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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、近日,中国第36次南极科学考察队暨“雪龙2”号从深圳启航,前往南极执行科考任务。下列说法正确的是( )A外壳镶嵌一些铅块等可提高科考船的抗腐蚀能力B利用牺牲阳极的阴极保护法保护船体,正极反应式为O2-4e-+2H2O=4OH-C停靠期间可以采用
2、外加电流的阴极保护法,电源负极与船体相连接D科考船只能采用电化学保护法提高其抗腐蚀能力2、有关化学资源的合成、利用与开发的叙述合理的是A大量使用化肥和农药,能不断提高农作物产量B通过有机合成,可以制造出比钢铁更强韧的新型材料C安装煤炭燃烧过程的“固硫”装置,主要是为了提高煤的利用率D开发利用可燃冰(固态甲烷水合物),有助于海洋生态环境的治理3、短周期主族元素a、b、c、d的原子序数依次增大。这四种元素形成的单质依次为m、n、p、q,x、y、z是这些元素组成的二元化合物,其中z为形成酸雨的主要物质之一;25时, 0.01 mol/L w溶液pH=12。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
3、( )A原子半径的大小:abcdB氢化物的稳定性:bdCy中阴阳离子个数比为1:2D等物质的量y、w溶于等体积的水得到物质的量浓度相同的溶液4、下列有关溶液性质的叙述,正确的是( )A室温时饱和的二氧化碳水溶液,冷却到0时会放出一些二氧化碳气体B强电解质在水中溶解度一定大于弱电解质C相同温度下,把水面上的空气换成相同压力的纯氧,100g水中溶入氧气的质量增加D将40的饱和硫酸铜溶液升温至50,或者温度仍保持在40并加入少量无水硫酸铜,在这两种情况下溶液中溶质的质量分数均保持不变5、常温下,向21mL11mol L1HB溶液中逐滴滴入 11mol L1NaOH溶液,所得 PH变化曲线如图所示。下
4、列说法错误的是AOA各点溶液均存在:c(B) c(Na)BC至 D各点溶液导电能力依次增强C点 O时,pH1D点 C时,X约为 11.46、探究浓硫酸和铜的反应,下列装置或操作正确的是( )A装置甲进行铜和浓硫酸的反应B装置乙收集二氧化硫并吸收尾气C装置丙稀释反应后的混合液D装置丁分离稀释后混合物中的不溶物7、根据所给信息和标志,判断下列说法错误的是AABBCCDD8、化学与生活密切相关。下列说法错误的是A绿色净水消毒剂高铁酸钠有强氧化性,其还原产物水解生成Fe(OH)3胶体B电子货币的使用和推广符合绿色化学发展理念C检查酒驾时,三氧化铬(橙红色)被酒精氧化成硫酸铬(绿色)D自行车镀锌辐条破损
5、后仍能抗腐蚀,是利用了原电池反应原理9、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素成的化合物,d是淡黄色粉末,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是 A简单离子半径:ZXD由上述4种元素组成的化合物的水溶液一定显酸性10、其它条件不变,升高温度,不一定增大的是A气体摩尔体积 VmB化学平衡常数 KC水的离子积常数 KwD盐类水解程度11、某溶液中可能含有SiO32-、OH-、CO32-、SO42-、AlO2-、HCO3-、Na+、Mg2+、Fe3+、Al3+ 等离子。当向该溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的盐酸溶液
6、时,发现生成沉淀的物质的量随盐酸溶液的体积变化如下图所示。下列说法正确的是A原溶液中一定含有Na2SO4B反应最后形成的溶液中的溶质只有NaClC原溶液中含有CO32- 与AlO2-的物质的量之比为12D原溶液中一定含有的阴离子是:OH-、CO32-、SiO32-、AlO2-12、我国太阳能开发利用位于世界前列。下列采用“光热电”能量转换形式的是A光致(互变异构)储能B生产甲醇燃料C太阳能熔盐发电D太阳能空间发电13、能证明BF3为平面三角形而不是三角锥形分子的理由是()ABF2Cl只有一种结构B三根BF键间键角都为120CBFCl2只有一种结构D三根BF键键长都为130pm14、下列说法正确
7、的是A时,将的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的BpH相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,醋酸产生体积更大C时,的HA弱酸溶液与的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH一定小于7D溶液中加入一定量晶体,溶液中增大,可以证明为弱酸15、25时,向0.1mol/LNaA溶液中滴滴加盐酸,遇得混合溶液的pH与的变化关系如下图所示,下列叙述正确的是AE点溶液中c(Na+)c(A)BKa(HA)的数量级为103C滴加过程中保持不变DF点溶液中c(Na+)c(HA)c(A)c(OH)16、室温下,0.1 molL-1的氨水溶液中,下列关系式中不正确的是()Ac(OH-)c(H+)Bc(NH3H2O)
