药理学选择题(附答案)

1、药理学选择题（附答案）.药理学是研究（）A.药物的学科B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.药物与机体相互作用及其规律的科学（正确答案）E.药物的临床应用.研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反 应的科学称为OA.药动学.药效学（正确答案）C.药理学D.体内过程E.基础医学3.能影响机体生理功能及（或）细胞代谢过程，用以预防、诊断、治疗疾病 的化学物质是OA.药物（正确答案）B.制剂C.药品D.本草E.剂型4.药动学研究的是（）A.药物作用的动态规律B.药物在体内的变化C.药物作用强度与剂量的关系D.药物作用与时间的关系B.肾（正确答案）C.胆道D.汗腺E.乳腺42

2、.肾功能不良时，用药时需减少剂量的是（）A.所有药物B.主要从肾排泄的药物（正确答案）C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收多的药物E.胃肠道吸收少的药物43.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布.作用持续时间（正确答案）E.作用强弱.经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用，其效应（）A.减弱（正确答案）B.增强C.不变D.被消除E.超强化. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种 现象是因为OA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代

3、谢减少（正确答案）E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加.药物的血浆tl/2是指（）A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织血浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间.某药物的血浆tl/2为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间 为（）12小时18小时24小时30小时（正确答案）36小时.药物吸收到达血浆稳态浓度是指（）A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收已完成C.药物在体内分布达平衡D.药物的消除已开始E.药物的吸收速度与消除速度达平衡（正确答案）.恒量、定时按半衰期给药时，为缩短到达

4、稳态血浓度的时间，可（）A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注（正确答案）D.缩短给药间隔E.负荷量一维持量给药. 一级消除动力学的特点为（）A.药物的半衰期不是恒定值B.为一种少数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.为一种恒速消除动力学E.其消除速度与初始血药浓度高低有关（正确答案）51.药物的生物利用度是指（）A.药物能通过胃肠道进入口静脉的份量B.药物能吸收进入体循环的份量（正确答案）C.药物能吸收进入体内到达作用靶位的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量与速度52.普蔡洛尔口服吸收良好，但首关消除明显，只有30%的药物到达体循环

5、, 以致血药浓度较低，下哪种说法较合适（）A.药物活性低B.药物效价强度低C.药物生物利用度低（正确答案）D.药物排泄快E.药物作用弱53.临床上可用丙磺舒与青霉素合用，增强青霉素的疗效，原理是（）A.在杀菌作用上有协同B.对细菌代谢有双重阻断C.二者竞争肾小管的分泌通道（正确答案）D.减少青霉素的分布E.延缓耐药性产生54.刘某，男，28岁。患急性上呼吸道感染，医师给予复方新诺明治疗，并 要求患者首剂加培，其理由是（）A.可使毒性反响降低B.可使副反响减小C.可使半衰期延长D.可使半衰期缩短E.可在一个半衰期内到达有效稳态血药浓度（正确答案）55.蒋某，女，41岁。大量服某药中毒，临床抢救时

6、，发现应用氯化铉时尿 中药物浓度增加，应用碳酸氢钠时，尿中药物浓度减少，此药为（）A.中性药B.弱酸性药C.弱碱性药（正确答案）D.脂溶性大的药E.脂溶性小的药56.老年人由于各器官功能衰退，一般来说，用药剂量应为成人的（）1/21/32/33/4（正确答案）4/5.药物效应的个体差异主要影响因素是（）A.遗传因素（正确答案）B.机体因素C.疾病因素D.环境因素E.药物剂量因素.肝功能不全者，对药物作用的影响是（）A.药物代谢减慢（正确答案）B.药物代谢加快C.药物作用缩短D.药物作用减弱E.无明显改变.对胃有刺激性的药物应（）A.睡前服B.空腹服用C.饭前服D.饭后服（正确答案）E.定时服.

7、抚慰剂是（）A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比拟的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂（正确答案）E.是色香味均佳，令人高兴的药物.某病人服用某药的最低限量后，即可产生正常药理效应或不良反响，这属 于（）A.过敏反响B.高敏性（正确答案）C.耐受性D.成瘾性E.抗药性.决定药物每天用药次数的主要因素是（）A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内代谢速度E.体内消除速度（正确答案）.催眠药正确的给药时间是（）A.睡前服（正确答案）B.空腹服用C.饭前服D.饭后服E.定时服.药物配伍禁忌是指（）A.体外配伍过程中发生了物理和化学变化B.肝药酶活性的增强C.肝药酶活性的抑制D.

