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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列事实中不一定能证明CH3COOH是弱电解质的是A用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗B常温下某CH3COONa溶液的pH=8C等pH、等体积的盐酸
2、、CH3COOH溶液分别和足量锌反应,CH3COOH放出的氢气较多DCH3COONa和H3PO4反应,生成CH3COOH2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A100g质量分数为 46%C2H5OH溶液中所含OH数目约为7NAB质量为12g的12C含有的中子数为12NAC将0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO数目小于0.1NAD氢氧燃料电池正极消耗22.4 L气体时,电路中通过的电子数目为4NA3、下列原子半径大小顺序正确的是()1s22s22p31s22s22p63s23p31s22s22p51s22s22p63s23p2ABCD4、下列用
3、品中主要由合成材料制造的是()A宇航服B宣纸C羊绒衫D棉衬衣5、己知反应:SO2(g)+O2(g)SO3(g) H=-99kJmol-1,在V2O5存在时的反应机理为:V2O5+SO2V2O4SO3(快),V2O4SO3+O2V2O5+SO3(慢)。下列说法错误的是A对总反应的速率起决定性的是反应B将1molSO2(g)、0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应,放出热量99kJCV2O4SO3是该反应的中间产物,它与O2的碰撞仅部分有效DV2O5是该反应的催化剂,加V2O5可提高单位时间内SO2的转化率6、汉黄芩素对肿瘤细胞的杀伤有独特作用,其结构如图所示,下列有关叙述正确的是( )A汉
4、黄芩素的分子式为C16H14O5B1mol该物质与NaOH溶液反应,可消耗2molNaOHC1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D该物质可发生取代、加成、缩聚、消去反应7、你认为下列说法不正确的是( )A氢键存在于分子之间,也存在于分子之内B对于组成和结构相似的分子,其范德华力随着相对分子质量的增大而增大CNH3极易溶于水而CH4难溶于水的原因只是NH3是极性分子,CH4是非极性分子D冰熔化时只破坏分子间作用力8、下列各组表达式意义相同的是A BHCOOCH3和HOOCCH3C D-NO2和NO29、下列关系正确的是A沸点:戊烷2,2一二甲基戊烷2,3一二甲基丁烷丙烷B密度:CCl
5、4CHCl3H2O苯C含氢质量分数:甲烷乙烷乙烯乙炔苯D同物质的量的物质燃烧耗O2量:已烷环已烷苯苯甲酸10、下列实验误差分析不正确的是( )A用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏小B滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小C用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH,测定值偏小D测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度差值t偏小11、下列叙述不正确的是A氨水中:c(OH)c(H)c(NH)B饱和H2S溶液中:c(H2S)c(H)c(HS)c(S2)C0.1mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COOH)c(CH3COO)c(H)DCa(OH)2溶液中:c(H)2
6、c(Ca2)c(OH)12、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应D在酸性条件下水解,水解产物只有一种13、以下物质:(1) 甲烷 (2) 苯 (3) 聚乙烯 (4) 聚乙炔 (5) 2-丁炔 (6) 环己烷 (7) 邻二甲苯 (8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是( )A(3)(4)(5)(8) B(4)(5)(7)(8)C(4)(5)(8) D(3)(4)(5)(7)(8)14、下列有关说法正确的是
7、( )A用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2B将溴水分别加入乙醛和1-己烯中会出现不同现象,所以可以用溴水鉴别乙醛和1-己烯C若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物只有CHCl3D做焰色反应实验时,所用铂丝,每次用完后要用稀硫酸洗涤并灼烧后再使用。15、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A用含0.1molFeCl3的饱和溶液制取Fe(OH)3胶体得0.1NA个胶粒B将含有NA个Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固体AlCl3C电解法精炼铜,当电路中有0.2NA个电子转移时,阳极的质量一定减轻6.4gD25时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶
