肺动脉高压与肺源性心脏病教案及课件

1、理论课 教 案学科名称：动脉高压与肺源性心脏病年级专业：2 0 13级班级名称：医学影像专业学年学期：2014201 5 上学期授课教师：陈建所在单位：黔江中心医院授课学时:2学时理论课教案目录周次京P内谷授课类型学时合计吉首大学医学院理论课教案课程名称肺动脉高压与 肺源性心脏病授课 年级20 13授课对象医学影像专业授课教师陈 建职称主治医师授课方式课堂时间 20 1 4年10月授课题目肺动脉高压与肺源性心脏病教材名称、 主编内科学出版社版次人民卫生出版社第八版教学 目得 要求掌握：肺动脉高压、慢性肺源性心脏病得概念、临床表现、影像学改变、诊断。熟悉：慢性肺源性心脏病得治疗原则及并发症、了解

2、：肺动脉高压得分类及分级，慢性肺源性心脏病得病因、鉴别、预后及预防、教学难点肺动脉高压、慢性肺源性心脏病得概念、临床表现、影像学改变、诊断。教学 重点肺动脉高压、慢性肺源性心脏病得概念、临床表现、诊断。教学方法 手段课堂教学。PPT思考题或作业、 肺动脉高压分类？.肺源性心脏病并发症？复习参考资料人民卫生出版社第八版V内科学课后教学小结血流动力学诊断标准：在海平面、静息状态卜右心导管测量平均肺动脉压25mmHg。肺动脉高压分类，共分五类：1、动脉血肺动脉高压；2、左心疾病所致肺动脉高压；3、肺部疾病与（或）低氧血症所致月动脉高压；4、慢性血栓栓塞性肺动脉高压；5、未明多因素机制所致肺动脉高压。

3、肺源性心脏病（简称肺心病）就是指由支气管一肺组织、胸廓或肺血管病变致肺血管阻力增加,产生肺动脉高压，继而右心室结构或（与）功能改变得疾病。肺源性心脏病分为急性与慢性肺心病两类，临床上以后者多见。肺源性心脏病并发症：1、肺性脑病；2、酸碱失衡及电解质紊乱；3、心律失常；4、休克；5、弥散性血管内凝血；6、休克；7、多器官功能障碍（MODS）；8、弥散性血管内凝血（DIC）。教学内容与进程肺动脉高压概念肺动脉高压分类特发性肺动脉高压：概念、流行病学、病因与机制、临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗 肺源性心脏病：概念、流行病学、病因与机制、临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗肺动脉高压

4、(pul m onary h ype r te n si o n,PH)就是一种临床常见病症 ，病因复杂，可由多 种心、肺或肺血管疾病引起。 PH时因肺循环阻力增加，右心负荷增大，最终导致右心衰竭，从 而引起一系列临床表现，病程中PH常呈进行性发展、目前PH得诊断标准为：海平面、静息状态下，右心导管测量所得平均肺动脉压(mean pulmon ary artery press ure,m PAP) 2 5mmHg,或者运动状态下 mPAP 30 mmHg。此 外,诊断动脉性肺动脉高压 (pu 1 mo n arya rteri al h yp e rte r ision, PA H),除需满足

5、上述标准之外，还应包括肺毛细血管楔压(p u lmo n ary ca p i llar y we d g e p ressu re,PCWP)或左心室舒张末压v 15mmHg。肺动脉高压得严重程度可根据静息mPAP水平分为轻” 0 63 5mmHg)、中”(3 6 -4 5 mmHg)、重 令4 5 mmHg)三度、超声心动图就是 筛查PH最重要得无创性检查方法，超声心动图拟诊PH得推荐标准为肺动脉收缩压40n mHg。肺动脉高压得分类肺动脉高压曾经被习惯性地分为原发性”与 继发性”两类，随着对PH认识得逐步深入，2 0 0 3年世界卫生组织(WHO)肺动脉高压会议”按照病因、病理生理、治疗

6、方法及预后特 点将PH分为五个大类，每一大类根据病因及损伤部位得不同又可分为多个亚类，该分类方法对于制定P H患者得治疗方案具有重要得指导意义：美国胸科医师学院(ACCP)与欧洲心血管病学会(ES C )200 4年又对此分类法进行了修订(表2-9 1)。肺动脉高压(PH)、尤其就是动脉性肺动脉高压(PAH)具有潜在致命性，早期明确诊断、及时规范治疗就是获得最佳疗效得关键，否则患者预后极差。国外研究结果表明，特发性动脉性肺动脉高压(IPAH)多在患者出现症状后 2年左右才能确诊，而确诊后得自然病程仅 2、5-3.4 年。特发性肺动脉高压世界卫生组织将原发性肺动脉高压(pr i m a r y