8、不含活性药物的制剂E.药物在体内产生拮抗作用（正确答案）.肖某，男性，55岁。一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷 汗，服颠茄片不见好转，急来院就诊。尿常规检查：可见红细胞。B超检查：肾结 石。医生决定应用阿托品+哌替噬予以止痛，此两药联合应用的目的是（）A.减少不良反响B.产生拮抗作用C.促进胆石排出D.产生协同作用（正确答案）E.缓解血尿.胆碱能神经不包括（）A.运动神经B.大局部交感神经节后纤维（正确答案）C.交感神经节前纤维D.副交感神经节后纤维E.副交感神经节前纤维67.乙酰胆碱作用消失的主要方式是（）A.被单胺氧化酶破坏B.被神经末梢再摄取C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶

9、水解（正确答案）E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏68. NA作用消失的主要方式是（）A.被单胺氧化酶破坏B.被神经末梢再摄取（正确答案）C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶水解E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏69.囊泡内合成NA的前体物质（底物）是（）A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺（正确答案）D.肾上腺素E. 5-羟色胺. NA生物合成的限速酶是（）A.酪氨酸羟化酶（正确答案）B.单胺氧化酶C.多巴脱粉酶D.多巴胺B-羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶.以下不是通过激动M受体实现的效应是（）A.心率减慢胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩（正确答案）D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩72.骨骼肌血管上分

10、布的受体为（）M受体a 1受体B 1受体B 2受体（正确答案）NM受体73. B受体激动时不会引起（）A.支气管平滑肌舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩（正确答案）74.毛果芸香碱的作用原理是（）A.激动M受体（正确答案）B.阻断M受体C.激动N受体D.阻断N受体E.抑制胆碱酯酶75.毛果芸香碱对眼的作用是（）A.缩瞳，降眼压，调节麻痹B.缩瞳，降眼压，调节痉挛（正确答案）C.缩瞳，升眼压，调节痉挛D.散瞳，升眼压，调节麻痹E.散瞳，降眼压，调节痉挛76.治疗青光眼可首选（）A.新斯的明B.阿托品C.山蔗假设碱D.毛果芸香碱（正确答案）E.东葭假设碱77.主

11、要用于治疗手术后腹气胀和尿潴留的药物是（）A.毒扁豆碱B.新斯的明（正确答案）C.山蔗假设碱D.乙酰胆碱E.阿托品.重症肌无力首选（）A.新斯的明（正确答案）B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.加兰他敏E氯解磷定.新斯的明的禁忌证不包括（）A.机械性肠梗组B.支气管哮喘C.阵发性室上性心动过速（正确答案）D.尿路梗阻E心动过缓.新斯的明对以下效应器兴奋作用最强的是（）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌（正确答案）E.胃肠平滑肌.新斯的明的作用原理是（）A.直接作用于M受体B.抑制ACh的生物合成C.抑制ACh的生物转化（正确答案）D.抑制ACh的贮存E.抑制ACh的释放.毒扁豆碱主要用于（）A.重症

12、肌无力B.青光眼（正确答案）C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼屈光度83.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.激动M受体B.阻断M受体C.激动N受体D.阻断N受体E.抑制胆碱酯酶（正确答案）84.有机磷酸酯类中毒病症中，不属于M样病症的是（）A.瞳孔缩小B.流涎、流汗、流泪C.腹痛、腹泻D.肌肉震颤（正确答案）E.小便失禁85.有机磷酸酯类中毒应用阿托品解救时“阿托品化”的指征不包括（）A.瞳孔扩大口干、皮肤干燥C.颜面潮红D.瞳孔缩小（正确答案）E.肺湿啰音消失86.解救有机磷酸酯类中毒应用阿托品过量，宜用何药解救（）A.新斯的明B.毒扁豆碱I此斯的明E.药物在体内转运、转化及血药浓度随时

13、间变化的规律(正确答案)5.新药开发的重要性在于()A.为人类提供更好的药物(正确答案)B.市场竞争的需要C.开发祖国医药宝库D.新药的疗效优于老药E.药物效应肯定的新药其临床疗效好6.药物的基本作用包括()A.兴奋作用B.抑制作用C.兴奋作用和抑制作用(正确答案)D.产生新的功能E.吸收作用7.机体原有生理功能、生化代谢增强称之为()A.治疗作用B.预防作用C.兴奋作用(正确答案)D.抑制作用E.吸收作用8.药物作用的选择性取决于()A.药物脂溶性大小B.药物的水溶性大小C.药物剂量大小D.组织器官对药物的敏感性(正确答案)E.药物在体内吸收速度9.以下属于局部作用的是()A.利多卡因的抗心