8、液中含有的OH-数目约为0.1NA16、设NA为阿伏加罗常数的数值,下列说法正确的是A124gP4中含P-P键的数目为4NAB60gSiO2中含有Si-O键的数目为2NAC12g石墨中含C-C键的数目为15NAD12g金刚石中含C-C键的数目为NA17、下列实验操作能达到实验目的的是( )实验目的实验操作A制备胶体将浓溶液滴加到饱和的溶液中B由溶液制备无水将溶液加热蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,过滤、洗涤、干燥D配制溶液将氯化铁固体溶于盐酸中AABBCCDD18、下列除去杂质(试样中括号内的物质是杂质)时,选用的试剂正确的是( )ABCD试样Na2CO3(NaHCO3)FeCl
9、2(FeCl3)Fe(Al)CO2(SO2)除杂试剂澄清石灰水NaOH溶液NaOH溶液饱和NaHSO3溶液AABBCCDD19、A原子的结构示意图为 ,则X、Y及该原子3d能级上的电子数不可能的组合是A18、8、0B20、8、0C25、13、5D30、18、1020、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是( )A乙酸分子中羟基上的氢原子较乙醇中羟基上的氢原子更活泼B乙炔能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应C甲苯的硝化反应较苯更容易D苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应21、下列溶液的物质的量浓度的计算正确的
10、是()AVLFe2(SO4)3溶液中含Fe3+mg,溶液中c(SO42-)是56mVmolL-1B将100mL1.5molL-1的NaCl溶液与200mL2.5molL-1的NaCl溶液混合(忽略溶液体积变化),得到溶液的物质的量浓度为2molL-1C实验室配制480mL0.1molL-1的硫酸铜溶液,应选取500mL容量瓶,称取12.5g胆矾配成500mL溶液D标准状况下,aLNH3溶于1000g水中,得到的溶液密度为bgcm-3,则该溶液的物质的量浓度为a22.4molL-122、下列物质:H3O+Cu(NH3)42+CH3COO-NH3CO中存在配位键的是()A B C D二、非选择题(
11、共84分)23、(14分)已知: CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是_a. C中核磁共振氢谱共有8种峰 b. A、B、C均可发生加聚反应c. 1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应d. B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为_和_(填官能团名称),BC的反应类型为_。(3)在上述转化过程中,反应步骤BC的目的是_。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,
12、且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_。24、(12分)已知A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,试回答下列问题:(1)该元素的基态原子有_个能层充有电子;(2)写出A原子的电子排布式和元素符号_;_。(3)指出元素A在周期表中的位置_。(4)指出元素A的最高化合价 _。(5)A的氢化物分子中共价键的类型可能有_。 s-p键 p-p键 s-s 键 p-p键(6)写出与A同周期未成对电子数最多的元素原子的价层电子排布式_。25、(12分)某无色溶液中含有K、Cl、OH、SO32-、SO42-,为检验
13、溶液中所含的某些阴离子,限用的试剂有:盐酸、硝酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液、溴水和酚酞试液。检验其中OH的实验方法省略,检验其他阴离子的过程如下图所示。(1)图中试剂溶质的化学式分别是:_,_,_,_,_。(2)图中现象c表明检验出的离子是_。(3)白色沉淀A若加试剂而不加试剂,对实验的影响是_。(4)气体E通入试剂发生反应的离子方程式是_。26、(10分)一水硫酸四氨合铜()的化学式为Cu(NH3)4SO4H2O是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组在实验室以氧化铜为主要原料合成该物质,设计的合成路线为:相关信息如下:Cu(NH3)2SO4H2O在溶液中存在以下电离(解离)过程:Cu(NH3
