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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是A60g SiO2中含有NA个SiO2分子B标况下,22.4L SO3的分子数为NAC0.5 molL1 CuCl2溶液中含有NA个Cl-D在反应KIO3 + 6HI=KI+3I2+3H2O中 ,每生成3mol I2转移的电子数为
2、5 NA2、下列不是室内污染物的是:ACOB甲苯C尼古丁D食品袋3、已知干冰晶胞属于面心立方最密堆积,晶胞中相邻最近的两个CO2分子间距为a pm,阿伏加德罗常数为NA,下列说法正确的是A晶胞中一个CO2分子的配位数是8B晶胞的密度表达式是gcm3C一个晶胞中平均含6个CO2分子DCO2分子的立体构型是直线形,中心C原子的杂化类型是sp3杂化4、下列实验中所选用的仪器合理的是用50 mL量筒量取5.2 mL 稀硫酸 用分液漏斗分离苯和四氯化碳的混合物用托盘天平称量11.7 g 氯化钠晶体 用碱式滴定管量取23.10 mL溴水用瓷坩埚灼烧各种钠的化合物 用250 mL容量瓶配制250 mL 0.
3、2 molL1的NaOH溶液A B C D5、如图是第三周期1117号元素某些性质变化趋势的柱形图,下列有关说法中正确的是Ay轴表示的可能是第一电离能By轴表示的可能是电负性Cy轴表示的可能是原子半径Dy轴表示的可能是形成基态离子转移的电子数6、如图所示,若锥形瓶内是水,分液漏斗内的液体也是水,向烧杯内滴加水时,发现U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,则烧杯内的物质是A过氧化钠 B氧化钠 C钠 D钾7、下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是()A 醛类 B 酚类 -OHC 醛类 DCH3COOH 羧酸类 8、某元素基态原子的电子排布式为Ar3d74s2,它在
4、元素周期表中的位置是()A第3周期B族B第4周期B族C第4周期B族D第4周期族9、下列有关物质分类或归类正确的是()A混合物:福尔马林、水玻璃、熟石灰、纯碱B电解质:二氧化碳、胆矾、生石灰、盐酸C化合物:烧碱、氯化氢、干冰、胆矾D单质:液态氧、白磷、氮气、碘酒、铝热剂10、已知BeCl2为共价化合物,两个BeCl键间的夹角为180,则BeCl2属于( )A由极性键构成的极性分子B由极性键构成的非极性分子C由非极性键构成的极性分子D由非极性键构成的非极性分子11、下列反应不可用于设计原电池的是A2CH33O22CO24H2OBZn2HCl=ZnCl2H2CNaOHHCl=NaClH2ODFeCu
5、SO4=FeSO4Cu12、只用水就能鉴别的一组物质是()A苯、乙酸、四氯化碳B乙醇、乙醛、乙酸C乙醛、乙二醇、硝基苯D苯酚、乙醇、甘油13、物质结构理论推出:金属晶体中金属离子与自由电子之间的强烈相互作用,叫金属键金属键越强,其金属的硬度越大,熔沸点越高,且据研究表明,一般说来金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强由此判断下列说法错误的是( )A镁的硬度大于铝 B镁的熔沸点高于钙C镁的硬度大于钾 D钙的熔沸点高于钾14、下列金属防腐蚀的方法中,使用外加电流的阴极保护法的是A水中的钢闸门连接电源负极 B在锅炉内壁装上镁合金C汽车底盘喷涂高分子膜 D在铁板表面镀锌15、下列微粒的核外电子排
6、布式书写违反泡利原理的是AC:1s22s22p2BNa+:1s22s22p43s2CS2-:1s22s22p23s23p4DK:1s22s22p63s23p716、实验室制备下列物质时,不用加入浓H2SO4的是A由苯制取硝基苯B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C由溴乙烷制乙烯D由乙醇制乙烯17、下列关于晶体的说法中正确的是( )A离子晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子B金属晶体的熔点和沸点都很高C分子晶体中都存在范德华力,可能不存在共价键D原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键18、下列说法正确的是( )A乙醇不能发生氧化反应B苯和乙烷都能发生加成反应C由乙酸和乙醇制乙酸乙酯与由苯制取硝