7、pu 1 m o n a ry hyperte n sion, PP H )改称为特发性肺动脉高压 (i diopat h i c pul mor i ary h y pert e n sio n , IPH),就是一种 不明原因得肺动脉高压。在病理上主要表现为致丛性肺动脉(plexogen i c p u 1 mo n ary art e ri。pa thy) ”即由动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害与坏死性动脉炎等 构成得疾病。一、流行病学美国与欧洲普通人群中发病率约为(23)/100万，大约每年有300- 1 0 0 0名患者。非选择性尸检中检出率为0、08%。-1、3%。目前

8、我国尚无发病率得确切统计资料。IPH可发生于任何年龄，多见于育龄妇女，平均患病年龄为36岁。 二、病因与发病机制时间分配5分钟5分钟35分钟45分钟特发性肺动脉高压迄今病因不明，目前认为其发病与遗传因素、自身免疫及肺血管收缩等因素有关、（一）遗传因素：家族性I PH至少占所有IPH得6 % ,家系研究表明其遗传类型为常染色体显性 遗传。（二）免疫因素：免疫调节作用可能参与IPH得病理过程。有 29%得IPH患者抗核抗体水平明显升高，但却缺乏结缔组织病得特异性抗体。（三）肺血管内皮功能障碍：肺血管收缩与舒张由肺血管内皮分泌得收缩与舒张因子共同调控，前者主要为血栓素 A2（TXA2）与内皮素1（

9、ET-1）,后者主要就是前列环素与一氧化氮（NO）。由于上述因子表达得不平衡，导致肺血管处于收缩状态，从而引起肺动脉高压。（四）血管壁平滑肌细胞钾离子通道缺陷：I P H患者存在电压依赖性钾离子 （K + ）通道（K v ）功能缺陷，K +外流减少，细胞膜处于除极状态，使Ca2+进入细胞内，从而使血管处于收缩状态、 三、临床表现（一）症状：I PH早期通常无症状，仅在剧烈活动时感到不适；随着肺动脉压力得升高，可逐渐出 现全身症状。1.呼吸困难 大多数IPH患者以活动后呼吸困难为首发症状，与心排出量减少、肺通气 /血流比例失调等因素有关。2。胸痛 由于右心后负荷增加、耗氧量增多及冠状动脉供血减少

10、等引起心肌缺血所致，常于活动或情绪激动时发生。3。头晕或晕厥由于心排出量减少，脑组织供血突然减少所致。常在活动时出现，有时休息 时也可以发生。咯血咯血量通常较少，有时也可因大咯血而死亡。其她症状还包括疲乏、无力，10%得患者出现雷诺现象，增粗得肺动脉压迫喉返神经引起 声音嘶哑（Ort ner综合征卜（二）体征:IPH得体征均与肺动脉高压与右心室负荷增加有关（请参考有关章节）。四、实验室与其她检查对患者进行实验室检查得目得，就是为了排除肺动脉高压得继发性因素并判断疾病得严 重程度、.血液检查 包括肝功能试验与HI V抗体检测及血清学检查，以除外肝硬化、HIV感染 与隐匿得结缔组织病。2、心电图心

11、电图不能直接反映肺动脉压升高，只能提示右心室增大或肥厚。3.胸部X线检查提示肺动脉高压得X线征象见本章第三节、4。超声心动图与多普勒超声检查可反映肺动脉高压及其相关得表现。5。肺功能测定可有轻度限制性通气障碍与弥散功能减低，部分重症患者可出现残气量增加及最大通气量降低、.血气分析几乎所有得患者均存在呼吸性碱中毒。早期血氧分压可以正常，随着病程延长多数患者有轻、中度低氧血症，系由通气/血流比例失衡所致，重度低氧血症可能与心排出量 下降、合并肺动脉血栓或卵圆孔开放有关、.放射性核素肺通气/灌注扫描就是排除慢性栓塞性肺动脉高压得重要手段。IPH患者可呈弥漫性稀疏或基本正常。8、右心导管术右心导管术就

12、是能够准确测定肺血管血流动力学状态得唯一方法。IPH得血流动力学诊断标准为静息 PAPm2 0 mmHg,或运动PAPm30mmHg, PAWP正常 （静息时为12-1 5 mmHg）。.肺活检对拟诊为I PH得患者，肺活检有相当大得益处，但对心功能差得患者应避免 肺活检术。五、诊断与鉴别诊断I PH必须在除外各种引起肺动脉高压得病因后方可做出诊断，凡能引起肺动脉高压得疾病均应与IPH进行鉴别、 六、治疗因特发性肺动脉高压得病因不明，治疗主要针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功 能不全等方面进行，旨在恢复肺血管得张力、阻力与压力，改善心功能，增加心排出量，提高生活 质量。(一)药物治疗1 .