14、)4SO4H2O=Cu(NH3)42+SO42-+H2O Cu(NH3)42+ Cu2+4NH3(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中难溶。Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇、水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图如图请根据以上信息回答下列问题:(1)方案1的实验步骤为:a加热蒸发,b冷却结晶,c抽滤,d洗涤,e干燥。步骤1的抽滤装置如图所示,下列有关抽滤操说法作正确的是_。A完毕后的先关闭水龙头,再拔下导管B上图装置中只有一处错误C抽滤后滤液可以从上口倒出,也可从支管倒出D滤纸应比漏斗内径小且能盖住所有小孔该方案存在明显缺陷,因为得到的产物晶体中往往含有_杂质,产生该杂质的原因是
15、_。(2)方案2的实验步骤为:a.向溶液C中加入适量_,b抽滤,c洗涤,d干燥。请在上述空格内填写合适的试剂或操作名称。下列选项中,最适合作为步骤c的洗涤液是_。A乙醇 B蒸馏水 C乙醇和水的混合液 D饱和硫酸钠溶液洗涤的具体操作是:_。步骤d采用_干燥的方法。27、(12分)甲醛(HCHO)与葡萄糖相似具有强还原性,40%甲醛溶液沸点为96,易挥发。为探究过量甲醛和新制Cu(OH)2反应的产物,进行如下研究。(1)在如图装置中进行实验,向a中加入0.5 mol/LCuSO4溶液50 mL和5 mol/LNaOH溶液100 mL,振荡,再加入40%的甲醛溶液50 mL,缓慢加热a,在65 时回
16、流20分钟后冷却至室温。反应过程中观察到有棕色固体生成,最后变成红褐色,并有气体产生。仪器b的名称是_,作用为_。能说明甲醛具有还原性的实验现象是_。(2)为研究红色固体产物的组成,进行如下实验(以下每步均充分反应):已知:Cu2O Cu(NH3)4+(无色) Cu(NH3)42+(蓝色)摇动锥形瓶i的目的是_。锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为_。将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为_。28、(14分)苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已
17、略去)(1)苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于苯酚的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为_。(2)B的结构简式_,B中能与NaHCO3反应的官能团名称是_。(3)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是_。B与C反应的化学方程式是_。(4)D的结构简式是_,生成N的反应类型是_。(5)F是相对分子质量比B大14的同系物,F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有_种。属于芳香族化合物遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应苯环上有两个取代基29、(10分)毒奶粉中发现的化工原料三聚氰胺可以由下列反应合成:CaO3C CaC2CO,CaC2
18、N2 CaCN2C,CaCN22H2O=NH2CNCa(OH)2,NH2CN与水反应生成尿素CO(NH2)2,尿素合成三聚氰胺。(1)写出与Ca在同一周期且未成对电子数最多的基态原子的电子排布式:_;CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O,由此可以推知CN22-的空间构型为_。(2)1mol尿素分子CO(NH2)2中含有的键与键的数目之比为_;(3)三聚氰胺俗称“蛋白精”,其结构为。其中氮原子的杂化方式有_。(4)CaO晶胞如图所示,CaO晶体中Ca2的配位数为_,Ca2采取的堆积方式为_,其中O2-处于Ca2堆积形成的八面体空隙中;已知CaO晶体的密度为,求晶
19、胞中距离最近的两个钙离子之间的距离_(列出计算式);(5)配位化合物K3Fe(CN)n遇亚铁离子会产生蓝色沉淀,因此可用于检验亚铁离子,已知铁原子的最外层电子数和配体提供电子数之和为14,求n=_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A. 导电实验时灯泡很暗,只能证明可自由移动离子浓度小而不能证明CH3COOH是否完全电离,A符合题意;B. 常温下某CH3COONa溶液的pH=8,说明盐发生了水解,该盐是强碱弱酸盐,证明醋酸是弱酸,B不符合题意;C. 等pH、等体积的盐酸、CH3COOH溶液分别和足量锌反应,CH3COOH放出的氢气较多,证明醋酸
20、的浓度大于其氢离子浓度,证明醋酸是弱酸,C不符合题意;D. CH3COONa和H3PO4反应生成CH3COOH,说明H3PO4的酸性强于CH3COOH,而H3PO4属于弱酸,证明醋酸是弱酸,D不符合题意;答案选A。2、A【解析】A乙醇溶液中,乙醇、水分子都含有O-H键,所以100g46%乙醇溶液含有乙醇46g,物质的量为1mol,含有1molO-H键,含有水54g,物质的量为3mol,含有O-H键6mol,所以共含O-H数目7NA,故A正确;B12g的12C的物质的量为:=1mol,含有中子的物质的量为:1mol6=6mol,含有的中子数为6NA,故B错误;C将0.1molCH3COONa溶于
