氨酸、组氨酸、酪氨酸第13页/共66页第十四页，共67页。15第14页/共66页第十五页，共67页。16第15页/共66页第十六页，共67页。17第16页/共66页第十七页，共67页。18第17页/共66页第十八页，共67页。19第18页/共66页第十九页，共67页。20戴维斯(Dawis, 1950)的U型管试验(shyn)第19页/共66页第二十页，共67页。2

3、1n发生了一种不同于转化的遗传重组方式，称之为接合。第20页/共66页第二十一页，共67页。22第21页/共66页第二十二页，共67页。供体受体第22页/共66页第二十三页，共67页。第23页/共66页第二十四页，共67页。第24页/共66页第二十五页，共67页。26第25页/共66页第二十六页，共67页。27F+细菌(xjn)和F-细菌(xjn)接合(二)、F因子及其在杂交(zjio)中的行为第26页/共66页第二十七页，共67页。28(二)、F因子及其在杂交(zjio)中的行为第27页/共66页第二十八页，共67页。29部分(b fen)二倍体中的单交换(二)、F因子及其在杂交(zjio)

4、中的行为第28页/共66页第二十九页，共67页。30部分(b fen)二倍体中的双交换(二)、F因子(ynz)及其在杂交中的行为第29页/共66页第三十页，共67页。31 1、形成部分二倍体（partial diploid）或部 分合子（merozygote）. 2、只有偶数次交换才能产生平衡的重组(zhn z)子。 3、相反的重组(zhn z)子不会出现。第30页/共66页第三十一页，共67页。gal- lac-第31页/共66页第三十二页，共67页。338.591118第32页/共66页第三十三页，共67页。34第33页/共66页第三十四页，共67页。O起点(qdin)0510152025

5、30 minazitonlacgalF第34页/共66页第三十五页，共67页。 菌菌 株株 基因转移顺序基因转移顺序 Hfr HO thr pro lac pur gal his gly thiHfr 1O thr thi gly his gal pur lac proHfr 2O pro thr thi gly his gal pur lacHfr 3O pur lac pro thr thi gly his galHfr 312O thi thr pro lac pur gal his gly1）5个菌株转移的基因(jyn)是相同的 2）基因(jyn)排列顺序不同，但有规律可循.第35页/

6、共66页第三十六页，共67页。371312thrprolacpurgalhisglythiH23第36页/共66页第三十七页，共67页。38第37页/共66页第三十八页，共67页。39F因子(ynz)第38页/共66页第三十九页，共67页。40源DNA整合到细菌染色体的过程。第39页/共66页第四十页，共67页。41第40页/共66页第四十一页，共67页。42第41页/共66页第四十二页，共67页。43制图关键：每个基因必须(bx)以相等的机会被转移，这时的重组率才能反映相关基因间的距离。第42页/共66页第四十三页，共67页。44第43页/共66页第四十四页，共67页。45第44页/共66页

7、第四十五页，共67页。%100)()(adelacadelacadelac重组体交换型重组体第45页/共66页第四十六页，共67页。第46页/共66页第四十七页，共67页。48第47页/共66页第四十八页，共67页。49第48页/共66页第四十九页，共67页。50第49页/共66页第五十页，共67页。51第50页/共66页第五十一页，共67页。52原噬菌体第51页/共66页第五十二页，共67页。53第52页/共66页第五十三页，共67页。54back第53页/共66页第五十四页，共67页。55第54页/共66页第五十五页，共67页。56第55页/共66页第五十六页，共67页。57第56页/共6

8、6页第五十七页，共67页。58例题: 利用部分二倍体，可以测定细菌(xjn)基因间的连锁关系供体thr+ leu+ azir 受体 thr- leu- azis结果见下表：选择标记选择标记非选择标记非选择标记leu+thr+thr+ leu+50% azir ,2%thr+3%leu+ ,0%azir0% azir thr leu azi 第57页/共66页第五十八页，共67页。59例题: 利用(lyng)部分二倍体，可以测定细菌基因间的连锁关系供体supC+ trpA+ pyrF+ 受体 supC- trpA- pyrF-，结果见下表：从图可见：第三类基因型的转导子是很难发生的由此类转导子基

9、因型可以(ky)看出这3个基因排列次序是supCtrpApyrF； supC+ trpA+共转导频率为36+l14/6030.25， supC+ pyrF+共转导频率为36/6030.06。第58页/共66页第五十九页，共67页。60 d:同一染色体上两个基因之间的图距; L:转导DNA的平均长度(chngd)(约为一个噬茵体基因组大小); x:两个基因共转导的频率。 利用转导作图也和转化作图一样，最好在中断杂交基础上 进一步精确定位，同时只是对局部基因定位有效。)1 (3xLd第59页/共66页第六十页，共67页。61第60页/共66页第六十一页，共67页。62低频(dpn)转导第61页/共

10、66页第六十二页，共67页。63第62页/共66页第六十三页，共67页。64特异性转导：这类噬菌体只能转移染色体的特定(tdng)部分。特点：1）所有gal+转导子对噬菌体的超数感染都是免疫的，但gal转导子在菌体裂解时不能产生成熟的噬菌体，可见带有gal+的噬菌体是有缺陷的，记作dgal+。2） dgal+转导粒子约丧失25的噬菌体染色体，但具有完整的外壳，所以仍能感染细菌。3)以dgal+转导粒子去感染gal-细菌，所形成的gal+转导子中有相当一部分是不稳定的，能持续地产生gal-分离子，所以这些不稳定转导子是部分二倍体。第63页/共66页第六十四页，共67页。转化转化接合接合性导性导转

11、导转导是否有性因子是否有性因子无无FF无无是否需要载体是否需要载体无无无无无无噬菌体噬菌体细菌之间是否需细菌之间是否需要接触要接触否否需要需要需要需要否否吸收吸收DNA的方式的方式 单链吸收单链吸收边转移边复制边转移边复制的滚环模式的滚环模式边转移边复制边转移边复制的滚环模式的滚环模式噬菌体直接注噬菌体直接注入入菌体的状态菌体的状态受体菌感受受体菌感受态态供体供体Hfr,受体受体F-供体供体F,受体受体F-噬菌体侵染范噬菌体侵染范围围是否形成部分二是否形成部分二倍体倍体外源外源DNA不不复制的单链复制的单链会会会会会会是否整合到自身是否整合到自身染色体上染色体上是是是是是是是是DNA转移方向转移方向供体向受体供体向受体单方向单方向供体向受体单供体向受体单方向方向供体向受体单供体向受体单方向方向双向双向第64页/共66页第六十五页，共67页。66第65页/共66页第六十六页，共67页。NoImage内容(nirng)总结会计学。分解代谢功能(gngnng)的突变型：不能将糖类、氨基酸或脂肪酸等降解，