7、基苯反应属于同一类型的反应D甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应19、下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是ABCD20、下列关于实验安全的说法中,不正确的是A点燃乙炔前,对气体进行验纯B制备乙酸乙酯时,将浓硫酸沿试管壁缓缓加入乙醇中C蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片D将少量钠保存在乙醇中,置于阴凉处21、1 mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 LCO2(标准状况),则X的分子式是( )AC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O422、下列利用相关数据作出的推理或判断一定正确的是A利用焓变数据判断反应能否自发进行B利用溶液的pH判断该溶液的酸碱性
8、C利用平衡常数判断反应进行的程度大小D利用反应热数据判断反应速率的大小二、非选择题(共84分)23、(14分)M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子。元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同。回答下列问题:(1)单质M的晶体类型为_,其中M原子的配位数为_。(2)元素Y基态原子的核外电子排布式为_,其同周期元素中,第一电离能最大的是_(写元素符号)。(3)M与Y形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。该化合物的化学式为_,已知晶胞参数a0.542 nm,此晶体的密度为_gcm3。(写出计算式,不要求计算结果。阿伏加德罗常数为NA)此化合物的氨水溶液遇到空气被氧化
9、为深蓝色,其中阳离子的化学式为_。24、(12分)已知:通常羟基与碳碳双键相连时不稳定,易发生下列变化:依据如下图所示的转化关系,回答问题:(1)A的化学式是_, 官能团是酯基和_(填名称);(2)B的结构简式是_;(3)的化学方程式是_;(4)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,的化学方程式是_;(5)绿色化学中,最理想的“原子经济”是原子利用率100%,上述反应中能体现“原子经济”原则的是_(选填字母);a b c(6)G是F的同分异构体,有关G的描述:能发生水解苯环上有三个取代基苯环上一溴代物有2种据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)_。25、(12分)应用电化学原理,回答下列问
10、题:(1)上述三个装置中,负极反应物化学性质上的共同特点是_。(2)甲中电流计指针偏移时,盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)中离子移动的方向是_。(3)乙中正极反应式为_;若将H2换成CH4,则负极反应式为_。(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将外接电源的负极与铅蓄电池_极相连接。(5)应用原电池反应可以探究氧化还原反应进行的方向和程度。按下图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),进行实验:K闭合时,指针偏移。放置一段时间后,指针偏移减小。随后向U型管左侧逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小回到零点逆向偏移。 实验中银作_极。 综合实验、
11、的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是_。26、(10分)高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:(1)装置I中仪器甲的名称是_。(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是_。(3)装置中的试剂X是_。(4)装置中搅拌的目的是_。(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为_(用字母表示)。(6)装置连接好后,将装置水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。写出装置中发生反应的化学方程式:_。洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体
12、的优点是_。上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0molL1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH=3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3 COOH=4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3=2NaI+N2S4O6则该产品中KIO4的百分含量是_(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。27、(12分)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,其制备原