8、+c(NH4+)+c(NH3)=0.1 molL-1Cc(NH4+)c(NH3H2O) c(OH-)c(H+)Dc(OH-)=c(NH4+)+c(H+)二、非选择题(本题包括5小题)17、氨甲环酸(F)又称止血环酸、凝血酸,是一种在外科手术中广泛使用的止血药,可有效减少术后输血。氨甲环酸(F)的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂未标明):(1)B的系统命名为_;反应的反应类型为_。(2)化合物C含有的官能团的名称为_。(3)下列有关氨甲环酸的说法中,正确的是_(填标号)。a氨甲环酸的分子式为C8H13NO2b氨甲环酸是一种天然氨基酸c氨甲环酸分子的环上一氯代物有4种d由E生成氨甲环酸的反应为
9、还原反应(4)氨甲环酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为_。(5)写出满足以下条件的D的同分异构体的结构简式_。属于芳香族化合物 具有硝基 核磁共振氢谱有3组峰(6)写出用和CH2=CHOOCCH3为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。_18、有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:已知:A的核磁共振氢谱图中显示两组峰F的结构简式为:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。R-CH=CH2R-CH2CH2OH请回答下列问题:(1)A的名称为_(系统命名法);Z中所含官能团的名称是_。(2)反应的反应条件是_。(3)E的结构简式为_。(4)
10、写出反应的化学方程式_。(5)写出反应IV中的化学方程式_。(6)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:能发生银镜反应,苯环上有两个取代基,不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有_种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为_。19、甲酸(化学式HCOOH,分子式CH2O2,相对分子质量46),俗名蚁酸,是最简单的羧酸,无色而有刺激性气味的易挥发液体。熔点为8.6 ,沸点100.8,25电离常数Ka1.8104。某化学兴趣小组进行以下实验。用甲酸和浓硫酸制取一氧化碳A B C D(1)请说出图B中盛装碱石灰的仪器名称_。用A图所示装置进行实验。利用浓
11、硫酸的脱水性,将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,反应的化学方程式是_;实验时,不需加热也能产生CO,其原因是_。(2)如需收集CO气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:a_(按气流方向,用小写字母表示)。对一氧化碳的化学性质进行探究资料:常温下,CO与PdCl2溶液反应,有金属Pd和CO2生成,可用于检验CO;一定条件下,CO能与NaOH固体发生反应:CONaOHHCOONa利用下列装置进行实验,验证CO具有上述两个性质。(3)打开k2,F装置中发生反应的化学方程式为_;为了使气囊收集到纯净的CO,以便循环使用,G装置中盛放的试剂可能是_,H装置的作用是_。(4)现需验证E装置中C
12、O与NaOH固体发生了反应,某同学设计下列验证方案:取少许固体产物,配置成溶液,在常温下测该溶液的pH,若pH7,证明CO与NaOH固体发生了反应。该方案是否可行,请简述你的观点和理由:_,_。(5)25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数Kh的数量级为_。若向100ml 0.1mol.L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的HCl溶液,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为_。20、高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型,高效、多功能绿色水处理剂,可通过KClO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应制备。已知:KClO在较高温度下发生歧化反应生成KClO3K2FeO4具有下列性