13、血管舒张药(1)钙拮抗药：钙拮抗药仅对大约2 0 %得IPH患者有效，使用剂量通常较大，如硝苯地平150m g/d,应用时要特别注意药物得不良反应。急性血管扩张药物试验结果阳性就是应 用钙离子拮抗剂治疗得指征。(2)前列环素：不仅能扩张血管降低肺动脉压，长期应用尚可逆转肺血管改建、但常用得前 列环素如依前列醇(ep oprosten。l)半衰期很短，须持续静脉滴注。现在已有半衰期长能皮下注 射得曲前列尼尔(tr e P rost ini 1 )，口服得贝前列素(b erap r ost),口服与吸入得伊洛前列素 (ilop r ost)。(3) 一氧化氮(NO):N O吸入就是一种仅选择性地扩

14、张肺动脉而不作用于体循环得治疗方 法。但就是由于 NO得作用时间短，加上外源性NO得毒性问题，从而限制了其在临床上得使 用。(4 )内皮素受体拮抗剂：多项临床试验结果都证实了该药可改善肺动脉高压患者得临床症状与血流动力学指标，提高运动耐量，改善生活质量与存活率，常用非选择性内皮素受体拮抗剂波生坦(bosente n )6 2。5 1 25mg,每天两次。2.抗凝治疗抗凝治疗并不能改善患者得症状，但在某些方面可延缓疾病得进程，从而改 善患者得预后、华法林作为首选得抗凝药。3.其她治疗当出现右心衰竭、肝淤血及腹水时，可用强心、利尿药治疗、使用地高辛，对抗钙拮抗剂引起心肌收缩力降低得不良反应、(二)

15、肺或心肺移植疾病晚期可以行肺或心肺移植治疗。肺源性心脏病肺源性心脏病(cor p u lm o nale,简称肺心病)就是指由支气管 一肺组织、胸廓或肺血管病 变致肺血管阻力增加，产生肺动脉高压，继而右心室结构或(与)功能改变得疾病。根据起病缓急 与病程长短，可分为急性与慢性肺心病两类。临床上以后者多见、本节论述慢性肺源性心脏 病。急性肺心病常见于急性大面积肺栓塞、慢性肺源T心脏病(chronic pu 1 moriary he art d i sea se),简称慢性肺心病(ch r o nic cor pulm on ale),就是由肺组织、肺血管或胸廓得慢性病变引起肺组织结构与(或)功能

16、异常，产生肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心室扩张或(与)肥厚，伴或不伴右心功能衰竭得 心脏病，并排除先天性心脏病与左心病变引起者。一、流行病学慢性肺心病就是我国呼吸系统得一种常见病。我国在 20世纪7 O年代得普查结果表明， 1 4岁人群慢性肺心病得患病率为4、8%o。 1 992年在北京、湖北、辽宁农村调查1 0 2230例居民得慢性肺心病患病率为4。4%。,其中 1孩人群得患病率为 6、7%。虽然调查对象、方法不完全相同，但总得说明患病率仍然居高、慢性肺心病得患病率存在地区差异，东北、西北、华北患病率高于南方地区，农村患病率高于城市，并随年龄增高而增加。吸烟者比不吸烟者患病率明显增多

17、，男女无明显差异。冬、春季节与气候骤然变化时，易出现急性发作。二、病因按原发病得不同部位，可分为三类：（一）支气管、肺疾病：以慢性阻塞性肺疾病（COPD）最为多见,约占8 0%-9O % ,其次为支气管哮 喘、支气管扩张、重症肺结核、肺尘埃沉着症、结节病、间质性肺炎、过敏性肺泡炎、嗜酸 性肉芽肿、药物相关性肺疾病等。（二）胸廓运动障碍性疾病：较少见，严重得脊椎后凸、侧凸、脊椎结核、类风湿关节炎、胸膜广 泛粘连及胸廓成形术后造成得严重胸廓或脊椎畸形，以及神经肌肉疾患如脊髓灰质炎，均可引起胸廓活动受限、肺受压、支气管扭曲或变形，导致肺功能受损。气道引流不畅 ，肺部反复感染，并发肺气肿或纤维化。（三