21、稀醋酸中使溶液呈中性,根据电荷守恒有:n(CH3COO-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+),而由于溶液显中性,故n(OH-)=n(H+),则有n(CH3COO-)=n(Na+)=0.1mol,即醋酸根的个数为NA个,故C错误; D氧气所处的状态不明确,故其物质的量无法计算,故D错误;故答案为A。【点睛】阿伏伽德罗常数的常见问题和注意事项:物质的状态是否为气体;对于气体注意条件是否为标况;注意溶液的体积和浓度是否已知;注意同位素原子的差异;注意可逆反应或易水解盐中离子数目的判断;注意物质的结构:如Na2O2是由Na+和O22-构成,而不是有Na+和O2-构成;SiO2、SiC都是原子晶体
22、,其结构中只有原子没有分子,SiO2是正四面体结构,1molSiO2中含有的共价键为4NA,1molP4含有的共价键为6NA等。3、D【解析】根据核外电子排布式书写规律分析解答。【详解】1s22s22p3是N元素,1s22s22p63s23p3是P元素,1s22s22p5是F元素,1s22s22p63s23p2是Si元素,根据元素周期律分析可知,原子半径由大到小的顺序为:;答案选D。【点睛】本题考查同周期元素性质递变规律,原子半径比较:电子层数越多,原子半径越大;电子层数相同时,核电荷数越小,原子半径越大。4、A【解析】A宇航员由合成纤维制成,具有强度高、防辐射等优点,A项符合题意;B宣纸的主
23、要材料为纤维素,不属于合成材料,B项不符合题意;C羊绒衫的主要成分为蛋白质,不属于合成材料,C项不符合题意;D棉衬衣的主要成分为纤维素,不属于合成材料,D项不符合题意;本题答案选A。5、B【解析】A整个反应的速率由慢反应所控制,即慢反应为反应速率的控制步骤,故对总反应的速率起决定性的是反应,正确,A项正确;B反应为可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,反应放出的热量应小于99kJ,B项错误;C分析题中反应机理,可以看出V2O4SO3是该反应的中间产物,根据有效碰撞理论,只有具有合适取向的碰撞才是有效碰撞,V2O4SO3与O2的碰撞仅部分有效,C项正确;D结合催化剂的定义及作用,可知V2O5是
24、该反应的催化剂,催化剂能提高非平衡状态下单位时间内反应物的转化率,但对平衡转化率无影响,D项正确;答案选B。6、B【解析】A.根据汉黄芩素的结构简式,其分子式为C16H12O5,A错误;B.1mol该物质中含有2mol酚羟基,可与2molNaOH反应,B正确;C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗2molBr2,分别为酚羟基的邻位上氢原子的取代,与碳碳双键的加成,C错误;D.该物质含有酚羟基、醚基、羰基、碳碳双键,可发生取代、加成、氧化、加聚反应,D错误;答案为B。7、C【解析】分析:A项,氢键存在于分子之间如H2O分子间等,也存在于分子之内如邻羟基苯甲醛分子内等;B项,对于组成和结构相似的分
25、子,范德华力随着相对分子质量的增大而增大;C项,NH3极易溶于水的原因是:NH3分子与H2O分子间形成氢键,NH3分子和H2O分子都是极性分子,NH3能与H2O反应;D项,冰熔化时只破坏分子间作用力。详解:A项,氢键存在于分子之间如H2O分子间等,也存在于分子之内如邻羟基苯甲醛分子内等,A项正确;B项,对于组成和结构相似的分子,范德华力随着相对分子质量的增大而增大,B项正确;C项,NH3极易溶于水的原因是:NH3分子与H2O分子间形成氢键,NH3分子和H2O分子都是极性分子,NH3能与H2O反应,CH4难溶于水的原因是CH4是非极性分子,C项错误;D项,冰熔化时只破坏分子间作用力(包括范德华力
26、和氢键),D项正确;答案选C。8、C【解析】分析:A根据是否带有电荷分析判断;B前者为甲酸甲酯,后者为乙酸,二者表示的为不同的烃的衍生物;C根据乙基的结构简式的书写方法分析判断;D-NO2 表示官能团,NO2表示物质。详解:A-OH为羟基,羟基中氧原子最外层7个电子,表示的是阴离子,二者表示的意义不同,故A错误;B前者表示的是甲酸甲酯,属于酯类,后者表示的是乙酸,属于羧酸,二者互为同分异构体,表示的物质不同,故B错误;C二者表示的取代基类型相同,均为乙基和环戊基,表示的是同一种物质,表达式意义相同,故C正确;D-NO2为硝基,属于有机物的官能团,NO2为氮元素的氧化物,二者表示的意义不同,故D
27、错误;故选C。点睛:本题考查了化学表达式的含义,掌握常见化学表达式的书写方法是解题的关键。本题的易错点为A,要注意羟基不带电,电子式为。9、B【解析】A、烷烃中,碳原子数越多,沸点越高,所以2,2-二甲基戊烷2,3-二甲基丁烷戊烷丙烷,故A错误;B、四氯化碳和三氯甲烷的密度大于水,苯的密度小于水,密度关系为:CCl4CHCl3H2O苯,故B正确;C、甲烷是含氢量最高的有机物,乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷乙烯乙炔,因为苯的最简式与乙炔的相同,所以苯和乙炔的含氢量相同,正确的含氢量为:甲烷乙烷乙烯乙炔=苯,故C错误;D、C7H6O2可以表示为C6H6CO2,同物质的量的苯和苯甲酸,二者消耗的氧气