13、理为:甲、乙两同学分别设计了如下装置来制备乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)下列说法不正确的是_。A加入试剂的顺序依次为乙醇、浓硫酸、乙酸B饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促进乙酸乙酯在水中的溶解C浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂,加入的量越多对反应越有利D反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡、静置,待液体分层后即可从上口倒出上层的乙酸乙酯(2)乙装置优于甲装置的理由是_。(至少说出两点)28、(14分)()下图是常见仪器的部分结构。(1)写出仪器名称A_,B_,C_,D_。(2)使用前需检查是否漏水的仪器有_(填字母)。()已知常温下氢氧化铜的Ksp=210-20。(3)某
14、硫酸铜溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,若要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液pH使之大于_。(4)要使0.2mol/ LCuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液使溶液pH为_。29、(10分)2羟基异丁酸乙酯能溶于水,是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。(1)2羟基异丁酸乙酯的分子式为_,不同化学环境的氢在核磁共振氢谱图中有不同的吸收峰,则2羟基异丁酸乙酯有_个吸收峰;(2)的反应类型分别为_,_;(3)已知I为溴代烃,IB的化学方程式为_;(4)缩聚产物F的结构简式为_;(5)下列关于和的说法正确的有_(双选,填字母
15、);A后者遇到FeCl3溶液显紫色,而前者不可B两者都可以与NaHCO3溶液反应放出CO2C两者都可以与氢氧化钠溶液发生反应,当两者物质的量相等时,消耗氢氧化钠的量不相等D两者都可以与氢气发生加成反应参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A二氧化硅为原子晶体,二氧化硅晶体中不存在分子,故A错误;B标况下,三氧化硫不是气体,不能用标准状况下的气体摩尔体积无法计算三氧化硫的物质的量,故B错误;C未告知溶液的体积,无法计算0.5molL-1CuCl2溶液中含有的溶质氯化铜的物质的量,故C错误;D在反应KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,I元素的化
16、合价由+5价降低为0,HI 中I元素的化合价由-1价升高为0,生成3mo1I2转移的电子数为5NA,故D正确;答案选D。【点睛】本题的易错点为A,要注意只有分子晶体中存在分子,在离子晶体和原子晶体中均不存在分子。2、D【解析】室内污染主要来自于化学类污染物、物理类污染物、生物类污染物;化学类污染物主要来自于装修、家具、煤气热水器、杀虫剂、化妆品、抽烟、厨房的油烟等;物理类污染物主要是放射性、噪声、电磁辐射、光污染等;生物类污染物主要来自于细菌、病毒、花粉、宠物的代谢产物等。因此D符合题意;3、B【解析】A面心立方最密堆积配位数为12,故A错误;B该晶胞中最近的相邻两个CO2分子间距为apm,即
17、晶胞面心上的二氧化碳分子和其同一面上顶点上的二氧化碳之间的距离为apm,则晶胞棱长=apm=a10-10 cm,晶胞体积=(a10-10 cm)3,该晶胞中二氧化碳分子个数=8+6=4,晶胞密度=,故B正确;C该晶胞中二氧化碳分子个数=8+6=4,故C错误;D二氧化碳分子是直线形分子,C原子价层电子对个数是2,根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型为sp,故D错误;故选:B。【点睛】六方最密堆积、面心立方最密堆积的配位数均为12,体心立方堆积配位数为8,简单立方堆积配为数为6。4、C【解析】用量筒量取液体时,若量程太大,最小刻度值增大,会加大误差;若量程太小,需量取多次,也会加大误差,采用就