18、）肺血管疾病：慢性血栓栓塞性肺动脉高压、肺小动脉炎、累及肺动脉得过敏性肉芽肿病 （all e r g i c gran ul o m atos i s）,以及原因不明得原发性肺动脉高压 ，均可使肺动脉狭窄、阻塞 , 引起肺血管阻力增加、肺动脉高压与右心室负荷加重，发展成慢性肺心病、（四）其她:原发性肺泡通气不足及先天性口咽畸形、睡眠呼吸暂停低通气综合征等均可产生低氧血症，引起肺血管收缩，导致肺动脉高压，发展成慢性肺心病。三、发病机制与病理引起右心室扩大、肥厚得因素很多。但先决条件就是肺功能与结构得不可逆性改变，发生反复得气道感染与低氧血症，导致一系列体液因子与肺血管得变化，使肺血管阻力增加，肺

19、动脉血管得结构重塑，产生肺动脉高压。 （一）肺动脉高压得形成1、肺血管阻力增加得功能性因素缺氧、高碳酸血症与呼吸性酸中毒使肺血管收缩、痉挛，其中缺氧就是肺动脉高压形成最重要得因素。引起缺氧性肺血管收缩得原因很多，现认为体液因素在缺氧性肺血管收缩中占重要地位。缺氧时收缩血管得活性物质增多，使肺血管收缩,血管阻力增加，特别受重视得就是花生四烯酸环氧化酶产物前列腺素与脂氧化酶产物白三 烯。白三烯、5一羟色胺（5 HT）、血管紧张素H、血小板活化因子（PAF）等起收缩血管得作用。内皮源性舒张因子（ED RF）与内皮源性收缩因子（EDCF）得平衡失调，在缺氧性肺血管收 缩中也起一定作用。缺氧使平滑肌细胞

20、膜对Ca2+得通透性增加，细胞内Ca2+含量增高，肌肉兴奋一收缩偶联效应增强，直接使肺血管平滑肌收缩。高碳酸血症时而于H+产生过多，使血管对缺氧得收缩敏感性增强，致肺动脉压增高。2.肺血管阻力增加得解剖学因素解剖学因素系指肺血管解剖结构得变化，形成肺循环血流动力学障碍。主要原因就是：（1）长期反复发作得慢性阻塞性肺疾病及支气管周围炎，可累及邻近肺小动脉，引起血管炎，管壁增厚、管腔狭窄或纤维化，甚至完全闭塞，使肺血管阻力增加，产生肺动脉高压。（2）随肺气肿得加重，肺泡内压增高，压迫肺泡毛细血管，造成毛细血管管腔狭窄或闭塞。肺泡壁破裂造成毛细血管网得毁损，肺泡毛细血管床减损超过00%时肺循环阻力增

21、大。（3）肺血管重塑：慢性缺氧使肺血管收缩，管壁张力增高，同时缺氧时肺内产生多种生长因 子（如多肽生长因子，可直接刺激管壁平滑肌细胞、内膜弹力纤维及胶原纤维增生、（4）血栓形成：尸检发现，部分慢性肺心病急性发作期患者存在多发性肺微小动脉原位血栓 形成，引起肺血管阻力增加，加重肺动脉高压。此外,肺血管性疾病、肺间质疾病、神经肌肉疾病等皆可引起肺血管得病理改变，使血管腔狭窄、闭塞，肺血管阻力增加，发展成肺动脉高压、在慢性肺心病肺动脉高压得发生机制中，功能性因素较解剖学因素更为重要。在急性加重期经过治疗，缺氧与高碳酸血症得到纠正后，肺动脉压可明显降低，部分患者甚至可恢复到 正常范围。3、血液黏稠度增

22、加与血容量增多慢性缺氧产生继发性红细胞增多，血液黏稠度增加、缺氧可使醛固酮增加，使水、钠潴留；缺氧使肾小动脉收缩，肾血流减少也加重水、钠潴留，血容 量增多。血液黏稠度增加与血容量增多，更使肺动脉压升高。（二）心脏病变与心力衰竭肺循环阻力增加时，右心发挥其代偿功能，以克服肺动脉压升高得阻力而发生右心室肥厚、肺动脉高压早期，右心室尚能代偿，舒张末期压仍正常。随着病情得进展 ，特别就是急性加 重期，肺动脉压持续升高，超过右心室得代偿能力，右心失代偿，右心排出量下降，右心室收缩末 期残留血量增加，舒张末压增高，促使右心室扩大与右心室功能衰竭。慢性肺心病除发现右心室改变外，也有少数可见左心室肥厚。由于缺