28、的物质的量相等,所以同物质的量的物质燃烧耗O2量:已烷环已烷苯=苯甲酸(C7H6O2),故D错误。答案选B。10、A【解析】分析:A项,用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液体积偏小,所配溶液浓度偏大;B项,滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小;C项,用湿润pH试纸测稀碱液的pH,c(OH-)偏小,pH测定值偏小;D项,测定中和热时,将碱缓慢倒入酸中,散失热量较多,所测温度值偏小。详解:A项,用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液体积偏小,根据公式cB=nBV(aq),所配溶液浓度偏大,A项错误;B项,滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,终点读数偏小,所测体积偏
29、小,B项正确;C项,用湿润pH试纸测稀碱液的pH,c(OH-)偏小,pH测定值偏小,C项正确;D项,测定中和热时,将碱缓慢倒入酸中,散失热量较多,所测温度值偏小,D项正确;答案选A。11、C【解析】分析:本题考查的是弱电解质的电离和溶液中的守恒规律,关键为三大守恒。详解:A.氨水中的电荷守恒有c(OH) c(H)+ c(NH),故正确;B.饱和硫化氢溶液中,因为硫化氢存在两步电离,且第一步电离程度大于第二步,所以微粒浓度关系为c(H2S)c(H)c(HS)c(S2),故正确;C.在醋酸溶液中,醋酸电离出等量的氢离子和醋酸根离子,水也能电离出氢离子,所以氢离子浓度大于醋酸根离子浓度,故错误;D.
30、氢氧化钙溶液中的电荷守恒有c(H)2c(Ca2)c(OH),故正确。故选C。点睛:弱电解质存在电离平衡,需要注意多元弱酸的电离是分步进行的,因为电离出的氢离子对后面的电离有影响,所以电离程度依次减弱。12、D【解析】A、连接两个苯环的碳原子,是sp3杂化,三点确定一个平面,两个苯环可能共面,故A错误;B、此有机物中含有羧基,能与Na2CO3反应,故B错误;C、1mol此有机物中含有1mol羧基,需要消耗1mol氢氧化钠,同时还含有1mol的“”这种结构,消耗2mol氢氧化钠,因此1mol此有机物共消耗氢氧化钠3mol,故C错误;D、含有酯基,因此水解时只生成一种产物,故D正确。13、C【解析】
31、发生加成反应,故有不饱和键。聚乙炔、2-丁炔,苯乙烯有双键。故答案C正确14、B【解析】分析:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数;B、注意生成的1,2-二溴乙烷不溶于水而分层;C、甲烷与氯气发生取代反应不能停在一步;D做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤。详解:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数,所有用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2,记录错误,选项A错误;B、溴水加入1-己烯溴水褪色但由于生成1,2-二溴己烷而分层,溴水加入乙醛后溴水褪色但不分层,现象不同,可以鉴别,选项B正确;若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、
32、CCl4、HCl,选项C错误;D、做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤,再灼烧至跟酒精灯火焰颜色相同后再使用,选项D错误;答案选B。15、D【解析】AFe(OH)3胶体粒子是氢氧化铁的集合体,制得的胶体中含Fe(OH)3胶体胶粒数目小于0.1NA个,A项错误;BAlCl3溶液加热时水解生成Al(OH)3,生成的HCl易挥发,故AlCl3溶液蒸干最终生成Al(OH)3,不能得到固体AlCl3,B项错误;C电解精炼铜时,阳极上放电的不止是铜,还有比铜活泼的金属,当电路中有0.2NA个电子转移时,阳极的质量不是减轻6.4g,C项错误;D25时,pH=13的Ba(OH)2溶液中,则1.0LBa(OH
33、)2溶液中含有的OH-数目约为0.1NA,D项正确;答案选D。【点睛】能水解,水解生成易挥发性酸的盐溶液加热蒸干、灼烧后一般得到对应的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。16、C【解析】试题分析:A一个白磷分子中含有6个P-P键,124gP4的物质的量是1mol,所以含有P-P键的个数为6NA,故A错误;BSiO2晶体中1个Si原子对应4个Si-O键,60gSiO2中含Si-O键的个数为4NA,故B错误;C在石墨晶体中1个C原子对应3=个C-C键,12g石墨中含有C-C键的个数为15NA,故C正确;D每个C原子与其他4个C原子共用4个C-C键,相当于每个C原子占有