13、质:可溶于水、微溶于浓KOH溶液;在强碱性溶液中比较稳定;在Fe3+催化作用下发生分解,在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2,如图所示是实验室模拟工业制备KClO溶液装置。(1)B装置的作用为_;(2)反应时需将C装置置于冷水浴中,其原因为_;(3)制备K2FeO4时,不能将碱性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液中,其原因是_,制备K2FeO4的离子方程式_;(4)工业上常用废铁屑为原料制备Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,检验Fe2+所需试剂名称_,其反应原理为_(用离子方程式表示);(5)向反应后的三颈瓶中加入饱和KOH溶液,析出K2FeO4固体,
14、过滤、洗涤、干燥。洗涤操作所用最佳试剂为_;A水 B无水乙醇 C稀KOH溶液(6)工业上用“间接碘量法”测定高铁酸钾的纯度:用碱性KI溶液溶解1.00g K2FeO4样品,调节pH使高铁酸根全部被还原成亚铁离子,再调节pH为34,用1.0mol/L的Na2S2O3标准溶液作为滴定剂进行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示剂,装有Na2S2O3标准溶液的滴定管起始和终点读数如如图所示:消耗Na2S2O3标准溶液的体积为_mL。原样品中高铁酸钾的质量分数为_。M(K2FeO4)=198g/mol若在配制Na2S2O3标准溶液的过程中定容时俯视刻度线,则导致所测高铁酸
15、钾的质量分数_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。21、元素单质及其化合物有广泛用途,请根据周期表中第三周期元素相关知识回答下列问题:(1)按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),以下说法正确的是_。a原子半径和离子半径均减小 b金属性减弱,非金属性增强c单质的熔点降低 d氧化物对应的水合物碱性减弱,酸性增强(2)原子最外层电子数与次外层电子数相同的元素名称为_,氧化性最弱的简单阳离子是_。(3)已知:化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3类型离子化合物离子化合物离子化合物共价化合物熔点/28002050714191工业制镁时,电解MgCl2而不电解MgO的原因是_;制铝时,电解Al2O3
16、而不电解AlCl3的原因是_。(4)晶体硅(熔点1410)是良好的半导体材料由粗硅制纯硅过程如下:Si(粗)SiCl4SiCl4(纯)Si(纯)写出SiCl4的电子式:_;在上述由SiCl4制纯硅的反应中,测得每生成1.12kg纯硅需吸收akJ热量,写出该反应的热化学方程式_。(5)下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_。aNH3 bHI cSO2 dCO2(6)KClO3可用于实验室制O2,若不加催化剂,400时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1:1写出该反应的化学方程式:_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. 科考船外
17、壳主要成分为Fe提高抗腐蚀能力,可以镶嵌比Fe活泼的金属如Zn等,Pb金属性比铁弱,会形成原电池,加速Fe的腐蚀,故A错误;B. 利用牺牲阳极的阴极保护法保护船体,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,故B错误;C. 停靠期间可以采用外加电流的阴极保护法,电源负极与船体相连接,故C正确;D.除电化学保护法防腐蚀外,还有涂层保护法等,故D错误;故答案选:C。【点睛】防腐蚀有牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。2、B【解析】A使用农药和化肥固然有利于增加农作物的产量,但会在农产品中造成农药残留,会使土地里的盐碱越来越多,土壤越来越硬,影响农作物的生长,从长远来讲反而会影响农作物的收
18、成,故A错误;B通过有机物的合成可以制造出新型高分子材料,某些新型高分子材料的性能比钢铁更强韧,故B正确;C安装煤炭燃烧过程的“固硫“装置,主要是为了减少污染,故C错误;D过分开发可燃冰,会影响海洋生态环境,故D错误;故选B。3、C【解析】短周期主族元素,a、b、c、d的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q时;x、y、z是这些元素组成的二元化合物,其中z为形成酸雨的主要物质之一,z为SO2,q为S,d为S元素;250.01 mol/Lw溶液pH=12,w为强碱溶液,则w为NaOH,结合原子序数及图中转化可知,a为H,b为O,c为Na,x为H2O,y为Na2O2,以此来解答。