18、近原则,不能用50mL量筒取5.2 mL稀硫酸,故不选;苯和四氯化碳能相互溶解,不能用分液漏斗分离,故不选;托盘天平精确到0.1g,可用托盘天平称量11.7 g氯化钠晶体,故选;溴水有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,故不选;瓷坩埚中含有二氧化硅,会与氢氧化钠在加热下反应,故不选;配制250 mL 0.2 molL1的NaOH溶液用250 mL容量瓶,故选。故正确序号为。综上所述,本题应选C。5、B【解析】AMg的3s电子全满为稳定结构,P的3p电子半满为稳定结构,则电离能大于相邻的元素,即电离能不是随着原子序数的递增而增大,故A错误;B随原子序数的增大,元素的非金属性增强,则元素的电负性增
19、强,故B正确;C随原子序数的增大,原子半径减小,与图像不符,故C错误;D金属失去电子,而非金属得到电子,如硫、氯原子形成基态离子时得到的电子数分别为2、1,与图像不符,故D错误;答案选B。6、B【解析】A、过氧化钠溶于水放出热量并生成氧气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故A错误;B、氧化钠与水反应放出热量,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,故B正确;C、钠加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故C错误;D、钾加
20、入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故D错误;故选B。点睛:根据物理知识的原理,U形管内液体慢慢右移说明容器内压强比外界压强大,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,说明压强又与原来相等,根据热胀冷缩现象,导致压强变化,但不能产生气体。7、D【解析】A、为甲醛,官能团为醛基,即,选项A错误;B、当-OH直接连在苯环上时为酚类,当-OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇,故为醇类,官能团为-OH,选项B错误;C、当连在O上时为酯基,即的官能团为酯基-COO-,不是醛基,选项C错误;D、官能团-COOH为羧基,CH3COOH属于羧
21、酸,选项D正确。答案选D。8、D【解析】该元素的基态原子核外电子排布式为Ar3d74s2,根据电子排布式知,该原子含有4个能层,所以位于第四周期,其价电子排布式为3d74s2,属于第族元素,所以该元素位于第四周期第族,故答案为D。9、C【解析】分析:混合物是由不同物质组成的物质;化合物是两种或两种以上元素组成的纯净物;单质是同种元素组成的纯净物;电解质是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物;依据概念结合物质组成分析判断。详解:A.熟石灰是氢氧化钙,纯碱是碳酸钠,都属于纯净物,A错误;B. 二氧化碳为非电解质,盐酸是混合物,B错误;C. 烧碱氢氧化钠,干冰二氧化碳,生石灰氧化钙,胆矾五水硫酸铜
22、均为化合物,C正确;D. 碘酒、铝热剂都是混合物,D错误;故本题选C。10、B【解析】BeCl2中Be-Cl键是不同元素形成的共价键,为极性键,两个Be-Cl键间的夹角为180,说明分子是对称的,正电荷中心与负电荷的中心重合,BeCl2属于非极性分子,故BeCl2由极性键形成的非极性分子,故答案为B。【点睛】共价化合物中,不同元素原子之间形成的化学键为极性键,同种元素原子之间形成的化学键为非极性键;正电荷中心与负电荷的中心重合为非极性分子,不重合为极性分子。11、C【解析】原电池为自发的氧化还原反应,则氧化还原反应可设计为原电池。【详解】A. 2CH33O22CO24H2O为氧化还原反应可设计
23、为原电池,与题意不符,A错误;B. Zn2HCl=ZnCl2H2为氧化还原反应可设计为原电池,与题意不符,B错误;C. NaOHHCl=NaClH2O为非氧化还原反应不能设计为原电池,符合题意,C正确;D. FeCuSO4=FeSO4Cu为氧化还原反应可设计为原电池,与题意不符,D错误;答案为C。12、A【解析】A、乙酸能溶于水,与水互溶;而苯、四氯化碳难溶于水,但苯的密度比水小,而四氯化碳的密度比水大,故可用水来鉴别这三种物质,A正确;B、三种物质都溶于水,故不能用水来鉴别这三种物质,B错误;C、用水仅能鉴别出硝基苯,乙醛和乙二醇能与水互溶,无法用水鉴别出后两种物质,C错误;D、苯酚在低温条
24、件下水溶性不好,而乙醇和甘油可以与水互溶,故无法用水鉴别出后两种物质,D错误;故选A。13、A【解析】分析:本题考查了金属键强弱的判断方法,抓住金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强是关键。详解:A. 铝的原子半径比镁小,价电子数比镁多一个,所以铝的金属键较强,硬度较大,故错误;B. 镁原子半径小于钙原子,价电子数相等,因此没的金属键较强,镁的熔沸点高于钙,故正确;C. 镁原子半径小于钾,价电子数比钾多,因此没的金属键比钾强,镁的硬度大于钾,故正确;D. 钙的半径比钾小,价电子数比钾多一个,所以钙的金属键比钾强,钙的熔沸点高于钾,故正确。故选A。14、A【解析】试题分析:A、水中的钢闸门