34、4=2个C-C键,1mol金刚石含2molC-C键,故D错误;答案为C。【考点定位】考查阿佛加德罗常数,涉及晶体的结构。【名师点晴】本题以物质的量基本计算为载体,重点考查晶体类型及性质,试题综合性较强,题目难度中等,明确常见晶体的结构特点是解题关键,题中P4为正四面体,每个分子含有的P-P键数为6,而SiO2是原子晶体,特别注意Si与O的原子数目比也键数之间的关系,这是易错点,本题侧重考查学生综合运用所学化学知识解决相关化学问题的能力。17、D【解析】A项、在氢氧化钠溶液中加入饱和FeCl3溶液,反应得到氢氧化铁沉淀,制备氢氧化铁胶体应在沸水中滴加氯化铁饱和溶液,加热至溶液呈红褐色,故A错误;
35、B项、将MgCl2溶液加热蒸干,由于HCl易挥发,得到的是氢氧化镁沉淀,应该在HCl气流中加热制备无水MgCl2,故B错误;C项、Cu和CuO均能与稀硝酸反应,除去Cu粉中混有的CuO,应加入稀盐酸溶液或稀硫酸溶液,过滤、洗涤、干燥,故C错误;D项、为防止氯化铁在溶液中水解,配制氯化铁溶液时,应先将氯化铁固体溶于盐酸中,再稀释得到配制所需氯化铁溶液,故D正确;故选D。【点睛】饱和氯化铁溶液滴入沸水中制得氢氧化铁胶体,加入氢氧化钠溶液中生成氢氧化铁沉淀是易错点。18、C【解析】A、澄清石灰水的主要成分是Ca(OH)2,该物质会和NaHCO3、Na2CO3都反应,应加NaOH溶液,A错误;B、Na
36、OH会和FeCl2、FeCl3都反应,应加铁屑还原,B错误;C、Fe不和NaOH溶液反应,Al可以溶解于NaOH溶液中,C正确;D、NaHSO3不能和CO2、SO2反应,应用饱和NaHCO3溶液,D错误;故答案为C。19、A【解析】A如X=18,则原子核外各层电子数分别为2、8、8,应为Ar,故A错误;B如X=20,则则原子核外各层电子数分别为2、8、8、2,3d能级上的电子数为0,故B正确;C如X=25,则原子核外各层电子数分别为2、8、13、2,应为Mn,3d能级上的电子数为5,故C正确;D如X=30中,则原子核外各层电子数分别为2、8、18、2,应为Zn,3d能级上的电子数为10,故D正
37、确;故选A。20、B【解析】A、乙酸分子中羟基上的氢原子因受羰基的影响,更易电离出氢,而乙醇分子中羟基上的氢受乙基的影响不大,难电离出氢,A正确;B、乙炔能发生加成反应是因为分子结构中存在碳碳三键;乙烷为饱和烃不能加成,B错误;C、甲苯中苯环受甲基的影响,使得苯环上甲基的邻、对位C上的氢更易被取代,C正确;D、苯酚溶液显弱酸性是苯环影响羟基,使得羟基上的氢更易电离,而乙醇仅受乙基的影响,且影响效果很弱,D正确;答案选B。21、C【解析】分析:根据cB=nBV(aq)计算物质的量浓度和相关物理量。详解:A项,n(Fe3+)=mg56g/mol=m56mol,n(Fe3+):n(SO42-)=2:
38、3,n(SO42-)=3m112mol,溶液中c(SO42-)=3m112molVL=3m112Vmol/L,A项错误;B项,混合后所得溶液物质的量浓度为1.5mol/L0.1L+2.5mol/L0.2L0.1L+0.2L=2.17mol/L,B项错误;C项,根据“大而近”的原则,配制480mL溶液应选用500mL容量瓶,所需胆矾的质量为0.1mol/L0.5L250g/mol=12.5g,C项正确;D项,n(NH3)=a22.4mol,m(溶液)=m(NH3)+m(H2O)=a22.4mol17g/mol+1000g=(17a22.4+1000)g,溶液的体积为(17a22.4+1000)g
39、bg/cm3=17a+2240022.4bcm3,溶液物质的量浓度为a22.4mol(17a+2240022.4b10-3)L=1000ab17a+22400mol/L,D项错误;答案选C。点睛:本题考查物质的量浓度的计算和物质的量浓度溶液配制的计算。在物质的量浓度溶液配制过程中,根据“大而近”的原则选择容量瓶,根据所选容量瓶的容积计算溶质物质的量。22、D【解析】H3O+中O提供孤电子对,H+提供空轨道,二者形成配位键,H3O+含有配位键;Cu2+有空轨道,NH3中的氮原子上的孤电子对,可以形成配位键,Cu(NH3)42+含有配位键;CH3COO中碳和氧最外层有8个电子达到稳定结构,氢满足2
40、电子稳定结构,无空轨道,无孤电子对,电子式为,不含有配位键;NH3为共价化合物,氮原子中最外层有8个电子达到稳定结构,分子中存在两个HN键,氢满足2电子稳定结构,无空轨道;CO为共价化合物,分子中氧提供孤电子对,碳提供空轨道;本题选D。二、非选择题(共84分)23、c 羧基 羟基 取代反应 为了保护酚羟基使之不被氧化 、(任选一种即可) 【解析】根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,
41、所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a. C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确; b. A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c. A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1mol A最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d. B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2) B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,BC为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此BC发生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)