19、【详解】根据上述分析可知:a为H,b为O,c为Na,d为S元素,x为H2O,y为Na2O2,z为SO2。A原子核外电子层越多,原子半径越大,同一周期元素从左向右原子半径减小,则原子半径的大小:abdS,元素的非金属性越强,其相应的氢化物稳定性就越强,故氢化物的稳定性:H2OH2S,即bd,B错误;Cy为Na2O2,其中含有离子键和非极性共价键,电离产生2个Na+和O22-,所以y中阴、阳离子个数比为1:2,C正确;D. y是Na2O2,Na2O2溶于水反应产生NaOH和O2,w为NaOH,1 mol Na2O2反应消耗1 mol H2O产生2 mol NaOH,所以等物质的量y、w溶于等体积的
20、水得到的溶液的物质的量浓度不同,D错误;故合理选项是C。【点睛】本题考查无机物的推断,把握元素化合物知识、物质的转化推断物质及元素为解答的关键,注意酸雨的成分是SO2、w为NaOH为推断的突破口,试题侧重考查学生的分析与推断能力。4、D【解析】A. 气体的溶解度随温度的降低而增大,所以室温下饱和的二氧化碳水溶液降温至0,不会放出二氧化碳气体,A错误;B. 难溶于水的强电解质(如BaSO4),在水中溶解度小于某些可溶性弱电解质(如醋酸),B错误;C. 相同温度、相同压强下,氧气在水中的溶解度不变,所以把水面上的空气换成相同压力的纯氧,100g水中溶入氧气的质量不变,C错误;D. 将40的饱和硫酸
21、铜溶液升温至50,虽然溶液变为不饱和,但溶质的质量分数不变;温度仍保持在40并加入少量无水硫酸铜,硫酸铜的溶解度不变,溶质的质量分数不变,D正确。故选D。5、D【解析】AOA各点显酸性,则c(H+)c(OH-),溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)= c(OH-)+c(B-),则c(B-) c(Na+),A选项正确;BC至D各点溶液中,C点浓度为1.15molL-1,C之后加入的c(NaOH)为1.1molL-1,导电能力依次增强,B选项正确;C定性分析有:氢氧化钠溶液滴入21mL时达到终点,pH7,HB为弱酸,O点pH1,C选项正确;DC点为刚好反应完全的时候,此时物质c(NaB)=
22、1.15molL-1,B-水解常数为Kh=11-14/(211-5)=511-11,B-水解生成的c(OH-)=511-6 molL-1,C点c(H+)=211-9 molL-1,C点pH=9-lg2=8.7,即x=8.7,D选项错误;【点睛】C选项也可进行定量分析:B点有c(B-)=c(Na+)=19.911-31.1(2111-3+19.911-3),c(HB)=(21.111-3-19.911-3)1.1(2111-3+19.911-3),则c(B-)/c(HB)=199,K=c(H+)c(B-)/c(HB)=111-7199=1.9911-5,则HB为弱酸,O点的pH1。6、C【解析】
23、ACu和浓硫酸反应需要加热,甲装置中缺少酒精灯,无法完成铜与浓硫酸的反应,故A错误;B二氧化硫比空气密度大,应该采用向上排空气法收集,即导管采用长进短出的方式,故B错误;C反应后溶液中含有大量浓硫酸,需要将反应后溶液沿着烧杯内壁缓缓倒入水中,并用玻璃棒搅拌,图示操作方法合理,故C正确;D固液分离操作是过滤,但过滤时需要用玻璃棒引流,故D错误;故答案为C。7、B【解析】A.阿司匹林主要成分是乙酰水杨酸,含有羧基,具有酸性,可以与NaHCO3发生反应,因而可解毒,A正确;B.将Cu片制成纳米铜,增加了铜与空气的接触面积,导致反应速率加快,并不是金属活动性发生改变,B错误;C.带有该标识,证明该物质
24、具有放射性,会对人产生危害,因此看到要随时报警,C正确;D.粮食酿酒,涉及淀粉的水解反应,产生的葡萄糖在酒化酶的作用下产生乙醇的氧化还原反应,D正确;故合理选项是B。8、C【解析】A、高铁酸钾中铁元素的化合价为+6价,处于较高价态,因此具有强氧化性,具有杀菌消毒作用,而高铁酸根离子水解产生的Fe(OH)3胶体又具有吸附水中杂质的作用,选项A正确;B、电子货币的使用和推广,减少纸张的使用,符合绿色化学发展理念,选项B正确;C、检查酒驾时,三氧化铬(橙红色)被酒精还原成硫酸铬(绿色),选项C错误;D、自行车镀锌辐条破损后仍能抗腐蚀,是利用了原电池反应原理,锌为负极,保持辐条,选项D正确。答案选C。
25、9、D【解析】短周期元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f 是由这些元素组成的化合物,d 是淡黄色粉末,d为Na2O2,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体,则m为O2,则Y为O元素,根据图示转化关系可知:a为烃,b、c分别为CO2、H2O,e、f分别为碳酸钠、NaOH,结合原子序数可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na,据此解答。【详解】由上述分析可知,四种元素分别是:W为H,X为C,Y为O,Z为Na。AZ、Y的离子具有相同电子层结构,原子序数越大,其相应的离子半径就越小,所以简单离子半径:ZY,选项A正确;B过氧化钠为离子化合物,含有离子键和共价键,含有阳离子钠