14、律失常作用B.洋地黄的强心作用D.毛果芸香碱（正确答案）E.加兰他敏87.解救有机磷酸酯类中毒时，具有对因治疗作用的药物是（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品E.氯解磷定（正确答案）88.以下溶液不能用于口服对硫磷中毒洗胃的是（）A.碳酸氢钠溶液B.高镒酸钾溶液（正确答案）C.生理盐水D.饮用水E.注射用水89.阿托品中毒时可对抗其外周病症的是（）A.毛果芸香碱（正确答案）B.酚妥拉明C.东葭假设碱D.山蔗假设碱E.乙酰胆碱90.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）A.收缩血管，升高血压B.兴奋心脏，加快心率C.扩张血管，改善微循环（正确答案）D.松弛支气管平滑肌E.兴奋中枢

15、91.以下对东葭假设碱的作用特点描述正确的选项是（）A.对中枢有兴奋作用，增加腺体分泌B.对中枢有兴奋作用，减少腺体分泌C.对中枢有抑制作用，减少腺体分泌（正确答案）D.对中枢有抑制作用，增加腺体分泌E.对中枢无作用92.阿托品对眼的作用是（）A.扩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节痉挛C.缩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.扩瞳、升眼压、调节麻痹（正确答案）93.与阿托品阻断M受体无关的作用是（）A.兴奋心脏B.扩张血管（正确答案）C.抑制腺体D.松弛平滑肌E.散瞳、升眼压、调节麻痹94.防晕止吐常用（）A.山葭假设碱B.阿托品C.东葭假设碱（正确答案）D.后马托品E

16、.普鲁本辛95.缓解胃肠绞痛，可选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D. 654-2（正确答案）E.东葭假设碱96.山葭假设碱与阿托品比拟的特点是（）A.易透过血-脑脊液屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.作用范围广D.对内脏平滑肌和血管选择性相对较高（正确答案）E.腺体分泌抑制作用强97.山葭碧碱常用于治疗（）A.过敏性休克B.感染性休克（正确答案）C.心力衰竭D.晕动病E.呕吐98.阿托品药理作用不包括（）A.抑制汗腺分泌B.降低眼压（正确答案）C.扩张血管，解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.升高眼压99.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（）A.阿托品B.山蔗

17、假设碱C.东葭假设碱（正确答案）D.毒扁豆碱E.新斯的明100.阿托品的禁忌证是（）A.麻醉前给药B.心动过缓C.青光眼（正确答案）D.中毒性休克E.虹膜炎101.阿托品的临床应用不包括（）A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C.虹膜炎D.晕动病（正确答案）E.中毒性休克102.阿托品对有机磷酸酯类中毒病症无效的是（）A.腹痛、腹泻B.流涎、出汗C.骨骼肌震颤（正确答案）D.小便失禁E.瞳孔缩小103.阿托品用于麻醉前给药的目的是（）A.抑制腺体分泌（正确答案）B.预防心动过缓C.松弛胃肠平滑肌D.兴奋呼吸中枢E.增强麻醉药的作用.患者，男，32岁。严重腹泻伴高热、昏睡入院，医生诊断为中毒性菌痢 伴

18、感染性休克，以下治疗措施错误的选项是（）A.抗感染B.关注血压，补足血容量C.用小剂量阿托品抗休克（正确答案）D.关注体温，必要时给予物理降温E.抗毒.患者，女，45岁。因急性腹痛到医院就诊，医生诊断为胆绞痛，首选的 镇痛方案是OA.阿托品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤（正确答案）E.丙胺太林.患者，男，12岁。因误服了某药片出现躁动、言语不清,被送至急诊就 医，体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红及瞳孔扩大，此患者服用的药物可能 是（）A.苯巴比妥B.吗啡C.阿司匹林D.阿托品（正确答案）E.乐果.肾上腺素不宜用于（）A.支气管哮喘B.过敏性休克C.心跳骤停D.甲亢（正确答案）E.

19、鼻黏膜出血. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（）A.使用肾上腺素后给予B受体阻断药后出现升压效应B.给予。受体阻断药后，再给予肾上腺素出现降压效应（正确答案）C.肾上腺素具有a、P受体激动效应D.肾上腺素可引起收缩压上升，舒张压不变或下降E.肾上腺素升高血压,对脑血管的被动扩张作用109.肾上腺素与局麻药合用的目的是（）A.扩张气管，保持呼吸道通畅B.预防过敏性休克C.预防手术出血D.延长局麻作用时间，减少吸收中毒（正确答案）E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快110.青霉素引起的过敏性休克宜首选（）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素（正确答案）E.阿托品.可翻转肾上腺素的