42、化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:24、 4 1s22s22p63s23p63d104s24p5 Br 第四周期第A族 +7 3d54s1【解析】分析:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。详解:A原子只有一个
43、未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。(1)该元素的基态原子中K、L、M、N层排有电子,有4个能层充有电子。(2)A原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符号为Br。(3)A原子核外有4个电子层,最外层有7个电子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外层有7个电子,A的最高化合价为+7价。(5)A的氢化物为HBr,HBr中的共价键是由H原子的1s原子轨道提供的未成对电子与Br原子的4p原子轨道提供的未成对
44、电子形成的s-p键,答案选。(6)A位于第四周期,第四周期中未成对电子数最多的元素为Cr,Cr的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的价层电子排布式为3d54s1。25、Ba(NO3)2 HCl HNO3 Br2 AgNO3 Cl 会使SO32对SO42的检验产生干扰,不能确认SO42是否存在 SO2Br22H2O=4HSO422Br 【解析】根据框图,结合需要检验的离子可知,气体E只能为二氧化硫。SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝
45、酸,故试剂为Ba(NO3)2溶液,试剂为盐酸,试剂为溴水,无色溶液C中含有Cl、OH,溶液呈碱性,加入过量试剂后再加入试剂生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,据此分析解答。【详解】(1)SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂为Ba(NO3)2溶液,试剂为盐酸,试剂为溴水,无色溶液C中含有Cl、OH,溶液呈碱性,加入过量试剂后再加入试剂生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂为硝酸,调整溶液呈
46、酸性,试剂为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,故答案为:Ba(NO3)2;HCl;HNO3;Br2;AgNO3;(2)根据上述分析,现象a检验出的阴离子为SO32-,现象b检验出的阴离子为SO42-,现象c检验出的阴离子为Cl-,故答案为:Cl-;(3)硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子,因此白色沉淀A若加试剂稀硝酸而不加试剂盐酸会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确认SO42-是否存在,故答案为:会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确定SO42-是否存在;(4)溴单质与二氧化硫反应生成氢溴酸和硫酸,反应的离子方程式:Br2+SO2+2H2O=4H+SO42-
47、+2Br-,故答案为:Br2+SO2+2H2O=4H+SO42-+2Br-。【点睛】根据反应现象推断各物质的成分是解题的关键,明确气体E为二氧化硫是解题的突破口。本题的易错点为试剂的判断,要注意试剂不能选用稀硝酸,因为硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子。26、BCD Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4 加热蒸发时NH3挥发,使Cu(NH3)42+Cu2+4NH3平衡往右移动,且Cu2+发生水解 乙醇 C 关小水龙头,缓缓加入洗涤剂使沉淀完全浸没,缓缓地通过漏斗,重复2到3次 低温干燥(或减压干燥或真空干燥或常温风干) 【解析】CuO加入硫酸生成硫酸铜,加入氨水,先生成氢氧
48、化铜,氨水过量,则生成Cu(NH3)42+,方案1用蒸发结晶的方法,得到的晶体中可能混有氢氧化铜等;方案2加入乙醇,可析出晶体Cu(NH3)4SO4H2O;(1)根据抽滤操作的规范要求可知,在搭装置时滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔,在图2抽滤装置中漏斗颈口斜面应对着吸滤瓶的支管口,同时安全瓶中导管不能太长,否则容易引起倒吸,抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的上口倒出,抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,据此答题;氨气具有挥发性,物质的电离是吸热过程,加热促进使反应Cu(NH3)42+Cu2+4NH3平衡往右移动,且铜离子是弱碱离子易水解,所以导致产生杂质;(2