26、离子和阴离子过氧根离子,阳离子和阴离子的比值为2:1,选项B正确;C元素非金属性越强,其对应的氢化物越稳定,由于元素的非金属性YX,所以简单气态氢化物的热稳定性:YX,选项C正确;D上述4种元素组成的化合物是NaHCO3,该物质属于强碱弱酸盐,其水溶液水解显碱性,选项D错误;故符合题意的选项为D。【点睛】本题考查无机物的推断,把握钠的化合物的性质及相互转化是本题解答的关键,侧重于分析与推断能力的考查,注意淡黄色固体、原子序数为推断的突破口,本题为高频考点,难度不大。10、B【解析】A. 气体摩尔体积Vm,随温度的升高而升高,故错误;B. 可能为吸热反应,也可能为放热反应,则升高温度,可能正向移
27、动或逆向移动,化学平衡常数K不一定增大,故B选;C. 水的电离吸热,则升高温度水的离子积常数Kw增大,故C不选;D. 水解反应吸热,则升高温度盐类的水解平衡常数Kh增大,故D不选;故选:B。11、D【解析】A. 根据图像,开始没沉淀,所以原溶液一定有OH,一定没有HCO3、Mg2+、Fe3+、Al3+,根据电荷守恒,一定有Na+;沉淀先增多后减少,但不能完全溶解,说明原溶液一定有SiO32、AlO2;滴加盐酸体积为,沉淀的量不变,说明溶液中一定含有CO32,综合以上溶液可能含有SO42,故A错误;B. 若原溶液含有SO42,反应最后形成的溶液中的溶质有NaCl、Na2SO4,故B错误;C. 滴
28、加盐酸体积为,发生反应为CO32-+2H+=H2O+CO2;,发生反应为,所以CO32- 与AlO2-的物质的量之比为34,故C错误;D. 原溶液中一定含有的阴离子是:OH、CO32、SiO32、AlO2,故D正确。答案选D。12、C【解析】A、光能转变成热能,直接利用,故A不符;B、光能转变成化学能,故B不符;C、采用“光热电”能量转换形式,故C符合;D、光能转换为电能,故D不符;故选C。13、B【解析】ABF2Cl只有一种结构,可能为三角锥型,可能为平面三角形,故A错误;BBF3中B的价电子对数为3,杂化类型为sp2,三根BF键间键角都为120,为平面三角形,故B正确;CBFCl2只有一种
29、结构,可能为三角锥型,可能为平面三角形,故C错误;D三根BF键键长都为130pm,可能为三角锥型,可能为平面三角形,故D错误;故选B。14、D【解析】A碳酸钠溶液加水稀释促进,所以时,将的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的,故A错误;B相同温度下,pH相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,因醋酸是弱酸能电离出更多的氢离子,所以生成的氢气较多,但溶液的体积不知,所以无法确定多少,故B错误;C的HA弱酸溶液与的NaOH溶液等体积混合,得到等物质的量浓度的HA和NaA的混合溶液,如果NaA的水解程度大于HA的电离程度,此时溶液呈碱性,故C错误;D溶液中加入一定量晶体,溶液中增大,说明
30、亚硝酸钠抑制亚硝酸电离,则亚硝酸部分电离,为弱电解质,故D正确;故答案选D。【点睛】判断酸碱混合后溶液的酸碱性,应根据反应后产物的成分及其物质的量来进行分析,若体系中既有水解又有电离,则需要判断水解和电离程度的相对大小,进而得出溶液的酸碱性。15、C【解析】由图可知,E点溶液pH为7,溶液中c(H+)c(OH),【详解】A项、由图可知,E点溶液pH为7,溶液中c(H+)c(OH),由溶液中电荷守恒关系c(Na+)+ c(H+)c(A)+ c(Cl)+ c(OH)可知,溶液中c(Na+)c(A)+ c(Cl),故A错误;B项、HA的电离常数Ka(HA)=,由图可知pH为3.45时,溶液中=0,c
31、(HA)=c(A),则Ka(HA)= c(H+)10-3.45,Ka(HA)的数量级为104,故B错误;C项、溶液中=,温度不变,水的离子积常数、弱酸的电离常数不变,则滴加过程中保持不变,故C正确;D项、F点溶液pH为5,=1,则溶液中c(A)c(HA),由物料守恒c(Na+)c(A)+ c(HA)可知c(Na+)c(A),则溶液中离子浓度大小顺序为c(Na+)c(A)c(HA)c(OH),故D错误。故选C。16、C【解析】A氨水显碱性,则c(OH-)c(H+),故A正确;B0.1mol/L的氨水溶液中,由氮元素守恒可知,所有含氮元素微粒的浓度之和为0.1mol/L,即c(NH3H2O)+c(
32、NH4+)+c(NH3)=0.1mol/L,故B正确;C由NH3H2ONH4+OH-,电离的程度很弱,则c(NH3H2O)c(NH4+),故C错误;D溶液不显电性,阳离子带的正电荷总数等于阴离子带的负电荷总数,即c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),故D正确;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-氯-1,3-丁二烯 加成反应 碳碳双键、酯基;氯原子 cd 【解析】根据框图和各物质的结构简式及反应条件进行推断。【详解】(1)B的结构简式为,所以B系统命名为2-氯-1,3-丁二烯;由,所以反应的反应类型为加成反应。答案: 2-氯-1,3-丁二烯; 加成反应。(2)由C的结构简式为,则