25、连接电源负极属于外加电流的阴极保护法,A正确;B、镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护锅炉而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,C错误;D、在铁板表面镀锌,阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,如果镀层破坏,锌的活泼性大于铁,用牺牲锌的方法来保护铁不被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,D错误。考点:考查了金属的发生与防护的相关知识。15、D【解析】试题分析:根据泡利原理,3p能级只能容纳6个电子,故D错误。考点:本题考查核外电子排布。16、C【解析】A、由苯制取硝基苯
26、,浓硫酸作催化剂、脱水剂,故A错误;B、用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯,浓硫酸作催化剂、吸水剂,故B错误;C、溴乙烷在NaOH水溶液的条件下发生水解反应得到乙烯,不需要加入浓硫酸,故C正确;D、由乙醇制乙烯,浓硫酸作催化剂、脱水剂,故D错误。故选C。17、C【解析】A. 离子晶体中每个离子周围可能吸引着6个带相反电荷的离子,比如NaCl晶体;也可能吸引着8个带相反电荷的离子,比如CsCl晶体;A错误;B. 金属晶体的熔点和沸点很高,但是跨度也很大,比如金属汞在常温下为液态,即其熔点低,B错误;C. 分子晶体中都存在范德华力,可能不存在共价键,比如稀有气体形成的分子晶体,C正确;D. 原子晶体中的相邻
27、原子间可能只存在非极性共价键,比如硅晶体、金刚石;也可能只存在极性共价键,比如SiO2晶体;D错误;故合理选项为C。18、C【解析】A乙醇能完全燃烧生成二氧化碳和水,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸,这两个反应都属于氧化反应,故A错误;B苯在一定条件下能发生加成反应,乙烷属于饱和烃,不能发生加成反应,但能发生取代反应,故B错误;C乙酸和乙醇制取乙酸乙酯的反应属于取代反应或酯化反应;苯和浓硝酸生成硝基苯的反应属于取代反应或硝化反应,所以前后两个反应都属于取代反应,反应类型相同,故C正确;D甲烷和氯气在一定条件下发生取代反应生成氯代烃;乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,前者属于取代反应、
28、后者属于加成反应,所以反应类型不同,故D错误;答案选C。【点睛】本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系、反应类型特点是解本题关键。19、B【解析】根据加聚反应和缩聚反应的特点和常见的反应分析判断出单体,再判断。【详解】A、链节主链中含有4个碳原子,是由两种烯烃通过加聚反应得到的,分别为乙烯和丙烯,故A错误;B、由高聚物的结构简式可知,链节主链中含有酯基,为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物,单体的结构简式为:,故B正确;C、由高聚物的结构简式可知,链节主链中含有两个酯基,为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物,单体有2种,分别为己二酸和乙二醇,故C错误;D、由高聚物的结构简式可知,链节主链
29、中含有2个碳原子,单体为乙烯,是通过加聚反应得到的,故D错误;故选B。【点睛】本题主要考查的是缩聚反应与加聚反应的区别,高聚物单体的判断等。本题的易错点为D,要注意反应类型的判断。20、D【解析】分析:A、可燃性气体点燃前应该先验纯;B、浓硫酸稀释时放出大量的热,应注入密度小的液体中;C、蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片;D、钠能与乙醇反应生成乙醇钠和氢气。详解:A. 乙炔是可燃性气体,点燃乙炔前必须对气体进行验纯,以防止发生爆炸,选项A正确;B、浓硫酸稀释时放出大量的热,且密度比乙醇和乙酸的大,为防止酸液飞溅,应先在试管中加入一定量的乙醇,再缓慢加入浓硫酸,边加边振荡,待冷却后再加入醋酸,