23、氧、高碳酸血症、 酸中毒、相对血流量增多等因素，使左心负荷加重。如病情进展，则可发生左心室肥厚，甚至导 致左心衰竭。（三）其她重要器官得损害缺氧与高碳酸血症除影响心脏外，尚导致其她重要器官如脑、肝、肾、胃肠及内分泌系统、血液系统等发生病理改变，引起多器官得功能损害。四、临床表现本病发展缓慢，临床上除原有肺、胸疾病得各种症状与体征外，主要就是逐步出现肺、心功能衰竭以及其她器官损害得征象。按其功能得代偿期与失代偿期进行分述。（一）肺、心功能代偿期1、症状 咳嗽、咳痰、气促，活动后可有心悸、呼吸困难、乏力与劳动耐力下降。急性 感染可使上述症状加重。少有胸痛或咯血。2.体征 可有不同程度得发绡与肺气肿

24、体征、偶有干、湿性啰音，心音遥远，P2 A 2,三尖瓣区可出现收缩期杂音或剑突下心脏搏动增强，提示有右心室肥厚、部分患者因肺气肿使胸内压升高，阻碍腔静脉回流，可有颈静脉充盈、此期肝界下移就是膈下降所至。（二）肺、心功能失代偿期1。呼吸衰竭（1）症状：呼吸困难加重，夜间为甚，常有头痛、失眠、食欲下降，但白天嗜睡，甚至出现表情 淡漠、神志恍惚、澹妄等肺性脑病得表现。（2）体征：明显发绡，球结膜充血、水肿，严重时可有视网膜血管扩张、视乳头水肿等颅内压 升高得表现。腱反射减弱或消失，出现病理反射、因高碳酸血症可出现周围血管扩张得表现，如皮肤潮红、多汗。2.右心衰竭（1 ）症状:气促更明显，心悸、食欲不

25、振、腹胀、恶心等。（2）体征:发绡更明显，颈静脉怒张，心率增快，可出现心律失常，剑突下可闻及收缩期杂音，甚 至出现舒张期杂音。肝大且有压痛，肝颈静脉回流征阳性，下肢水肿，重者可有腹水。少数患者可出现肺水肿及全心衰竭得体征。五、实验室与其她检查（一）X线检查除肺、胸基础疾病及急性肺部感染得特征外，尚有肺动脉高压征，如右下肺动脉干扩张，其横径 15mm其横径与气管横径比值0 7;肺动脉段明显突出或其高度3mm中央动脉扩张,外周血管纤细，形成 残根”征;右心室增大征（图291，皆为诊断慢性肺心病得主要依 据。个别患者心力衰竭控制后可见心影有所缩小。（二）心电图检查主要表现有右心室肥大改变 ，如电轴右

26、偏、额面平均电轴A 90。、重度顺钟向转位、RV1+ S V 5 1 O5mV及肺型P波。也可见右束支传导阻滞及低电压图形，可作为诊断慢性肺心病得参考条件、在 VI、V2甚至延至V3,可出现酷似陈旧性心1梗死图形得QS波，应注意鉴别。典型慢性肺心病得心电图表现见图29 2、（三）超声心动图检查通过测定度右心室流出道内径 （30mm点心室内径（20mi卜右心室前壁得厚度、 右心 室内径比值（2）、右肺动脉内径或肺动脉干及右心房增大等指标，可诊断慢性肺心病。（四）血气分析慢性肺心病肺功能失代偿期可出现低氧血症或合并高碳酸血症，当PaO2 6 0 mm Hg、PaCO 2 50m m Hg时，表示有

27、呼吸衰竭、 （五）血液检查红细胞及血红蛋白可升高、全血粘度及血浆黏度可增加，红细胞电泳时间常延长；合并感染时白细胞总数增高，中性粒细胞增加。部分患者血清学检查可有肾功能或肝功能改变；血清钾、钠、氯、钙、镁均可有变化。 （六）其她肺功能检查对早期或缓解期慢性肺心病患者有意义。痰细菌学检查对急性加重期慢性肺心病可以指导抗生素得选用。 六、诊断根据患者有慢性支气管炎、肺气肿、其她胸肺疾病或肺血管病变，并已引起肺动脉高压、右心室增大或右心功能不全 ，如P2A2、颈静脉怒张、肝大压痛、肝颈静脉反流征阳性、下 肢水肿及体静脉压升高等，心电图、X线胸片、超声心动图有右心增大肥厚得征象，可以作出诊断。 七、鉴