20、升压效应的药物是（）A.普蔡洛尔B.阿托品C.酚妥拉明（正确答案）D.乙酰胆碱E.毛果芸香碱.既可增强心肌收缩力，又可扩张肾血管的药物是（）A.肾上腺素B.新福林C.间羟胺D.多巴胺（正确答案）E.麻黄碱113.与肾上腺素比拟，麻黄碱的作用特点不包括（）A.升压作用弱而持久B.作用较强而短暂（正确答案）C.中枢兴奋作用较明显D.易产生耐受性E. 口服有效114.麻黄碱可用于（）A.支气管哮喘急性发作B.慢性哮喘（正确答案）C.哮喘持续状态D.心源性哮喘E.心脏骤停115.感染性休克早期宜选用（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.苯肾上腺素D.多巴胺（正确答案）E.肾上腺素116.可改善肾功能的拟肾

21、上腺素药是（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺（正确答案）C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素117.鼻黏膜肿胀可滴用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱（正确答案）118.防治腰麻、硬膜外麻醉引起的低血压最好选用（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱（正确答案）E.间羟胺119.关于多巴胺的作用，正确的选项是（）A.治疗量激动D受体,舒张肾血管（正确答案）B.治疗量激动B受体，舒张肾血管C.治疗量激动M受体,舒张肾血管D.治疗量激动a受体，收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管120.静滴外漏易致局部坏死的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素（正确答案

22、）C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺C.普鲁卡因的浸润麻醉作用（正确答案）D.米巴比妥的催眠作用E.青霉素的抗菌作用10.药物作用的两重性是指（）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反响（正确答案）D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用11.青霉素治疗肺部感染是（）A.对因治疗（正确答案）B.对症治疗C.局部治疗D.间接治疗E.预防作用12.药物的副反响是在下述哪种剂量时产生的不良反响（）A.治疗量（正确答案）B.无效量C.中毒量D.极量E.致死量.药物的副反响是（）A.在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反响（正确

23、答案）B.较严重的药物不良反响C.剂量过大时产生的不良反响D.药物作用选择性高所致E.与药物治疗目的有关的效应.毒性反响是指（）A.剧毒药所产生的毒性作用B.遗传因素异常所产生的特异反响C.因用药剂量过大、时间过长或机体对该药敏感所产生的对机体损害反响 （正确答案）D.属于变态反响E.在治疗量时所产生的与治疗目的无关的反响.后遗效应是指（）A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的药理效应（正确答案）B.血药浓度下降一半所残存的药理效应C.血药浓度下降90笔所残存的药理效应D.血药浓度基本消除所残存的药理效应E.短期内暂存的药物效应.以下哪一不良反响与用药剂量无关（）A.副作用B.毒性反响C.后遗效

24、应D.变态反响（正确答案）E.继发反响.连续屡次用药产生敏感性下降称为（）A.抗药性B.耐受性（正确答案）C.成瘾性D.习惯性E.依耐性18.长期应用抗病原微生物药可产生（）A.耐药性B.耐受性（正确答案）C.成瘾性D.习惯性E.反跳现象19.以下有关药物依赖性的表达，错误的选项是()A.分为精神依赖性和躯体依赖性B.多在长期连续用药后产生C.主观和客观上有需要连续用药的现象D.躯体依赖性曾称习惯性E. 一旦产生躯体依赖性，停药后会产生戒断病症(正确答案)20.以阳性或阴性(全或无)表示的药物效应是()A.量反响B.质反响C.副反响(正确答案)D.毒性反响E.特异质反响21.药物产生的最大效应

25、为()A.治疗量B.中毒量C.效能(正确答案)D.效价强度E.阈剂量22.以下5种药物中，治疗指数最大的是()A.甲药 LD50=50mg, ED50=1OOmgB.乙药 LD50=100mg, ED50=50mgC.丙药 LD50=500mg, ED50=250mgD. 丁药 LD50=50mg, ED50=10mg (正确答案)E.戊药 LD50=100mg, ED50=25mg23.药物的平安范围是指()A.最小中毒量与最小致死量间的距离B.最小中毒量4治疗量间的距离C.最小治疗量与最小中毒量间的距离D.最小有效量和最小中毒量之间的距离（正确答案）E.最小有效量与最小致死量间的距离24.

26、药物的内在活性是指（）A.药物激动受体的能力（正确答案）B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物与受体的亲和力高低E.药物穿透生物膜的能力25.局部激动剂是指（）A.被结合的受体只能一局部被激活B.亲和力较弱，内在活性较强C.亲和力较强，内在活性较弱D.亲和力较弱，内在活性较弱（正确答案）E.亲和力较强，内在活性较强26.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性（正确答案）27.受体拮抗剂的特点是（）A.与受体有亲和力，无内在活性（正确答案）B.与受体有亲和力，有内在活性C.与受体无亲和力，无内在活性D.与受体无亲和力，有内在活性E.与受体有亲和力，内在活性较小28.长期应用B受体阻断药普莱洛尔治疗高血压，突然停药，可引起心动过 速