30、选项B正确;C、蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片,可以防止液体暴沸,选项C正确;D、钠能与乙醇反应生成乙醇钠和氢气,钠也易与空气中的氧气、水等反应,与煤油不反应,且密度比煤油大可保存在煤油中,置于阴凉处,选项D不正确。答案选D。点睛:本题主要考查化学实验安全,试题难度不大,掌握化学实验基本操作和仪器及药品的使用是解题的关键,本题的易错点是选项B,解题时要注意浓硫酸稀释时放出大量的热,且密度比乙醇和乙酸的大,为防止酸液飞溅,应先在试管中加入一定量的乙醇,再缓慢加入浓硫酸,边加边振荡,待冷却后再加入醋酸。21、D【解析】能与碳酸氢钠溶液反应的有机物只有羧酸,1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出
31、44.8LCO2(标准状况),说明X中含有2个羧基(-COOH),饱和二元羧酸的通式为CnH2n-2O4,当为不饱和酸时,H原子个数小于2n-2,符合通式的只有D项,故选D项。22、C【解析】A、反应能否自发进行决定于焓变和熵变两个因素,即H-TS,故A错误;B、溶液的酸碱性取决于溶液中氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小,常温下pH=6显酸性,100时pH=6显中性,故B错误;C、化学平衡常数越大反应向正向进行的程度越大,反之越小,故C正确;D、反应热表示反应放出或吸收的热量多少,与反应速率无关,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、金属晶体 12 1s22s22p63s23p5 Ar
32、 CuCl 或 Cu(NH3)42 【解析】M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子,则M为铜元素;元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同,则Y为氯元素,结合核外电子排布规律和晶胞的计算方法分析解答。【详解】M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子,则M为铜元素;元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同,则Y为氯元素。(1)铜为金属原子,晶体中金属阳离子与电子之间通过金属键结合在一起,铜晶体属于金属晶体;铜晶体是面心立方堆积,采用沿X、Y、Z三轴切割的方法知,每个平面上铜原子的配位数是4,三个面共有43=12个铜原子,所以铜
33、原子的配位数是12,故答案为:金属晶体;12; (2)氯是17号元素,其基态原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p5;氯为第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有气体元素,第一电离能最大的是Ar,故答案为:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)依据晶胞结构,每个晶胞中含有铜原子个数为:8+6=4,氯原子个数为4,则化学式为CuCl;1mol晶胞中含有4mol CuCl,1mol晶胞的质量为M(CuCl)4,晶胞参数a=0.542nm,则晶体密度为 gcm3= gcm3,故答案为:CuCl;或;Cu+可与氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl难溶于水但易溶于氨水,该配合物中Cu+被氧
34、化为Cu2+,所以深蓝色溶液中阳离子为Cu(NH3)42+,故答案为: Cu(NH3)42+。【点睛】本题的易错点为(3),要注意Cu+形成的配合物在空气中容易被氧化。24、C4H6O2 碳碳双键 c 或 【解析】A发生加聚反应生成B,则A的分子式为C4H6O2,A能发生酸性条件下水解反应,则A中含有酯基,A的不饱和度=2,结合A的分子式知,A中含有一个酯基和一个碳碳双键;C能发生氧化反应生成D,说明C、D中碳原子个数相等,所以C、D中碳原子个数都是2,结合题给信息知:C是CH3CHO,D是CH3COOH,A是CH3COOCH=CH2,B结构简式为;D和E发生酯化反应生成F,根据F分子式知,E
35、分子式为C7H8O,E中不饱和度=4,F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,所以E为,F为。【详解】(1)A的分子式为C4H6O2,结构简式为CH3COOCH=CH2,含有官能团是碳碳双键和酯基;(2)通过以上分析知,B结构简式为;(3)C是乙醛,乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为;(4),乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸苯甲酯和水,反应方程式为;(5)体现原子经济的反应是加成或加聚反应,以上反应中只有c是加聚反应,故选c;(6)F为,G是F的同分异构体,G符合下列条件:能发生水解说明含有酯基,苯环上有三个取代基,苯环上一溴代