49、)根据图象分析,Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的增大而减小,为了减少Cu(NH3)4SO4H2O的损失,应加入乙醇,降低其溶解度,然后抽滤的晶体;根据图象Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图及实验目的分析;含结晶水的晶体加热易失水,不宜采用加热干燥的方法。【详解】(1)方案1的实验步骤为:a加热蒸发,b冷却结晶,c抽滤,d洗涤,e干燥。根据抽滤操作的规范要求可知:A抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,故A错误;B在图2抽滤装置中有一处错误,漏斗颈口斜面应对着吸滤瓶的支管口,故
50、B正确;C抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的上口倒出,故C正确;D在搭装置时滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔,故D正确;故答案为BCD;该方案存在明显缺陷,因为得到的产物晶体中往往含有Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4杂质,产生该杂质的原因是加热蒸发过程中NH3挥发,使反应Cu(NH3)42+Cu2+4NH3平衡向右移动,且Cu2+发生水解;(2)根据Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图知,随着乙醇体积分数的增大,Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度降低,为了得到Cu(NH3)4SO4H2O,应向溶液C中加入适量乙醇,然后进行抽滤;根据Cu(N
51、H3)4SO4H2O在乙醇水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图知,随着乙醇体积分数的增大,Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度降低,为了减少Cu(NH3)4SO4H2O的损失,应降低Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度,所以应选用乙醇和水的混合液,故答案为C;洗涤的具体操作是关小水龙头,缓缓加入洗涤剂使沉淀完全浸没,缓缓地通过漏斗,重复2到3次;Cu(NH3)4SO4H2O在加热条件下能分解生成水和氨气,从而得不到纯净的Cu(NH3)4SO4 H2O,所以不宜采用加热干燥的方法,应采用低温干燥(或减压干燥或真空干燥或常温风干)。27、球形冷凝管 冷凝回流 A中出现红色物质(或A中
52、出现棕色物质) 有利于溶液与空气中O2的接触 2Cu+O2+8NH3H2O=2Cu(NH3)42+4OH+6H2O n(Cu2O)n(Cu)=l200 【解析】向a中加入0.5 mol/LCuSO4溶液50 mL和5 mol/LNaOH溶液100 mL,振荡,制备了氢氧化化铜悬浊液。再加入40%的甲醛溶液50 mL,缓慢加热a,在65 时回流20分钟后冷却至室温。反应过程中观察到有棕色固体生成,最后变成红褐色,说明甲醛具有还原性。探究生成物的组成时,要注意仔细分析实验步骤及现象。【详解】(1)根据仪器的构造可知,仪器b是球形冷凝管,40%甲醛溶液沸点为96,易挥发,故在反应过程中要有冷凝回流装
53、置以提高原料的利用率,故球形冷凝管的作用为冷凝回流。能说明甲醛具有还原性的实验现象是A中出现红色物质(或A中出现棕色物质)。(2)摇动锥形瓶时发生的变化是Cu(NH3)4+(无色) Cu(NH3)42+(蓝色),显然该过程中发生了氧化反应,故摇动锥形瓶i的目的是有利于溶液与空气中O2的接触。红色固体经足量浓氨水溶解后仍有剩余,根据Cu2O Cu(NH3)4+(无色)可知,该固体只能是Cu,摇动锥形瓶ii,其中固体完全也能溶解得深蓝色溶液,说明Cu溶解得到铜氨溶液,空气中的氧气溶于氨水中成为氧化剂,故该反应的离子方程式为2Cu+O2+8NH3H2O=2Cu(NH3)42+4OH+6H2O。将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近,说明容量瓶ii中的溶液浓度约为容量瓶i的100倍,量瓶ii中的Cu(NH3)4+的物质的量约为容量瓶i的100倍,因此,在溶解之前,红色的固体产物由Cu2O和Cu组成,物质的量之比约为n(Cu2O)n(Cu)=l200。【点睛】解答实验探究问题时,要注意切忌带着主观认知去分析,要根据化学反应原理冷静分析实验中的相关现象,尤其是与所学知识有冲突的实验现象,根据现象分析得出合理
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