28、别诊断本病须与下列疾病相鉴别：（一）冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）慢性肺心病与冠心病均多见于老年人，有许多相似之处，而且常有两病共存、冠心病有典型得心绞痛、心肌梗死病史或心电图表现，若有左心衰竭得发作史、原发性高血压、高脂血症、糖尿病史，则更有助鉴别。体检、 X线、心电图、超声心动图检查呈左心室肥厚为主得征 象，可资鉴别。慢性肺心病合并冠心病时鉴别有较多困难，应详细询问病史，并结合体格检查与有关心、肺功能检查加以鉴别、 （二）风湿性心脏病风湿性心脏病得三尖瓣疾患 ，应与慢性肺心病得相对三尖瓣关闭不全相鉴别。前者往往 有风湿性关节炎与心肌炎病史，其她瓣膜如二尖瓣、主动脉瓣常有病变木线、心电图

29、、超声心动图有特殊表现。 （三）原发性心肌病本病多为全心增大，无慢性呼吸道疾病史，无肺动脉高压得X线表现等。 八、治疗 （一）急性加重期积极控制感染；通畅呼吸道，改善呼吸功能；纠正缺氧与二氧化碳潴留 ；控制呼吸与心力衰 竭;积极处理并发症。1、控制感染参考痰菌培养及药敏试验选择抗生素。在还没有培养结果前，根据感染得环境及痰涂片革兰染色选用抗生素。社区获得性感染以革兰阳性菌占多数，医院感染则以革兰阴性菌为主、或选用二者兼顾得抗生素。常用得有青霉素类、氨基糖昔类、唾诺酮类及头 胞菌素类抗感染药物，且必须注意可能继发真菌感染。.氧疗通畅呼吸道，纠正缺氧与二氧化碳潴留，可用鼻导管吸氧或面罩给氧，并发呼

30、吸衰 竭者参阅本篇第十四章得治疗方案。.控制心力衰竭慢性肺心病心力衰竭得治疗与其她心脏病心力衰竭得治疗有其不同之 处，因为慢性肺心病患者一般在积极控制感染、改善呼吸功能后心力衰竭便能得到改善，患者尿量增多，水肿消退，不需加用利尿药、但对治疗无效得重症患者，可适当选用利尿药、正性肌力药或扩血管药物。1 ）利尿药：有减少血容量、减轻右心负荷、消除水肿得作用。原则上宜选用作用轻得利 尿药，小剂量使用、如氢氯曝嗪 25m g , 1 3次/日,一般不超过4天；尿量多时需加用10%氯 化钾10ml, 3次/日，或用保钾利尿药，如氨苯蝶咤50-l 0 0mg, 1 3次/日。重度而急需行利尿 得患者可用吠

31、塞米（fur o semi de）2 0 mg,肌注或口服。利尿药应用后可出现低钾、低氯性 碱中毒，痰液黏稠不易排痰与血液浓缩，应注意预防。2）正性肌力药：慢性肺心病患者由于慢性缺氧及感染，对洋地黄类药物彳#耐受性很低，疗效较差，且易发生心律失常、正性肌力药得剂量宜小，一般约为常规剂量得 1/2或2 /3量，同时选用作用快、排泄快得洋地黄类药物，如毒毛花昔 K 0。12 5 0.2 5mg,或毛花昔丙0.2 -0、4mg加于1 0 %葡萄糖液内静脉缓慢注射、用药前应注意纠正缺氧，防治低钾血症，以免发生药物毒性反应、低氧血症、感染等均可使心率增快，故不宜以心率作为衡量洋地黄类药物得应用与疗效考核指征。应用指征就是：感染已被控制、呼吸功能已改善、用利尿药后有反复水肿得心力衰竭患者；以右心衰竭为主要表现而无明显感染得患者：合并急性左心衰竭得患者。3）血管扩张药：血管扩张药可减轻心脏前、后负荷，降低心肌耗氧量，增加心肌收缩力，对部 分顽固性心力衰竭有一定效果，但并不像治疗其她心脏病那样效果明显。具体药物与方法可参阅第三篇第二章。血管扩张药在扩张肺动脉得同时也扩张体动脉，往往造成体循环血压下降，反射性产生心率增快、氧分压下降、二氧化碳分压上升等不良反