36、物有2种,说明苯环上只有两种氢原子,符合条件的同分异构体结构简式为 或 。25、失电子被氧化,具有还原性 钾离子移向硫酸铜溶液、氯离子移向硫酸锌溶液O2+4e+2H2O4OHCH48e+10OHCO32+7H2O负正Fe2+Ag+Fe3+Ag【解析】(1)负极物质中元素化合价升高,发生氧化反应,本身具有还原性,即负极反应物化学性质上的共同特点是失电子被氧化,具有还原性;(2)阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,盐桥中的K+会移向CuSO4溶液,氯离子移向硫酸锌溶液;(3)正极是氧气得电子发生还原反应生成氢氧根离子,电极反应式为O2+4e+2H2O4OH;若将H2换成CH4,则负极反应式为CH4
37、8e+10OHCO32+7H2O;(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将负极中的硫酸铅变成单质铅,发生还原反应,所以应做电解池的阴极,则与电源的负极相连;(5)亚铁离子失电子发生氧化反应,所以碳是负极,银是正极;综合实验i、ii的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2+Ag+Fe3+Ag。26、圆底烧瓶 16H+10Cl-+2MnO4-=2Mn2+8H2O+5Cl2 NaOH溶液 使反应混合物混合均匀,反应更充分 aefcdb 2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+ H2O 降低KIO4的溶解度,减少晶体损失 100% 【解析】本题为制备高碘酸钾实验题,根据所提
38、供的装置,装置III为KIO4的制备反应发生装置,发生的反应为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+ H2O;装置I可用来制取氯气,为制备KIO4提供反应物氯气;装置IV是氯气的净化装置;装置II是氯气的尾气吸收装置;装置的连接顺序为IIVIIIII,以此分析解答。【详解】(1)根据装置I中仪器甲的构造,该仪器的名称是圆底烧瓶,因此,本题正确答案是:圆底烧瓶;(2)浓盐酸与KMnO4反应生成氯化钾、氯化锰、氯气和水,根据得失电子守恒及电荷守恒和原子守恒写出离子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O,因此,本题正确答案是:2MnO4-+10Cl-+16H
39、+=2Mn2+5Cl2+8H2O;(3) 装置II是氯气的尾气吸收装置,所用的试剂X应是NaOH溶液,因此,本题正确答案是:NaOH溶液;(4) 装置III为KIO4的制备反应发生装置,用氯气和NaOH的KIO3溶液反应,搅拌的目的是使反应混合物混合均匀,反应更充分,因此,本题正确答案是:使反应混合物混合均匀,反应更充分;(5)根据以上分析,装置的连接顺序为IIVIIIII,所以各接口顺序为aefcdb,因此,本题正确答案是:aefcdb; (6)装置III为KIO4的制备反应发生装置,氯气将KIO3氧化为KIO4,本身被还原为KCl,化学方程式为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+
40、 H2O,因此,本题正确答案是:2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+ H2O;根据题给信息,高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,所以,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是降低KIO4的溶解度,减少晶体损失,因此,本题正确答案是:降低KIO4的溶解度,减少晶体损失;设ag产品中含有KIO3和KIO4的物质的量分别为x、y,则根据反应关系:KIO33I2,KIO44I2,I22Na2S2O3,214x+230y=a,3x+4y=0.5b,联立、,解得y=mol,则该产品中KIO4的百分含量是100%=100%,因此,本题正确答案是:100%。27、【答题空1】BC 用水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好 【解析】(1)A. 在制备乙酸乙酯时,浓硫酸起催化剂作用,加入时放热;B. 乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小;C. 浓H2SO4具有强氧化性和脱水性;D. 乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液进行分离;(2
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