33、化合物C含有的官能团的名称为碳碳双键、酯基、氯原子。答案:碳碳双键、酯基;氯原子。(3)a氨甲环酸的结构简式为:,则氨甲环酸的分子式为C8H15NO2,故a错误;b.氨甲环酸的结构简式为:,氨基不在碳原子上,所以不是一种天然氨基酸,故b错误;c氨甲环酸分子的环上有四种类型的氢,所以一氯代物有4种,故c正确;d由E生成氨甲环酸的框图可知属于加氢反应,所以此反应也称为还原反应,故d正确;答案:cd。(4)由氨甲环酸的结构简式为:,含有羧基和氨基,所以可发生缩聚反应,生成高分子化合物,故氨甲环酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为。答案:。(5)由D的结构简式的,符合下列条件:属于芳香族化
34、合物说明含有苯环;具有硝基说明含有官能团 NO2 ;核磁共振氢谱有3组峰说明含有3种类型的氢原子,符合条件的同分异构体为:;答案:。(6)根据已知信息和逆推法可知用和CH2=CHOOCCH3为原料制备化合物的合成路线:。答案:。18、2甲基2丙醇 酚羟基、醛基 浓硫酸,加热 (CH3)2CHCOOH +2Cl2+2HCl (CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O 6 【解析】A的分子式为C4H10O, AB是消去反应,所以B是BC组成上相当于与水发生加成反应,根据提供的反应信息,C是2甲基1丙醇CD是氧化反应,D是2甲基1丙醛,DE是氧化反应,所以E
35、是2甲基1丙酸X的分子式为C7H8O,且结合E和F的结构简式可知,X的结构简式为;在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,是甲基中的2个H被Cl取代,因此Y的结构简式为,YZ是水解反应,根据信息,应该是-CHCl2变成-CHO,则Z的结构简式为,ZF是酯化反应。【详解】(1)结合以上分析可知,A的结构简式为:,名称为2甲基2丙醇;Z的结构简式为:,所含官能团为酚羟基、醛基; (2)A为,B为,AB是消去反应,反应的反应条件是浓硫酸、加热;C是,D是,所以CD是在铜作催化剂条件下发生的氧化反应; (3)结合以上分析可知,E的结构简式为;(4)在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,是甲基
36、中的2个H被Cl取代生成 ,反应的化学方程式:;(5)D是(CH3)2CHCHO,在氢氧化铜悬浊液中加热发生氧化反应,反应IV中的化学方程式:+2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O;(6)Z的结构简式为,W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,W分子式为C8H8O2,W的同分异构体中满足下列条件:能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环上有两个取代基,可以3种位置;不能水解,遇FeCl3溶液不显色,没有酯基、酚羟基。满足条件的结构有:苯环上分别连有CHO和CH2OH,结构有3种。苯环上分别连有CHO和OCH3,结构有3种,共计有6种,其中核磁共振氢谱有四组峰的结构为:。19、球形干燥管 HCOOHC
37、OH2O 浓硫酸与甲酸混合时放出大量的热 cbedf PdCl2COH2O=PdCO22HCl 氢氧化钠溶液 除去CO中水蒸气 方案不可行 无论CO与NaOH固体是否发生反应,溶液的pH均大于7 10-11 c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-) 【解析】A装置利用浓硫酸的脱水性制备CO,生成的CO中含有挥发出的甲酸气体,需要利用碱石灰除去甲酸,利用排水法收集CO,结合物质的性质和装置分析解答。【详解】(1)图B中盛装碱石灰的仪器名称是球形干燥管。用A图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性,将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,根据原子守恒可知反应的化学方程式是
38、HCOOHCOH2O。由于浓硫酸与甲酸混合时放出大量的热,所以实验时,不需加热也能产生CO。(2)根据以上分析可知如需收集CO气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:acbedf。(3)打开k2,由于常温下,CO与PdCl2溶液反应,有金属Pd和CO2生成,则F装置中发生反应的化学方程式为PdCl2COH2OPdCO22HCl;由于F装置中有二氧化碳和氯化氢生成,且二者都是酸性气体,则为了使气囊收集到纯净的CO,以便循环使用,G装置中盛放的试剂可能是氢氧化钠溶液。剩余的CO中还含有水蒸气,则H装置的作用是除去CO中水蒸气。(4)由于无论CO与NaOH固体是否发生反应,溶液的pH均大于7,所以该方
39、案不可行;(5)25甲酸电离常数Ka1.8104,则25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数Kh,其数量级为10-11。若向100mL 0.1molL-1的HCOONa溶液中加入100mL 0.2molL-1的HCl溶液,反应后溶液中含有等物质的量浓度的甲酸、氯化钠、氯化氢,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-)。20、吸收HClKClO在较高温度下发生歧化反应生成KClO3将KClO浓溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液中,Fe3+过量,K2FeO4在Fe3+催化作用下发生分解。或答:将KClO浓溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液
40、中,溶液呈酸性,在酸性条件下,K2FeO4能与水反应生成Fe(OH)3和O2。2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O铁氰化钾3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62B18.0089.1%偏低【解析】高锰酸钾与浓盐酸在A装置中反应生成氯气,由于浓盐酸易挥发,生成的氯气中一定会混有氯化氢,因此通过装置B除去氯化氢,在装置C中氯气与氢氧化钾反应生成KClO,装置D吸收尾气中的氯气,防止污染。结合题示信息分析解答。(6)用碱性的碘化钾溶液溶解高铁酸钾样品,调节pH,高铁酸根与碘离子发生氧化还原反应,高铁酸根离子全部被还原成亚铁离子,碘离子被氧化成碘,根据电子
41、得失守恒有关系FeO42-2I2,再根据反应2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI,利用硫代硫酸钠的物质的量可计算得高铁酸钾的质量,进而确定质量分数。【详解】(1)根据上述分析,B装置是用来除去氯气中的氯化氢的,故答案为吸收HCl;(2)根据题干信息知,KClO在较高温度下发生歧化反应生成KClO3,因此反应时需将C装置置于冷水浴中,故答案为KClO在较高温度下发生歧化反应生成KClO3;(3)根据题干信息知,K2FeO4可溶于水、微溶于浓KOH溶液;在强碱性溶液中比较稳定;在Fe3+催化作用下发生分解,在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2,因此制备K2FeO4时,
42、不能将碱性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液中,防止Fe3+过量,K2FeO4在Fe3+催化作用下发生分解;KClO浓溶液与Fe(NO3)3饱和溶液反应制备K2FeO4的离子方程式为2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故答案为将KClO浓溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液中,Fe3+过量,K2FeO4在Fe3+催化作用下发生分解(或将KClO浓溶液滴加到Fe(NO3)3饱和溶液中,溶液成酸性,在酸性条件下,K2FeO4能与水反应生成Fe(OH)3和O2);2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;(4)工业上常用废铁屑为原
43、料制备Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,检验Fe2+可以使用铁氰化钾,如果含有亚铁离子,会产生蓝色沉淀,其反应原理为3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62,故答案为铁氰化钾;3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62;(5)根据上述分析,反应后的三颈瓶中生成了KClO,加入饱和KOH溶液,析出K2FeO4固体,过滤、洗涤、干燥,由于K2FeO4可溶于水、微溶于浓KOH溶液,为了减少K2FeO4的损失,洗涤K2FeO4时不能选用水或稀KOH溶液,应该选用无水乙醇,故答案为B;(6)根据装有Na2S2O3标准溶液的滴定管起始和终点读数,消耗Na2S2O3标准溶液的体积为19.40-1.40=18.00mL,故答案为18.00;用碱
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